Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4117552A=CA2319234334MAP2K2n.609T=
c.170T= (p.Phe57=)
c.-122T= (n.-122T=)
n.367T=
19g.4117552A>CCA279958MAP2K2n.609T>G
c.170T>G (p.Phe57Cys)
c.-122T>G (n.-122T>G)
n.367T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC
19g.4117552A>GCA403392735MAP2K2n.609T>C
c.170T>C (p.Phe57Ser)
c.-122T>C (n.-122T>C)
n.367T>C
 dbSNP
19g.4117552A>TCA403392733MAP2K2n.609T>A
c.170T>A (p.Phe57Tyr)
c.-122T>A (n.-122T>A)
n.367T>A
 ClinVar dbSNP
19g.4117553A=CA2319234335MAP2K2n.608T=
c.169T= (p.Phe57=)
c.-123T= (n.-123T=)
n.366T=
19g.4117553A>CCA279960MAP2K2n.608T>G
c.169T>G (p.Phe57Val)
c.-123T>G (n.-123T>G)
n.366T>G
 ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4117553A>GCA296166MAP2K2n.608T>C
c.169T>C (p.Phe57Leu)
c.-123T>C (n.-123T>C)
n.366T>C
 ClinVar dbSNP
19g.4117553A>TCA176709MAP2K2n.608T>A
c.169T>A (p.Phe57Ile)
c.-123T>A (n.-123T>A)
n.366T>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117554G>ACA304456622MAP2K2n.607C>T
c.168C>T (p.Ala56=)
c.-124C>T (n.-124C>T)
n.365C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117554G>CCA505162201MAP2K2n.607C>G
c.168C>G (p.Ala56=)
c.-124C>G (n.-124C>G)
n.365C>G
 ClinVar dbSNP
19g.4117554G=CA2319234336MAP2K2n.607C=
c.168C= (p.Ala56=)
c.-124C= (n.-124C=)
n.365C=
19g.4117554G>TCA505162202MAP2K2n.607C>A
c.168C>A (p.Ala56=)
c.-124C>A (n.-124C>A)
n.365C>A
 dbSNP
19g.4117555G>ACA403392740MAP2K2n.606C>T
c.167C>T (p.Ala56Val)
c.-125C>T (n.-125C>T)
n.364C>T
 dbSNP
19g.4117555G>CCA403392741MAP2K2n.606C>G
c.167C>G (p.Ala56Gly)
c.-125C>G (n.-125C>G)
n.364C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117555G>TCA403392743MAP2K2n.606C>A
c.167C>A (p.Ala56Asp)
c.-125C>A (n.-125C>A)
n.364C>A
 ClinVar dbSNP
19g.4117556C>ACA403392744MAP2K2n.605G>T
c.166G>T (p.Ala56Ser)
c.-126G>T (n.-126G>T)
n.363G>T
19g.4117556C>GCA403392746MAP2K2n.605G>C
c.166G>C (p.Ala56Pro)
c.-126G>C (n.-126G>C)
n.363G>C
 dbSNP
19g.4117556C>TCA403392747MAP2K2n.605G>A
c.166G>A (p.Ala56Thr)
c.-126G>A (n.-126G>A)
n.363G>A
 dbSNP
19g.4117557T>ACA403392749MAP2K2n.604A>T
c.165A>T (p.Glu55Asp)
c.-127A>T (n.-127A>T)
n.362A>T
 dbSNP
19g.4117557T>CCA9091082MAP2K2n.604A>G
c.165A>G (p.Glu55=)
c.-127A>G (n.-127A>G)
n.362A>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117557T>GCA403392751MAP2K2n.604A>C
c.165A>C (p.Glu55Asp)
c.-127A>C (n.-127A>C)
n.362A>C
19g.4117557T=CA2319234337MAP2K2n.604A=
c.165A= (p.Glu55=)
c.-127A= (n.-127A=)
n.362A=
19g.4117564_4117593delCA658795217MAP2K2n.575_604del
c.136_165del (p.Leu46_Glu55del)
c.-156_-127del (n.-156_-127del)
n.333_362del
19g.4117558T>ACA403392754MAP2K2n.603A>T
c.164A>T (p.Glu55Val)
c.-128A>T (n.-128A>T)
n.361A>T
19g.4117558T>CCA403392755MAP2K2n.603A>G
c.164A>G (p.Glu55Gly)
c.-128A>G (n.-128A>G)
n.361A>G
19g.4117558T>GCA403392753MAP2K2n.603A>C
c.164A>C (p.Glu55Ala)
c.-128A>C (n.-128A>C)
n.361A>C
19g.4117558_4117559dupCA631714463MAP2K2n.602_603dup
c.163_164dup (p.Ala56LysfsTer?)
c.-129_-128dup (n.-129_-128dup)
n.360_361dup
 dbSNP gnomAD v2
19g.4117559C>ACA403392756MAP2K2n.602G>T
c.163G>T (p.Glu55Ter)
c.-129G>T (n.-129G>T)
n.360G>T
19g.4117559C>GCA403392759MAP2K2n.602G>C
c.163G>C (p.Glu55Gln)
c.-129G>C (n.-129G>C)
n.360G>C
19g.4117559C>TCA403392757MAP2K2n.602G>A
c.163G>A (p.Glu55Lys)
c.-129G>A (n.-129G>A)
n.360G>A
19g.4117560C>ACA505162240MAP2K2n.601G>T
c.162G>T (p.Leu54=)
c.-130G>T (n.-130G>T)
n.359G>T
 dbSNP
19g.4117560C>GCA505162247MAP2K2n.601G>C
c.162G>C (p.Leu54=)
c.-130G>C (n.-130G>C)
n.359G>C
 dbSNP
19g.4117560C>TCA505162242MAP2K2n.601G>A
c.162G>A (p.Leu54=)
c.-130G>A (n.-130G>A)
n.359G>A
 dbSNP
19g.4117561A>CCA403392761MAP2K2n.600T>G
c.161T>G (p.Leu54Arg)
c.-131T>G (n.-131T>G)
n.358T>G
19g.4117561A>GCA403392762MAP2K2n.600T>C
c.161T>C (p.Leu54Pro)
c.-131T>C (n.-131T>C)
n.358T>C
19g.4117561A>TCA403392763MAP2K2n.600T>A
c.161T>A (p.Leu54Gln)
c.-131T>A (n.-131T>A)
n.358T>A
19g.4117562G>ACA304456629MAP2K2n.599C>T
c.160C>T (p.Leu54=)
c.-132C>T (n.-132C>T)
n.357C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117562G>CCA403392766MAP2K2n.599C>G
c.160C>G (p.Leu54Val)
c.-132C>G (n.-132C>G)
n.357C>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117562G=CA2319234338MAP2K2n.599C=
c.160C= (p.Leu54=)
c.-132C= (n.-132C=)
n.357C=
19g.4117562G>TCA403392768MAP2K2n.599C>A
c.160C>A (p.Leu54Met)
c.-132C>A (n.-132C>A)
n.357C>A
 dbSNP
19g.4117562_4117563delinsGCCA2319234339MAP2K2n.598_599delinsGC
c.159_160delinsGC (p.Arg53=)
c.-133_-132delinsGC (n.-133_-132delinsGC)
n.356_357delinsGC
19g.4117563C>ACA505162265MAP2K2n.598G>T
c.159G>T (p.Arg53=)
c.-133G>T (n.-133G>T)
n.356G>T
19g.4117563C>GCA505162269MAP2K2n.598G>C
c.159G>C (p.Arg53=)
c.-133G>C (n.-133G>C)
n.356G>C
 dbSNP
19g.4117563C>TCA505162274MAP2K2n.598G>A
c.159G>A (p.Arg53=)
c.-133G>A (n.-133G>A)
n.356G>A
 COSMIC COSMIC
19g.4117564delCA9091083MAP2K2n.598del
c.159del (p.Leu54TrpfsTer?)
c.-133del (n.-133del)
n.356del
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117564C>ACA403392771MAP2K2n.597G>T
c.158G>T (p.Arg53Leu)
c.-134G>T (n.-134G>T)
n.355G>T
19g.4117564C=CA2319234340MAP2K2n.597G=
c.158G= (p.Arg53=)
c.-134G= (n.-134G=)
n.355G=
19g.4117564C>GCA403392772MAP2K2n.597G>C
c.158G>C (p.Arg53Pro)
c.-134G>C (n.-134G>C)
n.355G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117564C>TCA403392773MAP2K2n.597G>A
c.158G>A (p.Arg53Gln)
c.-134G>A (n.-134G>A)
n.355G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4117565G>ACA9091084MAP2K2n.596C>T
c.157C>T (p.Arg53Trp)
c.-135C>T (n.-135C>T)
n.354C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4

Number of alleles fetched