Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.35176757A>CCA408710682PROCRc.661A>C (p.Ile221Leu)
c.94+311A>C (n.94+311A>C)
c.501+311A>C
c.601+311A>C (n.601+311A>C)
c.-101-10886T>G (n.-101-10886T>G)
20g.35176757A>GCA408710686PROCRc.661A>G (p.Ile221Val)
c.94+311A>G (n.94+311A>G)
c.501+311A>G
c.601+311A>G (n.601+311A>G)
c.-101-10886T>C (n.-101-10886T>C)
 gnomAD v4
20g.35176757A>TCA408710684PROCRc.661A>T (p.Ile221Phe)
c.94+311A>T (n.94+311A>T)
c.501+311A>T
c.601+311A>T (n.601+311A>T)
c.-101-10886T>A (n.-101-10886T>A)
20g.35176758T>ACA408710688PROCRc.662T>A (p.Ile221Asn)
c.94+312T>A (n.94+312T>A)
c.501+312T>A
c.601+312T>A (n.601+312T>A)
c.-101-10887A>T (n.-101-10887A>T)
20g.35176758T>CCA408710690PROCRc.662T>C (p.Ile221Thr)
c.94+312T>C (n.94+312T>C)
c.501+312T>C
c.601+312T>C (n.601+312T>C)
c.-101-10887A>G (n.-101-10887A>G)
20g.35176758T>GCA408710693PROCRc.662T>G (p.Ile221Ser)
c.94+312T>G (n.94+312T>G)
c.501+312T>G
c.601+312T>G (n.601+312T>G)
c.-101-10887A>C (n.-101-10887A>C)
20g.35176759C>ACA510296664PROCRc.663C>A (p.Ile221=)
c.94+313C>A (n.94+313C>A)
c.501+313C>A
c.601+313C>A (n.601+313C>A)
c.-101-10888G>T (n.-101-10888G>T)
20g.35176759C>GCA408710695PROCRc.663C>G (p.Ile221Met)
c.94+313C>G (n.94+313C>G)
c.501+313C>G
c.601+313C>G (n.601+313C>G)
c.-101-10888G>C (n.-101-10888G>C)
20g.35176759C>TCA510296668PROCRc.663C>T (p.Ile221=)
c.94+313C>T (n.94+313C>T)
c.501+313C>T
c.601+313C>T (n.601+313C>T)
c.-101-10888G>A (n.-101-10888G>A)
20g.35176760A>CCA408710697PROCRc.664A>C (p.Ile222Leu)
c.94+314A>C (n.94+314A>C)
c.501+314A>C
c.601+314A>C (n.601+314A>C)
c.-101-10889T>G (n.-101-10889T>G)
20g.35176760A>GCA408710699PROCRc.664A>G (p.Ile222Val)
c.94+314A>G (n.94+314A>G)
c.501+314A>G
c.601+314A>G (n.601+314A>G)
c.-101-10889T>C (n.-101-10889T>C)
20g.35176760A>TCA408710701PROCRc.664A>T (p.Ile222Phe)
c.94+314A>T (n.94+314A>T)
c.501+314A>T
c.601+314A>T (n.601+314A>T)
c.-101-10889T>A (n.-101-10889T>A)
20g.35176761T>ACA408710704PROCRc.665T>A (p.Ile222Asn)
c.94+315T>A (n.94+315T>A)
c.501+315T>A
c.601+315T>A (n.601+315T>A)
c.-101-10890A>T (n.-101-10890A>T)
20g.35176761T>CCA408710706PROCRc.665T>C (p.Ile222Thr)
c.94+315T>C (n.94+315T>C)
c.501+315T>C
c.601+315T>C (n.601+315T>C)
c.-101-10890A>G (n.-101-10890A>G)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.35176761T>GCA408710707PROCRc.665T>G (p.Ile222Ser)
c.94+315T>G (n.94+315T>G)
c.501+315T>G
c.601+315T>G (n.601+315T>G)
c.-101-10890A>C (n.-101-10890A>C)
20g.35176761T=CA2361538184PROCRc.665T= (p.Ile222=)
c.94+315T= (n.94+315T=)
c.501+315T=
c.601+315T= (n.601+315T=)
c.-101-10890A= (n.-101-10890A=)
20g.35176762T>ACA510296683PROCRc.666T>A (p.Ile222=)
c.94+316T>A (n.94+316T>A)
c.501+316T>A
c.601+316T>A (n.601+316T>A)
c.-101-10891A>T (n.-101-10891A>T)
20g.35176762T>CCA510296685PROCRc.666T>C (p.Ile222=)
c.94+316T>C (n.94+316T>C)
c.501+316T>C
c.601+316T>C (n.601+316T>C)
c.-101-10891A>G (n.-101-10891A>G)
20g.35176762T>GCA408710709PROCRc.666T>G (p.Ile222Met)
c.94+316T>G (n.94+316T>G)
c.501+316T>G
c.601+316T>G (n.601+316T>G)
c.-101-10891A>C (n.-101-10891A>C)
20g.35176763G>ACA408710715PROCRc.667G>A (p.Ala223Thr)
c.94+317G>A (n.94+317G>A)
c.501+317G>A
c.601+317G>A (n.601+317G>A)
c.-101-10892C>T (n.-101-10892C>T)
20g.35176763G>CCA408710713PROCRc.667G>C (p.Ala223Pro)
c.94+317G>C (n.94+317G>C)
c.501+317G>C
c.601+317G>C (n.601+317G>C)
c.-101-10892C>G (n.-101-10892C>G)
20g.35176763G>TCA408710711PROCRc.667G>T (p.Ala223Ser)
c.94+317G>T (n.94+317G>T)
c.501+317G>T
c.601+317G>T (n.601+317G>T)
c.-101-10892C>A (n.-101-10892C>A)
20g.35176764C>ACA408710722PROCRc.668C>A (p.Ala223Asp)
c.94+318C>A (n.94+318C>A)
c.501+318C>A
c.601+318C>A (n.601+318C>A)
c.-101-10893G>T (n.-101-10893G>T)
20g.35176764C>GCA408710717PROCRc.668C>G (p.Ala223Gly)
c.94+318C>G (n.94+318C>G)
c.501+318C>G
c.601+318C>G (n.601+318C>G)
c.-101-10893G>C (n.-101-10893G>C)
20g.35176764C>TCA408710720PROCRc.668C>T (p.Ala223Val)
c.94+318C>T (n.94+318C>T)
c.501+318C>T
c.601+318C>T (n.601+318C>T)
c.-101-10893G>A (n.-101-10893G>A)
20g.35176765T>ACA510296694PROCRc.669T>A (p.Ala223=)
c.94+319T>A (n.94+319T>A)
c.501+319T>A
c.601+319T>A (n.601+319T>A)
c.-101-10894A>T (n.-101-10894A>T)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176765T>CCA510296695PROCRc.669T>C (p.Ala223=)
c.94+319T>C (n.94+319T>C)
c.501+319T>C
c.601+319T>C (n.601+319T>C)
c.-101-10894A>G (n.-101-10894A>G)
20g.35176765T>GCA510296697PROCRc.669T>G (p.Ala223=)
c.94+319T>G (n.94+319T>G)
c.501+319T>G
c.601+319T>G (n.601+319T>G)
c.-101-10894A>C (n.-101-10894A>C)
20g.35176765T=CA2361538185PROCRc.669T= (p.Ala223=)
c.94+319T= (n.94+319T=)
c.501+319T=
c.601+319T= (n.601+319T=)
c.-101-10894A= (n.-101-10894A=)
20g.35176766G>ACA408710725PROCRc.670G>A (p.Gly224Ser)
c.94+320G>A (n.94+320G>A)
c.502-321G>A
c.601+320G>A (n.601+320G>A)
c.-101-10895C>T (n.-101-10895C>T)
20g.35176766G>CCA408710726PROCRc.670G>C (p.Gly224Arg)
c.94+320G>C (n.94+320G>C)
c.502-321G>C
c.601+320G>C (n.601+320G>C)
c.-101-10895C>G (n.-101-10895C>G)
20g.35176766G>TCA408710729PROCRc.670G>T (p.Gly224Cys)
c.94+320G>T (n.94+320G>T)
c.502-321G>T
c.601+320G>T (n.601+320G>T)
c.-101-10895C>A (n.-101-10895C>A)
20g.35176767G>ACA9830372PROCRc.671G>A (p.Gly224Asp)
c.94+321G>A (n.94+321G>A)
c.502-320G>A
c.601+321G>A (n.601+321G>A)
c.-101-10896C>T (n.-101-10896C>T)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176767G>CCA408710733PROCRc.671G>C (p.Gly224Ala)
c.94+321G>C (n.94+321G>C)
c.502-320G>C
c.601+321G>C (n.601+321G>C)
c.-101-10896C>G (n.-101-10896C>G)
20g.35176767G=CA2361538186PROCRc.671G= (p.Gly224=)
c.94+321G= (n.94+321G=)
c.502-320G=
c.601+321G= (n.601+321G=)
c.-101-10896C= (n.-101-10896C=)
20g.35176767G>TCA408710731PROCRc.671G>T (p.Gly224Val)
c.94+321G>T (n.94+321G>T)
c.502-320G>T
c.601+321G>T (n.601+321G>T)
c.-101-10896C>A (n.-101-10896C>A)
 dbSNP
20g.35176768T>ACA510296714PROCRc.672T>A (p.Gly224=)
c.94+322T>A (n.94+322T>A)
c.502-319T>A
c.601+322T>A (n.601+322T>A)
c.-101-10897A>T (n.-101-10897A>T)
20g.35176768T>CCA510296716PROCRc.672T>C (p.Gly224=)
c.94+322T>C (n.94+322T>C)
c.502-319T>C
c.601+322T>C (n.601+322T>C)
c.-101-10897A>G (n.-101-10897A>G)
 gnomAD v4
20g.35176768T>GCA510296719PROCRc.672T>G (p.Gly224=)
c.94+322T>G (n.94+322T>G)
c.502-319T>G
c.601+322T>G (n.601+322T>G)
c.-101-10897A>C (n.-101-10897A>C)
20g.35176769G>ACA408710737PROCRc.673G>A (p.Val225Met)
c.94+323G>A (n.94+323G>A)
c.502-318G>A
c.601+323G>A (n.601+323G>A)
c.-101-10898C>T (n.-101-10898C>T)
20g.35176769G>CCA408710739PROCRc.673G>C (p.Val225Leu)
c.94+323G>C (n.94+323G>C)
c.502-318G>C
c.601+323G>C (n.601+323G>C)
c.-101-10898C>G (n.-101-10898C>G)
20g.35176769G=CA2361538187PROCRc.673G= (p.Val225=)
c.94+323G= (n.94+323G=)
c.502-318G=
c.601+323G= (n.601+323G=)
c.-101-10898C= (n.-101-10898C=)
20g.35176769G>TCA408710740PROCRc.673G>T (p.Val225Leu)
c.94+323G>T (n.94+323G>T)
c.502-318G>T
c.601+323G>T (n.601+323G>T)
c.-101-10898C>A (n.-101-10898C>A)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176770_35176772delCA2652596903PROCRc.674_676del (p.Val225del)
c.94+324_94+326del (n.94+324_94+326del)
c.502-317_502-315del
c.601+324_601+326del (n.601+324_601+326del)
c.-101-10900_-101-10898del (n.-101-10900_-101-10898del)
 gnomAD v4
20g.35176770T>ACA408710744PROCRc.674T>A (p.Val225Glu)
c.94+324T>A (n.94+324T>A)
c.502-317T>A
c.601+324T>A (n.601+324T>A)
c.-101-10899A>T (n.-101-10899A>T)
20g.35176770T>CCA408710745PROCRc.674T>C (p.Val225Ala)
c.94+324T>C (n.94+324T>C)
c.502-317T>C
c.601+324T>C (n.601+324T>C)
c.-101-10899A>G (n.-101-10899A>G)
 dbSNP gnomAD v4
20g.35176770T>GCA408710747PROCRc.674T>G (p.Val225Gly)
c.94+324T>G (n.94+324T>G)
c.502-317T>G
c.601+324T>G (n.601+324T>G)
c.-101-10899A>C (n.-101-10899A>C)
20g.35176770T=CA2361538188PROCRc.674T= (p.Val225=)
c.94+324T= (n.94+324T=)
c.502-317T=
c.601+324T= (n.601+324T=)
c.-101-10899A= (n.-101-10899A=)
20g.35176771G>ACA510296733PROCRc.675G>A (p.Val225=)
c.94+325G>A (n.94+325G>A)
c.502-316G>A
c.601+325G>A (n.601+325G>A)
c.-101-10900C>T (n.-101-10900C>T)
20g.35176771G>CCA510296734PROCRc.675G>C (p.Val225=)
c.94+325G>C (n.94+325G>C)
c.502-316G>C
c.601+325G>C (n.601+325G>C)
c.-101-10900C>G (n.-101-10900C>G)

Number of alleles fetched