UPDATE - Protein Allele ID & Protein Sequence HGVS Requests Partially Restored
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Currently, hypothetical explanatory transcript generation is not part of the response and is being investigated.
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| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 20 | g.35176665A>G | CA2652596893 | PROCR | c.602-33A>G (n.602-33A>G) c.94+219A>G (n.94+219A>G) c.501+219A>G c.601+219A>G (n.601+219A>G) c.-101-10794T>C (n.-101-10794T>C) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176666T>A | CA2652596894 | PROCR | c.602-32T>A (n.602-32T>A) c.94+220T>A (n.94+220T>A) c.501+220T>A c.601+220T>A (n.601+220T>A) c.-101-10795A>T (n.-101-10795A>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176669T>G | CA2577380364 | PROCR | c.602-29T>G (n.602-29T>G) c.94+223T>G (n.94+223T>G) c.501+223T>G c.601+223T>G (n.601+223T>G) c.-101-10798A>C (n.-101-10798A>C) | |
| 20 | g.35176671C= | CA2361538135 | PROCR | c.602-27C= (n.602-27C=) c.94+225C= (n.94+225C=) c.501+225C= c.601+225C= (n.601+225C=) c.-101-10800G= (n.-101-10800G=) | |
| 20 | g.35176671C>G | CA2652596895 | PROCR | c.602-27C>G (n.602-27C>G) c.94+225C>G (n.94+225C>G) c.501+225C>G c.601+225C>G (n.601+225C>G) c.-101-10800G>C (n.-101-10800G>C) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176671C>T | CA635336409 | PROCR | c.602-27C>T (n.602-27C>T) c.94+225C>T (n.94+225C>T) c.501+225C>T c.601+225C>T (n.601+225C>T) c.-101-10800G>A (n.-101-10800G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176672G>A | CA9830351 | PROCR | c.602-26G>A (n.602-26G>A) c.94+226G>A (n.94+226G>A) c.501+226G>A c.601+226G>A (n.601+226G>A) c.-101-10801C>T (n.-101-10801C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176672G= | CA2361538136 | PROCR | c.602-26G= (n.602-26G=) c.94+226G= (n.94+226G=) c.501+226G= c.601+226G= (n.601+226G=) c.-101-10801C= (n.-101-10801C=) | |
| 20 | g.35176673G= | CA2361538137 | PROCR | c.602-25G= (n.602-25G=) c.94+227G= (n.94+227G=) c.501+227G= c.601+227G= (n.601+227G=) c.-101-10802C= (n.-101-10802C=) | |
| 20 | g.35176673G>T | CA9830352 | PROCR | c.602-25G>T (n.602-25G>T) c.94+227G>T (n.94+227G>T) c.501+227G>T c.601+227G>T (n.601+227G>T) c.-101-10802C>A (n.-101-10802C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176674G>C | CA9830353 | PROCR | c.602-24G>C (n.602-24G>C) c.94+228G>C (n.94+228G>C) c.501+228G>C c.601+228G>C (n.601+228G>C) c.-101-10803C>G (n.-101-10803C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176674G= | CA2361538138 | PROCR | c.602-24G= (n.602-24G=) c.94+228G= (n.94+228G=) c.501+228G= c.601+228G= (n.601+228G=) c.-101-10803C= (n.-101-10803C=) | |
| 20 | g.35176674G>T | CA657602080 | PROCR | c.602-24G>T (n.602-24G>T) c.94+228G>T (n.94+228G>T) c.501+228G>T c.601+228G>T (n.601+228G>T) c.-101-10803C>A (n.-101-10803C>A) | COSMIC |
| 20 | g.35176676T>C | CA2577380365 | PROCR | c.602-22T>C (n.602-22T>C) c.94+230T>C (n.94+230T>C) c.501+230T>C c.601+230T>C (n.601+230T>C) c.-101-10805A>G (n.-101-10805A>G) | |
| 20 | g.35176677A>C | CA2652596896 | PROCR | c.602-21A>C (n.602-21A>C) c.94+231A>C (n.94+231A>C) c.501+231A>C c.601+231A>C (n.601+231A>C) c.-101-10806T>G (n.-101-10806T>G) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176679C>T | CA2652596897 | PROCR | c.602-19C>T (n.602-19C>T) c.94+233C>T (n.94+233C>T) c.501+233C>T c.601+233C>T (n.601+233C>T) c.-101-10808G>A (n.-101-10808G>A) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176680T>A | CA1017161795 | PROCR | c.602-18T>A (n.602-18T>A) c.94+234T>A (n.94+234T>A) c.501+234T>A c.601+234T>A (n.601+234T>A) c.-101-10809A>T (n.-101-10809A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176680T= | CA2361538139 | PROCR | c.602-18T= (n.602-18T=) c.94+234T= (n.94+234T=) c.501+234T= c.601+234T= (n.601+234T=) c.-101-10809A= (n.-101-10809A=) | |
| 20 | g.35176681C>A | CA2816230997 | PROCR | c.602-17C>A (n.602-17C>A) c.94+235C>A (n.94+235C>A) c.501+235C>A c.601+235C>A (n.601+235C>A) c.-101-10810G>T (n.-101-10810G>T) | |
| 20 | g.35176681C>T | CA2652596898 | PROCR | c.602-17C>T (n.602-17C>T) c.94+235C>T (n.94+235C>T) c.501+235C>T c.601+235C>T (n.601+235C>T) c.-101-10810G>A (n.-101-10810G>A) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176681_35176683delinsCTT | CA2361538140 | PROCR | c.602-17_602-15delinsCTT (n.602-17_602-15delinsCTT) c.94+235_94+237delinsCTT (n.94+235_94+237delinsCTT) c.501+235_501+237delinsCTT c.601+235_601+237delinsCTT (n.601+235_601+237delinsCTT) c.-101-10812_-101-10810delinsAAG (n.-101-10812_-101-10810delinsAAG) | |
| 20 | g.35176682T>C | CA2736766351 | PROCR | c.602-16T>C (n.602-16T>C) c.94+236T>C (n.94+236T>C) c.501+236T>C c.601+236T>C (n.601+236T>C) c.-101-10811A>G (n.-101-10811A>G) | dbSNP |
| 20 | g.35176683_35176684del | CA9830354 | PROCR | c.602-15_602-14del (n.602-15_602-14del) c.94+237_94+238del (n.94+237_94+238del) c.501+237_501+238del c.601+237_601+238del (n.601+237_601+238del) c.-101-10812_-101-10811del (n.-101-10812_-101-10811del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176688_35176696del | CA2652596899 | PROCR | c.602-10_602-2del (n.602-10_602-2del) c.94+242_94+250del (n.94+242_94+250del) c.501+242_501+250del c.601+242_601+250del (n.601+242_601+250del) c.-101-10821_-101-10813del (n.-101-10821_-101-10813del) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176685G>A | CA313481439 | PROCR | c.602-13G>A (n.602-13G>A) c.94+239G>A (n.94+239G>A) c.501+239G>A c.601+239G>A (n.601+239G>A) c.-101-10814C>T (n.-101-10814C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176685G>C | CA743876961 | PROCR | c.602-13G>C (n.602-13G>C) c.94+239G>C (n.94+239G>C) c.501+239G>C c.601+239G>C (n.601+239G>C) c.-101-10814C>G (n.-101-10814C>G) | dbSNP |
| 20 | g.35176685G= | CA2361538141 | PROCR | c.602-13G= (n.602-13G=) c.94+239G= (n.94+239G=) c.501+239G= c.601+239G= (n.601+239G=) c.-101-10814C= (n.-101-10814C=) | |
| 20 | g.35176688T>A | CA2652596900 | PROCR | c.602-10T>A (n.602-10T>A) c.94+242T>A (n.94+242T>A) c.501+242T>A c.601+242T>A (n.601+242T>A) c.-101-10817A>T (n.-101-10817A>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176688T>C | CA2577380366 | PROCR | c.602-10T>C (n.602-10T>C) c.94+242T>C (n.94+242T>C) c.501+242T>C c.601+242T>C (n.601+242T>C) c.-101-10817A>G (n.-101-10817A>G) | |
| 20 | g.35176689G>A | CA2652596901 | PROCR | c.602-9G>A (n.602-9G>A) c.94+243G>A (n.94+243G>A) c.501+243G>A c.601+243G>A (n.601+243G>A) c.-101-10818C>T (n.-101-10818C>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176691T>A | CA2577380367 | PROCR | c.602-7T>A (n.602-7T>A) c.94+245T>A (n.94+245T>A) c.501+245T>A c.601+245T>A (n.601+245T>A) c.-101-10820A>T (n.-101-10820A>T) | |
| 20 | g.35176691T>G | CA635336410 | PROCR | c.602-7T>G (n.602-7T>G) c.94+245T>G (n.94+245T>G) c.501+245T>G c.601+245T>G (n.601+245T>G) c.-101-10820A>C (n.-101-10820A>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176691T= | CA2361538142 | PROCR | c.602-7T= (n.602-7T=) c.94+245T= (n.94+245T=) c.501+245T= c.601+245T= (n.601+245T=) c.-101-10820A= (n.-101-10820A=) | |
| 20 | g.35176692C>A | CA2505303412 | PROCR | c.602-6C>A (n.602-6C>A) c.94+246C>A (n.94+246C>A) c.501+246C>A c.601+246C>A (n.601+246C>A) c.-101-10821G>T (n.-101-10821G>T) | |
| 20 | g.35176692C= | CA2361538143 | PROCR | c.602-6C= (n.602-6C=) c.94+246C= (n.94+246C=) c.501+246C= c.601+246C= (n.601+246C=) c.-101-10821G= (n.-101-10821G=) | |
| 20 | g.35176692C>T | CA2361538144 | PROCR | c.602-6C>T (n.602-6C>T) c.94+246C>T (n.94+246C>T) c.501+246C>T c.601+246C>T (n.601+246C>T) c.-101-10821G>A (n.-101-10821G>A) | dbSNP |
| 20 | g.35176694G>A | CA743876967 | PROCR | c.602-4G>A (n.602-4G>A) c.94+248G>A (n.94+248G>A) c.501+248G>A c.601+248G>A (n.601+248G>A) c.-101-10823C>T (n.-101-10823C>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176694G= | CA2361538145 | PROCR | c.602-4G= (n.602-4G=) c.94+248G= (n.94+248G=) c.501+248G= c.601+248G= (n.601+248G=) c.-101-10823C= (n.-101-10823C=) | |
| 20 | g.35176695C>A | CA743876968 | PROCR | c.602-3C>A (n.602-3C>A) c.94+249C>A (n.94+249C>A) c.501+249C>A c.601+249C>A (n.601+249C>A) c.-101-10824G>T (n.-101-10824G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 20 | g.35176695C= | CA2361538146 | PROCR | c.602-3C= (n.602-3C=) c.94+249C= (n.94+249C=) c.501+249C= c.601+249C= (n.601+249C=) c.-101-10824G= (n.-101-10824G=) | |
| 20 | g.35176696A= | CA2361538147 | PROCR | c.602-2A= (n.602-2A=) c.94+250A= (n.94+250A=) c.501+250A= c.601+250A= (n.601+250A=) c.-101-10825T= (n.-101-10825T=) | |
| 20 | g.35176696A>C | CA408710470 | PROCR | c.602-2A>C (n.602-2A>C) c.94+250A>C (n.94+250A>C) c.501+250A>C c.601+250A>C (n.601+250A>C) c.-101-10825T>G (n.-101-10825T>G) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176696A>G | CA408710471 | PROCR | c.602-2A>G (n.602-2A>G) c.94+250A>G (n.94+250A>G) c.501+250A>G c.601+250A>G (n.601+250A>G) c.-101-10825T>C (n.-101-10825T>C) | dbSNP gnomAD v4 |
| 20 | g.35176696A>T | CA408710474 | PROCR | c.602-2A>T (n.602-2A>T) c.94+250A>T (n.94+250A>T) c.501+250A>T c.601+250A>T (n.601+250A>T) c.-101-10825T>A (n.-101-10825T>A) | |
| 20 | g.35176697G>A | CA408710476 | PROCR | c.602-1G>A (n.602-1G>A) c.94+251G>A (n.94+251G>A) c.501+251G>A c.601+251G>A (n.601+251G>A) c.-101-10826C>T (n.-101-10826C>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176697G>C | CA408710480 | PROCR | c.602-1G>C (n.602-1G>C) c.94+251G>C (n.94+251G>C) c.501+251G>C c.601+251G>C (n.601+251G>C) c.-101-10826C>G (n.-101-10826C>G) | COSMIC |
| 20 | g.35176697G= | CA2361538148 | PROCR | c.602-1G= (n.602-1G=) c.94+251G= (n.94+251G=) c.501+251G= c.601+251G= (n.601+251G=) c.-101-10826C= (n.-101-10826C=) | |
| 20 | g.35176697G>T | CA408710479 | PROCR | c.602-1G>T (n.602-1G>T) c.94+251G>T (n.94+251G>T) c.501+251G>T c.601+251G>T (n.601+251G>T) c.-101-10826C>A (n.-101-10826C>A) | dbSNP |
| 20 | g.35176698G>A | CA408710481 | PROCR | c.602G>A (p.Gly201Glu) c.94+252G>A (n.94+252G>A) c.501+252G>A c.601+252G>A (n.601+252G>A) c.-101-10827C>T (n.-101-10827C>T) | gnomAD v4 |
| 20 | g.35176698G>C | CA408710482 | PROCR | c.602G>C (p.Gly201Ala) c.94+252G>C (n.94+252G>C) c.501+252G>C c.601+252G>C (n.601+252G>C) c.-101-10827C>G (n.-101-10827C>G) |