Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4117459_4117460del | CA2585249561 | MAP2K2 | n.702_703del c.263_264del (p.Lys88SerfsTer18) c.-29_-28del (n.-29_-28del) n.460_461del | gnomAD v4 |
19 | g.4117460T>A | CA403392479 | MAP2K2 | n.701A>T c.262A>T (p.Lys88Ter) c.-30A>T (n.-30A>T) n.459A>T | |
19 | g.4117460T>C | CA403392480 | MAP2K2 | n.701A>G c.262A>G (p.Lys88Glu) c.-30A>G (n.-30A>G) n.459A>G | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117460T>G | CA403392481 | MAP2K2 | n.701A>C c.262A>C (p.Lys88Gln) c.-30A>C (n.-30A>C) n.459A>C | |
19 | g.4117460T= | CA2319234290 | MAP2K2 | n.701A= c.262A= (p.Lys88=) c.-30A= (n.-30A=) n.459A= | |
19 | g.4117461G>A | CA505162355 | MAP2K2 | n.700C>T c.261C>T (p.Thr87=) c.-31C>T (n.-31C>T) n.458C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117461G>C | CA505162354 | MAP2K2 | n.700C>G c.261C>G (p.Thr87=) c.-31C>G (n.-31C>G) n.458C>G | dbSNP |
19 | g.4117461G>T | CA505162350 | MAP2K2 | n.700C>A c.261C>A (p.Thr87=) c.-31C>A (n.-31C>A) n.458C>A | dbSNP |
19 | g.4117462G>A | CA403392484 | MAP2K2 | n.699C>T c.260C>T (p.Thr87Ile) c.-32C>T (n.-32C>T) n.457C>T | dbSNP |
19 | g.4117462G>C | CA403392483 | MAP2K2 | n.699C>G c.260C>G (p.Thr87Ser) c.-32C>G (n.-32C>G) n.457C>G | dbSNP |
19 | g.4117462G>T | CA403392482 | MAP2K2 | n.699C>A c.260C>A (p.Thr87Asn) c.-32C>A (n.-32C>A) n.457C>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4117463T>A | CA403392485 | MAP2K2 | n.698A>T c.259A>T (p.Thr87Ser) c.-33A>T (n.-33A>T) n.456A>T | dbSNP |
19 | g.4117463T>C | CA403392486 | MAP2K2 | n.698A>G c.259A>G (p.Thr87Ala) c.-33A>G (n.-33A>G) n.456A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4117463T>G | CA403392487 | MAP2K2 | n.698A>C c.259A>C (p.Thr87Pro) c.-33A>C (n.-33A>C) n.456A>C | |
19 | g.4117464G>A | CA304456545 | MAP2K2 | n.697C>T c.258C>T (p.Val86=) c.-34C>T (n.-34C>T) n.455C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117464G>C | CA505162368 | MAP2K2 | n.697C>G c.258C>G (p.Val86=) c.-34C>G (n.-34C>G) n.455C>G | |
19 | g.4117464G= | CA2319234291 | MAP2K2 | n.697C= c.258C= (p.Val86=) c.-34C= (n.-34C=) n.455C= | |
19 | g.4117464G>T | CA137922 | MAP2K2 | n.697C>A c.258C>A (p.Val86=) c.-34C>A (n.-34C>A) n.455C>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117465A= | CA2319234292 | MAP2K2 | n.696T= c.257T= (p.Val86=) c.-35T= (n.-35T=) n.454T= | |
19 | g.4117465A>C | CA403392488 | MAP2K2 | n.696T>G c.257T>G (p.Val86Gly) c.-35T>G (n.-35T>G) n.454T>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117465A>G | CA403392489 | MAP2K2 | n.696T>C c.257T>C (p.Val86Ala) c.-35T>C (n.-35T>C) n.454T>C | dbSNP |
19 | g.4117465A>T | CA403392490 | MAP2K2 | n.696T>A c.257T>A (p.Val86Asp) c.-35T>A (n.-35T>A) n.454T>A | dbSNP |
19 | g.4117466C>A | CA403392491 | MAP2K2 | n.695G>T c.256G>T (p.Val86Phe) c.-36G>T (n.-36G>T) n.453G>T | dbSNP |
19 | g.4117466C= | CA2319234293 | MAP2K2 | n.695G= c.256G= (p.Val86=) c.-36G= (n.-36G=) n.453G= | |
19 | g.4117466C>G | CA403392492 | MAP2K2 | n.695G>C c.256G>C (p.Val86Leu) c.-36G>C (n.-36G>C) n.453G>C | dbSNP |
19 | g.4117466C>T | CA403392493 | MAP2K2 | n.695G>A c.256G>A (p.Val86Ile) c.-36G>A (n.-36G>A) n.453G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117467C>A | CA505162380 | MAP2K2 | n.694G>T c.255G>T (p.Val85=) c.-37G>T (n.-37G>T) n.452G>T | |
19 | g.4117467C= | CA2319234294 | MAP2K2 | n.694G= c.255G= (p.Val85=) c.-37G= (n.-37G=) n.452G= | |
19 | g.4117467C>G | CA505162381 | MAP2K2 | n.694G>C c.255G>C (p.Val85=) c.-37G>C (n.-37G>C) n.452G>C | dbSNP |
19 | g.4117467C>T | CA9091064 | MAP2K2 | n.694G>A c.255G>A (p.Val85=) c.-37G>A (n.-37G>A) n.452G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4117468A= | CA2319234295 | MAP2K2 | n.693T= c.254T= (p.Val85=) c.-38T= (n.-38T=) n.451T= | |
19 | g.4117468A>C | CA9091065 | MAP2K2 | n.693T>G c.254T>G (p.Val85Gly) c.-38T>G (n.-38T>G) n.451T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4117468A>G | CA403392495 | MAP2K2 | n.693T>C c.254T>C (p.Val85Ala) c.-38T>C (n.-38T>C) n.451T>C | |
19 | g.4117468A>T | CA403392494 | MAP2K2 | n.693T>A c.254T>A (p.Val85Glu) c.-38T>A (n.-38T>A) n.451T>A | dbSNP |
19 | g.4117469C>A | CA296172 | MAP2K2 | n.692G>T c.253G>T (p.Val85Leu) c.-39G>T (n.-39G>T) n.450G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117469C= | CA2319234296 | MAP2K2 | n.692G= c.253G= (p.Val85=) c.-39G= (n.-39G=) n.450G= | |
19 | g.4117469C>G | CA403392496 | MAP2K2 | n.692G>C c.253G>C (p.Val85Leu) c.-39G>C (n.-39G>C) n.450G>C | dbSNP |
19 | g.4117469C>T | CA403392497 | MAP2K2 | n.692G>A c.253G>A (p.Val85Met) c.-39G>A (n.-39G>A) n.450G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117470C>A | CA9091067 | MAP2K2 | n.691G>T c.252G>T (p.Gly84=) c.-40G>T (n.-40G>T) n.449G>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117470C= | CA2319234297 | MAP2K2 | n.691G= c.252G= (p.Gly84=) c.-40G= (n.-40G=) n.449G= | |
19 | g.4117470C>G | CA505162394 | MAP2K2 | n.691G>C c.252G>C (p.Gly84=) c.-40G>C (n.-40G>C) n.449G>C | dbSNP |
19 | g.4117470C>T | CA9091066 | MAP2K2 | n.691G>A c.252G>A (p.Gly84=) c.-40G>A (n.-40G>A) n.449G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4117471C>A | CA403392498 | MAP2K2 | n.690G>T c.251G>T (p.Gly84Val) c.-41G>T (n.-41G>T) n.448G>T | dbSNP |
19 | g.4117471C>G | CA403392499 | MAP2K2 | n.690G>C c.251G>C (p.Gly84Ala) c.-41G>C (n.-41G>C) n.448G>C | dbSNP |
19 | g.4117471C>T | CA403392500 | MAP2K2 | n.690G>A c.251G>A (p.Gly84Glu) c.-41G>A (n.-41G>A) n.448G>A | dbSNP |
19 | g.4117472C>A | CA403392501 | MAP2K2 | n.689G>T c.250G>T (p.Gly84Trp) c.-42G>T (n.-42G>T) n.447G>T | dbSNP |
19 | g.4117472C= | CA2319234298 | MAP2K2 | n.689G= c.250G= (p.Gly84=) c.-42G= (n.-42G=) n.447G= | |
19 | g.4117472C>G | CA403392502 | MAP2K2 | n.689G>C c.250G>C (p.Gly84Arg) c.-42G>C (n.-42G>C) n.447G>C | dbSNP |
19 | g.4117472C>T | CA304456565 | MAP2K2 | n.689G>A c.250G>A (p.Gly84Arg) c.-42G>A (n.-42G>A) n.447G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4117473G>A | CA9091068 | MAP2K2 | n.688C>T c.249C>T (p.Gly83=) c.-43C>T (n.-43C>T) n.446C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |