| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.3668520del | CA1014874072 | ADAM33 | c.*446del (n.*446del) n.2449del n.1811del n.2909del n.2830del n.2832del n.2996del n.3105del | gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668520G>A | CA1014874075 | ADAM33 | c.*443C>T (n.*443C>T) n.2446C>T n.1808C>T n.2906C>T n.2827C>T n.2829C>T n.2993C>T n.3102C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668520G>C | CA310997346 | ADAM33 | c.*443C>G (n.*443C>G) n.2446C>G n.1808C>G n.2906C>G n.2827C>G n.2829C>G n.2993C>G n.3102C>G | dbSNP |
| 20 | g.3668520G= | CA2346677146 | ADAM33 | c.*443C= (n.*443C=) n.2446C= n.1808C= n.2906C= n.2827C= n.2829C= n.2993C= n.3102C= | |
| 20 | g.3668520G>T | CA2523173677 | ADAM33 | c.*443C>A (n.*443C>A) n.2446C>A n.1808C>A n.2906C>A n.2827C>A n.2829C>A n.2993C>A n.3102C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668521A>C | CA2651722977 | ADAM33 | c.*442T>G (n.*442T>G) n.2445T>G n.1807T>G n.2905T>G n.2826T>G n.2828T>G n.2992T>G n.3101T>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668521A>G | CA2651722978 | ADAM33 | c.*442T>C (n.*442T>C) n.2445T>C n.1807T>C n.2905T>C n.2826T>C n.2828T>C n.2992T>C n.3101T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668521_3668522insAA | CA2651722976 | ADAM33 | c.*442_*443insTT (n.*442_*443insTT) n.2445_2446insTT n.1807_1808insTT n.2905_2906insTT n.2826_2827insTT n.2828_2829insTT n.2992_2993insTT n.3101_3102insTT | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668522G>A | CA2651722981 | ADAM33 | c.*441C>T (n.*441C>T) n.2444C>T n.1806C>T n.2904C>T n.2825C>T n.2827C>T n.2991C>T n.3100C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668522G>C | CA2651722982 | ADAM33 | c.*441C>G (n.*441C>G) n.2444C>G n.1806C>G n.2904C>G n.2825C>G n.2827C>G n.2991C>G n.3100C>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668522G>T | CA2651722983 | ADAM33 | c.*441C>A (n.*441C>A) n.2444C>A n.1806C>A n.2904C>A n.2825C>A n.2827C>A n.2991C>A n.3100C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668523T>A | CA2651722985 | ADAM33 | c.*440A>T (n.*440A>T) n.2443A>T n.1805A>T n.2903A>T n.2824A>T n.2826A>T n.2990A>T n.3099A>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668523T>C | CA2651722986 | ADAM33 | c.*440A>G (n.*440A>G) n.2443A>G n.1805A>G n.2903A>G n.2824A>G n.2826A>G n.2990A>G n.3099A>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668523T>G | CA2346677148 | ADAM33 | c.*440A>C (n.*440A>C) n.2443A>C n.1805A>C n.2903A>C n.2824A>C n.2826A>C n.2990A>C n.3099A>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668523T= | CA2346677147 | ADAM33 | c.*440A= (n.*440A=) n.2443A= n.1805A= n.2903A= n.2824A= n.2826A= n.2990A= n.3099A= | |
| 20 | g.3668524G>A | CA2346677150 | ADAM33 | c.*439C>T (n.*439C>T) n.2442C>T n.1804C>T n.2902C>T n.2823C>T n.2825C>T n.2989C>T n.3098C>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668524G>C | CA2346677151 | ADAM33 | c.*439C>G (n.*439C>G) n.2442C>G n.1804C>G n.2902C>G n.2823C>G n.2825C>G n.2989C>G n.3098C>G | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668524G= | CA2346677149 | ADAM33 | c.*439C= (n.*439C=) n.2442C= n.1804C= n.2902C= n.2823C= n.2825C= n.2989C= n.3098C= | |
| 20 | g.3668524G>T | CA2651722988 | ADAM33 | c.*439C>A (n.*439C>A) n.2442C>A n.1804C>A n.2902C>A n.2823C>A n.2825C>A n.2989C>A n.3098C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668525T>G | CA2651722993 | ADAM33 | c.*438A>C (n.*438A>C) n.2441A>C n.1803A>C n.2901A>C n.2822A>C n.2824A>C n.2988A>C n.3097A>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668525_3668530del | CA2651722992 | ADAM33 | c.*433_*438del (n.*433_*438del) n.2436_2441del n.1798_1803del n.2896_2901del n.2817_2822del n.2819_2824del n.2983_2988del n.3092_3097del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668526G>A | CA2651722995 | ADAM33 | c.*437C>T (n.*437C>T) n.2440C>T n.1802C>T n.2900C>T n.2821C>T n.2823C>T n.2987C>T n.3096C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668526G>T | CA2651722996 | ADAM33 | c.*437C>A (n.*437C>A) n.2440C>A n.1802C>A n.2900C>A n.2821C>A n.2823C>A n.2987C>A n.3096C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668527G>A | CA2651722997 | ADAM33 | c.*436C>T (n.*436C>T) n.2439C>T n.1801C>T n.2899C>T n.2820C>T n.2822C>T n.2986C>T n.3095C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668527G= | CA2346677152 | ADAM33 | c.*436C= (n.*436C=) n.2439C= n.1801C= n.2899C= n.2820C= n.2822C= n.2986C= n.3095C= | |
| 20 | g.3668527G>T | CA2651722998 | ADAM33 | c.*436C>A (n.*436C>A) n.2439C>A n.1801C>A n.2899C>A n.2820C>A n.2822C>A n.2986C>A n.3095C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668527_3668528insGCCTC | CA2651723000 | ADAM33 | c.*435_*436insGAGGC (n.*435_*436insGAGGC) n.2438_2439insGAGGC n.1800_1801insGAGGC n.2898_2899insGAGGC n.2819_2820insGAGGC n.2821_2822insGAGGC n.2985_2986insGAGGC n.3094_3095insGAGGC | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668528A>G | CA2651723001 | ADAM33 | c.*435T>C (n.*435T>C) n.2438T>C n.1800T>C n.2898T>C n.2819T>C n.2821T>C n.2985T>C n.3094T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668528A>T | CA2651723002 | ADAM33 | c.*435T>A (n.*435T>A) n.2438T>A n.1800T>A n.2898T>A n.2819T>A n.2821T>A n.2985T>A n.3094T>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668529_3668532dup | CA2346677153 | ADAM33 | c.*432_*435dup (n.*432_*435dup) n.2435_2438dup n.1797_1800dup n.2895_2898dup n.2816_2819dup n.2818_2821dup n.2982_2985dup n.3091_3094dup | dbSNP |
| 20 | g.3668529C>A | CA2651723004 | ADAM33 | c.*434G>T (n.*434G>T) n.2437G>T n.1799G>T n.2897G>T n.2818G>T n.2820G>T n.2984G>T n.3093G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668529C= | CA2346677154 | ADAM33 | c.*434G= (n.*434G=) n.2437G= n.1799G= n.2897G= n.2818G= n.2820G= n.2984G= n.3093G= | |
| 20 | g.3668529C>G | CA2651723005 | ADAM33 | c.*434G>C (n.*434G>C) n.2437G>C n.1799G>C n.2897G>C n.2818G>C n.2820G>C n.2984G>C n.3093G>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668529C>T | CA310997348 | ADAM33 | c.*434G>A (n.*434G>A) n.2437G>A n.1799G>A n.2897G>A n.2818G>A n.2820G>A n.2984G>A n.3093G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668530T>A | CA2346677155 | ADAM33 | c.*433A>T (n.*433A>T) n.2436A>T n.1798A>T n.2896A>T n.2817A>T n.2819A>T n.2983A>T n.3092A>T | dbSNP |
| 20 | g.3668530T>C | CA2651723007 | ADAM33 | c.*433A>G (n.*433A>G) n.2436A>G n.1798A>G n.2896A>G n.2817A>G n.2819A>G n.2983A>G n.3092A>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668530T= | CA2346677156 | ADAM33 | c.*433A= (n.*433A=) n.2436A= n.1798A= n.2896A= n.2817A= n.2819A= n.2983A= n.3092A= | |
| 20 | g.3668531C>A | CA2651723008 | ADAM33 | c.*432G>T (n.*432G>T) n.2435G>T n.1797G>T n.2895G>T n.2816G>T n.2818G>T n.2982G>T n.3091G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668531C= | CA2346677158 | ADAM33 | c.*432G= (n.*432G=) n.2435G= n.1797G= n.2895G= n.2816G= n.2818G= n.2982G= n.3091G= | |
| 20 | g.3668531C>G | CA2651723009 | ADAM33 | c.*432G>C (n.*432G>C) n.2435G>C n.1797G>C n.2895G>C n.2816G>C n.2818G>C n.2982G>C n.3091G>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668531C>T | CA2346677157 | ADAM33 | c.*432G>A (n.*432G>A) n.2435G>A n.1797G>A n.2895G>A n.2816G>A n.2818G>A n.2982G>A n.3091G>A | dbSNP |
| 20 | g.3668532A>C | CA2651723010 | ADAM33 | c.*431T>G (n.*431T>G) n.2434T>G n.1796T>G n.2894T>G n.2815T>G n.2817T>G n.2981T>G n.3090T>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668532A>G | CA2651723011 | ADAM33 | c.*431T>C (n.*431T>C) n.2434T>C n.1796T>C n.2894T>C n.2815T>C n.2817T>C n.2981T>C n.3090T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668532A>T | CA2651723012 | ADAM33 | c.*431T>A (n.*431T>A) n.2434T>A n.1796T>A n.2894T>A n.2815T>A n.2817T>A n.2981T>A n.3090T>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668533G>A | CA2651723013 | ADAM33 | c.*430C>T (n.*430C>T) n.2433C>T n.1795C>T n.2893C>T n.2814C>T n.2816C>T n.2980C>T n.3089C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668533G>T | CA2651723014 | ADAM33 | c.*430C>A (n.*430C>A) n.2433C>A n.1795C>A n.2893C>A n.2814C>A n.2816C>A n.2980C>A n.3089C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668534T>A | CA2651723016 | ADAM33 | c.*429A>T (n.*429A>T) n.2432A>T n.1794A>T n.2892A>T n.2813A>T n.2815A>T n.2979A>T n.3088A>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668534T>G | CA2651723017 | ADAM33 | c.*429A>C (n.*429A>C) n.2432A>C n.1794A>C n.2892A>C n.2813A>C n.2815A>C n.2979A>C n.3088A>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668535C>A | CA2651723018 | ADAM33 | c.*428G>T (n.*428G>T) n.2431G>T n.1793G>T n.2891G>T n.2812G>T n.2814G>T n.2978G>T n.3087G>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668535C= | CA2346677159 | ADAM33 | c.*428G= (n.*428G=) n.2431G= n.1793G= n.2891G= n.2812G= n.2814G= n.2978G= n.3087G= |