Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4117465A=CA2319234292MAP2K2n.696T=
c.257T= (p.Val86=)
c.-35T= (n.-35T=)
n.454T=
19g.4117465A>CCA403392488MAP2K2n.696T>G
c.257T>G (p.Val86Gly)
c.-35T>G (n.-35T>G)
n.454T>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117465A>GCA403392489MAP2K2n.696T>C
c.257T>C (p.Val86Ala)
c.-35T>C (n.-35T>C)
n.454T>C
 dbSNP
19g.4117465A>TCA403392490MAP2K2n.696T>A
c.257T>A (p.Val86Asp)
c.-35T>A (n.-35T>A)
n.454T>A
 dbSNP
19g.4117466C>ACA403392491MAP2K2n.695G>T
c.256G>T (p.Val86Phe)
c.-36G>T (n.-36G>T)
n.453G>T
 dbSNP
19g.4117466C=CA2319234293MAP2K2n.695G=
c.256G= (p.Val86=)
c.-36G= (n.-36G=)
n.453G=
19g.4117466C>GCA403392492MAP2K2n.695G>C
c.256G>C (p.Val86Leu)
c.-36G>C (n.-36G>C)
n.453G>C
 dbSNP
19g.4117466C>TCA403392493MAP2K2n.695G>A
c.256G>A (p.Val86Ile)
c.-36G>A (n.-36G>A)
n.453G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117467C>ACA505162380MAP2K2n.694G>T
c.255G>T (p.Val85=)
c.-37G>T (n.-37G>T)
n.452G>T
19g.4117467C=CA2319234294MAP2K2n.694G=
c.255G= (p.Val85=)
c.-37G= (n.-37G=)
n.452G=
19g.4117467C>GCA505162381MAP2K2n.694G>C
c.255G>C (p.Val85=)
c.-37G>C (n.-37G>C)
n.452G>C
 dbSNP
19g.4117467C>TCA9091064MAP2K2n.694G>A
c.255G>A (p.Val85=)
c.-37G>A (n.-37G>A)
n.452G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117468A=CA2319234295MAP2K2n.693T=
c.254T= (p.Val85=)
c.-38T= (n.-38T=)
n.451T=
19g.4117468A>CCA9091065MAP2K2n.693T>G
c.254T>G (p.Val85Gly)
c.-38T>G (n.-38T>G)
n.451T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4117468A>GCA403392495MAP2K2n.693T>C
c.254T>C (p.Val85Ala)
c.-38T>C (n.-38T>C)
n.451T>C
19g.4117468A>TCA403392494MAP2K2n.693T>A
c.254T>A (p.Val85Glu)
c.-38T>A (n.-38T>A)
n.451T>A
 dbSNP
19g.4117469C>ACA296172MAP2K2n.692G>T
c.253G>T (p.Val85Leu)
c.-39G>T (n.-39G>T)
n.450G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117469C=CA2319234296MAP2K2n.692G=
c.253G= (p.Val85=)
c.-39G= (n.-39G=)
n.450G=
19g.4117469C>GCA403392496MAP2K2n.692G>C
c.253G>C (p.Val85Leu)
c.-39G>C (n.-39G>C)
n.450G>C
 dbSNP
19g.4117469C>TCA403392497MAP2K2n.692G>A
c.253G>A (p.Val85Met)
c.-39G>A (n.-39G>A)
n.450G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117470C>ACA9091067MAP2K2n.691G>T
c.252G>T (p.Gly84=)
c.-40G>T (n.-40G>T)
n.449G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117470C=CA2319234297MAP2K2n.691G=
c.252G= (p.Gly84=)
c.-40G= (n.-40G=)
n.449G=
19g.4117470C>GCA505162394MAP2K2n.691G>C
c.252G>C (p.Gly84=)
c.-40G>C (n.-40G>C)
n.449G>C
 dbSNP
19g.4117470C>TCA9091066MAP2K2n.691G>A
c.252G>A (p.Gly84=)
c.-40G>A (n.-40G>A)
n.449G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117471C>ACA403392498MAP2K2n.690G>T
c.251G>T (p.Gly84Val)
c.-41G>T (n.-41G>T)
n.448G>T
 dbSNP
19g.4117471C>GCA403392499MAP2K2n.690G>C
c.251G>C (p.Gly84Ala)
c.-41G>C (n.-41G>C)
n.448G>C
 dbSNP
19g.4117471C>TCA403392500MAP2K2n.690G>A
c.251G>A (p.Gly84Glu)
c.-41G>A (n.-41G>A)
n.448G>A
 dbSNP
19g.4117472C>ACA403392501MAP2K2n.689G>T
c.250G>T (p.Gly84Trp)
c.-42G>T (n.-42G>T)
n.447G>T
 dbSNP
19g.4117472C=CA2319234298MAP2K2n.689G=
c.250G= (p.Gly84=)
c.-42G= (n.-42G=)
n.447G=
19g.4117472C>GCA403392502MAP2K2n.689G>C
c.250G>C (p.Gly84Arg)
c.-42G>C (n.-42G>C)
n.447G>C
 dbSNP
19g.4117472C>TCA304456565MAP2K2n.689G>A
c.250G>A (p.Gly84Arg)
c.-42G>A (n.-42G>A)
n.447G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117473G>ACA9091068MAP2K2n.688C>T
c.249C>T (p.Gly83=)
c.-43C>T (n.-43C>T)
n.446C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4117473G>CCA505162406MAP2K2n.688C>G
c.249C>G (p.Gly83=)
c.-43C>G (n.-43C>G)
n.446C>G
 dbSNP
19g.4117473G=CA2319234299MAP2K2n.688C=
c.249C= (p.Gly83=)
c.-43C= (n.-43C=)
n.446C=
19g.4117473G>TCA505162408MAP2K2n.688C>A
c.249C>A (p.Gly83=)
c.-43C>A (n.-43C>A)
n.446C>A
19g.4117474C>ACA403392505MAP2K2n.687G>T
c.248G>T (p.Gly83Val)
c.-44G>T (n.-44G>T)
n.445G>T
19g.4117474C>GCA403392504MAP2K2n.687G>C
c.248G>C (p.Gly83Ala)
c.-44G>C (n.-44G>C)
n.445G>C
 dbSNP
19g.4117474C>TCA403392503MAP2K2n.687G>A
c.248G>A (p.Gly83Asp)
c.-44G>A (n.-44G>A)
n.445G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117475C>ACA403392506MAP2K2n.686G>T
c.247G>T (p.Gly83Cys)
c.-45G>T (n.-45G>T)
n.444G>T
 dbSNP
19g.4117475C=CA2319234300MAP2K2n.686G=
c.247G= (p.Gly83=)
c.-45G= (n.-45G=)
n.444G=
19g.4117475C>GCA403392507MAP2K2n.686G>C
c.247G>C (p.Gly83Arg)
c.-45G>C (n.-45G>C)
n.444G>C
 dbSNP
19g.4117475C>TCA9091069MAP2K2n.686G>A
c.247G>A (p.Gly83Ser)
c.-45G>A (n.-45G>A)
n.444G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4117476G>ACA137919MAP2K2n.685C>T
c.246C>T (p.Asn82=)
c.-46C>T (n.-46C>T)
n.443C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117476G>CCA403392508MAP2K2n.685C>G
c.246C>G (p.Asn82Lys)
c.-46C>G (n.-46C>G)
n.443C>G
19g.4117476G=CA2319234301MAP2K2n.685C=
c.246C= (p.Asn82=)
c.-46C= (n.-46C=)
n.443C=
19g.4117476G>TCA403392509MAP2K2n.685C>A
c.246C>A (p.Asn82Lys)
c.-46C>A (n.-46C>A)
n.443C>A
19g.4117477T>ACA403392510MAP2K2n.684A>T
c.245A>T (p.Asn82Ile)
c.-47A>T (n.-47A>T)
n.442A>T
 dbSNP
19g.4117477T>CCA403392511MAP2K2n.684A>G
c.245A>G (p.Asn82Ser)
c.-47A>G (n.-47A>G)
n.442A>G
 ClinVar dbSNP
19g.4117477T>GCA403392512MAP2K2n.684A>C
c.245A>C (p.Asn82Thr)
c.-47A>C (n.-47A>C)
n.442A>C
 dbSNP
19g.4117478T>ACA403392513MAP2K2n.683A>T
c.244A>T (p.Asn82Tyr)
c.-48A>T (n.-48A>T)
n.441A>T

Number of alleles fetched