| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.3668575_3668664del | CA2651723103 | ADAM33 | c.*308_*397del (n.*308_*397del) n.2311_2400del n.1673_1762del n.2771_2860del n.2692_2781del n.2694_2783del n.2858_2947del n.2967_3056del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668576T>A | CA2346677176 | ADAM33 | c.*387A>T (n.*387A>T) n.2390A>T n.1752A>T n.2850A>T n.2771A>T n.2773A>T n.2937A>T n.3046A>T | dbSNP |
| 20 | g.3668576T>C | CA2651723119 | ADAM33 | c.*387A>G (n.*387A>G) n.2390A>G n.1752A>G n.2850A>G n.2771A>G n.2773A>G n.2937A>G n.3046A>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668576T= | CA2346677175 | ADAM33 | c.*387A= (n.*387A=) n.2390A= n.1752A= n.2850A= n.2771A= n.2773A= n.2937A= n.3046A= | |
| 20 | g.3668577C>A | CA2651723120 | ADAM33 | c.*386G>T (n.*386G>T) n.2389G>T n.1751G>T n.2849G>T n.2770G>T n.2772G>T n.2936G>T n.3045G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668577C>T | CA2651723123 | ADAM33 | c.*386G>A (n.*386G>A) n.2389G>A n.1751G>A n.2849G>A n.2770G>A n.2772G>A n.2936G>A n.3045G>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668578A= | CA2346677177 | ADAM33 | c.*385T= (n.*385T=) n.2388T= n.1750T= n.2848T= n.2769T= n.2771T= n.2935T= n.3044T= | |
| 20 | g.3668578A>C | CA634188110 | ADAM33 | c.*385T>G (n.*385T>G) n.2388T>G n.1750T>G n.2848T>G n.2769T>G n.2771T>G n.2935T>G n.3044T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668578A>G | CA744011179 | ADAM33 | c.*385T>C (n.*385T>C) n.2388T>C n.1750T>C n.2848T>C n.2769T>C n.2771T>C n.2935T>C n.3044T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668578A>T | CA2346677178 | ADAM33 | c.*385T>A (n.*385T>A) n.2388T>A n.1750T>A n.2848T>A n.2769T>A n.2771T>A n.2935T>A n.3044T>A | dbSNP |
| 20 | g.3668580G>A | CA1014874087 | ADAM33 | c.*383C>T (n.*383C>T) n.2386C>T n.1748C>T n.2846C>T n.2767C>T n.2769C>T n.2933C>T n.3042C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668580G= | CA2346677179 | ADAM33 | c.*383C= (n.*383C=) n.2386C= n.1748C= n.2846C= n.2767C= n.2769C= n.2933C= n.3042C= | |
| 20 | g.3668580G>T | CA2651723127 | ADAM33 | c.*383C>A (n.*383C>A) n.2386C>A n.1748C>A n.2846C>A n.2767C>A n.2769C>A n.2933C>A n.3042C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668581C>A | CA310997363 | ADAM33 | c.*382G>T (n.*382G>T) n.2385G>T n.1747G>T n.2845G>T n.2766G>T n.2768G>T n.2932G>T n.3041G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668581C= | CA2346677180 | ADAM33 | c.*382G= (n.*382G=) n.2385G= n.1747G= n.2845G= n.2766G= n.2768G= n.2932G= n.3041G= | |
| 20 | g.3668581C>T | CA2651723129 | ADAM33 | c.*382G>A (n.*382G>A) n.2385G>A n.1747G>A n.2845G>A n.2766G>A n.2768G>A n.2932G>A n.3041G>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668582C>A | CA2651723131 | ADAM33 | c.*381G>T (n.*381G>T) n.2384G>T n.1746G>T c.*1507G>T (n.*1507G>T) n.2844G>T n.2765G>T n.2767G>T n.2931G>T n.3040G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668582C= | CA2346677181 | ADAM33 | c.*381G= (n.*381G=) n.2384G= n.1746G= c.*1507G= (n.*1507G=) n.2844G= n.2765G= n.2767G= n.2931G= n.3040G= | |
| 20 | g.3668582C>T | CA2651723132 | ADAM33 | c.*381G>A (n.*381G>A) n.2384G>A n.1746G>A c.*1507G>A (n.*1507G>A) n.2844G>A n.2765G>A n.2767G>A n.2931G>A n.3040G>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668583C>A | CA2651723134 | ADAM33 | c.*380G>T (n.*380G>T) n.2383G>T n.1745G>T c.*1506G>T (n.*1506G>T) n.2843G>T n.2764G>T n.2766G>T n.2930G>T n.3039G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668583C>T | CA2651723133 | ADAM33 | c.*380G>A (n.*380G>A) n.2383G>A n.1745G>A c.*1506G>A (n.*1506G>A) n.2843G>A n.2764G>A n.2766G>A n.2930G>A n.3039G>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668584_3668585dup | CA2346677182 | ADAM33 | c.*379_*380dup (n.*379_*380dup) n.2382_2383dup n.1744_1745dup c.*1505_*1506dup (n.*1505_*1506dup) n.2842_2843dup n.2763_2764dup n.2765_2766dup n.2929_2930dup n.3038_3039dup | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668584T>C | CA2651723136 | ADAM33 | c.*379A>G (n.*379A>G) n.2382A>G n.1744A>G c.*1505A>G (n.*1505A>G) n.2842A>G n.2763A>G n.2765A>G n.2929A>G n.3038A>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668585C>A | CA2651723138 | ADAM33 | c.*378G>T (n.*378G>T) n.2381G>T n.1743G>T c.*1504G>T (n.*1504G>T) n.2841G>T n.2762G>T n.2764G>T n.2928G>T n.3037G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668585C= | CA2346677183 | ADAM33 | c.*378G= (n.*378G=) n.2381G= n.1743G= c.*1504G= (n.*1504G=) n.2841G= n.2762G= n.2764G= n.2928G= n.3037G= | |
| 20 | g.3668585C>G | CA310997364 | ADAM33 | c.*378G>C (n.*378G>C) n.2381G>C n.1743G>C c.*1504G>C (n.*1504G>C) n.2841G>C n.2762G>C n.2764G>C n.2928G>C n.3037G>C | dbSNP COSMIC |
| 20 | g.3668585C>T | CA2346677184 | ADAM33 | c.*378G>A (n.*378G>A) n.2381G>A n.1743G>A c.*1504G>A (n.*1504G>A) n.2841G>A n.2762G>A n.2764G>A n.2928G>A n.3037G>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668586C>A | CA2651723140 | ADAM33 | c.*377G>T (n.*377G>T) n.2380G>T n.1742G>T c.*1503G>T (n.*1503G>T) n.2840G>T n.2761G>T n.2763G>T n.2927G>T n.3036G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668588_3668589del | CA2651723139 | ADAM33 | c.*376_*377del (n.*376_*377del) n.2379_2380del n.1741_1742del c.*1502_*1503del (n.*1502_*1503del) n.2839_2840del n.2760_2761del n.2762_2763del n.2926_2927del n.3035_3036del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668587A= | CA2346677185 | ADAM33 | c.*376T= (n.*376T=) n.2379T= n.1741T= c.*1502T= (n.*1502T=) n.2839T= n.2760T= n.2762T= n.2926T= n.3035T= | |
| 20 | g.3668587A>G | CA2346677186 | ADAM33 | c.*376T>C (n.*376T>C) n.2379T>C n.1741T>C c.*1502T>C (n.*1502T>C) n.2839T>C n.2760T>C n.2762T>C n.2926T>C n.3035T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668589A>G | CA2651723142 | ADAM33 | c.*374T>C (n.*374T>C) n.2377T>C n.1739T>C c.*1500T>C (n.*1500T>C) n.2837T>C n.2758T>C n.2760T>C n.2924T>C n.3033T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668589A>T | CA2651723143 | ADAM33 | c.*374T>A (n.*374T>A) n.2377T>A n.1739T>A c.*1500T>A (n.*1500T>A) n.2837T>A n.2758T>A n.2760T>A n.2924T>A n.3033T>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668590G>A | CA2651723145 | ADAM33 | c.*373C>T (n.*373C>T) n.2376C>T n.1738C>T c.*1499C>T (n.*1499C>T) n.2836C>T n.2757C>T n.2759C>T n.2923C>T n.3032C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668590G>T | CA2651723146 | ADAM33 | c.*373C>A (n.*373C>A) n.2376C>A n.1738C>A c.*1499C>A (n.*1499C>A) n.2836C>A n.2757C>A n.2759C>A n.2923C>A n.3032C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668591A>G | CA2651723147 | ADAM33 | c.*372T>C (n.*372T>C) n.2375T>C n.1737T>C c.*1498T>C (n.*1498T>C) n.2835T>C n.2756T>C n.2758T>C n.2922T>C n.3031T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668592G>A | CA744011184 | ADAM33 | c.*371C>T (n.*371C>T) n.2374C>T n.1736C>T c.*1497C>T (n.*1497C>T) n.2834C>T n.2755C>T n.2757C>T n.2921C>T n.3030C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668592G= | CA2346677187 | ADAM33 | c.*371C= (n.*371C=) n.2374C= n.1736C= c.*1497C= (n.*1497C=) n.2834C= n.2755C= n.2757C= n.2921C= n.3030C= | |
| 20 | g.3668592G>T | CA2651723148 | ADAM33 | c.*371C>A (n.*371C>A) n.2374C>A n.1736C>A c.*1497C>A (n.*1497C>A) n.2834C>A n.2755C>A n.2757C>A n.2921C>A n.3030C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668593C= | CA2346677188 | ADAM33 | c.*370G= (n.*370G=) n.2373G= n.1735G= c.*1496G= (n.*1496G=) n.2833G= n.2754G= n.2756G= n.2920G= n.3029G= | |
| 20 | g.3668593C>G | CA310997366 | ADAM33 | c.*370G>C (n.*370G>C) n.2373G>C n.1735G>C c.*1496G>C (n.*1496G>C) n.2833G>C n.2754G>C n.2756G>C n.2920G>C n.3029G>C | dbSNP |
| 20 | g.3668593C>T | CA2651723149 | ADAM33 | c.*370G>A (n.*370G>A) n.2373G>A n.1735G>A c.*1496G>A (n.*1496G>A) n.2833G>A n.2754G>A n.2756G>A n.2920G>A n.3029G>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668595G>C | CA2651723151 | ADAM33 | c.*368C>G (n.*368C>G) n.2371C>G n.1733C>G c.*1494C>G (n.*1494C>G) n.2831C>G n.2752C>G n.2754C>G n.2918C>G n.3027C>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668595G>T | CA2651723152 | ADAM33 | c.*368C>A (n.*368C>A) n.2371C>A n.1733C>A c.*1494C>A (n.*1494C>A) n.2831C>A n.2752C>A n.2754C>A n.2918C>A n.3027C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668596G>A | CA2651723153 | ADAM33 | c.*367C>T (n.*367C>T) n.2370C>T n.1732C>T c.*1493C>T (n.*1493C>T) n.2830C>T n.2751C>T n.2753C>T n.2917C>T n.3026C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668596G>T | CA2651723154 | ADAM33 | c.*367C>A (n.*367C>A) n.2370C>A n.1732C>A c.*1493C>A (n.*1493C>A) n.2830C>A n.2751C>A n.2753C>A n.2917C>A n.3026C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668597G>T | CA2651723155 | ADAM33 | c.*366C>A (n.*366C>A) n.2369C>A n.1731C>A c.*1492C>A (n.*1492C>A) n.2829C>A n.2750C>A n.2752C>A n.2916C>A n.3025C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668599C>A | CA2651723156 | ADAM33 | c.*364G>T (n.*364G>T) n.2367G>T n.1729G>T c.*1490G>T (n.*1490G>T) n.2827G>T n.2748G>T n.2750G>T n.2914G>T n.3023G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668600C>A | CA2651723159 | ADAM33 | c.*363G>T (n.*363G>T) n.2366G>T n.1728G>T c.*1489G>T (n.*1489G>T) n.2826G>T n.2747G>T n.2749G>T n.2913G>T n.3022G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668600C= | CA2346677189 | ADAM33 | c.*363G= (n.*363G=) n.2366G= n.1728G= c.*1489G= (n.*1489G=) n.2826G= n.2747G= n.2749G= n.2913G= n.3022G= |