Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3668542T>C | CA310997353 | ADAM33 | c.*421A>G (n.*421A>G) n.2424A>G n.1786A>G n.2884A>G n.2805A>G n.2807A>G n.2971A>G n.3080A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668542T>G | CA2651723034 | ADAM33 | c.*421A>C (n.*421A>C) n.2424A>C n.1786A>C n.2884A>C n.2805A>C n.2807A>C n.2971A>C n.3080A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668542T= | CA2346677163 | ADAM33 | c.*421A= (n.*421A=) n.2424A= n.1786A= n.2884A= n.2805A= n.2807A= n.2971A= n.3080A= | |
20 | g.3668543A>C | CA2651723037 | ADAM33 | c.*420T>G (n.*420T>G) n.2423T>G n.1785T>G n.2883T>G n.2804T>G n.2806T>G n.2970T>G n.3079T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668543A>G | CA2651723038 | ADAM33 | c.*420T>C (n.*420T>C) n.2423T>C n.1785T>C n.2883T>C n.2804T>C n.2806T>C n.2970T>C n.3079T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668543A>T | CA2651723039 | ADAM33 | c.*420T>A (n.*420T>A) n.2423T>A n.1785T>A n.2883T>A n.2804T>A n.2806T>A n.2970T>A n.3079T>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668544G>A | CA310997355 | ADAM33 | c.*419C>T (n.*419C>T) n.2422C>T n.1784C>T n.2882C>T n.2803C>T n.2805C>T n.2969C>T n.3078C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668544G= | CA2346677164 | ADAM33 | c.*419C= (n.*419C=) n.2422C= n.1784C= n.2882C= n.2803C= n.2805C= n.2969C= n.3078C= | |
20 | g.3668544G>T | CA2651723044 | ADAM33 | c.*419C>A (n.*419C>A) n.2422C>A n.1784C>A n.2882C>A n.2803C>A n.2805C>A n.2969C>A n.3078C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668545G>T | CA2651723046 | ADAM33 | c.*418C>A (n.*418C>A) n.2421C>A n.1783C>A n.2881C>A n.2802C>A n.2804C>A n.2968C>A n.3077C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668546G>A | CA2346677166 | ADAM33 | c.*417C>T (n.*417C>T) n.2420C>T n.1782C>T n.2880C>T n.2801C>T n.2803C>T n.2967C>T n.3076C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668546G= | CA2346677165 | ADAM33 | c.*417C= (n.*417C=) n.2420C= n.1782C= n.2880C= n.2801C= n.2803C= n.2967C= n.3076C= | |
20 | g.3668546G>T | CA2651723048 | ADAM33 | c.*417C>A (n.*417C>A) n.2420C>A n.1782C>A n.2880C>A n.2801C>A n.2803C>A n.2967C>A n.3076C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668547C>A | CA2651723050 | ADAM33 | c.*416G>T (n.*416G>T) n.2419G>T n.1781G>T n.2879G>T n.2800G>T n.2802G>T n.2966G>T n.3075G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668547C>G | CA2736355772 | ADAM33 | c.*416G>C (n.*416G>C) n.2419G>C n.1781G>C n.2879G>C n.2800G>C n.2802G>C n.2966G>C n.3075G>C | dbSNP |
20 | g.3668547C>T | CA2651723051 | ADAM33 | c.*416G>A (n.*416G>A) n.2419G>A n.1781G>A n.2879G>A n.2800G>A n.2802G>A n.2966G>A n.3075G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668550dup | CA1014874083 | ADAM33 | c.*416dup (n.*416dup) n.2419dup n.1781dup n.2879dup n.2800dup n.2802dup n.2966dup n.3075dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668550del | CA2651723049 | ADAM33 | c.*416del (n.*416del) n.2419del n.1781del n.2879del n.2800del n.2802del n.2966del n.3075del | gnomAD v4 |
20 | g.3668548C>A | CA2651723052 | ADAM33 | c.*415G>T (n.*415G>T) n.2418G>T n.1780G>T n.2878G>T n.2799G>T n.2801G>T n.2965G>T n.3074G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668548C>T | CA2651723053 | ADAM33 | c.*415G>A (n.*415G>A) n.2418G>A n.1780G>A n.2878G>A n.2799G>A n.2801G>A n.2965G>A n.3074G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668549C>A | CA2651723055 | ADAM33 | c.*414G>T (n.*414G>T) n.2417G>T n.1779G>T n.2877G>T n.2798G>T n.2800G>T n.2964G>T n.3073G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668549C>T | CA2651723056 | ADAM33 | c.*414G>A (n.*414G>A) n.2417G>A n.1779G>A n.2877G>A n.2798G>A n.2800G>A n.2964G>A n.3073G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668550C>A | CA2651723057 | ADAM33 | c.*413G>T (n.*413G>T) n.2416G>T n.1778G>T n.2876G>T n.2797G>T n.2799G>T n.2963G>T n.3072G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668551A>C | CA2651723059 | ADAM33 | c.*412T>G (n.*412T>G) n.2415T>G n.1777T>G n.2875T>G n.2796T>G n.2798T>G n.2962T>G n.3071T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668551A>G | CA2651723060 | ADAM33 | c.*412T>C (n.*412T>C) n.2415T>C n.1777T>C n.2875T>C n.2796T>C n.2798T>C n.2962T>C n.3071T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668552G>A | CA2346677168 | ADAM33 | c.*411C>T (n.*411C>T) n.2414C>T n.1776C>T n.2874C>T n.2795C>T n.2797C>T n.2961C>T n.3070C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668552G= | CA2346677167 | ADAM33 | c.*411C= (n.*411C=) n.2414C= n.1776C= n.2874C= n.2795C= n.2797C= n.2961C= n.3070C= | |
20 | g.3668552G>T | CA2651723062 | ADAM33 | c.*411C>A (n.*411C>A) n.2414C>A n.1776C>A n.2874C>A n.2795C>A n.2797C>A n.2961C>A n.3070C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668553G>A | CA2651723064 | ADAM33 | c.*410C>T (n.*410C>T) n.2413C>T n.1775C>T n.2873C>T n.2794C>T n.2796C>T n.2960C>T n.3069C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668553_3668554insCTGC | CA2651723067 | ADAM33 | c.*409_*410insGCAG (n.*409_*410insGCAG) n.2412_2413insGCAG n.1774_1775insGCAG n.2872_2873insGCAG n.2793_2794insGCAG n.2795_2796insGCAG n.2959_2960insGCAG n.3068_3069insGCAG | gnomAD v4 |
20 | g.3668553_3668554insCTGCAAGCTGTGTGGC | CA2651723066 | ADAM33 | c.*409_*410insGCCACACAGCTTGCAG (n.*409_*410insGCCACACAGCTTGCAG) n.2412_2413insGCCACACAGCTTGCAG n.1774_1775insGCCACACAGCTTGCAG n.2872_2873insGCCACACAGCTTGCAG n.2793_2794insGCCACACAGCTTGCAG n.2795_2796insGCCACACAGCTTGCAG n.2959_2960insGCCACACAGCTTGCAG n.3068_3069insGCCACACAGCTTGCAG | gnomAD v4 |
20 | g.3668554A>C | CA2651723070 | ADAM33 | c.*409T>G (n.*409T>G) n.2412T>G n.1774T>G n.2872T>G n.2793T>G n.2795T>G n.2959T>G n.3068T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668554A>G | CA2651723069 | ADAM33 | c.*409T>C (n.*409T>C) n.2412T>C n.1774T>C n.2872T>C n.2793T>C n.2795T>C n.2959T>C n.3068T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668555C>A | CA2651723072 | ADAM33 | c.*408G>T (n.*408G>T) n.2411G>T n.1773G>T n.2871G>T n.2792G>T n.2794G>T n.2958G>T n.3067G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668555C>T | CA2651723074 | ADAM33 | c.*408G>A (n.*408G>A) n.2411G>A n.1773G>A n.2871G>A n.2792G>A n.2794G>A n.2958G>A n.3067G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668556C>A | CA2651723076 | ADAM33 | c.*407G>T (n.*407G>T) n.2410G>T n.1772G>T n.2870G>T n.2791G>T n.2793G>T n.2957G>T n.3066G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668557A= | CA2346677169 | ADAM33 | c.*406T= (n.*406T=) n.2409T= n.1771T= n.2869T= n.2790T= n.2792T= n.2956T= n.3065T= | |
20 | g.3668557A>C | CA2651723079 | ADAM33 | c.*406T>G (n.*406T>G) n.2409T>G n.1771T>G n.2869T>G n.2790T>G n.2792T>G n.2956T>G n.3065T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668557A>G | CA310997358 | ADAM33 | c.*406T>C (n.*406T>C) n.2409T>C n.1771T>C n.2869T>C n.2790T>C n.2792T>C n.2956T>C n.3065T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668558C>A | CA2651723082 | ADAM33 | c.*405G>T (n.*405G>T) n.2408G>T n.1770G>T n.2868G>T n.2789G>T n.2791G>T n.2955G>T n.3064G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668558C= | CA2346677170 | ADAM33 | c.*405G= (n.*405G=) n.2408G= n.1770G= n.2868G= n.2789G= n.2791G= n.2955G= n.3064G= | |
20 | g.3668558C>G | CA744011176 | ADAM33 | c.*405G>C (n.*405G>C) n.2408G>C n.1770G>C n.2868G>C n.2789G>C n.2791G>C n.2955G>C n.3064G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668558C>T | CA1014874085 | ADAM33 | c.*405G>A (n.*405G>A) n.2408G>A n.1770G>A n.2868G>A n.2789G>A n.2791G>A n.2955G>A n.3064G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668559T>A | CA2651723086 | ADAM33 | c.*404A>T (n.*404A>T) n.2407A>T n.1769A>T n.2867A>T n.2788A>T n.2790A>T n.2954A>T n.3063A>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668559T>C | CA2651723087 | ADAM33 | c.*404A>G (n.*404A>G) n.2407A>G n.1769A>G n.2867A>G n.2788A>G n.2790A>G n.2954A>G n.3063A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668560A>C | CA2651723088 | ADAM33 | c.*403T>G (n.*403T>G) n.2406T>G n.1768T>G n.2866T>G n.2787T>G n.2789T>G n.2953T>G n.3062T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668560A>G | CA2651723090 | ADAM33 | c.*403T>C (n.*403T>C) n.2406T>C n.1768T>C n.2866T>C n.2787T>C n.2789T>C n.2953T>C n.3062T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668561G>T | CA2651723092 | ADAM33 | c.*402C>A (n.*402C>A) n.2405C>A n.1767C>A n.2865C>A n.2786C>A n.2788C>A n.2952C>A n.3061C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668562C>A | CA2651723093 | ADAM33 | c.*401G>T (n.*401G>T) n.2404G>T n.1766G>T n.2864G>T n.2785G>T n.2787G>T n.2951G>T n.3060G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668563T>C | CA2651723095 | ADAM33 | c.*400A>G (n.*400A>G) n.2403A>G n.1765A>G n.2863A>G n.2784A>G n.2786A>G n.2950A>G n.3059A>G | gnomAD v4 |