Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
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n.1000G>C
 COSMIC COSMIC
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c.792G>T (p.Leu264=)
c.867G>T (p.Leu289=)
c.*46G>T (n.*46G>T)
n.431G>T
n.76G>T
c.1101G>T (p.Leu367=)
c.993G>T (p.Leu331=)
c.852G>T (p.Leu284=)
c.684G>T (p.Leu228=)
c.*59G>T (n.*59G>T)
n.994G>T
c.630G>T (p.Leu210=)
c.609G>T (p.Leu203=)
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n.1070G>T
n.1000G>T
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n.432A>G
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n.1072G>A
n.1002G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.45677958G>CCA9519164GIPRc.977G>C (p.Arg326Thr)
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n.1072G>C
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 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.45677958G=CA2338552129GIPRc.977G= (p.Arg326=)
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c.*48G>T (n.*48G>T)
n.433G>T
n.78G>T
c.1103G>T (p.Arg368Met)
c.995G>T (p.Arg332Met)
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c.*61G>T (n.*61G>T)
n.996G>T
c.632G>T (p.Arg211Met)
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n.1072G>T
n.1002G>T
19g.45677959G>ACA507825120GIPRc.978G>A (p.Arg326=)
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c.*49G>A (n.*49G>A)
n.434G>A
n.79G>A
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c.996G>A (p.Arg332=)
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n.997G>A
c.633G>A (p.Arg211=)
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n.1073G>A
n.1003G>A
 dbSNP
19g.45677959G>CCA406395149GIPRc.978G>C (p.Arg326Ser)
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n.434G>C
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n.997G>C
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n.1073G>C
n.1003G>C
19g.45677959G=CA2338552130GIPRc.978G= (p.Arg326=)
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n.434G=
n.79G=
c.1104G= (p.Arg368=)
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c.855G= (p.Arg285=)
c.687G= (p.Arg229=)
c.*62G= (n.*62G=)
n.997G=
c.633G= (p.Arg211=)
c.612G= (p.Arg204=)
c.489G= (p.Arg163=)
c.486G= (p.Arg162=)
n.1073G=
n.1003G=
19g.45677959G>TCA406395147GIPRc.978G>T (p.Arg326Ser)
c.795G>T (p.Arg265Ser)
c.870G>T (p.Arg290Ser)
c.*49G>T (n.*49G>T)
n.434G>T
n.79G>T
c.1104G>T (p.Arg368Ser)
c.996G>T (p.Arg332Ser)
c.855G>T (p.Arg285Ser)
c.687G>T (p.Arg229Ser)
c.*62G>T (n.*62G>T)
n.997G>T
c.633G>T (p.Arg211Ser)
c.612G>T (p.Arg204Ser)
c.489G>T (p.Arg163Ser)
c.486G>T (p.Arg162Ser)
n.1073G>T
n.1003G>T
19g.45677960A=CA2338552131GIPRc.979A= (p.Thr327=)
c.796A= (p.Thr266=)
c.871A= (p.Thr291=)
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n.435A=
n.80A=
c.1105A= (p.Thr369=)
c.997A= (p.Thr333=)
c.856A= (p.Thr286=)
c.688A= (p.Thr230=)
c.*63A= (n.*63A=)
n.998A=
c.634A= (p.Thr212=)
c.613A= (p.Thr205=)
c.490A= (p.Thr164=)
c.487A= (p.Thr163=)
n.1074A=
n.1004A=
19g.45677960A>CCA406395151GIPRc.979A>C (p.Thr327Pro)
c.796A>C (p.Thr266Pro)
c.871A>C (p.Thr291Pro)
c.*50A>C (n.*50A>C)
n.435A>C
n.80A>C
c.1105A>C (p.Thr369Pro)
c.997A>C (p.Thr333Pro)
c.856A>C (p.Thr286Pro)
c.688A>C (p.Thr230Pro)
c.*63A>C (n.*63A>C)
n.998A>C
c.634A>C (p.Thr212Pro)
c.613A>C (p.Thr205Pro)
c.490A>C (p.Thr164Pro)
c.487A>C (p.Thr163Pro)
n.1074A>C
n.1004A>C
19g.45677960A>GCA406395152GIPRc.979A>G (p.Thr327Ala)
c.796A>G (p.Thr266Ala)
c.871A>G (p.Thr291Ala)
c.*50A>G (n.*50A>G)
n.435A>G
n.80A>G
c.1105A>G (p.Thr369Ala)
c.997A>G (p.Thr333Ala)
c.856A>G (p.Thr286Ala)
c.688A>G (p.Thr230Ala)
c.*63A>G (n.*63A>G)
n.998A>G
c.634A>G (p.Thr212Ala)
c.613A>G (p.Thr205Ala)
c.490A>G (p.Thr164Ala)
c.487A>G (p.Thr163Ala)
n.1074A>G
n.1004A>G
 dbSNP
19g.45677960A>TCA406395154GIPRc.979A>T (p.Thr327Ser)
c.796A>T (p.Thr266Ser)
c.871A>T (p.Thr291Ser)
c.*50A>T (n.*50A>T)
n.435A>T
n.80A>T
c.1105A>T (p.Thr369Ser)
c.997A>T (p.Thr333Ser)
c.856A>T (p.Thr286Ser)
c.688A>T (p.Thr230Ser)
c.*63A>T (n.*63A>T)
n.998A>T
c.634A>T (p.Thr212Ser)
c.613A>T (p.Thr205Ser)
c.490A>T (p.Thr164Ser)
c.487A>T (p.Thr163Ser)
n.1074A>T
n.1004A>T
19g.45677961C>ACA406395156GIPRc.980C>A (p.Thr327Lys)
c.797C>A (p.Thr266Lys)
c.872C>A (p.Thr291Lys)
c.*51C>A (n.*51C>A)
n.436C>A
n.81C>A
c.1106C>A (p.Thr369Lys)
c.998C>A (p.Thr333Lys)
c.857C>A (p.Thr286Lys)
c.689C>A (p.Thr230Lys)
c.*64C>A (n.*64C>A)
n.999C>A
c.635C>A (p.Thr212Lys)
c.614C>A (p.Thr205Lys)
c.491C>A (p.Thr164Lys)
c.488C>A (p.Thr163Lys)
n.1075C>A
n.1005C>A
19g.45677961C>GCA406395158GIPRc.980C>G (p.Thr327Arg)
c.797C>G (p.Thr266Arg)
c.872C>G (p.Thr291Arg)
c.*51C>G (n.*51C>G)
n.436C>G
n.81C>G
c.1106C>G (p.Thr369Arg)
c.998C>G (p.Thr333Arg)
c.857C>G (p.Thr286Arg)
c.689C>G (p.Thr230Arg)
c.*64C>G (n.*64C>G)
n.999C>G
c.635C>G (p.Thr212Arg)
c.614C>G (p.Thr205Arg)
c.491C>G (p.Thr164Arg)
c.488C>G (p.Thr163Arg)
n.1075C>G
n.1005C>G
 gnomAD v4
19g.45677961C>TCA406395160GIPRc.980C>T (p.Thr327Ile)
c.797C>T (p.Thr266Ile)
c.872C>T (p.Thr291Ile)
c.*51C>T (n.*51C>T)
n.436C>T
n.81C>T
c.1106C>T (p.Thr369Ile)
c.998C>T (p.Thr333Ile)
c.857C>T (p.Thr286Ile)
c.689C>T (p.Thr230Ile)
c.*64C>T (n.*64C>T)
n.999C>T
c.635C>T (p.Thr212Ile)
c.614C>T (p.Thr205Ile)
c.491C>T (p.Thr164Ile)
c.488C>T (p.Thr163Ile)
n.1075C>T
n.1005C>T
19g.45677962A>CCA507825121GIPRc.981A>C (p.Thr327=)
c.798A>C (p.Thr266=)
c.873A>C (p.Thr291=)
c.*52A>C (n.*52A>C)
n.437A>C
n.82A>C
c.1107A>C (p.Thr369=)
c.999A>C (p.Thr333=)
c.858A>C (p.Thr286=)
c.690A>C (p.Thr230=)
c.*65A>C (n.*65A>C)
n.1000A>C
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n.1076A>C
n.1006A>C
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n.1076A>G
n.1006A>G
 gnomAD v4
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n.1000A>T
c.636A>T (p.Thr212=)
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n.1076A>T
n.1006A>T
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n.1077C>G
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 dbSNP gnomAD v4
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n.1078G>A
n.1008G>A
 gnomAD v4
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n.1078G>C
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n.1078G>T
n.1008G>T
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19g.45677965G>ACA507825125GIPRc.984G>A (p.Arg328=)
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n.1079G>A
n.1009G>A
 COSMIC
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n.1079G>C
n.1009G>C
19g.45677965G>TCA507825127GIPRc.984G>T (p.Arg328=)
c.801G>T (p.Arg267=)
c.876G>T (p.Arg292=)
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n.440G>T
n.85G>T
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c.1002G>T (p.Arg334=)
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c.*68G>T (n.*68G>T)
n.1003G>T
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c.618G>T (p.Arg206=)
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n.1079G>T
n.1009G>T
19g.45677966C>ACA406395171GIPRc.985C>A (p.Gln329Lys)
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n.1080C>A
n.1010C>A
 gnomAD v4
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n.1080C=
n.1010C=
19g.45677966C>GCA406395172GIPRc.985C>G (p.Gln329Glu)
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n.1080C>G
n.1010C>G
19g.45677966C>TCA406395169GIPRc.985C>T (p.Gln329Ter)
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c.*69C>T (n.*69C>T)
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n.1080C>T
n.1010C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45677967A>CCA406395175GIPRc.986A>C (p.Gln329Pro)
c.803A>C (p.Gln268Pro)
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n.1081A>C
n.1011A>C
19g.45677967A>GCA406395177GIPRc.986A>G (p.Gln329Arg)
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n.1081A>G
n.1011A>G
 gnomAD v4
19g.45677967A>TCA406395178GIPRc.986A>T (p.Gln329Leu)
c.803A>T (p.Gln268Leu)
c.878A>T (p.Gln293Leu)
c.*57A>T (n.*57A>T)
n.442A>T
n.87A>T
c.1112A>T (p.Gln371Leu)
c.1004A>T (p.Gln335Leu)
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c.*70A>T (n.*70A>T)
n.1005A>T
c.641A>T (p.Gln214Leu)
c.620A>T (p.Gln207Leu)
c.497A>T (p.Gln166Leu)
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n.1081A>T
n.1011A>T
19g.45677968A=CA2338552135GIPRc.987A= (p.Gln329=)
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n.1012A=
19g.45677968A>CCA406395179GIPRc.987A>C (p.Gln329His)
c.804A>C (p.Gln268His)
c.879A>C (p.Gln293His)
c.*58A>C (n.*58A>C)
n.443A>C
n.88A>C
c.1113A>C (p.Gln371His)
c.1005A>C (p.Gln335His)
c.864A>C (p.Gln288His)
c.696A>C (p.Gln232His)
c.*71A>C (n.*71A>C)
n.1006A>C
c.642A>C (p.Gln214His)
c.621A>C (p.Gln207His)
c.498A>C (p.Gln166His)
c.495A>C (p.Gln165His)
n.1082A>C
n.1012A>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.45677968A>GCA507825128GIPRc.987A>G (p.Gln329=)
c.804A>G (p.Gln268=)
c.879A>G (p.Gln293=)
c.*58A>G (n.*58A>G)
n.443A>G
n.88A>G
c.1113A>G (p.Gln371=)
c.1005A>G (p.Gln335=)
c.864A>G (p.Gln288=)
c.696A>G (p.Gln232=)
c.*71A>G (n.*71A>G)
n.1006A>G
c.642A>G (p.Gln214=)
c.621A>G (p.Gln207=)
c.498A>G (p.Gln166=)
c.495A>G (p.Gln165=)
n.1082A>G
n.1012A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.45677968A>TCA406395180GIPRc.987A>T (p.Gln329His)
c.804A>T (p.Gln268His)
c.879A>T (p.Gln293His)
c.*58A>T (n.*58A>T)
n.443A>T
n.88A>T
c.1113A>T (p.Gln371His)
c.1005A>T (p.Gln335His)
c.864A>T (p.Gln288His)
c.696A>T (p.Gln232His)
c.*71A>T (n.*71A>T)
n.1006A>T
c.642A>T (p.Gln214His)
c.621A>T (p.Gln207His)
c.498A>T (p.Gln166His)
c.495A>T (p.Gln165His)
n.1082A>T
n.1012A>T

Number of alleles fetched