Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.44948718_44948729delCA2585724849APOC2,APOC4-APOC2c.73_84del (p.Gln25_Gln28del)
c.*856_*867del (n.*856_*867del)
c.304_315del (p.Gln102_Gln105del)
c.56-45_56-34del (n.56-45_56-34del)
n.1280_1291del
gnomAD v4
19g.44948726G>ACA507796006APOC2,APOC4-APOC2c.81G>A (p.Gln27=)
c.*864G>A (n.*864G>A)
c.312G>A (p.Gln104=)
c.56-37G>A (n.56-37G>A)
n.1288G>A
gnomAD v4
19g.44948726G>CCA406292318APOC2,APOC4-APOC2c.81G>C (p.Gln27His)
c.*864G>C (n.*864G>C)
c.312G>C (p.Gln104His)
c.56-37G>C (n.56-37G>C)
n.1288G>C
19g.44948726G>TCA406292320APOC2,APOC4-APOC2c.81G>T (p.Gln27His)
c.*864G>T (n.*864G>T)
c.312G>T (p.Gln104His)
c.56-37G>T (n.56-37G>T)
n.1288G>T
19g.44948727C>ACA406292323APOC2,APOC4-APOC2c.82C>A (p.Gln28Lys)
c.*865C>A (n.*865C>A)
c.313C>A (p.Gln105Lys)
c.56-36C>A (n.56-36C>A)
n.1289C>A
19g.44948727C>GCA406292325APOC2,APOC4-APOC2c.82C>G (p.Gln28Glu)
c.*865C>G (n.*865C>G)
c.313C>G (p.Gln105Glu)
c.56-36C>G (n.56-36C>G)
n.1289C>G
19g.44948727C>TCA406292328APOC2,APOC4-APOC2c.82C>T (p.Gln28Ter)
c.*865C>T (n.*865C>T)
c.313C>T (p.Gln105Ter)
c.56-36C>T (n.56-36C>T)
n.1289C>T
19g.44948728A=CA2338188595APOC2,APOC4-APOC2c.83A= (p.Gln28=)
c.*866A= (n.*866A=)
c.314A= (p.Gln105=)
c.56-35A= (n.56-35A=)
n.1290A=
19g.44948728A>CCA406292338APOC2,APOC4-APOC2c.83A>C (p.Gln28Pro)
c.*866A>C (n.*866A>C)
c.314A>C (p.Gln105Pro)
c.56-35A>C (n.56-35A>C)
n.1290A>C
19g.44948728A>GCA406292335APOC2,APOC4-APOC2c.83A>G (p.Gln28Arg)
c.*866A>G (n.*866A>G)
c.314A>G (p.Gln105Arg)
c.56-35A>G (n.56-35A>G)
n.1290A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948728A>TCA406292332APOC2,APOC4-APOC2c.83A>T (p.Gln28Leu)
c.*866A>T (n.*866A>T)
c.314A>T (p.Gln105Leu)
c.56-35A>T (n.56-35A>T)
n.1290A>T
19g.44948729A=CA2338188598APOC2,APOC4-APOC2c.84A= (p.Gln28=)
c.*867A= (n.*867A=)
c.315A= (p.Gln105=)
c.56-34A= (n.56-34A=)
n.1291A=
19g.44948729A>CCA406292345APOC2,APOC4-APOC2c.84A>C (p.Gln28His)
c.*867A>C (n.*867A>C)
c.315A>C (p.Gln105His)
c.56-34A>C (n.56-34A>C)
n.1291A>C
19g.44948729A>GCA9506602APOC2,APOC4-APOC2c.84A>G (p.Gln28=)
c.*867A>G (n.*867A>G)
c.315A>G (p.Gln105=)
c.56-34A>G (n.56-34A>G)
n.1291A>G
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948729A>TCA406292348APOC2,APOC4-APOC2c.84A>T (p.Gln28His)
c.*867A>T (n.*867A>T)
c.315A>T (p.Gln105His)
c.56-34A>T (n.56-34A>T)
n.1291A>T
19g.44948730G>ACA9506603APOC2,APOC4-APOC2c.85G>A (p.Asp29Asn)
c.*868G>A (n.*868G>A)
c.316G>A (p.Asp106Asn)
c.56-33G>A (n.56-33G>A)
n.1292G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948730G>CCA406292349APOC2,APOC4-APOC2c.85G>C (p.Asp29His)
c.*868G>C (n.*868G>C)
c.316G>C (p.Asp106His)
c.56-33G>C (n.56-33G>C)
n.1292G>C
dbSNP
19g.44948730G=CA2338188604APOC2,APOC4-APOC2c.85G= (p.Asp29=)
c.*868G= (n.*868G=)
c.316G= (p.Asp106=)
c.56-33G= (n.56-33G=)
n.1292G=
19g.44948730G>TCA406292350APOC2,APOC4-APOC2c.85G>T (p.Asp29Tyr)
c.*868G>T (n.*868G>T)
c.316G>T (p.Asp106Tyr)
c.56-33G>T (n.56-33G>T)
n.1292G>T
19g.44948731A>CCA406292363APOC2,APOC4-APOC2c.86A>C (p.Asp29Ala)
c.*869A>C (n.*869A>C)
c.317A>C (p.Asp106Ala)
c.56-32A>C (n.56-32A>C)
n.1293A>C
19g.44948731A>GCA406292355APOC2,APOC4-APOC2c.86A>G (p.Asp29Gly)
c.*869A>G (n.*869A>G)
c.317A>G (p.Asp106Gly)
c.56-32A>G (n.56-32A>G)
n.1293A>G
19g.44948731A>TCA406292361APOC2,APOC4-APOC2c.86A>T (p.Asp29Val)
c.*869A>T (n.*869A>T)
c.317A>T (p.Asp106Val)
c.56-32A>T (n.56-32A>T)
n.1293A>T
19g.44948731delinsCCCA2695228960APOC2,APOC4-APOC2c.86delinsCC (p.Asp29AlafsTer2)
c.*869delinsCC (n.*869delinsCC)
c.317delinsCC (p.Asp106AlafsTer2)
c.56-32delinsCC (n.56-32delinsCC)
n.1293delinsCC
19g.44948732T>ACA406292364APOC2,APOC4-APOC2c.87T>A (p.Asp29Glu)
c.*870T>A (n.*870T>A)
c.318T>A (p.Asp106Glu)
c.56-31T>A (n.56-31T>A)
n.1294T>A
19g.44948732T>CCA507796007APOC2,APOC4-APOC2c.87T>C (p.Asp29=)
c.*870T>C (n.*870T>C)
c.318T>C (p.Asp106=)
c.56-31T>C (n.56-31T>C)
n.1294T>C
gnomAD v4
19g.44948732T>GCA406292368APOC2,APOC4-APOC2c.87T>G (p.Asp29Glu)
c.*870T>G (n.*870T>G)
c.318T>G (p.Asp106Glu)
c.56-31T>G (n.56-31T>G)
n.1294T>G
gnomAD v4
19g.44948733G>ACA406292376APOC2,APOC4-APOC2c.88G>A (p.Glu30Lys)
c.*871G>A (n.*871G>A)
c.319G>A (p.Glu107Lys)
c.56-30G>A (n.56-30G>A)
n.1295G>A
COSMIC
19g.44948733G>CCA406292377APOC2,APOC4-APOC2c.88G>C (p.Glu30Gln)
c.*871G>C (n.*871G>C)
c.319G>C (p.Glu107Gln)
c.56-30G>C (n.56-30G>C)
n.1295G>C
19g.44948733G>TCA406292380APOC2,APOC4-APOC2c.88G>T (p.Glu30Ter)
c.*871G>T (n.*871G>T)
c.319G>T (p.Glu107Ter)
c.56-30G>T (n.56-30G>T)
n.1295G>T
19g.44948734A>CCA406292384APOC2,APOC4-APOC2c.89A>C (p.Glu30Ala)
c.*872A>C (n.*872A>C)
c.320A>C (p.Glu107Ala)
c.56-29A>C (n.56-29A>C)
n.1296A>C
19g.44948734A>GCA406292388APOC2,APOC4-APOC2c.89A>G (p.Glu30Gly)
c.*872A>G (n.*872A>G)
c.320A>G (p.Glu107Gly)
c.56-29A>G (n.56-29A>G)
n.1296A>G
19g.44948734A>TCA406292394APOC2,APOC4-APOC2c.89A>T (p.Glu30Val)
c.*872A>T (n.*872A>T)
c.320A>T (p.Glu107Val)
c.56-29A>T (n.56-29A>T)
n.1296A>T
gnomAD v4
19g.44948735G>ACA507796008APOC2,APOC4-APOC2c.90G>A (p.Glu30=)
c.*873G>A (n.*873G>A)
c.321G>A (p.Glu107=)
c.56-28G>A (n.56-28G>A)
n.1297G>A
19g.44948735G>CCA406292397APOC2,APOC4-APOC2c.90G>C (p.Glu30Asp)
c.*873G>C (n.*873G>C)
c.321G>C (p.Glu107Asp)
c.56-28G>C (n.56-28G>C)
n.1297G>C
19g.44948735G>TCA406292400APOC2,APOC4-APOC2c.90G>T (p.Glu30Asp)
c.*873G>T (n.*873G>T)
c.321G>T (p.Glu107Asp)
c.56-28G>T (n.56-28G>T)
n.1297G>T
19g.44948736A>CCA406292404APOC2,APOC4-APOC2c.91A>C (p.Met31Leu)
c.*874A>C (n.*874A>C)
c.322A>C (p.Met108Leu)
c.56-27A>C (n.56-27A>C)
n.1298A>C
19g.44948736A>GCA406292407APOC2,APOC4-APOC2c.91A>G (p.Met31Val)
c.*874A>G (n.*874A>G)
c.322A>G (p.Met108Val)
c.56-27A>G (n.56-27A>G)
n.1298A>G
19g.44948736A>TCA406292409APOC2,APOC4-APOC2c.91A>T (p.Met31Leu)
c.*874A>T (n.*874A>T)
c.322A>T (p.Met108Leu)
c.56-27A>T (n.56-27A>T)
n.1298A>T
19g.44948737T>ACA406292413APOC2,APOC4-APOC2c.92T>A (p.Met31Lys)
c.*875T>A (n.*875T>A)
c.323T>A (p.Met108Lys)
c.56-26T>A (n.56-26T>A)
n.1299T>A
19g.44948737T>CCA406292418APOC2,APOC4-APOC2c.92T>C (p.Met31Thr)
c.*875T>C (n.*875T>C)
c.323T>C (p.Met108Thr)
c.56-26T>C (n.56-26T>C)
n.1299T>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.44948737T>GCA406292416APOC2,APOC4-APOC2c.92T>G (p.Met31Arg)
c.*875T>G (n.*875T>G)
c.323T>G (p.Met108Arg)
c.56-26T>G (n.56-26T>G)
n.1299T>G
19g.44948737T=CA2338188607APOC2,APOC4-APOC2c.92T= (p.Met31=)
c.*875T= (n.*875T=)
c.323T= (p.Met108=)
c.56-26T= (n.56-26T=)
n.1299T=
19g.44948738G>ACA406292421APOC2,APOC4-APOC2c.93G>A (p.Met31Ile)
c.*876G>A (n.*876G>A)
c.324G>A (p.Met108Ile)
c.56-25G>A (n.56-25G>A)
n.1300G>A
gnomAD v4
19g.44948738G>CCA406292424APOC2,APOC4-APOC2c.93G>C (p.Met31Ile)
c.*876G>C (n.*876G>C)
c.324G>C (p.Met108Ile)
c.56-25G>C (n.56-25G>C)
n.1300G>C
19g.44948738G>TCA406292427APOC2,APOC4-APOC2c.93G>T (p.Met31Ile)
c.*876G>T (n.*876G>T)
c.324G>T (p.Met108Ile)
c.56-25G>T (n.56-25G>T)
n.1300G>T
19g.44948739C>ACA406292428APOC2,APOC4-APOC2c.94C>A (p.Pro32Thr)
c.*877C>A (n.*877C>A)
c.325C>A (p.Pro109Thr)
c.56-24C>A (n.56-24C>A)
n.1301C>A
19g.44948739C=CA2338188609APOC2,APOC4-APOC2c.94C= (p.Pro32=)
c.*877C= (n.*877C=)
c.325C= (p.Pro109=)
c.56-24C= (n.56-24C=)
n.1301C=
19g.44948739C>GCA406292430APOC2,APOC4-APOC2c.94C>G (p.Pro32Ala)
c.*877C>G (n.*877C>G)
c.325C>G (p.Pro109Ala)
c.56-24C>G (n.56-24C>G)
n.1301C>G
19g.44948739C>TCA406292434APOC2,APOC4-APOC2c.94C>T (p.Pro32Ser)
c.*877C>T (n.*877C>T)
c.325C>T (p.Pro109Ser)
c.56-24C>T (n.56-24C>T)
n.1301C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.44948740C>ACA406292437APOC2,APOC4-APOC2c.95C>A (p.Pro32His)
c.*878C>A (n.*878C>A)
c.326C>A (p.Pro109His)
c.56-23C>A (n.56-23C>A)
n.1302C>A

Number of alleles fetched