Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
20g.35176651C>TCA2652596887PROCRc.602-47C>T (n.602-47C>T)
c.94+205C>T (n.94+205C>T)
c.501+205C>T
c.601+205C>T (n.601+205C>T)
c.-101-10780G>A (n.-101-10780G>A)
gnomAD v4
20g.35176652T>ACA635336405PROCRc.602-46T>A (n.602-46T>A)
c.94+206T>A (n.94+206T>A)
c.501+206T>A
c.601+206T>A (n.601+206T>A)
c.-101-10781A>T (n.-101-10781A>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
20g.35176652T=CA2361538126PROCRc.602-46T= (n.602-46T=)
c.94+206T= (n.94+206T=)
c.501+206T=
c.601+206T= (n.601+206T=)
c.-101-10781A= (n.-101-10781A=)
20g.35176653C>TCA2526741806PROCRc.602-45C>T (n.602-45C>T)
c.94+207C>T (n.94+207C>T)
c.501+207C>T
c.601+207C>T (n.601+207C>T)
c.-101-10782G>A (n.-101-10782G>A)
gnomAD v4
20g.35176653_35176654insAAGTTGCCCCCCA2736766349PROCRc.602-45_602-44insAAGTTGCCCCC (n.602-45_602-44insAAGTTGCCCCC)
c.94+207_94+208insAAGTTGCCCCC (n.94+207_94+208insAAGTTGCCCCC)
c.501+207_501+208insAAGTTGCCCCC
c.601+207_601+208insAAGTTGCCCCC (n.601+207_601+208insAAGTTGCCCCC)
c.-101-10782_-101-10781insGGGGCAACTTG (n.-101-10782_-101-10781insGGGGCAACTTG)
dbSNP
20g.35176655T>ACA9830347PROCRc.602-43T>A (n.602-43T>A)
c.94+209T>A (n.94+209T>A)
c.501+209T>A
c.601+209T>A (n.601+209T>A)
c.-101-10784A>T (n.-101-10784A>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176655T>CCA635336406PROCRc.602-43T>C (n.602-43T>C)
c.94+209T>C (n.94+209T>C)
c.501+209T>C
c.601+209T>C (n.601+209T>C)
c.-101-10784A>G (n.-101-10784A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176655T=CA2361538127PROCRc.602-43T= (n.602-43T=)
c.94+209T= (n.94+209T=)
c.501+209T=
c.601+209T= (n.601+209T=)
c.-101-10784A= (n.-101-10784A=)
20g.35176657G>CCA313481394PROCRc.602-41G>C (n.602-41G>C)
c.94+211G>C (n.94+211G>C)
c.501+211G>C
c.601+211G>C (n.601+211G>C)
c.-101-10786C>G (n.-101-10786C>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176657G=CA2361538128PROCRc.602-41G= (n.602-41G=)
c.94+211G= (n.94+211G=)
c.501+211G=
c.601+211G= (n.601+211G=)
c.-101-10786C= (n.-101-10786C=)
20g.35176658G>ACA743876937PROCRc.602-40G>A (n.602-40G>A)
c.94+212G>A (n.94+212G>A)
c.501+212G>A
c.601+212G>A (n.601+212G>A)
c.-101-10787C>T (n.-101-10787C>T)
dbSNP
20g.35176658G=CA2361538129PROCRc.602-40G= (n.602-40G=)
c.94+212G= (n.94+212G=)
c.501+212G=
c.601+212G= (n.601+212G=)
c.-101-10787C= (n.-101-10787C=)
20g.35176659G>ACA9830348PROCRc.602-39G>A (n.602-39G>A)
c.94+213G>A (n.94+213G>A)
c.501+213G>A
c.601+213G>A (n.601+213G>A)
c.-101-10788C>T (n.-101-10788C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.35176659G=CA2361538130PROCRc.602-39G= (n.602-39G=)
c.94+213G= (n.94+213G=)
c.501+213G=
c.601+213G= (n.601+213G=)
c.-101-10788C= (n.-101-10788C=)
20g.35176659G>TCA2652596888PROCRc.602-39G>T (n.602-39G>T)
c.94+213G>T (n.94+213G>T)
c.501+213G>T
c.601+213G>T (n.601+213G>T)
c.-101-10788C>A (n.-101-10788C>A)
gnomAD v4
20g.35176660G>TCA2652596889PROCRc.602-38G>T (n.602-38G>T)
c.94+214G>T (n.94+214G>T)
c.501+214G>T
c.601+214G>T (n.601+214G>T)
c.-101-10789C>A (n.-101-10789C>A)
gnomAD v4
20g.35176661G>CCA2652596890PROCRc.602-37G>C (n.602-37G>C)
c.94+215G>C (n.94+215G>C)
c.501+215G>C
c.601+215G>C (n.601+215G>C)
c.-101-10790C>G (n.-101-10790C>G)
gnomAD v4
20g.35176661G=CA2361538131PROCRc.602-37G= (n.602-37G=)
c.94+215G= (n.94+215G=)
c.501+215G=
c.601+215G= (n.601+215G=)
c.-101-10790C= (n.-101-10790C=)
20g.35176661G>TCA9830349PROCRc.602-37G>T (n.602-37G>T)
c.94+215G>T (n.94+215G>T)
c.501+215G>T
c.601+215G>T (n.601+215G>T)
c.-101-10790C>A (n.-101-10790C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.35176662C>ACA2652596891PROCRc.602-36C>A (n.602-36C>A)
c.94+216C>A (n.94+216C>A)
c.501+216C>A
c.601+216C>A (n.601+216C>A)
c.-101-10791G>T (n.-101-10791G>T)
gnomAD v4
20g.35176662C=CA2361538132PROCRc.602-36C= (n.602-36C=)
c.94+216C= (n.94+216C=)
c.501+216C=
c.601+216C= (n.601+216C=)
c.-101-10791G= (n.-101-10791G=)
20g.35176662C>TCA635336407PROCRc.602-36C>T (n.602-36C>T)
c.94+216C>T (n.94+216C>T)
c.501+216C>T
c.601+216C>T (n.601+216C>T)
c.-101-10791G>A (n.-101-10791G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176663C>ACA2652596892PROCRc.602-35C>A (n.602-35C>A)
c.94+217C>A (n.94+217C>A)
c.501+217C>A
c.601+217C>A (n.601+217C>A)
c.-101-10792G>T (n.-101-10792G>T)
gnomAD v4
20g.35176663C=CA2361538133PROCRc.602-35C= (n.602-35C=)
c.94+217C= (n.94+217C=)
c.501+217C=
c.601+217C= (n.601+217C=)
c.-101-10792G= (n.-101-10792G=)
20g.35176663C>TCA635336408PROCRc.602-35C>T (n.602-35C>T)
c.94+217C>T (n.94+217C>T)
c.501+217C>T
c.601+217C>T (n.601+217C>T)
c.-101-10792G>A (n.-101-10792G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176664T>CCA9830350PROCRc.602-34T>C (n.602-34T>C)
c.94+218T>C (n.94+218T>C)
c.501+218T>C
c.601+218T>C (n.601+218T>C)
c.-101-10793A>G (n.-101-10793A>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176664T=CA2361538134PROCRc.602-34T= (n.602-34T=)
c.94+218T= (n.94+218T=)
c.501+218T=
c.601+218T= (n.601+218T=)
c.-101-10793A= (n.-101-10793A=)
20g.35176665A>GCA2652596893PROCRc.602-33A>G (n.602-33A>G)
c.94+219A>G (n.94+219A>G)
c.501+219A>G
c.601+219A>G (n.601+219A>G)
c.-101-10794T>C (n.-101-10794T>C)
gnomAD v4
20g.35176666T>ACA2652596894PROCRc.602-32T>A (n.602-32T>A)
c.94+220T>A (n.94+220T>A)
c.501+220T>A
c.601+220T>A (n.601+220T>A)
c.-101-10795A>T (n.-101-10795A>T)
gnomAD v4
20g.35176669T>GCA2577380364PROCRc.602-29T>G (n.602-29T>G)
c.94+223T>G (n.94+223T>G)
c.501+223T>G
c.601+223T>G (n.601+223T>G)
c.-101-10798A>C (n.-101-10798A>C)
20g.35176671C=CA2361538135PROCRc.602-27C= (n.602-27C=)
c.94+225C= (n.94+225C=)
c.501+225C=
c.601+225C= (n.601+225C=)
c.-101-10800G= (n.-101-10800G=)
20g.35176671C>GCA2652596895PROCRc.602-27C>G (n.602-27C>G)
c.94+225C>G (n.94+225C>G)
c.501+225C>G
c.601+225C>G (n.601+225C>G)
c.-101-10800G>C (n.-101-10800G>C)
gnomAD v4
20g.35176671C>TCA635336409PROCRc.602-27C>T (n.602-27C>T)
c.94+225C>T (n.94+225C>T)
c.501+225C>T
c.601+225C>T (n.601+225C>T)
c.-101-10800G>A (n.-101-10800G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176672G>ACA9830351PROCRc.602-26G>A (n.602-26G>A)
c.94+226G>A (n.94+226G>A)
c.501+226G>A
c.601+226G>A (n.601+226G>A)
c.-101-10801C>T (n.-101-10801C>T)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.35176672G=CA2361538136PROCRc.602-26G= (n.602-26G=)
c.94+226G= (n.94+226G=)
c.501+226G=
c.601+226G= (n.601+226G=)
c.-101-10801C= (n.-101-10801C=)
20g.35176673G=CA2361538137PROCRc.602-25G= (n.602-25G=)
c.94+227G= (n.94+227G=)
c.501+227G=
c.601+227G= (n.601+227G=)
c.-101-10802C= (n.-101-10802C=)
20g.35176673G>TCA9830352PROCRc.602-25G>T (n.602-25G>T)
c.94+227G>T (n.94+227G>T)
c.501+227G>T
c.601+227G>T (n.601+227G>T)
c.-101-10802C>A (n.-101-10802C>A)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176674G>CCA9830353PROCRc.602-24G>C (n.602-24G>C)
c.94+228G>C (n.94+228G>C)
c.501+228G>C
c.601+228G>C (n.601+228G>C)
c.-101-10803C>G (n.-101-10803C>G)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
20g.35176674G=CA2361538138PROCRc.602-24G= (n.602-24G=)
c.94+228G= (n.94+228G=)
c.501+228G=
c.601+228G= (n.601+228G=)
c.-101-10803C= (n.-101-10803C=)
20g.35176674G>TCA657602080PROCRc.602-24G>T (n.602-24G>T)
c.94+228G>T (n.94+228G>T)
c.501+228G>T
c.601+228G>T (n.601+228G>T)
c.-101-10803C>A (n.-101-10803C>A)
COSMIC
20g.35176676T>CCA2577380365PROCRc.602-22T>C (n.602-22T>C)
c.94+230T>C (n.94+230T>C)
c.501+230T>C
c.601+230T>C (n.601+230T>C)
c.-101-10805A>G (n.-101-10805A>G)
20g.35176677A>CCA2652596896PROCRc.602-21A>C (n.602-21A>C)
c.94+231A>C (n.94+231A>C)
c.501+231A>C
c.601+231A>C (n.601+231A>C)
c.-101-10806T>G (n.-101-10806T>G)
gnomAD v4
20g.35176679C>TCA2652596897PROCRc.602-19C>T (n.602-19C>T)
c.94+233C>T (n.94+233C>T)
c.501+233C>T
c.601+233C>T (n.601+233C>T)
c.-101-10808G>A (n.-101-10808G>A)
gnomAD v4
20g.35176680T>ACA1017161795PROCRc.602-18T>A (n.602-18T>A)
c.94+234T>A (n.94+234T>A)
c.501+234T>A
c.601+234T>A (n.601+234T>A)
c.-101-10809A>T (n.-101-10809A>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176680T=CA2361538139PROCRc.602-18T= (n.602-18T=)
c.94+234T= (n.94+234T=)
c.501+234T=
c.601+234T= (n.601+234T=)
c.-101-10809A= (n.-101-10809A=)
20g.35176681C>TCA2652596898PROCRc.602-17C>T (n.602-17C>T)
c.94+235C>T (n.94+235C>T)
c.501+235C>T
c.601+235C>T (n.601+235C>T)
c.-101-10810G>A (n.-101-10810G>A)
gnomAD v4
20g.35176681_35176683delinsCTTCA2361538140PROCRc.602-17_602-15delinsCTT (n.602-17_602-15delinsCTT)
c.94+235_94+237delinsCTT (n.94+235_94+237delinsCTT)
c.501+235_501+237delinsCTT
c.601+235_601+237delinsCTT (n.601+235_601+237delinsCTT)
c.-101-10812_-101-10810delinsAAG (n.-101-10812_-101-10810delinsAAG)
20g.35176682T>CCA2736766351PROCRc.602-16T>C (n.602-16T>C)
c.94+236T>C (n.94+236T>C)
c.501+236T>C
c.601+236T>C (n.601+236T>C)
c.-101-10811A>G (n.-101-10811A>G)
dbSNP
20g.35176683_35176684delCA9830354PROCRc.602-15_602-14del (n.602-15_602-14del)
c.94+237_94+238del (n.94+237_94+238del)
c.501+237_501+238del
c.601+237_601+238del (n.601+237_601+238del)
c.-101-10812_-101-10811del (n.-101-10812_-101-10811del)
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
20g.35176688_35176696delCA2652596899PROCRc.602-10_602-2del (n.602-10_602-2del)
c.94+242_94+250del (n.94+242_94+250del)
c.501+242_501+250del
c.601+242_601+250del (n.601+242_601+250del)
c.-101-10821_-101-10813del (n.-101-10821_-101-10813del)
gnomAD v4

Number of alleles fetched