Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.41342124_41342125dupCA2585296374TGFB1c.712+53_712+54dup (n.712+53_712+54dup)
c.634+2630_634+2631dup (n.634+2630_634+2631dup)
n.296_297dup
n.172+53_172+54dup
 gnomAD v4
19g.41342124_41342125delCA995955424TGFB1c.712+53_712+54del (n.712+53_712+54del)
c.634+2630_634+2631del (n.634+2630_634+2631del)
n.296_297del
n.172+53_172+54del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342122_41342125delCA995955425TGFB1c.712+51_712+54del (n.712+51_712+54del)
c.634+2628_634+2631del (n.634+2628_634+2631del)
n.294_297del
n.172+51_172+54del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342122_41342133dupCA2585296375TGFB1c.712+43_712+54dup (n.712+43_712+54dup)
c.634+2620_634+2631dup (n.634+2620_634+2631dup)
n.286_297dup
n.172+43_172+54dup
 gnomAD v4
19g.41342125C=CA2336421082TGFB1c.712+45G= (n.712+45G=)
c.634+2622G= (n.634+2622G=)
n.288G=
n.172+45G=
19g.41342125C>GCA2585296379TGFB1c.712+45G>C (n.712+45G>C)
c.634+2622G>C (n.634+2622G>C)
n.288G>C
n.172+45G>C
 gnomAD v4
19g.41342125C>TCA9460016TGFB1c.712+45G>A (n.712+45G>A)
c.634+2622G>A (n.634+2622G>A)
n.288G>A
n.172+45G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342126G>ACA9460017TGFB1c.712+44C>T (n.712+44C>T)
c.634+2621C>T (n.634+2621C>T)
n.287C>T
n.172+44C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC
19g.41342126G=CA2336421083TGFB1c.712+44C= (n.712+44C=)
c.634+2621C= (n.634+2621C=)
n.287C=
n.172+44C=
19g.41342127C=CA2336421084TGFB1c.712+43G= (n.712+43G=)
c.634+2620G= (n.634+2620G=)
n.286G=
n.172+43G=
19g.41342127C>TCA2336421085TGFB1c.712+43G>A (n.712+43G>A)
c.634+2620G>A (n.634+2620G>A)
n.286G>A
n.172+43G>A
 dbSNP
19g.41342132_41342133delCA2585296380TGFB1c.712+42_712+43del (n.712+42_712+43del)
c.634+2619_634+2620del (n.634+2619_634+2620del)
n.285_286del
n.172+42_172+43del
 gnomAD v4
19g.41342128A=CA2336421086TGFB1c.712+42T= (n.712+42T=)
c.634+2619T= (n.634+2619T=)
n.285T=
n.172+42T=
19g.41342128A>GCA9460018TGFB1c.712+42T>C (n.712+42T>C)
c.634+2619T>C (n.634+2619T>C)
n.285T>C
n.172+42T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342129C>ACA9460019TGFB1c.712+41G>T (n.712+41G>T)
c.634+2618G>T (n.634+2618G>T)
n.284G>T
n.172+41G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342129C=CA2336421087TGFB1c.712+41G= (n.712+41G=)
c.634+2618G= (n.634+2618G=)
n.284G=
n.172+41G=
19g.41342129C>GCA308569473TGFB1c.712+41G>C (n.712+41G>C)
c.634+2618G>C (n.634+2618G>C)
n.284G>C
n.172+41G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.41342129C>TCA657412127TGFB1c.712+41G>A (n.712+41G>A)
c.634+2618G>A (n.634+2618G>A)
n.284G>A
n.172+41G>A
 COSMIC
19g.41342130A>GCA2576793250TGFB1c.712+40T>C (n.712+40T>C)
c.634+2617T>C (n.634+2617T>C)
n.283T>C
n.172+40T>C
 gnomAD v4
19g.41342131C>ACA2576793251TGFB1c.712+39G>T (n.712+39G>T)
c.634+2616G>T (n.634+2616G>T)
n.282G>T
n.172+39G>T
19g.41342132A=CA2336421088TGFB1c.712+38T= (n.712+38T=)
c.634+2615T= (n.634+2615T=)
n.281T=
n.172+38T=
19g.41342132A>GCA9460020TGFB1c.712+38T>C (n.712+38T>C)
c.634+2615T>C (n.634+2615T>C)
n.281T>C
n.172+38T>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342132A>TCA2585296381TGFB1c.712+38T>A (n.712+38T>A)
c.634+2615T>A (n.634+2615T>A)
n.281T>A
n.172+38T>A
 gnomAD v4
19g.41342133C>ACA2336421089TGFB1c.712+37G>T (n.712+37G>T)
c.634+2614G>T (n.634+2614G>T)
n.280G>T
n.172+37G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41342133C=CA2336421090TGFB1c.712+37G= (n.712+37G=)
c.634+2614G= (n.634+2614G=)
n.280G=
n.172+37G=
19g.41342133C>GCA9460022TGFB1c.712+37G>C (n.712+37G>C)
c.634+2614G>C (n.634+2614G>C)
n.280G>C
n.172+37G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342133C>TCA9460021TGFB1c.712+37G>A (n.712+37G>A)
c.634+2614G>A (n.634+2614G>A)
n.280G>A
n.172+37G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342134G>ACA308569496TGFB1c.712+36C>T (n.712+36C>T)
c.634+2613C>T (n.634+2613C>T)
n.279C>T
n.172+36C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342134G=CA2336421091TGFB1c.712+36C= (n.712+36C=)
c.634+2613C= (n.634+2613C=)
n.279C=
n.172+36C=
19g.41342137A=CA2336421092TGFB1c.712+33T= (n.712+33T=)
c.634+2610T= (n.634+2610T=)
n.276T=
n.172+33T=
19g.41342137A>GCA2576793252TGFB1c.712+33T>C (n.712+33T>C)
c.634+2610T>C (n.634+2610T>C)
n.276T>C
n.172+33T>C
19g.41342137A>TCA882316480TGFB1c.712+33T>A (n.712+33T>A)
c.634+2610T>A (n.634+2610T>A)
n.276T>A
n.172+33T>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342139A>TCA2585296382TGFB1c.712+31T>A (n.712+31T>A)
c.634+2608T>A (n.634+2608T>A)
n.274T>A
n.172+31T>A
 gnomAD v4
19g.41342140A=CA2336421093TGFB1c.712+30T= (n.712+30T=)
c.634+2607T= (n.634+2607T=)
n.273T=
n.172+30T=
19g.41342140A>CCA995955439TGFB1c.712+30T>G (n.712+30T>G)
c.634+2607T>G (n.634+2607T>G)
n.273T>G
n.172+30T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342140A>GCA633469969TGFB1c.712+30T>C (n.712+30T>C)
c.634+2607T>C (n.634+2607T>C)
n.273T>C
n.172+30T>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.41342140A>TCA2336421094TGFB1c.712+30T>A (n.712+30T>A)
c.634+2607T>A (n.634+2607T>A)
n.273T>A
n.172+30T>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.41342141C>ACA882316490TGFB1c.712+29G>T (n.712+29G>T)
c.634+2606G>T (n.634+2606G>T)
n.272G>T
n.172+29G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.41342141C=CA2336421095TGFB1c.712+29G= (n.712+29G=)
c.634+2606G= (n.634+2606G=)
n.272G=
n.172+29G=
19g.41342141C>TCA2336421096TGFB1c.712+29G>A (n.712+29G>A)
c.634+2606G>A (n.634+2606G>A)
n.272G>A
n.172+29G>A
 dbSNP
19g.41342143G>ACA2741631818TGFB1c.712+27C>T (n.712+27C>T)
c.634+2604C>T (n.634+2604C>T)
n.270C>T
n.172+27C>T
19g.41342144G>TCA2585296383TGFB1c.712+26C>A (n.712+26C>A)
c.634+2603C>A (n.634+2603C>A)
n.269C>A
n.172+26C>A
 gnomAD v4
19g.41342145G>ACA2585296384TGFB1c.712+25C>T (n.712+25C>T)
c.634+2602C>T (n.634+2602C>T)
n.268C>T
n.172+25C>T
 gnomAD v4
19g.41342147A=CA2336421097TGFB1c.712+23T= (n.712+23T=)
c.634+2600T= (n.634+2600T=)
n.266T=
n.172+23T=
19g.41342147A>GCA308569503TGFB1c.712+23T>C (n.712+23T>C)
c.634+2600T>C (n.634+2600T>C)
n.266T>C
n.172+23T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342148T>CCA633469970TGFB1c.712+22A>G (n.712+22A>G)
c.634+2599A>G (n.634+2599A>G)
n.265A>G
n.172+22A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.41342148T=CA2336421098TGFB1c.712+22A= (n.712+22A=)
c.634+2599A= (n.634+2599A=)
n.265A=
n.172+22A=
19g.41342149G>ACA2585296385TGFB1c.712+21C>T (n.712+21C>T)
c.634+2598C>T (n.634+2598C>T)
n.264C>T
n.172+21C>T
 gnomAD v4
19g.41342152C=CA2336421099TGFB1c.712+18G= (n.712+18G=)
c.634+2595G= (n.634+2595G=)
n.261G=
n.172+18G=
19g.41342152C>GCA2336421100TGFB1c.712+18G>C (n.712+18G>C)
c.634+2595G>C (n.634+2595G>C)
n.261G>C
n.172+18G>C
 dbSNP

Number of alleles fetched