Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.3668575_3668664delCA2651723103ADAM33c.*308_*397del (n.*308_*397del)
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n.2967_3056del
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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n.3038_3039dup
dbSNP gnomAD v4
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gnomAD v4
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gnomAD v4
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dbSNP COSMIC
20g.3668585C>TCA2346677184ADAM33c.*378G>A (n.*378G>A)
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n.3037G>A
dbSNP gnomAD v4
20g.3668586C>ACA2651723140ADAM33c.*377G>T (n.*377G>T)
n.2380G>T
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n.2761G>T
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n.3036G>T
gnomAD v4
20g.3668588_3668589delCA2651723139ADAM33c.*376_*377del (n.*376_*377del)
n.2379_2380del
n.1741_1742del
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n.2839_2840del
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n.2762_2763del
n.2926_2927del
n.3035_3036del
gnomAD v4
20g.3668587A=CA2346677185ADAM33c.*376T= (n.*376T=)
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20g.3668587A>GCA2346677186ADAM33c.*376T>C (n.*376T>C)
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n.3035T>C
dbSNP gnomAD v4
20g.3668589A>GCA2651723142ADAM33c.*374T>C (n.*374T>C)
n.2377T>C
n.1739T>C
c.*1500T>C (n.*1500T>C)
n.2837T>C
n.2758T>C
n.2760T>C
n.2924T>C
n.3033T>C
gnomAD v4
20g.3668589A>TCA2651723143ADAM33c.*374T>A (n.*374T>A)
n.2377T>A
n.1739T>A
c.*1500T>A (n.*1500T>A)
n.2837T>A
n.2758T>A
n.2760T>A
n.2924T>A
n.3033T>A
gnomAD v4
20g.3668590G>ACA2651723145ADAM33c.*373C>T (n.*373C>T)
n.2376C>T
n.1738C>T
c.*1499C>T (n.*1499C>T)
n.2836C>T
n.2757C>T
n.2759C>T
n.2923C>T
n.3032C>T
gnomAD v4
20g.3668590G>TCA2651723146ADAM33c.*373C>A (n.*373C>A)
n.2376C>A
n.1738C>A
c.*1499C>A (n.*1499C>A)
n.2836C>A
n.2757C>A
n.2759C>A
n.2923C>A
n.3032C>A
gnomAD v4

Number of alleles fetched