Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
20 | g.35176651C>T | CA2652596887 | PROCR | c.602-47C>T (n.602-47C>T) c.94+205C>T (n.94+205C>T) c.501+205C>T c.601+205C>T (n.601+205C>T) c.-101-10780G>A (n.-101-10780G>A) | gnomAD v4 |
20 | g.35176652T>A | CA635336405 | PROCR | c.602-46T>A (n.602-46T>A) c.94+206T>A (n.94+206T>A) c.501+206T>A c.601+206T>A (n.601+206T>A) c.-101-10781A>T (n.-101-10781A>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.35176652T= | CA2361538126 | PROCR | c.602-46T= (n.602-46T=) c.94+206T= (n.94+206T=) c.501+206T= c.601+206T= (n.601+206T=) c.-101-10781A= (n.-101-10781A=) | |
20 | g.35176653C>T | CA2526741806 | PROCR | c.602-45C>T (n.602-45C>T) c.94+207C>T (n.94+207C>T) c.501+207C>T c.601+207C>T (n.601+207C>T) c.-101-10782G>A (n.-101-10782G>A) | gnomAD v4 |
20 | g.35176653_35176654insAAGTTGCCCCC | CA2736766349 | PROCR | c.602-45_602-44insAAGTTGCCCCC (n.602-45_602-44insAAGTTGCCCCC) c.94+207_94+208insAAGTTGCCCCC (n.94+207_94+208insAAGTTGCCCCC) c.501+207_501+208insAAGTTGCCCCC c.601+207_601+208insAAGTTGCCCCC (n.601+207_601+208insAAGTTGCCCCC) c.-101-10782_-101-10781insGGGGCAACTTG (n.-101-10782_-101-10781insGGGGCAACTTG) | dbSNP |
20 | g.35176655T>A | CA9830347 | PROCR | c.602-43T>A (n.602-43T>A) c.94+209T>A (n.94+209T>A) c.501+209T>A c.601+209T>A (n.601+209T>A) c.-101-10784A>T (n.-101-10784A>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176655T>C | CA635336406 | PROCR | c.602-43T>C (n.602-43T>C) c.94+209T>C (n.94+209T>C) c.501+209T>C c.601+209T>C (n.601+209T>C) c.-101-10784A>G (n.-101-10784A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176655T= | CA2361538127 | PROCR | c.602-43T= (n.602-43T=) c.94+209T= (n.94+209T=) c.501+209T= c.601+209T= (n.601+209T=) c.-101-10784A= (n.-101-10784A=) | |
20 | g.35176657G>C | CA313481394 | PROCR | c.602-41G>C (n.602-41G>C) c.94+211G>C (n.94+211G>C) c.501+211G>C c.601+211G>C (n.601+211G>C) c.-101-10786C>G (n.-101-10786C>G) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176657G= | CA2361538128 | PROCR | c.602-41G= (n.602-41G=) c.94+211G= (n.94+211G=) c.501+211G= c.601+211G= (n.601+211G=) c.-101-10786C= (n.-101-10786C=) | |
20 | g.35176658G>A | CA743876937 | PROCR | c.602-40G>A (n.602-40G>A) c.94+212G>A (n.94+212G>A) c.501+212G>A c.601+212G>A (n.601+212G>A) c.-101-10787C>T (n.-101-10787C>T) | dbSNP |
20 | g.35176658G= | CA2361538129 | PROCR | c.602-40G= (n.602-40G=) c.94+212G= (n.94+212G=) c.501+212G= c.601+212G= (n.601+212G=) c.-101-10787C= (n.-101-10787C=) | |
20 | g.35176659G>A | CA9830348 | PROCR | c.602-39G>A (n.602-39G>A) c.94+213G>A (n.94+213G>A) c.501+213G>A c.601+213G>A (n.601+213G>A) c.-101-10788C>T (n.-101-10788C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.35176659G= | CA2361538130 | PROCR | c.602-39G= (n.602-39G=) c.94+213G= (n.94+213G=) c.501+213G= c.601+213G= (n.601+213G=) c.-101-10788C= (n.-101-10788C=) | |
20 | g.35176659G>T | CA2652596888 | PROCR | c.602-39G>T (n.602-39G>T) c.94+213G>T (n.94+213G>T) c.501+213G>T c.601+213G>T (n.601+213G>T) c.-101-10788C>A (n.-101-10788C>A) | gnomAD v4 |
20 | g.35176660G>T | CA2652596889 | PROCR | c.602-38G>T (n.602-38G>T) c.94+214G>T (n.94+214G>T) c.501+214G>T c.601+214G>T (n.601+214G>T) c.-101-10789C>A (n.-101-10789C>A) | gnomAD v4 |
20 | g.35176661G>C | CA2652596890 | PROCR | c.602-37G>C (n.602-37G>C) c.94+215G>C (n.94+215G>C) c.501+215G>C c.601+215G>C (n.601+215G>C) c.-101-10790C>G (n.-101-10790C>G) | gnomAD v4 |
20 | g.35176661G= | CA2361538131 | PROCR | c.602-37G= (n.602-37G=) c.94+215G= (n.94+215G=) c.501+215G= c.601+215G= (n.601+215G=) c.-101-10790C= (n.-101-10790C=) | |
20 | g.35176661G>T | CA9830349 | PROCR | c.602-37G>T (n.602-37G>T) c.94+215G>T (n.94+215G>T) c.501+215G>T c.601+215G>T (n.601+215G>T) c.-101-10790C>A (n.-101-10790C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.35176662C>A | CA2652596891 | PROCR | c.602-36C>A (n.602-36C>A) c.94+216C>A (n.94+216C>A) c.501+216C>A c.601+216C>A (n.601+216C>A) c.-101-10791G>T (n.-101-10791G>T) | gnomAD v4 |
20 | g.35176662C= | CA2361538132 | PROCR | c.602-36C= (n.602-36C=) c.94+216C= (n.94+216C=) c.501+216C= c.601+216C= (n.601+216C=) c.-101-10791G= (n.-101-10791G=) | |
20 | g.35176662C>T | CA635336407 | PROCR | c.602-36C>T (n.602-36C>T) c.94+216C>T (n.94+216C>T) c.501+216C>T c.601+216C>T (n.601+216C>T) c.-101-10791G>A (n.-101-10791G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176663C>A | CA2652596892 | PROCR | c.602-35C>A (n.602-35C>A) c.94+217C>A (n.94+217C>A) c.501+217C>A c.601+217C>A (n.601+217C>A) c.-101-10792G>T (n.-101-10792G>T) | gnomAD v4 |
20 | g.35176663C= | CA2361538133 | PROCR | c.602-35C= (n.602-35C=) c.94+217C= (n.94+217C=) c.501+217C= c.601+217C= (n.601+217C=) c.-101-10792G= (n.-101-10792G=) | |
20 | g.35176663C>T | CA635336408 | PROCR | c.602-35C>T (n.602-35C>T) c.94+217C>T (n.94+217C>T) c.501+217C>T c.601+217C>T (n.601+217C>T) c.-101-10792G>A (n.-101-10792G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176664T>C | CA9830350 | PROCR | c.602-34T>C (n.602-34T>C) c.94+218T>C (n.94+218T>C) c.501+218T>C c.601+218T>C (n.601+218T>C) c.-101-10793A>G (n.-101-10793A>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176664T= | CA2361538134 | PROCR | c.602-34T= (n.602-34T=) c.94+218T= (n.94+218T=) c.501+218T= c.601+218T= (n.601+218T=) c.-101-10793A= (n.-101-10793A=) | |
20 | g.35176665A>G | CA2652596893 | PROCR | c.602-33A>G (n.602-33A>G) c.94+219A>G (n.94+219A>G) c.501+219A>G c.601+219A>G (n.601+219A>G) c.-101-10794T>C (n.-101-10794T>C) | gnomAD v4 |
20 | g.35176666T>A | CA2652596894 | PROCR | c.602-32T>A (n.602-32T>A) c.94+220T>A (n.94+220T>A) c.501+220T>A c.601+220T>A (n.601+220T>A) c.-101-10795A>T (n.-101-10795A>T) | gnomAD v4 |
20 | g.35176669T>G | CA2577380364 | PROCR | c.602-29T>G (n.602-29T>G) c.94+223T>G (n.94+223T>G) c.501+223T>G c.601+223T>G (n.601+223T>G) c.-101-10798A>C (n.-101-10798A>C) | |
20 | g.35176671C= | CA2361538135 | PROCR | c.602-27C= (n.602-27C=) c.94+225C= (n.94+225C=) c.501+225C= c.601+225C= (n.601+225C=) c.-101-10800G= (n.-101-10800G=) | |
20 | g.35176671C>G | CA2652596895 | PROCR | c.602-27C>G (n.602-27C>G) c.94+225C>G (n.94+225C>G) c.501+225C>G c.601+225C>G (n.601+225C>G) c.-101-10800G>C (n.-101-10800G>C) | gnomAD v4 |
20 | g.35176671C>T | CA635336409 | PROCR | c.602-27C>T (n.602-27C>T) c.94+225C>T (n.94+225C>T) c.501+225C>T c.601+225C>T (n.601+225C>T) c.-101-10800G>A (n.-101-10800G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176672G>A | CA9830351 | PROCR | c.602-26G>A (n.602-26G>A) c.94+226G>A (n.94+226G>A) c.501+226G>A c.601+226G>A (n.601+226G>A) c.-101-10801C>T (n.-101-10801C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.35176672G= | CA2361538136 | PROCR | c.602-26G= (n.602-26G=) c.94+226G= (n.94+226G=) c.501+226G= c.601+226G= (n.601+226G=) c.-101-10801C= (n.-101-10801C=) | |
20 | g.35176673G= | CA2361538137 | PROCR | c.602-25G= (n.602-25G=) c.94+227G= (n.94+227G=) c.501+227G= c.601+227G= (n.601+227G=) c.-101-10802C= (n.-101-10802C=) | |
20 | g.35176673G>T | CA9830352 | PROCR | c.602-25G>T (n.602-25G>T) c.94+227G>T (n.94+227G>T) c.501+227G>T c.601+227G>T (n.601+227G>T) c.-101-10802C>A (n.-101-10802C>A) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176674G>C | CA9830353 | PROCR | c.602-24G>C (n.602-24G>C) c.94+228G>C (n.94+228G>C) c.501+228G>C c.601+228G>C (n.601+228G>C) c.-101-10803C>G (n.-101-10803C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
20 | g.35176674G= | CA2361538138 | PROCR | c.602-24G= (n.602-24G=) c.94+228G= (n.94+228G=) c.501+228G= c.601+228G= (n.601+228G=) c.-101-10803C= (n.-101-10803C=) | |
20 | g.35176674G>T | CA657602080 | PROCR | c.602-24G>T (n.602-24G>T) c.94+228G>T (n.94+228G>T) c.501+228G>T c.601+228G>T (n.601+228G>T) c.-101-10803C>A (n.-101-10803C>A) | COSMIC |
20 | g.35176676T>C | CA2577380365 | PROCR | c.602-22T>C (n.602-22T>C) c.94+230T>C (n.94+230T>C) c.501+230T>C c.601+230T>C (n.601+230T>C) c.-101-10805A>G (n.-101-10805A>G) | |
20 | g.35176677A>C | CA2652596896 | PROCR | c.602-21A>C (n.602-21A>C) c.94+231A>C (n.94+231A>C) c.501+231A>C c.601+231A>C (n.601+231A>C) c.-101-10806T>G (n.-101-10806T>G) | gnomAD v4 |
20 | g.35176679C>T | CA2652596897 | PROCR | c.602-19C>T (n.602-19C>T) c.94+233C>T (n.94+233C>T) c.501+233C>T c.601+233C>T (n.601+233C>T) c.-101-10808G>A (n.-101-10808G>A) | gnomAD v4 |
20 | g.35176680T>A | CA1017161795 | PROCR | c.602-18T>A (n.602-18T>A) c.94+234T>A (n.94+234T>A) c.501+234T>A c.601+234T>A (n.601+234T>A) c.-101-10809A>T (n.-101-10809A>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176680T= | CA2361538139 | PROCR | c.602-18T= (n.602-18T=) c.94+234T= (n.94+234T=) c.501+234T= c.601+234T= (n.601+234T=) c.-101-10809A= (n.-101-10809A=) | |
20 | g.35176681C>T | CA2652596898 | PROCR | c.602-17C>T (n.602-17C>T) c.94+235C>T (n.94+235C>T) c.501+235C>T c.601+235C>T (n.601+235C>T) c.-101-10810G>A (n.-101-10810G>A) | gnomAD v4 |
20 | g.35176681_35176683delinsCTT | CA2361538140 | PROCR | c.602-17_602-15delinsCTT (n.602-17_602-15delinsCTT) c.94+235_94+237delinsCTT (n.94+235_94+237delinsCTT) c.501+235_501+237delinsCTT c.601+235_601+237delinsCTT (n.601+235_601+237delinsCTT) c.-101-10812_-101-10810delinsAAG (n.-101-10812_-101-10810delinsAAG) | |
20 | g.35176682T>C | CA2736766351 | PROCR | c.602-16T>C (n.602-16T>C) c.94+236T>C (n.94+236T>C) c.501+236T>C c.601+236T>C (n.601+236T>C) c.-101-10811A>G (n.-101-10811A>G) | dbSNP |
20 | g.35176683_35176684del | CA9830354 | PROCR | c.602-15_602-14del (n.602-15_602-14del) c.94+237_94+238del (n.94+237_94+238del) c.501+237_501+238del c.601+237_601+238del (n.601+237_601+238del) c.-101-10812_-101-10811del (n.-101-10812_-101-10811del) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
20 | g.35176688_35176696del | CA2652596899 | PROCR | c.602-10_602-2del (n.602-10_602-2del) c.94+242_94+250del (n.94+242_94+250del) c.501+242_501+250del c.601+242_601+250del (n.601+242_601+250del) c.-101-10821_-101-10813del (n.-101-10821_-101-10813del) | gnomAD v4 |