Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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20 | g.46128786G>A | CA636177186 | CD40 | c.678-96G>A (n.678-96G>A) c.759-96G>A (n.759-96G>A) n.2552-96G>A c.676-96G>A (n.676-96G>A) c.*2-96G>A (n.*2-96G>A) c.578-96G>A n.649-96G>A n.752-96G>A c.*223-96G>A (n.*223-96G>A) n.769-96G>A c.688-96G>A (n.688-96G>A) c.532-96G>A (n.532-96G>A) n.676-96G>A c.520-96G>A (n.520-96G>A) n.672-96G>A c.711-96G>A (n.711-96G>A) c.609-96G>A (n.609-96G>A) n.709-96G>A n.612-96G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
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