Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.44948748A>CCA406292500APOC2,APOC4-APOC2c.103A>C (p.Thr35Pro)
c.*886A>C (n.*886A>C)
c.334A>C (p.Thr112Pro)
c.56-15A>C (n.56-15A>C)
n.1310A>C
19g.44948748A>GCA406292501APOC2,APOC4-APOC2c.103A>G (p.Thr35Ala)
c.*886A>G (n.*886A>G)
c.334A>G (p.Thr112Ala)
c.56-15A>G (n.56-15A>G)
n.1310A>G
19g.44948748A>TCA406292502APOC2,APOC4-APOC2c.103A>T (p.Thr35Ser)
c.*886A>T (n.*886A>T)
c.334A>T (p.Thr112Ser)
c.56-15A>T (n.56-15A>T)
n.1310A>T
19g.44948749C>ACA406292503APOC2,APOC4-APOC2c.104C>A (p.Thr35Asn)
c.*887C>A (n.*887C>A)
c.335C>A (p.Thr112Asn)
c.56-14C>A (n.56-14C>A)
n.1311C>A
 gnomAD v4
19g.44948749C=CA2338188617APOC2,APOC4-APOC2c.104C= (p.Thr35=)
c.*887C= (n.*887C=)
c.335C= (p.Thr112=)
c.56-14C= (n.56-14C=)
n.1311C=
19g.44948749C>GCA406292507APOC2,APOC4-APOC2c.104C>G (p.Thr35Ser)
c.*887C>G (n.*887C>G)
c.335C>G (p.Thr112Ser)
c.56-14C>G (n.56-14C>G)
n.1311C>G
19g.44948749C>TCA406292505APOC2,APOC4-APOC2c.104C>T (p.Thr35Ile)
c.*887C>T (n.*887C>T)
c.335C>T (p.Thr112Ile)
c.56-14C>T (n.56-14C>T)
n.1311C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.44948750C>ACA507796017APOC2,APOC4-APOC2c.105C>A (p.Thr35=)
c.*888C>A (n.*888C>A)
c.336C>A (p.Thr112=)
c.56-13C>A (n.56-13C>A)
n.1312C>A
19g.44948750C=CA2338188619APOC2,APOC4-APOC2c.105C= (p.Thr35=)
c.*888C= (n.*888C=)
c.336C= (p.Thr112=)
c.56-13C= (n.56-13C=)
n.1312C=
19g.44948750C>GCA507796015APOC2,APOC4-APOC2c.105C>G (p.Thr35=)
c.*888C>G (n.*888C>G)
c.336C>G (p.Thr112=)
c.56-13C>G (n.56-13C>G)
n.1312C>G
19g.44948750C>TCA507796016APOC2,APOC4-APOC2c.105C>T (p.Thr35=)
c.*888C>T (n.*888C>T)
c.336C>T (p.Thr112=)
c.56-13C>T (n.56-13C>T)
n.1312C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948751T>ACA406292510APOC2,APOC4-APOC2c.106T>A (p.Phe36Ile)
c.*889T>A (n.*889T>A)
c.337T>A (p.Phe113Ile)
c.56-12T>A (n.56-12T>A)
n.1313T>A
19g.44948751T>CCA308875735APOC2,APOC4-APOC2c.106T>C (p.Phe36Leu)
c.*889T>C (n.*889T>C)
c.337T>C (p.Phe113Leu)
c.56-12T>C (n.56-12T>C)
n.1313T>C
 dbSNP
19g.44948751T>GCA406292512APOC2,APOC4-APOC2c.106T>G (p.Phe36Val)
c.*889T>G (n.*889T>G)
c.337T>G (p.Phe113Val)
c.56-12T>G (n.56-12T>G)
n.1313T>G
19g.44948751T=CA2338188621APOC2,APOC4-APOC2c.106T= (p.Phe36=)
c.*889T= (n.*889T=)
c.337T= (p.Phe113=)
c.56-12T= (n.56-12T=)
n.1313T=
19g.44948752T>ACA406292526APOC2,APOC4-APOC2c.107T>A (p.Phe36Tyr)
c.*890T>A (n.*890T>A)
c.338T>A (p.Phe113Tyr)
c.56-11T>A (n.56-11T>A)
n.1314T>A
19g.44948752T>CCA406292530APOC2,APOC4-APOC2c.107T>C (p.Phe36Ser)
c.*890T>C (n.*890T>C)
c.338T>C (p.Phe113Ser)
c.56-11T>C (n.56-11T>C)
n.1314T>C
19g.44948752T>GCA406292534APOC2,APOC4-APOC2c.107T>G (p.Phe36Cys)
c.*890T>G (n.*890T>G)
c.338T>G (p.Phe113Cys)
c.56-11T>G (n.56-11T>G)
n.1314T>G
19g.44948753C>ACA406292537APOC2,APOC4-APOC2c.108C>A (p.Phe36Leu)
c.*891C>A (n.*891C>A)
c.339C>A (p.Phe113Leu)
c.56-10C>A (n.56-10C>A)
n.1315C>A
19g.44948753C>GCA406292540APOC2,APOC4-APOC2c.108C>G (p.Phe36Leu)
c.*891C>G (n.*891C>G)
c.339C>G (p.Phe113Leu)
c.56-10C>G (n.56-10C>G)
n.1315C>G
19g.44948753C>TCA507796018APOC2,APOC4-APOC2c.108C>T (p.Phe36=)
c.*891C>T (n.*891C>T)
c.339C>T (p.Phe113=)
c.56-10C>T (n.56-10C>T)
n.1315C>T
19g.44948754C>ACA406292542APOC2,APOC4-APOC2c.109C>A (p.Leu37Ile)
c.*892C>A (n.*892C>A)
c.340C>A (p.Leu114Ile)
c.56-9C>A (n.56-9C>A)
n.1316C>A
19g.44948754C>GCA406292546APOC2,APOC4-APOC2c.109C>G (p.Leu37Val)
c.*892C>G (n.*892C>G)
c.340C>G (p.Leu114Val)
c.56-9C>G (n.56-9C>G)
n.1316C>G
19g.44948754C>TCA406292549APOC2,APOC4-APOC2c.109C>T (p.Leu37Phe)
c.*892C>T (n.*892C>T)
c.340C>T (p.Leu114Phe)
c.56-9C>T (n.56-9C>T)
n.1316C>T
19g.44948755T>ACA406292553APOC2,APOC4-APOC2c.110T>A (p.Leu37His)
c.*893T>A (n.*893T>A)
c.341T>A (p.Leu114His)
c.56-8T>A (n.56-8T>A)
n.1317T>A
19g.44948755T>CCA406292557APOC2,APOC4-APOC2c.110T>C (p.Leu37Pro)
c.*893T>C (n.*893T>C)
c.341T>C (p.Leu114Pro)
c.56-8T>C (n.56-8T>C)
n.1317T>C
19g.44948755T>GCA406292558APOC2,APOC4-APOC2c.110T>G (p.Leu37Arg)
c.*893T>G (n.*893T>G)
c.341T>G (p.Leu114Arg)
c.56-8T>G (n.56-8T>G)
n.1317T>G
19g.44948756C>ACA507796019APOC2,APOC4-APOC2c.111C>A (p.Leu37=)
c.*894C>A (n.*894C>A)
c.342C>A (p.Leu114=)
c.56-7C>A (n.56-7C>A)
n.1318C>A
19g.44948756C>GCA507796020APOC2,APOC4-APOC2c.111C>G (p.Leu37=)
c.*894C>G (n.*894C>G)
c.342C>G (p.Leu114=)
c.56-7C>G (n.56-7C>G)
n.1318C>G
19g.44948756C>TCA507796021APOC2,APOC4-APOC2c.111C>T (p.Leu37=)
c.*894C>T (n.*894C>T)
c.342C>T (p.Leu114=)
c.56-7C>T (n.56-7C>T)
n.1318C>T
19g.44948757A>CCA406292574APOC2,APOC4-APOC2c.112A>C (p.Thr38Pro)
c.*895A>C (n.*895A>C)
c.343A>C (p.Thr115Pro)
c.56-6A>C (n.56-6A>C)
n.1319A>C
19g.44948757A>GCA406292569APOC2,APOC4-APOC2c.112A>G (p.Thr38Ala)
c.*895A>G (n.*895A>G)
c.343A>G (p.Thr115Ala)
c.56-6A>G (n.56-6A>G)
n.1319A>G
 gnomAD v4
19g.44948757A>TCA406292566APOC2,APOC4-APOC2c.112A>T (p.Thr38Ser)
c.*895A>T (n.*895A>T)
c.343A>T (p.Thr115Ser)
c.56-6A>T (n.56-6A>T)
n.1319A>T
19g.44948758C>ACA406292578APOC2,APOC4-APOC2c.113C>A (p.Thr38Asn)
c.*896C>A (n.*896C>A)
c.344C>A (p.Thr115Asn)
c.56-5C>A (n.56-5C>A)
n.1320C>A
19g.44948758C>GCA406292580APOC2,APOC4-APOC2c.113C>G (p.Thr38Ser)
c.*896C>G (n.*896C>G)
c.344C>G (p.Thr115Ser)
c.56-5C>G (n.56-5C>G)
n.1320C>G
19g.44948758C>TCA406292585APOC2,APOC4-APOC2c.113C>T (p.Thr38Ile)
c.*896C>T (n.*896C>T)
c.344C>T (p.Thr115Ile)
c.56-5C>T (n.56-5C>T)
n.1320C>T
19g.44948759C>ACA507796022APOC2,APOC4-APOC2c.114C>A (p.Thr38=)
c.*897C>A (n.*897C>A)
c.345C>A (p.Thr115=)
c.56-4C>A (n.56-4C>A)
n.1321C>A
19g.44948759C=CA2338188622APOC2,APOC4-APOC2c.114C= (p.Thr38=)
c.*897C= (n.*897C=)
c.345C= (p.Thr115=)
c.56-4C= (n.56-4C=)
n.1321C=
19g.44948759C>GCA308875736APOC2,APOC4-APOC2c.114C>G (p.Thr38=)
c.*897C>G (n.*897C>G)
c.345C>G (p.Thr115=)
c.56-4C>G (n.56-4C>G)
n.1321C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948759C>TCA507796023APOC2,APOC4-APOC2c.114C>T (p.Thr38=)
c.*897C>T (n.*897C>T)
c.345C>T (p.Thr115=)
c.56-4C>T (n.56-4C>T)
n.1321C>T
 COSMIC
19g.44948760C>ACA406292588APOC2,APOC4-APOC2c.115C>A (p.Gln39Lys)
c.*898C>A (n.*898C>A)
c.346C>A (p.Gln116Lys)
c.56-3C>A (n.56-3C>A)
n.1322C>A
 gnomAD v4
19g.44948760C>GCA406292591APOC2,APOC4-APOC2c.115C>G (p.Gln39Glu)
c.*898C>G (n.*898C>G)
c.346C>G (p.Gln116Glu)
c.56-3C>G (n.56-3C>G)
n.1322C>G
19g.44948760C>TCA406292594APOC2,APOC4-APOC2c.115C>T (p.Gln39Ter)
c.*898C>T (n.*898C>T)
c.346C>T (p.Gln116Ter)
c.56-3C>T (n.56-3C>T)
n.1322C>T
19g.44948761A>CCA406292598APOC2,APOC4-APOC2c.116A>C (p.Gln39Pro)
c.*899A>C (n.*899A>C)
c.347A>C (p.Gln116Pro)
c.56-2A>C (n.56-2A>C)
n.1323A>C
19g.44948761A>GCA406292601APOC2,APOC4-APOC2c.116A>G (p.Gln39Arg)
c.*899A>G (n.*899A>G)
c.347A>G (p.Gln116Arg)
c.56-2A>G (n.56-2A>G)
n.1323A>G
 gnomAD v4
19g.44948761A>TCA406292607APOC2,APOC4-APOC2c.116A>T (p.Gln39Leu)
c.*899A>T (n.*899A>T)
c.347A>T (p.Gln116Leu)
c.56-2A>T (n.56-2A>T)
n.1323A>T
19g.44948761_44948762delinsAGCA2338188624APOC2,APOC4-APOC2c.116_117delinsAG (p.Gln39=)
c.*899_*900delinsAG (n.*899_*900delinsAG)
c.347_348delinsAG (p.Gln116=)
c.56-2_56-1delinsAG (n.56-2_56-1delinsAG)
n.1323_1324delinsAG
19g.44948762G>ACA406292610APOC2,APOC4-APOC2c.117G>A (p.Gln39=)
c.*900G>A (n.*900G>A)
c.348G>A (p.Gln116=)
c.56-1G>A (n.56-1G>A)
n.1324G>A
 dbSNP
19g.44948762G>CCA406292611APOC2,APOC4-APOC2c.117G>C (p.Gln39His)
c.*900G>C (n.*900G>C)
c.348G>C (p.Gln116His)
c.56-1G>C (n.56-1G>C)
n.1324G>C
19g.44948762G=CA2338188627APOC2,APOC4-APOC2c.117G= (p.Gln39=)
c.*900G= (n.*900G=)
c.348G= (p.Gln116=)
c.56-1G= (n.56-1G=)
n.1324G=

Number of alleles fetched