Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.44948779_44948781delinsCCACA2338188637APOC2,APOC4-APOC2c.134_136delinsCCA (p.Ser45=)
c.*917_*919delinsCCA (n.*917_*919delinsCCA)
c.365_367delinsCCA (p.Ser122=)
c.72_74delinsCCA (p.Leu24=)
n.1341_1343delinsCCA
19g.44948780C>ACA406292752APOC2,APOC4-APOC2c.135C>A (p.Ser45=)
c.*918C>A (n.*918C>A)
c.366C>A (p.Ser122=)
c.73C>A (p.Gln25Lys)
n.1342C>A
19g.44948780C>GCA406292756APOC2,APOC4-APOC2c.135C>G (p.Ser45=)
c.*918C>G (n.*918C>G)
c.366C>G (p.Ser122=)
c.73C>G (p.Gln25Glu)
n.1342C>G
19g.44948780C>TCA406292754APOC2,APOC4-APOC2c.135C>T (p.Ser45=)
c.*918C>T (n.*918C>T)
c.366C>T (p.Ser122=)
c.73C>T (p.Gln25Ter)
n.1342C>T
19g.44948780_44948781delCA308875762APOC2,APOC4-APOC2c.135_136del (p.Ser46LeufsTer23)
c.*918_*919del (n.*918_*919del)
c.366_367del (p.Ser123LeufsTer23)
c.135_136del (p.Ser46LeufsTer?)
c.73_74del (p.Gln25ValfsTer22)
n.1342_1343del
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948781A>CCA406292758APOC2,APOC4-APOC2c.136A>C (p.Ser46Arg)
c.*919A>C (n.*919A>C)
c.367A>C (p.Ser123Arg)
c.74A>C (p.Gln25Pro)
n.1343A>C
19g.44948781A>GCA406292760APOC2,APOC4-APOC2c.136A>G (p.Ser46Gly)
c.*919A>G (n.*919A>G)
c.367A>G (p.Ser123Gly)
c.74A>G (p.Gln25Arg)
n.1343A>G
ClinVar
19g.44948781A>TCA406292763APOC2,APOC4-APOC2c.136A>T (p.Ser46Cys)
c.*919A>T (n.*919A>T)
c.367A>T (p.Ser123Cys)
c.74A>T (p.Gln25Leu)
n.1343A>T
19g.44948782G>ACA406292766APOC2,APOC4-APOC2c.137G>A (p.Ser46Asn)
c.*920G>A (n.*920G>A)
c.368G>A (p.Ser123Asn)
c.75G>A (p.Gln25=)
n.1344G>A
19g.44948782G>CCA406292768APOC2,APOC4-APOC2c.137G>C (p.Ser46Thr)
c.*920G>C (n.*920G>C)
c.368G>C (p.Ser123Thr)
c.75G>C (p.Gln25His)
n.1344G>C
19g.44948782G>TCA406292772APOC2,APOC4-APOC2c.137G>T (p.Ser46Ile)
c.*920G>T (n.*920G>T)
c.368G>T (p.Ser123Ile)
c.75G>T (p.Gln25His)
n.1344G>T
19g.44948783T>ACA406292776APOC2,APOC4-APOC2c.138T>A (p.Ser46Arg)
c.*921T>A (n.*921T>A)
c.369T>A (p.Ser123Arg)
c.76T>A (p.Leu26Ile)
n.1345T>A
19g.44948783T>CCA507796024APOC2,APOC4-APOC2c.138T>C (p.Ser46=)
c.*921T>C (n.*921T>C)
c.369T>C (p.Ser123=)
c.76T>C (p.Leu26=)
n.1345T>C
19g.44948783T>GCA406292777APOC2,APOC4-APOC2c.138T>G (p.Ser46Arg)
c.*921T>G (n.*921T>G)
c.369T>G (p.Ser123Arg)
c.76T>G (p.Leu26Val)
n.1345T>G
19g.44948784T>ACA406292780APOC2,APOC4-APOC2c.139T>A (p.Tyr47Asn)
c.*922T>A (n.*922T>A)
c.370T>A (p.Tyr124Asn)
c.77T>A (p.Leu26Ter)
n.1346T>A
19g.44948784T>CCA406292783APOC2,APOC4-APOC2c.139T>C (p.Tyr47His)
c.*922T>C (n.*922T>C)
c.370T>C (p.Tyr124His)
c.77T>C (p.Leu26Ser)
n.1346T>C
gnomAD v4
19g.44948784T>GCA406292786APOC2,APOC4-APOC2c.139T>G (p.Tyr47Asp)
c.*922T>G (n.*922T>G)
c.370T>G (p.Tyr124Asp)
c.77T>G (p.Leu26Ter)
n.1346T>G
19g.44948785A>CCA406294251APOC2,APOC4-APOC2c.140A>C (p.Tyr47Ser)
c.*923A>C (n.*923A>C)
c.371A>C (p.Tyr124Ser)
c.78A>C (p.Leu26Phe)
n.1347A>C
19g.44948785A>GCA406294254APOC2,APOC4-APOC2c.140A>G (p.Tyr47Cys)
c.*923A>G (n.*923A>G)
c.371A>G (p.Tyr124Cys)
c.78A>G (p.Leu26=)
n.1347A>G
19g.44948785A>TCA406294252APOC2,APOC4-APOC2c.140A>T (p.Tyr47Phe)
c.*923A>T (n.*923A>T)
c.371A>T (p.Tyr124Phe)
c.78A>T (p.Leu26Phe)
n.1347A>T
19g.44948786C>ACA406294256APOC2,APOC4-APOC2c.141C>A (p.Tyr47Ter)
c.*924C>A (n.*924C>A)
c.372C>A (p.Tyr124Ter)
c.79C>A (p.Leu27Met)
n.1348C>A
19g.44948786C>GCA406294258APOC2,APOC4-APOC2c.141C>G (p.Tyr47Ter)
c.*924C>G (n.*924C>G)
c.372C>G (p.Tyr124Ter)
c.79C>G (p.Leu27Val)
n.1348C>G
19g.44948786C>TCA507796178APOC2,APOC4-APOC2c.141C>T (p.Tyr47=)
c.*924C>T (n.*924C>T)
c.372C>T (p.Tyr124=)
c.79C>T (p.Leu27=)
n.1348C>T
gnomAD v4
19g.44948787T>ACA406294259APOC2,APOC4-APOC2c.142T>A (p.Trp48Arg)
c.*925T>A (n.*925T>A)
c.373T>A (p.Trp125Arg)
c.80T>A (p.Leu27Gln)
n.1349T>A
19g.44948787T>CCA115625APOC2,APOC4-APOC2c.142T>C (p.Trp48Arg)
c.*925T>C (n.*925T>C)
c.373T>C (p.Trp125Arg)
c.80T>C (p.Leu27Pro)
n.1349T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.44948787T>GCA406294262APOC2,APOC4-APOC2c.142T>G (p.Trp48Gly)
c.*925T>G (n.*925T>G)
c.373T>G (p.Trp125Gly)
c.80T>G (p.Leu27Arg)
n.1349T>G
19g.44948787T=CA2338188638APOC2,APOC4-APOC2c.142T= (p.Trp48=)
c.*925T= (n.*925T=)
c.373T= (p.Trp125=)
c.80T= (p.Leu27=)
n.1349T=
19g.44948788G>ACA406294264APOC2,APOC4-APOC2c.143G>A (p.Trp48Ter)
c.*926G>A (n.*926G>A)
c.374G>A (p.Trp125Ter)
c.81G>A (p.Leu27=)
n.1350G>A
19g.44948788G>CCA406294266APOC2,APOC4-APOC2c.143G>C (p.Trp48Ser)
c.*926G>C (n.*926G>C)
c.374G>C (p.Trp125Ser)
c.81G>C (p.Leu27=)
n.1350G>C
19g.44948788G=CA2338188639APOC2,APOC4-APOC2c.143G= (p.Trp48=)
c.*926G= (n.*926G=)
c.374G= (p.Trp125=)
c.81G= (p.Leu27=)
n.1350G=
19g.44948788G>TCA406294267APOC2,APOC4-APOC2c.143G>T (p.Trp48Leu)
c.*926G>T (n.*926G>T)
c.374G>T (p.Trp125Leu)
c.81G>T (p.Leu27=)
n.1350G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948789G>ACA406294268APOC2,APOC4-APOC2c.144G>A (p.Trp48Ter)
c.*927G>A (n.*927G>A)
c.375G>A (p.Trp125Ter)
c.82G>A (p.Gly28Arg)
n.1351G>A
gnomAD v4
19g.44948789G>CCA406294269APOC2,APOC4-APOC2c.144G>C (p.Trp48Cys)
c.*927G>C (n.*927G>C)
c.375G>C (p.Trp125Cys)
c.82G>C (p.Gly28Arg)
n.1351G>C
19g.44948789G>TCA406294272APOC2,APOC4-APOC2c.144G>T (p.Trp48Cys)
c.*927G>T (n.*927G>T)
c.375G>T (p.Trp125Cys)
c.82G>T (p.Gly28Ter)
n.1351G>T
19g.44948790G>ACA406294276APOC2,APOC4-APOC2c.145G>A (p.Glu49Lys)
c.*928G>A (n.*928G>A)
c.376G>A (p.Glu126Lys)
c.83G>A (p.Gly28Glu)
n.1352G>A
gnomAD v4
19g.44948790G>CCA406294275APOC2,APOC4-APOC2c.145G>C (p.Glu49Gln)
c.*928G>C (n.*928G>C)
c.376G>C (p.Glu126Gln)
c.83G>C (p.Gly28Ala)
n.1352G>C
19g.44948790G>TCA406294273APOC2,APOC4-APOC2c.145G>T (p.Glu49Ter)
c.*928G>T (n.*928G>T)
c.376G>T (p.Glu126Ter)
c.83G>T (p.Gly28Val)
n.1352G>T
gnomAD v4
19g.44948791A>CCA406294279APOC2,APOC4-APOC2c.146A>C (p.Glu49Ala)
c.*929A>C (n.*929A>C)
c.377A>C (p.Glu126Ala)
c.84A>C (p.Gly28=)
n.1353A>C
gnomAD v4
19g.44948791A>GCA406294280APOC2,APOC4-APOC2c.146A>G (p.Glu49Gly)
c.*929A>G (n.*929A>G)
c.377A>G (p.Glu126Gly)
c.84A>G (p.Gly28=)
n.1353A>G
19g.44948791A>TCA406294282APOC2,APOC4-APOC2c.146A>T (p.Glu49Val)
c.*929A>T (n.*929A>T)
c.377A>T (p.Glu126Val)
c.84A>T (p.Gly28=)
n.1353A>T
19g.44948792G>ACA406294283APOC2,APOC4-APOC2c.147G>A (p.Glu49=)
c.*930G>A (n.*930G>A)
c.378G>A (p.Glu126=)
c.85G>A (p.Val29Ile)
n.1354G>A
gnomAD v4
19g.44948792G>CCA406294285APOC2,APOC4-APOC2c.147G>C (p.Glu49Asp)
c.*930G>C (n.*930G>C)
c.378G>C (p.Glu126Asp)
c.85G>C (p.Val29Leu)
n.1354G>C
19g.44948792G>TCA406294287APOC2,APOC4-APOC2c.147G>T (p.Glu49Asp)
c.*930G>T (n.*930G>T)
c.378G>T (p.Glu126Asp)
c.85G>T (p.Val29Phe)
n.1354G>T
19g.44948793T>ACA9506608APOC2,APOC4-APOC2c.148T>A (p.Ser50Thr)
c.*931T>A (n.*931T>A)
c.379T>A (p.Ser127Thr)
c.86T>A (p.Val29Asp)
n.1355T>A
dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.44948793T>CCA406294288APOC2,APOC4-APOC2c.148T>C (p.Ser50Pro)
c.*931T>C (n.*931T>C)
c.379T>C (p.Ser127Pro)
c.86T>C (p.Val29Ala)
n.1355T>C
19g.44948793T>GCA406294289APOC2,APOC4-APOC2c.148T>G (p.Ser50Ala)
c.*931T>G (n.*931T>G)
c.379T>G (p.Ser127Ala)
c.86T>G (p.Val29Gly)
n.1355T>G
19g.44948793T=CA2338188640APOC2,APOC4-APOC2c.148T= (p.Ser50=)
c.*931T= (n.*931T=)
c.379T= (p.Ser127=)
c.86T= (p.Val29=)
n.1355T=
19g.44948794C>ACA406294291APOC2,APOC4-APOC2c.149C>A (p.Ser50Ter)
c.*932C>A (n.*932C>A)
c.380C>A (p.Ser127Ter)
c.87C>A (p.Val29=)
n.1356C>A
19g.44948794C>GCA406294292APOC2,APOC4-APOC2c.149C>G (p.Ser50Ter)
c.*932C>G (n.*932C>G)
c.380C>G (p.Ser127Ter)
c.87C>G (p.Val29=)
n.1356C>G
19g.44948794C>TCA406294293APOC2,APOC4-APOC2c.149C>T (p.Ser50Leu)
c.*932C>T (n.*932C>T)
c.380C>T (p.Ser127Leu)
c.87C>T (p.Val29=)
n.1356C>T

Number of alleles fetched