| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.3668452G>A | CA2651722811 | ADAM33 | c.*511C>T (n.*511C>T) n.2514C>T n.1876C>T n.2974C>T n.2895C>T n.2897C>T n.3061C>T n.3170C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668452G>C | CA2651722810 | ADAM33 | c.*511C>G (n.*511C>G) n.2514C>G n.1876C>G n.2974C>G n.2895C>G n.2897C>G n.3061C>G n.3170C>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668452G= | CA2346677112 | ADAM33 | c.*511C= (n.*511C=) n.2514C= n.1876C= n.2974C= n.2895C= n.2897C= n.3061C= n.3170C= | |
| 20 | g.3668452G>T | CA2346677113 | ADAM33 | c.*511C>A (n.*511C>A) n.2514C>A n.1876C>A n.2974C>A n.2895C>A n.2897C>A n.3061C>A n.3170C>A | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668453T>C | CA1014874065 | ADAM33 | c.*510A>G (n.*510A>G) n.2513A>G n.1875A>G n.2973A>G n.2894A>G n.2896A>G n.3060A>G n.3169A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668453T>G | CA2651722813 | ADAM33 | c.*510A>C (n.*510A>C) n.2513A>C n.1875A>C n.2973A>C n.2894A>C n.2896A>C n.3060A>C n.3169A>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668453T= | CA2346677114 | ADAM33 | c.*510A= (n.*510A=) n.2513A= n.1875A= n.2973A= n.2894A= n.2896A= n.3060A= n.3169A= | |
| 20 | g.3668454G>A | CA310997322 | ADAM33 | c.*509C>T (n.*509C>T) n.2512C>T n.1874C>T n.2972C>T n.2893C>T n.2895C>T n.3059C>T n.3168C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668454G= | CA2346677115 | ADAM33 | c.*509C= (n.*509C=) n.2512C= n.1874C= n.2972C= n.2893C= n.2895C= n.3059C= n.3168C= | |
| 20 | g.3668454G>T | CA2651722815 | ADAM33 | c.*509C>A (n.*509C>A) n.2512C>A n.1874C>A n.2972C>A n.2893C>A n.2895C>A n.3059C>A n.3168C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668456del | CA2651722814 | ADAM33 | c.*509del (n.*509del) n.2512del n.1874del n.2972del n.2893del n.2895del n.3059del n.3168del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668455G>A | CA2651722816 | ADAM33 | c.*508C>T (n.*508C>T) n.2511C>T n.1873C>T n.2971C>T n.2892C>T n.2894C>T n.3058C>T n.3167C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668455G>C | CA2561004860 | ADAM33 | c.*508C>G (n.*508C>G) n.2511C>G n.1873C>G n.2971C>G n.2892C>G n.2894C>G n.3058C>G n.3167C>G | |
| 20 | g.3668455G>T | CA2651722817 | ADAM33 | c.*508C>A (n.*508C>A) n.2511C>A n.1873C>A n.2971C>A n.2892C>A n.2894C>A n.3058C>A n.3167C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668456G>T | CA2651722819 | ADAM33 | c.*507C>A (n.*507C>A) n.2510C>A n.1872C>A n.2970C>A n.2891C>A n.2893C>A n.3057C>A n.3166C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668456_3668457del | CA2651722818 | ADAM33 | c.*506_*507del (n.*506_*507del) n.2509_2510del n.1871_1872del n.2969_2970del n.2890_2891del n.2892_2893del n.3056_3057del n.3165_3166del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668457A>G | CA2651722820 | ADAM33 | c.*506T>C (n.*506T>C) n.2509T>C n.1871T>C n.2969T>C n.2890T>C n.2892T>C n.3056T>C n.3165T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668457A>T | CA2651722821 | ADAM33 | c.*506T>A (n.*506T>A) n.2509T>A n.1871T>A n.2969T>A n.2890T>A n.2892T>A n.3056T>A n.3165T>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668458A= | CA2346677116 | ADAM33 | c.*505T= (n.*505T=) n.2508T= n.1870T= n.2968T= n.2889T= n.2891T= n.3055T= n.3164T= | |
| 20 | g.3668458A>C | CA2651722822 | ADAM33 | c.*505T>G (n.*505T>G) n.2508T>G n.1870T>G n.2968T>G n.2889T>G n.2891T>G n.3055T>G n.3164T>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668458A>G | CA2346677117 | ADAM33 | c.*505T>C (n.*505T>C) n.2508T>C n.1870T>C n.2968T>C n.2889T>C n.2891T>C n.3055T>C n.3164T>C | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.3668459G>A | CA2651722823 | ADAM33 | c.*504C>T (n.*504C>T) n.2507C>T n.1869C>T n.2967C>T n.2888C>T n.2890C>T n.3054C>T n.3163C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668459G>T | CA2651722824 | ADAM33 | c.*504C>A (n.*504C>A) n.2507C>A n.1869C>A n.2967C>A n.2888C>A n.2890C>A n.3054C>A n.3163C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668459_3668460delinsGA | CA2346677118 | ADAM33 | c.*503_*504delinsTC (n.*503_*504delinsTC) n.2506_2507delinsTC n.1868_1869delinsTC n.2966_2967delinsTC n.2887_2888delinsTC n.2889_2890delinsTC n.3053_3054delinsTC n.3162_3163delinsTC | |
| 20 | g.3668460A>C | CA2651722826 | ADAM33 | c.*503T>G (n.*503T>G) n.2506T>G n.1868T>G n.2966T>G n.2887T>G n.2889T>G n.3053T>G n.3162T>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668460A>G | CA2651722827 | ADAM33 | c.*503T>C (n.*503T>C) n.2506T>C n.1868T>C n.2966T>C n.2887T>C n.2889T>C n.3053T>C n.3162T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668462del | CA310997324 | ADAM33 | c.*503del (n.*503del) n.2506del n.1868del n.2966del n.2887del n.2889del n.3053del n.3162del | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.3668461_3668462del | CA2651722825 | ADAM33 | c.*502_*503del (n.*502_*503del) n.2505_2506del n.1867_1868del n.2965_2966del n.2886_2887del n.2888_2889del n.3052_3053del n.3161_3162del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668461A>C | CA2651722829 | ADAM33 | c.*502T>G (n.*502T>G) n.2505T>G n.1867T>G n.2965T>G n.2886T>G n.2888T>G n.3052T>G n.3161T>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668461A>G | CA2651722830 | ADAM33 | c.*502T>C (n.*502T>C) n.2505T>C n.1867T>C n.2965T>C n.2886T>C n.2888T>C n.3052T>C n.3161T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668461_3668463delinsAAC | CA2346677119 | ADAM33 | c.*500_*502delinsGTT (n.*500_*502delinsGTT) n.2503_2505delinsGTT n.1865_1867delinsGTT n.2963_2965delinsGTT n.2884_2886delinsGTT n.2886_2888delinsGTT n.3050_3052delinsGTT n.3159_3161delinsGTT | |
| 20 | g.3668462A>G | CA2651722831 | ADAM33 | c.*501T>C (n.*501T>C) n.2504T>C n.1866T>C n.2964T>C n.2885T>C n.2887T>C n.3051T>C n.3160T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668463_3668464del | CA2346677120 | ADAM33 | c.*500_*501del (n.*500_*501del) n.2503_2504del n.1865_1866del n.2963_2964del n.2884_2885del n.2886_2887del n.3050_3051del n.3159_3160del | dbSNP |
| 20 | g.3668462_3668463insTCT | CA2651722832 | ADAM33 | c.*500_*501insAGA (n.*500_*501insAGA) n.2503_2504insAGA n.1865_1866insAGA n.2963_2964insAGA n.2884_2885insAGA n.2886_2887insAGA n.3050_3051insAGA n.3159_3160insAGA | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668463C>T | CA2651722833 | ADAM33 | c.*500G>A (n.*500G>A) n.2503G>A n.1865G>A n.2963G>A n.2884G>A n.2886G>A n.3050G>A n.3159G>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668463_3668467delinsCAGGA | CA2346677121 | ADAM33 | c.*496_*500delinsTCCTG (n.*496_*500delinsTCCTG) n.2499_2503delinsTCCTG n.1861_1865delinsTCCTG n.2959_2963delinsTCCTG n.2880_2884delinsTCCTG n.2882_2886delinsTCCTG n.3046_3050delinsTCCTG n.3155_3159delinsTCCTG | |
| 20 | g.3668464A>G | CA2651722834 | ADAM33 | c.*499T>C (n.*499T>C) n.2502T>C n.1864T>C n.2962T>C n.2883T>C n.2885T>C n.3049T>C n.3158T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668471_3668474del | CA744011141 | ADAM33 | c.*496_*499del (n.*496_*499del) n.2499_2502del n.1861_1864del n.2959_2962del n.2880_2883del n.2882_2885del n.3046_3049del n.3155_3158del | dbSNP |
| 20 | g.3668465G>A | CA2651722836 | ADAM33 | c.*498C>T (n.*498C>T) n.2501C>T n.1863C>T n.2961C>T n.2882C>T n.2884C>T n.3048C>T n.3157C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668465G>T | CA2651722835 | ADAM33 | c.*498C>A (n.*498C>A) n.2501C>A n.1863C>A n.2961C>A n.2882C>A n.2884C>A n.3048C>A n.3157C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668466G>A | CA2651722838 | ADAM33 | c.*497C>T (n.*497C>T) n.2500C>T n.1862C>T n.2960C>T n.2881C>T n.2883C>T n.3047C>T n.3156C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668466G>C | CA2651722839 | ADAM33 | c.*497C>G (n.*497C>G) n.2500C>G n.1862C>G n.2960C>G n.2881C>G n.2883C>G n.3047C>G n.3156C>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668466G>T | CA2651722840 | ADAM33 | c.*497C>A (n.*497C>A) n.2500C>A n.1862C>A n.2960C>A n.2881C>A n.2883C>A n.3047C>A n.3156C>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668467A>G | CA2651722842 | ADAM33 | c.*496T>C (n.*496T>C) n.2499T>C n.1861T>C n.2959T>C n.2880T>C n.2882T>C n.3046T>C n.3155T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668467_3668472del | CA2651722841 | ADAM33 | c.*491_*496del (n.*491_*496del) n.2494_2499del n.1856_1861del n.2954_2959del n.2875_2880del n.2877_2882del n.3041_3046del n.3150_3155del | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668468A>C | CA2651722843 | ADAM33 | c.*495T>G (n.*495T>G) n.2498T>G n.1860T>G n.2958T>G n.2879T>G n.2881T>G n.3045T>G n.3154T>G | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668468A>G | CA2651722844 | ADAM33 | c.*495T>C (n.*495T>C) n.2498T>C n.1860T>C n.2958T>C n.2879T>C n.2881T>C n.3045T>C n.3154T>C | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668468A>T | CA2651722845 | ADAM33 | c.*495T>A (n.*495T>A) n.2498T>A n.1860T>A n.2958T>A n.2879T>A n.2881T>A n.3045T>A n.3154T>A | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668469G>A | CA2651722846 | ADAM33 | c.*494C>T (n.*494C>T) n.2497C>T n.1859C>T n.2957C>T n.2878C>T n.2880C>T n.3044C>T n.3153C>T | gnomAD v4 |
| 20 | g.3668469G>T | CA2651722847 | ADAM33 | c.*494C>A (n.*494C>A) n.2497C>A n.1859C>A n.2957C>A n.2878C>A n.2880C>A n.3044C>A n.3153C>A | gnomAD v4 |