Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3668558C>A | CA2651723082 | ADAM33 | c.*405G>T (n.*405G>T) n.2408G>T n.1770G>T n.2868G>T n.2789G>T n.2791G>T n.2955G>T n.3064G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668558C= | CA2346677170 | ADAM33 | c.*405G= (n.*405G=) n.2408G= n.1770G= n.2868G= n.2789G= n.2791G= n.2955G= n.3064G= | |
20 | g.3668558C>G | CA744011176 | ADAM33 | c.*405G>C (n.*405G>C) n.2408G>C n.1770G>C n.2868G>C n.2789G>C n.2791G>C n.2955G>C n.3064G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668558C>T | CA1014874085 | ADAM33 | c.*405G>A (n.*405G>A) n.2408G>A n.1770G>A n.2868G>A n.2789G>A n.2791G>A n.2955G>A n.3064G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668559T>A | CA2651723086 | ADAM33 | c.*404A>T (n.*404A>T) n.2407A>T n.1769A>T n.2867A>T n.2788A>T n.2790A>T n.2954A>T n.3063A>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668559T>C | CA2651723087 | ADAM33 | c.*404A>G (n.*404A>G) n.2407A>G n.1769A>G n.2867A>G n.2788A>G n.2790A>G n.2954A>G n.3063A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668560A>C | CA2651723088 | ADAM33 | c.*403T>G (n.*403T>G) n.2406T>G n.1768T>G n.2866T>G n.2787T>G n.2789T>G n.2953T>G n.3062T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668560A>G | CA2651723090 | ADAM33 | c.*403T>C (n.*403T>C) n.2406T>C n.1768T>C n.2866T>C n.2787T>C n.2789T>C n.2953T>C n.3062T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668561G>T | CA2651723092 | ADAM33 | c.*402C>A (n.*402C>A) n.2405C>A n.1767C>A n.2865C>A n.2786C>A n.2788C>A n.2952C>A n.3061C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668562C>A | CA2651723093 | ADAM33 | c.*401G>T (n.*401G>T) n.2404G>T n.1766G>T n.2864G>T n.2785G>T n.2787G>T n.2951G>T n.3060G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668563T>C | CA2651723095 | ADAM33 | c.*400A>G (n.*400A>G) n.2403A>G n.1765A>G n.2863A>G n.2784A>G n.2786A>G n.2950A>G n.3059A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668563T>G | CA2651723094 | ADAM33 | c.*400A>C (n.*400A>C) n.2403A>C n.1765A>C n.2863A>C n.2784A>C n.2786A>C n.2950A>C n.3059A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668564T>A | CA2651723096 | ADAM33 | c.*399A>T (n.*399A>T) n.2402A>T n.1764A>T n.2862A>T n.2783A>T n.2785A>T n.2949A>T n.3058A>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668564T>C | CA744011177 | ADAM33 | c.*399A>G (n.*399A>G) n.2402A>G n.1764A>G n.2862A>G n.2783A>G n.2785A>G n.2949A>G n.3058A>G | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668564T= | CA2346677171 | ADAM33 | c.*399A= (n.*399A=) n.2402A= n.1764A= n.2862A= n.2783A= n.2785A= n.2949A= n.3058A= | |
20 | g.3668565C>A | CA2651723099 | ADAM33 | c.*398G>T (n.*398G>T) n.2401G>T n.1763G>T n.2861G>T n.2782G>T n.2784G>T n.2948G>T n.3057G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668565C>T | CA2651723100 | ADAM33 | c.*398G>A (n.*398G>A) n.2401G>A n.1763G>A n.2861G>A n.2782G>A n.2784G>A n.2948G>A n.3057G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668566T>A | CA2651723104 | ADAM33 | c.*397A>T (n.*397A>T) n.2400A>T n.1762A>T n.2860A>T n.2781A>T n.2783A>T n.2947A>T n.3056A>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668566T>C | CA2651723105 | ADAM33 | c.*397A>G (n.*397A>G) n.2400A>G n.1762A>G n.2860A>G n.2781A>G n.2783A>G n.2947A>G n.3056A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668575_3668664del | CA2651723103 | ADAM33 | c.*308_*397del (n.*308_*397del) n.2311_2400del n.1673_1762del n.2771_2860del n.2692_2781del n.2694_2783del n.2858_2947del n.2967_3056del | gnomAD v4 |
20 | g.3668567G>A | CA310997360 | ADAM33 | c.*396C>T (n.*396C>T) n.2399C>T n.1761C>T n.2859C>T n.2780C>T n.2782C>T n.2946C>T n.3055C>T | dbSNP |
20 | g.3668567G= | CA2346677172 | ADAM33 | c.*396C= (n.*396C=) n.2399C= n.1761C= n.2859C= n.2780C= n.2782C= n.2946C= n.3055C= | |
20 | g.3668568G>A | CA2651723107 | ADAM33 | c.*395C>T (n.*395C>T) n.2398C>T n.1760C>T n.2858C>T n.2779C>T n.2781C>T n.2945C>T n.3054C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668568G>T | CA2651723108 | ADAM33 | c.*395C>A (n.*395C>A) n.2398C>A n.1760C>A n.2858C>A n.2779C>A n.2781C>A n.2945C>A n.3054C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668569C>A | CA2651723109 | ADAM33 | c.*394G>T (n.*394G>T) n.2397G>T n.1759G>T n.2857G>T n.2778G>T n.2780G>T n.2944G>T n.3053G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668569C>T | CA2651723110 | ADAM33 | c.*394G>A (n.*394G>A) n.2397G>A n.1759G>A n.2857G>A n.2778G>A n.2780G>A n.2944G>A n.3053G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668570C>A | CA2651723111 | ADAM33 | c.*393G>T (n.*393G>T) n.2396G>T n.1758G>T n.2856G>T n.2777G>T n.2779G>T n.2943G>T n.3052G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668572G>A | CA2651723112 | ADAM33 | c.*391C>T (n.*391C>T) n.2394C>T n.1756C>T n.2854C>T n.2775C>T n.2777C>T n.2941C>T n.3050C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668573C>A | CA2651723113 | ADAM33 | c.*390G>T (n.*390G>T) n.2393G>T n.1755G>T n.2853G>T n.2774G>T n.2776G>T n.2940G>T n.3049G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668573C= | CA2346677173 | ADAM33 | c.*390G= (n.*390G=) n.2393G= n.1755G= n.2853G= n.2774G= n.2776G= n.2940G= n.3049G= | |
20 | g.3668573C>G | CA2346677174 | ADAM33 | c.*390G>C (n.*390G>C) n.2393G>C n.1755G>C n.2853G>C n.2774G>C n.2776G>C n.2940G>C n.3049G>C | dbSNP |
20 | g.3668573C>T | CA2651723114 | ADAM33 | c.*390G>A (n.*390G>A) n.2393G>A n.1755G>A n.2853G>A n.2774G>A n.2776G>A n.2940G>A n.3049G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668574A>G | CA2651723116 | ADAM33 | c.*389T>C (n.*389T>C) n.2392T>C n.1754T>C n.2852T>C n.2773T>C n.2775T>C n.2939T>C n.3048T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668575G>T | CA2651723118 | ADAM33 | c.*388C>A (n.*388C>A) n.2391C>A n.1753C>A n.2851C>A n.2772C>A n.2774C>A n.2938C>A n.3047C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668575dup | CA2651723117 | ADAM33 | c.*388dup (n.*388dup) n.2391dup n.1753dup n.2851dup n.2772dup n.2774dup n.2938dup n.3047dup | gnomAD v4 |
20 | g.3668576T>A | CA2346677176 | ADAM33 | c.*387A>T (n.*387A>T) n.2390A>T n.1752A>T n.2850A>T n.2771A>T n.2773A>T n.2937A>T n.3046A>T | dbSNP |
20 | g.3668576T>C | CA2651723119 | ADAM33 | c.*387A>G (n.*387A>G) n.2390A>G n.1752A>G n.2850A>G n.2771A>G n.2773A>G n.2937A>G n.3046A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668576T= | CA2346677175 | ADAM33 | c.*387A= (n.*387A=) n.2390A= n.1752A= n.2850A= n.2771A= n.2773A= n.2937A= n.3046A= | |
20 | g.3668577C>A | CA2651723120 | ADAM33 | c.*386G>T (n.*386G>T) n.2389G>T n.1751G>T n.2849G>T n.2770G>T n.2772G>T n.2936G>T n.3045G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668577C>T | CA2651723123 | ADAM33 | c.*386G>A (n.*386G>A) n.2389G>A n.1751G>A n.2849G>A n.2770G>A n.2772G>A n.2936G>A n.3045G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668578A= | CA2346677177 | ADAM33 | c.*385T= (n.*385T=) n.2388T= n.1750T= n.2848T= n.2769T= n.2771T= n.2935T= n.3044T= | |
20 | g.3668578A>C | CA634188110 | ADAM33 | c.*385T>G (n.*385T>G) n.2388T>G n.1750T>G n.2848T>G n.2769T>G n.2771T>G n.2935T>G n.3044T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668578A>G | CA744011179 | ADAM33 | c.*385T>C (n.*385T>C) n.2388T>C n.1750T>C n.2848T>C n.2769T>C n.2771T>C n.2935T>C n.3044T>C | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668578A>T | CA2346677178 | ADAM33 | c.*385T>A (n.*385T>A) n.2388T>A n.1750T>A n.2848T>A n.2769T>A n.2771T>A n.2935T>A n.3044T>A | dbSNP |
20 | g.3668580G>A | CA1014874087 | ADAM33 | c.*383C>T (n.*383C>T) n.2386C>T n.1748C>T n.2846C>T n.2767C>T n.2769C>T n.2933C>T n.3042C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668580G= | CA2346677179 | ADAM33 | c.*383C= (n.*383C=) n.2386C= n.1748C= n.2846C= n.2767C= n.2769C= n.2933C= n.3042C= | |
20 | g.3668580G>T | CA2651723127 | ADAM33 | c.*383C>A (n.*383C>A) n.2386C>A n.1748C>A n.2846C>A n.2767C>A n.2769C>A n.2933C>A n.3042C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668581C>A | CA310997363 | ADAM33 | c.*382G>T (n.*382G>T) n.2385G>T n.1747G>T n.2845G>T n.2766G>T n.2768G>T n.2932G>T n.3041G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668581C= | CA2346677180 | ADAM33 | c.*382G= (n.*382G=) n.2385G= n.1747G= n.2845G= n.2766G= n.2768G= n.2932G= n.3041G= | |
20 | g.3668581C>T | CA2651723129 | ADAM33 | c.*382G>A (n.*382G>A) n.2385G>A n.1747G>A n.2845G>A n.2766G>A n.2768G>A n.2932G>A n.3041G>A | gnomAD v4 |