Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.3668137_3668272del | CA2815082306 | ADAM33 | c.*701_*836del (n.*701_*836del) n.2704_2839del n.2066_2201del n.3164_3299del n.3085_3220del n.3087_3222del n.3251_3386del n.3360_3495del | |
20 | g.3668261A= | CA2346677015 | ADAM33 | c.*702T= (n.*702T=) n.2705T= n.2067T= n.3165T= n.3086T= n.3088T= n.3252T= n.3361T= | |
20 | g.3668261A>G | CA310997280 | ADAM33 | c.*702T>C (n.*702T>C) n.2705T>C n.2067T>C n.3165T>C n.3086T>C n.3088T>C n.3252T>C n.3361T>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668261A>T | CA2651722629 | ADAM33 | c.*702T>A (n.*702T>A) n.2705T>A n.2067T>A n.3165T>A n.3086T>A n.3088T>A n.3252T>A n.3361T>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668262G>A | CA744010963 | ADAM33 | c.*701C>T (n.*701C>T) n.2704C>T n.2066C>T n.3164C>T n.3085C>T n.3087C>T n.3251C>T n.3360C>T | dbSNP |
20 | g.3668262G= | CA2346677016 | ADAM33 | c.*701C= (n.*701C=) n.2704C= n.2066C= n.3164C= n.3085C= n.3087C= n.3251C= n.3360C= | |
20 | g.3668263C>A | CA2651722630 | ADAM33 | c.*700G>T (n.*700G>T) n.2703G>T n.2065G>T n.3163G>T n.3084G>T n.3086G>T n.3250G>T n.3359G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668263C>T | CA2651722631 | ADAM33 | c.*700G>A (n.*700G>A) n.2703G>A n.2065G>A n.3163G>A n.3084G>A n.3086G>A n.3250G>A n.3359G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668265A>G | CA2651722632 | ADAM33 | c.*698T>C (n.*698T>C) n.2701T>C n.2063T>C n.3161T>C n.3082T>C n.3084T>C n.3248T>C n.3357T>C | gnomAD v4 |
20 | g.3668267del | CA2651722633 | ADAM33 | c.*697del (n.*697del) n.2700del n.2062del n.3160del n.3081del n.3083del n.3247del n.3356del | gnomAD v4 |
20 | g.3668267C>A | CA310997283 | ADAM33 | c.*696G>T (n.*696G>T) n.2699G>T n.2061G>T n.3159G>T n.3080G>T n.3082G>T n.3246G>T n.3355G>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668267C= | CA2346677017 | ADAM33 | c.*696G= (n.*696G=) n.2699G= n.2061G= n.3159G= n.3080G= n.3082G= n.3246G= n.3355G= | |
20 | g.3668267C>G | CA634188020 | ADAM33 | c.*696G>C (n.*696G>C) n.2699G>C n.2061G>C n.3159G>C n.3080G>C n.3082G>C n.3246G>C n.3355G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668269C= | CA2346677018 | ADAM33 | c.*694G= (n.*694G=) n.2697G= n.2059G= n.3157G= n.3078G= n.3080G= n.3244G= n.3353G= | |
20 | g.3668269C>T | CA310997286 | ADAM33 | c.*694G>A (n.*694G>A) n.2697G>A n.2059G>A n.3157G>A n.3078G>A n.3080G>A n.3244G>A n.3353G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668270G>A | CA744010971 | ADAM33 | c.*693C>T (n.*693C>T) n.2696C>T n.2058C>T n.3156C>T n.3077C>T n.3079C>T n.3243C>T n.3352C>T | dbSNP gnomAD v4 |
20 | g.3668270G= | CA2346677019 | ADAM33 | c.*693C= (n.*693C=) n.2696C= n.2058C= n.3156C= n.3077C= n.3079C= n.3243C= n.3352C= | |
20 | g.3668271C>A | CA2651722635 | ADAM33 | c.*692G>T (n.*692G>T) n.2695G>T n.2057G>T n.3155G>T n.3076G>T n.3078G>T n.3242G>T n.3351G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668271C= | CA2346677020 | ADAM33 | c.*692G= (n.*692G=) n.2695G= n.2057G= n.3155G= n.3076G= n.3078G= n.3242G= n.3351G= | |
20 | g.3668271C>T | CA1014874024 | ADAM33 | c.*692G>A (n.*692G>A) n.2695G>A n.2057G>A n.3155G>A n.3076G>A n.3078G>A n.3242G>A n.3351G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668272C>A | CA2651722636 | ADAM33 | c.*691G>T (n.*691G>T) n.2694G>T n.2056G>T n.3154G>T n.3075G>T n.3077G>T n.3241G>T n.3350G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668272C= | CA2346677021 | ADAM33 | c.*691G= (n.*691G=) n.2694G= n.2056G= n.3154G= n.3075G= n.3077G= n.3241G= n.3350G= | |
20 | g.3668272C>G | CA310997287 | ADAM33 | c.*691G>C (n.*691G>C) n.2694G>C n.2056G>C n.3154G>C n.3075G>C n.3077G>C n.3241G>C n.3350G>C | dbSNP |
20 | g.3668273T>C | CA2651722637 | ADAM33 | c.*690A>G (n.*690A>G) n.2693A>G n.2055A>G n.3153A>G n.3074A>G n.3076A>G n.3240A>G n.3349A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668274A= | CA2346677022 | ADAM33 | c.*689T= (n.*689T=) n.2692T= n.2054T= n.3152T= n.3073T= n.3075T= n.3239T= n.3348T= | |
20 | g.3668274A>G | CA634188021 | ADAM33 | c.*689T>C (n.*689T>C) n.2692T>C n.2054T>C n.3152T>C n.3073T>C n.3075T>C n.3239T>C n.3348T>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668274A>T | CA2651722638 | ADAM33 | c.*689T>A (n.*689T>A) n.2692T>A n.2054T>A n.3152T>A n.3073T>A n.3075T>A n.3239T>A n.3348T>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668275T>A | CA744010976 | ADAM33 | c.*688A>T (n.*688A>T) n.2691A>T n.2053A>T n.3151A>T n.3072A>T n.3074A>T n.3238A>T n.3347A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668275T>C | CA1014874027 | ADAM33 | c.*688A>G (n.*688A>G) n.2691A>G n.2053A>G n.3151A>G n.3072A>G n.3074A>G n.3238A>G n.3347A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668275T= | CA2346677023 | ADAM33 | c.*688A= (n.*688A=) n.2691A= n.2053A= n.3151A= n.3072A= n.3074A= n.3238A= n.3347A= | |
20 | g.3668277G>A | CA2651722639 | ADAM33 | c.*686C>T (n.*686C>T) n.2689C>T n.2051C>T n.3149C>T n.3070C>T n.3072C>T n.3236C>T n.3345C>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668277G>T | CA2651722640 | ADAM33 | c.*686C>A (n.*686C>A) n.2689C>A n.2051C>A n.3149C>A n.3070C>A n.3072C>A n.3236C>A n.3345C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668278C>A | CA2651722641 | ADAM33 | c.*685G>T (n.*685G>T) n.2688G>T n.2050G>T n.3148G>T n.3069G>T n.3071G>T n.3235G>T n.3344G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668278C= | CA2346677024 | ADAM33 | c.*685G= (n.*685G=) n.2688G= n.2050G= n.3148G= n.3069G= n.3071G= n.3235G= n.3344G= | |
20 | g.3668278C>G | CA1014874034 | ADAM33 | c.*685G>C (n.*685G>C) n.2688G>C n.2050G>C n.3148G>C n.3069G>C n.3071G>C n.3235G>C n.3344G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668278C>T | CA2651722642 | ADAM33 | c.*685G>A (n.*685G>A) n.2688G>A n.2050G>A n.3148G>A n.3069G>A n.3071G>A n.3235G>A n.3344G>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668279C>A | CA2651722643 | ADAM33 | c.*684G>T (n.*684G>T) n.2687G>T n.2049G>T n.3147G>T n.3068G>T n.3070G>T n.3234G>T n.3343G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668279C= | CA2346677025 | ADAM33 | c.*684G= (n.*684G=) n.2687G= n.2049G= n.3147G= n.3068G= n.3070G= n.3234G= n.3343G= | |
20 | g.3668279C>T | CA2346677026 | ADAM33 | c.*684G>A (n.*684G>A) n.2687G>A n.2049G>A n.3147G>A n.3068G>A n.3070G>A n.3234G>A n.3343G>A | dbSNP |
20 | g.3668280A>C | CA2651722644 | ADAM33 | c.*683T>G (n.*683T>G) n.2686T>G n.2048T>G n.3146T>G n.3067T>G n.3069T>G n.3233T>G n.3342T>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668285G>T | CA2651722645 | ADAM33 | c.*678C>A (n.*678C>A) n.2681C>A n.2043C>A n.3141C>A n.3062C>A n.3064C>A n.3228C>A n.3337C>A | gnomAD v4 |
20 | g.3668287C>A | CA2651722646 | ADAM33 | c.*676G>T (n.*676G>T) n.2679G>T n.2041G>T n.3139G>T n.3060G>T n.3062G>T n.3226G>T n.3335G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668287C= | CA2346677027 | ADAM33 | c.*676G= (n.*676G=) n.2679G= n.2041G= n.3139G= n.3060G= n.3062G= n.3226G= n.3335G= | |
20 | g.3668287C>T | CA1014874035 | ADAM33 | c.*676G>A (n.*676G>A) n.2679G>A n.2041G>A n.3139G>A n.3060G>A n.3062G>A n.3226G>A n.3335G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668288T>C | CA2651722647 | ADAM33 | c.*675A>G (n.*675A>G) n.2678A>G n.2040A>G n.3138A>G n.3059A>G n.3061A>G n.3225A>G n.3334A>G | gnomAD v4 |
20 | g.3668291C>A | CA2651722649 | ADAM33 | c.*672G>T (n.*672G>T) n.2675G>T n.2037G>T n.3135G>T n.3056G>T n.3058G>T n.3222G>T n.3331G>T | gnomAD v4 |
20 | g.3668291C= | CA2346677028 | ADAM33 | c.*672G= (n.*672G=) n.2675G= n.2037G= n.3135G= n.3056G= n.3058G= n.3222G= n.3331G= | |
20 | g.3668291C>G | CA310997289 | ADAM33 | c.*672G>C (n.*672G>C) n.2675G>C n.2037G>C n.3135G>C n.3056G>C n.3058G>C n.3222G>C n.3331G>C | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.3668292T>A | CA2815082317 | ADAM33 | c.*671A>T (n.*671A>T) n.2674A>T n.2036A>T n.3134A>T n.3055A>T n.3057A>T n.3221A>T n.3330A>T | |
20 | g.3668293T>A | CA2651722650 | ADAM33 | c.*670A>T (n.*670A>T) n.2673A>T n.2035A>T n.3133A>T n.3054A>T n.3056A>T n.3220A>T n.3329A>T | gnomAD v4 |