Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.35176765T>ACA510296694PROCRc.669T>A (p.Ala223=)
c.94+319T>A (n.94+319T>A)
c.501+319T>A
c.601+319T>A (n.601+319T>A)
c.-101-10894A>T (n.-101-10894A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176765T>CCA510296695PROCRc.669T>C (p.Ala223=)
c.94+319T>C (n.94+319T>C)
c.501+319T>C
c.601+319T>C (n.601+319T>C)
c.-101-10894A>G (n.-101-10894A>G)
20g.35176765T>GCA510296697PROCRc.669T>G (p.Ala223=)
c.94+319T>G (n.94+319T>G)
c.501+319T>G
c.601+319T>G (n.601+319T>G)
c.-101-10894A>C (n.-101-10894A>C)
20g.35176765T=CA2361538185PROCRc.669T= (p.Ala223=)
c.94+319T= (n.94+319T=)
c.501+319T=
c.601+319T= (n.601+319T=)
c.-101-10894A= (n.-101-10894A=)
20g.35176766G>ACA408710725PROCRc.670G>A (p.Gly224Ser)
c.94+320G>A (n.94+320G>A)
c.502-321G>A
c.601+320G>A (n.601+320G>A)
c.-101-10895C>T (n.-101-10895C>T)
20g.35176766G>CCA408710726PROCRc.670G>C (p.Gly224Arg)
c.94+320G>C (n.94+320G>C)
c.502-321G>C
c.601+320G>C (n.601+320G>C)
c.-101-10895C>G (n.-101-10895C>G)
20g.35176766G>TCA408710729PROCRc.670G>T (p.Gly224Cys)
c.94+320G>T (n.94+320G>T)
c.502-321G>T
c.601+320G>T (n.601+320G>T)
c.-101-10895C>A (n.-101-10895C>A)
20g.35176767G>ACA9830372PROCRc.671G>A (p.Gly224Asp)
c.94+321G>A (n.94+321G>A)
c.502-320G>A
c.601+321G>A (n.601+321G>A)
c.-101-10896C>T (n.-101-10896C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176767G>CCA408710733PROCRc.671G>C (p.Gly224Ala)
c.94+321G>C (n.94+321G>C)
c.502-320G>C
c.601+321G>C (n.601+321G>C)
c.-101-10896C>G (n.-101-10896C>G)
20g.35176767G=CA2361538186PROCRc.671G= (p.Gly224=)
c.94+321G= (n.94+321G=)
c.502-320G=
c.601+321G= (n.601+321G=)
c.-101-10896C= (n.-101-10896C=)
20g.35176767G>TCA408710731PROCRc.671G>T (p.Gly224Val)
c.94+321G>T (n.94+321G>T)
c.502-320G>T
c.601+321G>T (n.601+321G>T)
c.-101-10896C>A (n.-101-10896C>A)
 dbSNP
20g.35176768T>ACA510296714PROCRc.672T>A (p.Gly224=)
c.94+322T>A (n.94+322T>A)
c.502-319T>A
c.601+322T>A (n.601+322T>A)
c.-101-10897A>T (n.-101-10897A>T)
20g.35176768T>CCA510296716PROCRc.672T>C (p.Gly224=)
c.94+322T>C (n.94+322T>C)
c.502-319T>C
c.601+322T>C (n.601+322T>C)
c.-101-10897A>G (n.-101-10897A>G)
 gnomAD v4
20g.35176768T>GCA510296719PROCRc.672T>G (p.Gly224=)
c.94+322T>G (n.94+322T>G)
c.502-319T>G
c.601+322T>G (n.601+322T>G)
c.-101-10897A>C (n.-101-10897A>C)
20g.35176769G>ACA408710737PROCRc.673G>A (p.Val225Met)
c.94+323G>A (n.94+323G>A)
c.502-318G>A
c.601+323G>A (n.601+323G>A)
c.-101-10898C>T (n.-101-10898C>T)
20g.35176769G>CCA408710739PROCRc.673G>C (p.Val225Leu)
c.94+323G>C (n.94+323G>C)
c.502-318G>C
c.601+323G>C (n.601+323G>C)
c.-101-10898C>G (n.-101-10898C>G)
20g.35176769G=CA2361538187PROCRc.673G= (p.Val225=)
c.94+323G= (n.94+323G=)
c.502-318G=
c.601+323G= (n.601+323G=)
c.-101-10898C= (n.-101-10898C=)
20g.35176769G>TCA408710740PROCRc.673G>T (p.Val225Leu)
c.94+323G>T (n.94+323G>T)
c.502-318G>T
c.601+323G>T (n.601+323G>T)
c.-101-10898C>A (n.-101-10898C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176770_35176772delCA2652596903PROCRc.674_676del (p.Val225del)
c.94+324_94+326del (n.94+324_94+326del)
c.502-317_502-315del
c.601+324_601+326del (n.601+324_601+326del)
c.-101-10900_-101-10898del (n.-101-10900_-101-10898del)
 gnomAD v4
20g.35176770T>ACA408710744PROCRc.674T>A (p.Val225Glu)
c.94+324T>A (n.94+324T>A)
c.502-317T>A
c.601+324T>A (n.601+324T>A)
c.-101-10899A>T (n.-101-10899A>T)
20g.35176770T>CCA408710745PROCRc.674T>C (p.Val225Ala)
c.94+324T>C (n.94+324T>C)
c.502-317T>C
c.601+324T>C (n.601+324T>C)
c.-101-10899A>G (n.-101-10899A>G)
 dbSNP gnomAD v4
20g.35176770T>GCA408710747PROCRc.674T>G (p.Val225Gly)
c.94+324T>G (n.94+324T>G)
c.502-317T>G
c.601+324T>G (n.601+324T>G)
c.-101-10899A>C (n.-101-10899A>C)
20g.35176770T=CA2361538188PROCRc.674T= (p.Val225=)
c.94+324T= (n.94+324T=)
c.502-317T=
c.601+324T= (n.601+324T=)
c.-101-10899A= (n.-101-10899A=)
20g.35176771G>ACA510296733PROCRc.675G>A (p.Val225=)
c.94+325G>A (n.94+325G>A)
c.502-316G>A
c.601+325G>A (n.601+325G>A)
c.-101-10900C>T (n.-101-10900C>T)
20g.35176771G>CCA510296734PROCRc.675G>C (p.Val225=)
c.94+325G>C (n.94+325G>C)
c.502-316G>C
c.601+325G>C (n.601+325G>C)
c.-101-10900C>G (n.-101-10900C>G)
20g.35176771G>TCA510296736PROCRc.675G>T (p.Val225=)
c.94+325G>T (n.94+325G>T)
c.502-316G>T
c.601+325G>T (n.601+325G>T)
c.-101-10900C>A (n.-101-10900C>A)
20g.35176772G>ACA408710749PROCRc.676G>A (p.Ala226Thr)
c.94+326G>A (n.94+326G>A)
c.502-315G>A
c.601+326G>A (n.601+326G>A)
c.-101-10901C>T (n.-101-10901C>T)
 dbSNP
20g.35176772G>CCA408710754PROCRc.676G>C (p.Ala226Pro)
c.94+326G>C (n.94+326G>C)
c.502-315G>C
c.601+326G>C (n.601+326G>C)
c.-101-10901C>G (n.-101-10901C>G)
20g.35176772G>TCA408710752PROCRc.676G>T (p.Ala226Ser)
c.94+326G>T (n.94+326G>T)
c.502-315G>T
c.601+326G>T (n.601+326G>T)
c.-101-10901C>A (n.-101-10901C>A)
 gnomAD v4
20g.35176773C>ACA408710755PROCRc.677C>A (p.Ala226Asp)
c.94+327C>A (n.94+327C>A)
c.502-314C>A
c.601+327C>A (n.601+327C>A)
c.-101-10902G>T (n.-101-10902G>T)
 COSMIC
20g.35176773C=CA2361538189PROCRc.677C= (p.Ala226=)
c.94+327C= (n.94+327C=)
c.502-314C=
c.601+327C= (n.601+327C=)
c.-101-10902G= (n.-101-10902G=)
20g.35176773C>GCA408710757PROCRc.677C>G (p.Ala226Gly)
c.94+327C>G (n.94+327C>G)
c.502-314C>G
c.601+327C>G (n.601+327C>G)
c.-101-10902G>C (n.-101-10902G>C)
20g.35176773C>TCA9830373PROCRc.677C>T (p.Ala226Val)
c.94+327C>T (n.94+327C>T)
c.502-314C>T
c.601+327C>T (n.601+327C>T)
c.-101-10902G>A (n.-101-10902G>A)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176774T>ACA510296758PROCRc.678T>A (p.Ala226=)
c.94+328T>A (n.94+328T>A)
c.502-313T>A
c.601+328T>A (n.601+328T>A)
c.-101-10903A>T (n.-101-10903A>T)
20g.35176774T>CCA510296761PROCRc.678T>C (p.Ala226=)
c.94+328T>C (n.94+328T>C)
c.502-313T>C
c.601+328T>C (n.601+328T>C)
c.-101-10903A>G (n.-101-10903A>G)
20g.35176774T>GCA510296755PROCRc.678T>G (p.Ala226=)
c.94+328T>G (n.94+328T>G)
c.502-313T>G
c.601+328T>G (n.601+328T>G)
c.-101-10903A>C (n.-101-10903A>C)
20g.35176775G>ACA408710760PROCRc.679G>A (p.Val227Ile)
c.94+329G>A (n.94+329G>A)
c.502-312G>A
c.601+329G>A (n.601+329G>A)
c.-101-10904C>T (n.-101-10904C>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176775G>CCA408710763PROCRc.679G>C (p.Val227Leu)
c.94+329G>C (n.94+329G>C)
c.502-312G>C
c.601+329G>C (n.601+329G>C)
c.-101-10904C>G (n.-101-10904C>G)
20g.35176775G=CA2361538190PROCRc.679G= (p.Val227=)
c.94+329G= (n.94+329G=)
c.502-312G=
c.601+329G= (n.601+329G=)
c.-101-10904C= (n.-101-10904C=)
20g.35176775G>TCA408710765PROCRc.679G>T (p.Val227Leu)
c.94+329G>T (n.94+329G>T)
c.502-312G>T
c.601+329G>T (n.601+329G>T)
c.-101-10904C>A (n.-101-10904C>A)
20g.35176776T>ACA408710767PROCRc.680T>A (p.Val227Glu)
c.94+330T>A (n.94+330T>A)
c.502-311T>A
c.601+330T>A (n.601+330T>A)
c.-101-10905A>T (n.-101-10905A>T)
20g.35176776T>CCA408710769PROCRc.680T>C (p.Val227Ala)
c.94+330T>C (n.94+330T>C)
c.502-311T>C
c.601+330T>C (n.601+330T>C)
c.-101-10905A>G (n.-101-10905A>G)
20g.35176776T>GCA408710771PROCRc.680T>G (p.Val227Gly)
c.94+330T>G (n.94+330T>G)
c.502-311T>G
c.601+330T>G (n.601+330T>G)
c.-101-10905A>C (n.-101-10905A>C)
 dbSNP
20g.35176776T=CA2361538191PROCRc.680T= (p.Val227=)
c.94+330T= (n.94+330T=)
c.502-311T=
c.601+330T= (n.601+330T=)
c.-101-10905A= (n.-101-10905A=)
20g.35176777A>CCA510296790PROCRc.681A>C (p.Val227=)
c.94+331A>C (n.94+331A>C)
c.502-310A>C
c.601+331A>C (n.601+331A>C)
c.-101-10906T>G (n.-101-10906T>G)
20g.35176777A>GCA510296783PROCRc.681A>G (p.Val227=)
c.94+331A>G (n.94+331A>G)
c.502-310A>G
c.601+331A>G (n.601+331A>G)
c.-101-10906T>C (n.-101-10906T>C)
 gnomAD v4
20g.35176777A>TCA510296775PROCRc.681A>T (p.Val227=)
c.94+331A>T (n.94+331A>T)
c.502-310A>T
c.601+331A>T (n.601+331A>T)
c.-101-10906T>A (n.-101-10906T>A)
20g.35176778G>ACA408710773PROCRc.682G>A (p.Gly228Ser)
c.94+332G>A (n.94+332G>A)
c.502-309G>A
c.601+332G>A (n.601+332G>A)
c.-101-10907C>T (n.-101-10907C>T)
20g.35176778G>CCA408710775PROCRc.682G>C (p.Gly228Arg)
c.94+332G>C (n.94+332G>C)
c.502-309G>C
c.601+332G>C (n.601+332G>C)
c.-101-10907C>G (n.-101-10907C>G)
20g.35176778G>TCA408710777PROCRc.682G>T (p.Gly228Cys)
c.94+332G>T (n.94+332G>T)
c.502-309G>T
c.601+332G>T (n.601+332G>T)
c.-101-10907C>A (n.-101-10907C>A)

Number of alleles fetched