Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3668535C>A | CA2651723018 | ADAM33 | c.*428G>T (n.*428G>T) n.2431G>T n.1793G>T n.2891G>T n.2812G>T n.2814G>T n.2978G>T n.3087G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668535C= | CA2346677159 | ADAM33 | c.*428G= (n.*428G=) n.2431G= n.1793G= n.2891G= n.2812G= n.2814G= n.2978G= n.3087G= | |
20 | g.3668535C>G | CA2346677160 | ADAM33 | c.*428G>C (n.*428G>C) n.2431G>C n.1793G>C n.2891G>C n.2812G>C n.2814G>C n.2978G>C n.3087G>C | dbSNP |
20 | g.3668535C>T | CA2346677161 | ADAM33 | c.*428G>A (n.*428G>A) n.2431G>A n.1793G>A n.2891G>A n.2812G>A n.2814G>A n.2978G>A n.3087G>A | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668536G>A | CA310997351 | ADAM33 | c.*427C>T (n.*427C>T) n.2430C>T n.1792C>T n.2890C>T n.2811C>T n.2813C>T n.2977C>T n.3086C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668536G>C | CA2651723021 | ADAM33 | c.*427C>G (n.*427C>G) n.2430C>G n.1792C>G n.2890C>G n.2811C>G n.2813C>G n.2977C>G n.3086C>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668536G= | CA2346677162 | ADAM33 | c.*427C= (n.*427C=) n.2430C= n.1792C= n.2890C= n.2811C= n.2813C= n.2977C= n.3086C= | |
20 | g.3668536G>T | CA744011171 | ADAM33 | c.*427C>A (n.*427C>A) n.2430C>A n.1792C>A n.2890C>A n.2811C>A n.2813C>A n.2977C>A n.3086C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668537A>C | CA2651723022 | ADAM33 | c.*426T>G (n.*426T>G) n.2429T>G n.1791T>G n.2889T>G n.2810T>G n.2812T>G n.2976T>G n.3085T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668537A>G | CA2651723023 | ADAM33 | c.*426T>C (n.*426T>C) n.2429T>C n.1791T>C n.2889T>C n.2810T>C n.2812T>C n.2976T>C n.3085T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668538A>C | CA2651723024 | ADAM33 | c.*425T>G (n.*425T>G) n.2428T>G n.1790T>G n.2888T>G n.2809T>G n.2811T>G n.2975T>G n.3084T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668539C>A | CA2651723025 | ADAM33 | c.*424G>T (n.*424G>T) n.2427G>T n.1789G>T n.2887G>T n.2808G>T n.2810G>T n.2974G>T n.3083G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668539C>G | CA2651723026 | ADAM33 | c.*424G>C (n.*424G>C) n.2427G>C n.1789G>C n.2887G>C n.2808G>C n.2810G>C n.2974G>C n.3083G>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668539C>T | CA2651723027 | ADAM33 | c.*424G>A (n.*424G>A) n.2427G>A n.1789G>A n.2887G>A n.2808G>A n.2810G>A n.2974G>A n.3083G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668539_3668540insATTCTTAT | CA2651723028 | ADAM33 | c.*423_*424insATAAGAAT (n.*423_*424insATAAGAAT) n.2426_2427insATAAGAAT n.1788_1789insATAAGAAT n.2886_2887insATAAGAAT n.2807_2808insATAAGAAT n.2809_2810insATAAGAAT n.2973_2974insATAAGAAT n.3082_3083insATAAGAAT | gnomAD v4 |
20 | g.3668540C>A | CA2651723029 | ADAM33 | c.*423G>T (n.*423G>T) n.2426G>T n.1788G>T n.2886G>T n.2807G>T n.2809G>T n.2973G>T n.3082G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668541A>C | CA2651723031 | ADAM33 | c.*422T>G (n.*422T>G) n.2425T>G n.1787T>G n.2885T>G n.2806T>G n.2808T>G n.2972T>G n.3081T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668541A>G | CA2651723032 | ADAM33 | c.*422T>C (n.*422T>C) n.2425T>C n.1787T>C n.2885T>C n.2806T>C n.2808T>C n.2972T>C n.3081T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668542T>C | CA310997353 | ADAM33 | c.*421A>G (n.*421A>G) n.2424A>G n.1786A>G n.2884A>G n.2805A>G n.2807A>G n.2971A>G n.3080A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668542T>G | CA2651723034 | ADAM33 | c.*421A>C (n.*421A>C) n.2424A>C n.1786A>C n.2884A>C n.2805A>C n.2807A>C n.2971A>C n.3080A>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668542T= | CA2346677163 | ADAM33 | c.*421A= (n.*421A=) n.2424A= n.1786A= n.2884A= n.2805A= n.2807A= n.2971A= n.3080A= | |
20 | g.3668543A>C | CA2651723037 | ADAM33 | c.*420T>G (n.*420T>G) n.2423T>G n.1785T>G n.2883T>G n.2804T>G n.2806T>G n.2970T>G n.3079T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668543A>G | CA2651723038 | ADAM33 | c.*420T>C (n.*420T>C) n.2423T>C n.1785T>C n.2883T>C n.2804T>C n.2806T>C n.2970T>C n.3079T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668543A>T | CA2651723039 | ADAM33 | c.*420T>A (n.*420T>A) n.2423T>A n.1785T>A n.2883T>A n.2804T>A n.2806T>A n.2970T>A n.3079T>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668544G>A | CA310997355 | ADAM33 | c.*419C>T (n.*419C>T) n.2422C>T n.1784C>T n.2882C>T n.2803C>T n.2805C>T n.2969C>T n.3078C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668544G= | CA2346677164 | ADAM33 | c.*419C= (n.*419C=) n.2422C= n.1784C= n.2882C= n.2803C= n.2805C= n.2969C= n.3078C= | |
20 | g.3668544G>T | CA2651723044 | ADAM33 | c.*419C>A (n.*419C>A) n.2422C>A n.1784C>A n.2882C>A n.2803C>A n.2805C>A n.2969C>A n.3078C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668545G>T | CA2651723046 | ADAM33 | c.*418C>A (n.*418C>A) n.2421C>A n.1783C>A n.2881C>A n.2802C>A n.2804C>A n.2968C>A n.3077C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668546G>A | CA2346677166 | ADAM33 | c.*417C>T (n.*417C>T) n.2420C>T n.1782C>T n.2880C>T n.2801C>T n.2803C>T n.2967C>T n.3076C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668546G= | CA2346677165 | ADAM33 | c.*417C= (n.*417C=) n.2420C= n.1782C= n.2880C= n.2801C= n.2803C= n.2967C= n.3076C= | |
20 | g.3668546G>T | CA2651723048 | ADAM33 | c.*417C>A (n.*417C>A) n.2420C>A n.1782C>A n.2880C>A n.2801C>A n.2803C>A n.2967C>A n.3076C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668547C>A | CA2651723050 | ADAM33 | c.*416G>T (n.*416G>T) n.2419G>T n.1781G>T n.2879G>T n.2800G>T n.2802G>T n.2966G>T n.3075G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668547C>G | CA2736355772 | ADAM33 | c.*416G>C (n.*416G>C) n.2419G>C n.1781G>C n.2879G>C n.2800G>C n.2802G>C n.2966G>C n.3075G>C | dbSNP |
20 | g.3668547C>T | CA2651723051 | ADAM33 | c.*416G>A (n.*416G>A) n.2419G>A n.1781G>A n.2879G>A n.2800G>A n.2802G>A n.2966G>A n.3075G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668550dup | CA1014874083 | ADAM33 | c.*416dup (n.*416dup) n.2419dup n.1781dup n.2879dup n.2800dup n.2802dup n.2966dup n.3075dup | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668550del | CA2651723049 | ADAM33 | c.*416del (n.*416del) n.2419del n.1781del n.2879del n.2800del n.2802del n.2966del n.3075del | gnomAD v4 |
20 | g.3668548C>A | CA2651723052 | ADAM33 | c.*415G>T (n.*415G>T) n.2418G>T n.1780G>T n.2878G>T n.2799G>T n.2801G>T n.2965G>T n.3074G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668548C>T | CA2651723053 | ADAM33 | c.*415G>A (n.*415G>A) n.2418G>A n.1780G>A n.2878G>A n.2799G>A n.2801G>A n.2965G>A n.3074G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668549C>A | CA2651723055 | ADAM33 | c.*414G>T (n.*414G>T) n.2417G>T n.1779G>T n.2877G>T n.2798G>T n.2800G>T n.2964G>T n.3073G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668549C>T | CA2651723056 | ADAM33 | c.*414G>A (n.*414G>A) n.2417G>A n.1779G>A n.2877G>A n.2798G>A n.2800G>A n.2964G>A n.3073G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668550C>A | CA2651723057 | ADAM33 | c.*413G>T (n.*413G>T) n.2416G>T n.1778G>T n.2876G>T n.2797G>T n.2799G>T n.2963G>T n.3072G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668551A>C | CA2651723059 | ADAM33 | c.*412T>G (n.*412T>G) n.2415T>G n.1777T>G n.2875T>G n.2796T>G n.2798T>G n.2962T>G n.3071T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668551A>G | CA2651723060 | ADAM33 | c.*412T>C (n.*412T>C) n.2415T>C n.1777T>C n.2875T>C n.2796T>C n.2798T>C n.2962T>C n.3071T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668552G>A | CA2346677168 | ADAM33 | c.*411C>T (n.*411C>T) n.2414C>T n.1776C>T n.2874C>T n.2795C>T n.2797C>T n.2961C>T n.3070C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668552G= | CA2346677167 | ADAM33 | c.*411C= (n.*411C=) n.2414C= n.1776C= n.2874C= n.2795C= n.2797C= n.2961C= n.3070C= | |
20 | g.3668552G>T | CA2651723062 | ADAM33 | c.*411C>A (n.*411C>A) n.2414C>A n.1776C>A n.2874C>A n.2795C>A n.2797C>A n.2961C>A n.3070C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668553G>A | CA2651723064 | ADAM33 | c.*410C>T (n.*410C>T) n.2413C>T n.1775C>T n.2873C>T n.2794C>T n.2796C>T n.2960C>T n.3069C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668553_3668554insCTGC | CA2651723067 | ADAM33 | c.*409_*410insGCAG (n.*409_*410insGCAG) n.2412_2413insGCAG n.1774_1775insGCAG n.2872_2873insGCAG n.2793_2794insGCAG n.2795_2796insGCAG n.2959_2960insGCAG n.3068_3069insGCAG | gnomAD v4 |
20 | g.3668553_3668554insCTGCAAGCTGTGTGGC | CA2651723066 | ADAM33 | c.*409_*410insGCCACACAGCTTGCAG (n.*409_*410insGCCACACAGCTTGCAG) n.2412_2413insGCCACACAGCTTGCAG n.1774_1775insGCCACACAGCTTGCAG n.2872_2873insGCCACACAGCTTGCAG n.2793_2794insGCCACACAGCTTGCAG n.2795_2796insGCCACACAGCTTGCAG n.2959_2960insGCCACACAGCTTGCAG n.3068_3069insGCCACACAGCTTGCAG | gnomAD v4 |
20 | g.3668554A>C | CA2651723070 | ADAM33 | c.*409T>G (n.*409T>G) n.2412T>G n.1774T>G n.2872T>G n.2793T>G n.2795T>G n.2959T>G n.3068T>G | gnomAD v4 |