Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.44948733G>ACA406292376APOC2,APOC4-APOC2c.88G>A (p.Glu30Lys)
c.*871G>A (n.*871G>A)
c.319G>A (p.Glu107Lys)
c.56-30G>A (n.56-30G>A)
n.1295G>A
 COSMIC
19g.44948733G>CCA406292377APOC2,APOC4-APOC2c.88G>C (p.Glu30Gln)
c.*871G>C (n.*871G>C)
c.319G>C (p.Glu107Gln)
c.56-30G>C (n.56-30G>C)
n.1295G>C
19g.44948733G>TCA406292380APOC2,APOC4-APOC2c.88G>T (p.Glu30Ter)
c.*871G>T (n.*871G>T)
c.319G>T (p.Glu107Ter)
c.56-30G>T (n.56-30G>T)
n.1295G>T
19g.44948734A>CCA406292384APOC2,APOC4-APOC2c.89A>C (p.Glu30Ala)
c.*872A>C (n.*872A>C)
c.320A>C (p.Glu107Ala)
c.56-29A>C (n.56-29A>C)
n.1296A>C
19g.44948734A>GCA406292388APOC2,APOC4-APOC2c.89A>G (p.Glu30Gly)
c.*872A>G (n.*872A>G)
c.320A>G (p.Glu107Gly)
c.56-29A>G (n.56-29A>G)
n.1296A>G
19g.44948734A>TCA406292394APOC2,APOC4-APOC2c.89A>T (p.Glu30Val)
c.*872A>T (n.*872A>T)
c.320A>T (p.Glu107Val)
c.56-29A>T (n.56-29A>T)
n.1296A>T
 gnomAD v4
19g.44948735G>ACA507796008APOC2,APOC4-APOC2c.90G>A (p.Glu30=)
c.*873G>A (n.*873G>A)
c.321G>A (p.Glu107=)
c.56-28G>A (n.56-28G>A)
n.1297G>A
19g.44948735G>CCA406292397APOC2,APOC4-APOC2c.90G>C (p.Glu30Asp)
c.*873G>C (n.*873G>C)
c.321G>C (p.Glu107Asp)
c.56-28G>C (n.56-28G>C)
n.1297G>C
19g.44948735G>TCA406292400APOC2,APOC4-APOC2c.90G>T (p.Glu30Asp)
c.*873G>T (n.*873G>T)
c.321G>T (p.Glu107Asp)
c.56-28G>T (n.56-28G>T)
n.1297G>T
19g.44948736A>CCA406292404APOC2,APOC4-APOC2c.91A>C (p.Met31Leu)
c.*874A>C (n.*874A>C)
c.322A>C (p.Met108Leu)
c.56-27A>C (n.56-27A>C)
n.1298A>C
19g.44948736A>GCA406292407APOC2,APOC4-APOC2c.91A>G (p.Met31Val)
c.*874A>G (n.*874A>G)
c.322A>G (p.Met108Val)
c.56-27A>G (n.56-27A>G)
n.1298A>G
19g.44948736A>TCA406292409APOC2,APOC4-APOC2c.91A>T (p.Met31Leu)
c.*874A>T (n.*874A>T)
c.322A>T (p.Met108Leu)
c.56-27A>T (n.56-27A>T)
n.1298A>T
19g.44948737T>ACA406292413APOC2,APOC4-APOC2c.92T>A (p.Met31Lys)
c.*875T>A (n.*875T>A)
c.323T>A (p.Met108Lys)
c.56-26T>A (n.56-26T>A)
n.1299T>A
19g.44948737T>CCA406292418APOC2,APOC4-APOC2c.92T>C (p.Met31Thr)
c.*875T>C (n.*875T>C)
c.323T>C (p.Met108Thr)
c.56-26T>C (n.56-26T>C)
n.1299T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948737T>GCA406292416APOC2,APOC4-APOC2c.92T>G (p.Met31Arg)
c.*875T>G (n.*875T>G)
c.323T>G (p.Met108Arg)
c.56-26T>G (n.56-26T>G)
n.1299T>G
19g.44948737T=CA2338188607APOC2,APOC4-APOC2c.92T= (p.Met31=)
c.*875T= (n.*875T=)
c.323T= (p.Met108=)
c.56-26T= (n.56-26T=)
n.1299T=
19g.44948738G>ACA406292421APOC2,APOC4-APOC2c.93G>A (p.Met31Ile)
c.*876G>A (n.*876G>A)
c.324G>A (p.Met108Ile)
c.56-25G>A (n.56-25G>A)
n.1300G>A
 gnomAD v4
19g.44948738G>CCA406292424APOC2,APOC4-APOC2c.93G>C (p.Met31Ile)
c.*876G>C (n.*876G>C)
c.324G>C (p.Met108Ile)
c.56-25G>C (n.56-25G>C)
n.1300G>C
19g.44948738G>TCA406292427APOC2,APOC4-APOC2c.93G>T (p.Met31Ile)
c.*876G>T (n.*876G>T)
c.324G>T (p.Met108Ile)
c.56-25G>T (n.56-25G>T)
n.1300G>T
19g.44948739C>ACA406292428APOC2,APOC4-APOC2c.94C>A (p.Pro32Thr)
c.*877C>A (n.*877C>A)
c.325C>A (p.Pro109Thr)
c.56-24C>A (n.56-24C>A)
n.1301C>A
19g.44948739C=CA2338188609APOC2,APOC4-APOC2c.94C= (p.Pro32=)
c.*877C= (n.*877C=)
c.325C= (p.Pro109=)
c.56-24C= (n.56-24C=)
n.1301C=
19g.44948739C>GCA406292430APOC2,APOC4-APOC2c.94C>G (p.Pro32Ala)
c.*877C>G (n.*877C>G)
c.325C>G (p.Pro109Ala)
c.56-24C>G (n.56-24C>G)
n.1301C>G
19g.44948739C>TCA406292434APOC2,APOC4-APOC2c.94C>T (p.Pro32Ser)
c.*877C>T (n.*877C>T)
c.325C>T (p.Pro109Ser)
c.56-24C>T (n.56-24C>T)
n.1301C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.44948740C>ACA406292437APOC2,APOC4-APOC2c.95C>A (p.Pro32His)
c.*878C>A (n.*878C>A)
c.326C>A (p.Pro109His)
c.56-23C>A (n.56-23C>A)
n.1302C>A
19g.44948740C>GCA406292440APOC2,APOC4-APOC2c.95C>G (p.Pro32Arg)
c.*878C>G (n.*878C>G)
c.326C>G (p.Pro109Arg)
c.56-23C>G (n.56-23C>G)
n.1302C>G
19g.44948740C>TCA406292442APOC2,APOC4-APOC2c.95C>T (p.Pro32Leu)
c.*878C>T (n.*878C>T)
c.326C>T (p.Pro109Leu)
c.56-23C>T (n.56-23C>T)
n.1302C>T
19g.44948741T>ACA507796009APOC2,APOC4-APOC2c.96T>A (p.Pro32=)
c.*879T>A (n.*879T>A)
c.327T>A (p.Pro109=)
c.56-22T>A (n.56-22T>A)
n.1303T>A
19g.44948741T>CCA507796011APOC2,APOC4-APOC2c.96T>C (p.Pro32=)
c.*879T>C (n.*879T>C)
c.327T>C (p.Pro109=)
c.56-22T>C (n.56-22T>C)
n.1303T>C
19g.44948741T>GCA507796010APOC2,APOC4-APOC2c.96T>G (p.Pro32=)
c.*879T>G (n.*879T>G)
c.327T>G (p.Pro109=)
c.56-22T>G (n.56-22T>G)
n.1303T>G
19g.44948742A=CA2338188611APOC2,APOC4-APOC2c.97A= (p.Ser33=)
c.*880A= (n.*880A=)
c.328A= (p.Ser110=)
c.56-21A= (n.56-21A=)
n.1304A=
19g.44948742A>CCA406292447APOC2,APOC4-APOC2c.97A>C (p.Ser33Arg)
c.*880A>C (n.*880A>C)
c.328A>C (p.Ser110Arg)
c.56-21A>C (n.56-21A>C)
n.1304A>C
19g.44948742A>GCA406292450APOC2,APOC4-APOC2c.97A>G (p.Ser33Gly)
c.*880A>G (n.*880A>G)
c.328A>G (p.Ser110Gly)
c.56-21A>G (n.56-21A>G)
n.1304A>G
 dbSNP
19g.44948742A>TCA406292451APOC2,APOC4-APOC2c.97A>T (p.Ser33Cys)
c.*880A>T (n.*880A>T)
c.328A>T (p.Ser110Cys)
c.56-21A>T (n.56-21A>T)
n.1304A>T
19g.44948743G>ACA406292454APOC2,APOC4-APOC2c.98G>A (p.Ser33Asn)
c.*881G>A (n.*881G>A)
c.329G>A (p.Ser110Asn)
c.56-20G>A (n.56-20G>A)
n.1305G>A
19g.44948743G>CCA406292453APOC2,APOC4-APOC2c.98G>C (p.Ser33Thr)
c.*881G>C (n.*881G>C)
c.329G>C (p.Ser110Thr)
c.56-20G>C (n.56-20G>C)
n.1305G>C
19g.44948743G>TCA406292452APOC2,APOC4-APOC2c.98G>T (p.Ser33Ile)
c.*881G>T (n.*881G>T)
c.329G>T (p.Ser110Ile)
c.56-20G>T (n.56-20G>T)
n.1305G>T
19g.44948744C>ACA406292459APOC2,APOC4-APOC2c.99C>A (p.Ser33Arg)
c.*882C>A (n.*882C>A)
c.330C>A (p.Ser110Arg)
c.56-19C>A (n.56-19C>A)
n.1306C>A
19g.44948744C>GCA406292462APOC2,APOC4-APOC2c.99C>G (p.Ser33Arg)
c.*882C>G (n.*882C>G)
c.330C>G (p.Ser110Arg)
c.56-19C>G (n.56-19C>G)
n.1306C>G
19g.44948744C>TCA507796012APOC2,APOC4-APOC2c.99C>T (p.Ser33=)
c.*882C>T (n.*882C>T)
c.330C>T (p.Ser110=)
c.56-19C>T (n.56-19C>T)
n.1306C>T
19g.44948745C>ACA406292468APOC2,APOC4-APOC2c.100C>A (p.Pro34Thr)
c.*883C>A (n.*883C>A)
c.331C>A (p.Pro111Thr)
c.56-18C>A (n.56-18C>A)
n.1307C>A
19g.44948745C>GCA406292476APOC2,APOC4-APOC2c.100C>G (p.Pro34Ala)
c.*883C>G (n.*883C>G)
c.331C>G (p.Pro111Ala)
c.56-18C>G (n.56-18C>G)
n.1307C>G
19g.44948745C>TCA406292480APOC2,APOC4-APOC2c.100C>T (p.Pro34Ser)
c.*883C>T (n.*883C>T)
c.331C>T (p.Pro111Ser)
c.56-18C>T (n.56-18C>T)
n.1307C>T
 COSMIC
19g.44948746C>ACA406292483APOC2,APOC4-APOC2c.101C>A (p.Pro34Gln)
c.*884C>A (n.*884C>A)
c.332C>A (p.Pro111Gln)
c.56-17C>A (n.56-17C>A)
n.1308C>A
19g.44948746C=CA2338188613APOC2,APOC4-APOC2c.101C= (p.Pro34=)
c.*884C= (n.*884C=)
c.332C= (p.Pro111=)
c.56-17C= (n.56-17C=)
n.1308C=
19g.44948746C>GCA406292493APOC2,APOC4-APOC2c.101C>G (p.Pro34Arg)
c.*884C>G (n.*884C>G)
c.332C>G (p.Pro111Arg)
c.56-17C>G (n.56-17C>G)
n.1308C>G
19g.44948746C>TCA9506604APOC2,APOC4-APOC2c.101C>T (p.Pro34Leu)
c.*884C>T (n.*884C>T)
c.332C>T (p.Pro111Leu)
c.56-17C>T (n.56-17C>T)
n.1308C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948747G>ACA9506605APOC2,APOC4-APOC2c.102G>A (p.Pro34=)
c.*885G>A (n.*885G>A)
c.333G>A (p.Pro111=)
c.56-16G>A (n.56-16G>A)
n.1309G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948747G>CCA507796013APOC2,APOC4-APOC2c.102G>C (p.Pro34=)
c.*885G>C (n.*885G>C)
c.333G>C (p.Pro111=)
c.56-16G>C (n.56-16G>C)
n.1309G>C
19g.44948747G=CA2338188615APOC2,APOC4-APOC2c.102G= (p.Pro34=)
c.*885G= (n.*885G=)
c.333G= (p.Pro111=)
c.56-16G= (n.56-16G=)
n.1309G=
19g.44948747G>TCA507796014APOC2,APOC4-APOC2c.102G>T (p.Pro34=)
c.*885G>T (n.*885G>T)
c.333G>T (p.Pro111=)
c.56-16G>T (n.56-16G>T)
n.1309G>T

Number of alleles fetched