Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4117459_4117460delCA2585249561MAP2K2n.702_703del
c.263_264del (p.Lys88SerfsTer18)
c.-29_-28del (n.-29_-28del)
n.460_461del
 gnomAD v4
19g.4117459T>ACA403392476MAP2K2n.702A>T
c.263A>T (p.Lys88Ile)
c.-29A>T (n.-29A>T)
n.460A>T
 dbSNP
19g.4117459T>CCA403392477MAP2K2n.702A>G
c.263A>G (p.Lys88Arg)
c.-29A>G (n.-29A>G)
n.460A>G
 dbSNP
19g.4117459T>GCA403392478MAP2K2n.702A>C
c.263A>C (p.Lys88Thr)
c.-29A>C (n.-29A>C)
n.460A>C
19g.4117460T>ACA403392479MAP2K2n.701A>T
c.262A>T (p.Lys88Ter)
c.-30A>T (n.-30A>T)
n.459A>T
19g.4117460T>CCA403392480MAP2K2n.701A>G
c.262A>G (p.Lys88Glu)
c.-30A>G (n.-30A>G)
n.459A>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117460T>GCA403392481MAP2K2n.701A>C
c.262A>C (p.Lys88Gln)
c.-30A>C (n.-30A>C)
n.459A>C
19g.4117460T=CA2319234290MAP2K2n.701A=
c.262A= (p.Lys88=)
c.-30A= (n.-30A=)
n.459A=
19g.4117461G>ACA505162355MAP2K2n.700C>T
c.261C>T (p.Thr87=)
c.-31C>T (n.-31C>T)
n.458C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117461G>CCA505162354MAP2K2n.700C>G
c.261C>G (p.Thr87=)
c.-31C>G (n.-31C>G)
n.458C>G
 dbSNP
19g.4117461G>TCA505162350MAP2K2n.700C>A
c.261C>A (p.Thr87=)
c.-31C>A (n.-31C>A)
n.458C>A
 dbSNP
19g.4117462G>ACA403392484MAP2K2n.699C>T
c.260C>T (p.Thr87Ile)
c.-32C>T (n.-32C>T)
n.457C>T
 dbSNP
19g.4117462G>CCA403392483MAP2K2n.699C>G
c.260C>G (p.Thr87Ser)
c.-32C>G (n.-32C>G)
n.457C>G
 dbSNP
19g.4117462G>TCA403392482MAP2K2n.699C>A
c.260C>A (p.Thr87Asn)
c.-32C>A (n.-32C>A)
n.457C>A
 ClinVar dbSNP
19g.4117463T>ACA403392485MAP2K2n.698A>T
c.259A>T (p.Thr87Ser)
c.-33A>T (n.-33A>T)
n.456A>T
 dbSNP
19g.4117463T>CCA403392486MAP2K2n.698A>G
c.259A>G (p.Thr87Ala)
c.-33A>G (n.-33A>G)
n.456A>G
 gnomAD v4
19g.4117463T>GCA403392487MAP2K2n.698A>C
c.259A>C (p.Thr87Pro)
c.-33A>C (n.-33A>C)
n.456A>C
19g.4117464G>ACA304456545MAP2K2n.697C>T
c.258C>T (p.Val86=)
c.-34C>T (n.-34C>T)
n.455C>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117464G>CCA505162368MAP2K2n.697C>G
c.258C>G (p.Val86=)
c.-34C>G (n.-34C>G)
n.455C>G
19g.4117464G=CA2319234291MAP2K2n.697C=
c.258C= (p.Val86=)
c.-34C= (n.-34C=)
n.455C=
19g.4117464G>TCA137922MAP2K2n.697C>A
c.258C>A (p.Val86=)
c.-34C>A (n.-34C>A)
n.455C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117465A=CA2319234292MAP2K2n.696T=
c.257T= (p.Val86=)
c.-35T= (n.-35T=)
n.454T=
19g.4117465A>CCA403392488MAP2K2n.696T>G
c.257T>G (p.Val86Gly)
c.-35T>G (n.-35T>G)
n.454T>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4117465A>GCA403392489MAP2K2n.696T>C
c.257T>C (p.Val86Ala)
c.-35T>C (n.-35T>C)
n.454T>C
 dbSNP
19g.4117465A>TCA403392490MAP2K2n.696T>A
c.257T>A (p.Val86Asp)
c.-35T>A (n.-35T>A)
n.454T>A
 dbSNP
19g.4117466C>ACA403392491MAP2K2n.695G>T
c.256G>T (p.Val86Phe)
c.-36G>T (n.-36G>T)
n.453G>T
 dbSNP
19g.4117466C=CA2319234293MAP2K2n.695G=
c.256G= (p.Val86=)
c.-36G= (n.-36G=)
n.453G=
19g.4117466C>GCA403392492MAP2K2n.695G>C
c.256G>C (p.Val86Leu)
c.-36G>C (n.-36G>C)
n.453G>C
 dbSNP
19g.4117466C>TCA403392493MAP2K2n.695G>A
c.256G>A (p.Val86Ile)
c.-36G>A (n.-36G>A)
n.453G>A
 ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117467C>ACA505162380MAP2K2n.694G>T
c.255G>T (p.Val85=)
c.-37G>T (n.-37G>T)
n.452G>T
19g.4117467C=CA2319234294MAP2K2n.694G=
c.255G= (p.Val85=)
c.-37G= (n.-37G=)
n.452G=
19g.4117467C>GCA505162381MAP2K2n.694G>C
c.255G>C (p.Val85=)
c.-37G>C (n.-37G>C)
n.452G>C
 dbSNP
19g.4117467C>TCA9091064MAP2K2n.694G>A
c.255G>A (p.Val85=)
c.-37G>A (n.-37G>A)
n.452G>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117468A=CA2319234295MAP2K2n.693T=
c.254T= (p.Val85=)
c.-38T= (n.-38T=)
n.451T=
19g.4117468A>CCA9091065MAP2K2n.693T>G
c.254T>G (p.Val85Gly)
c.-38T>G (n.-38T>G)
n.451T>G
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4117468A>GCA403392495MAP2K2n.693T>C
c.254T>C (p.Val85Ala)
c.-38T>C (n.-38T>C)
n.451T>C
19g.4117468A>TCA403392494MAP2K2n.693T>A
c.254T>A (p.Val85Glu)
c.-38T>A (n.-38T>A)
n.451T>A
 dbSNP
19g.4117469C>ACA296172MAP2K2n.692G>T
c.253G>T (p.Val85Leu)
c.-39G>T (n.-39G>T)
n.450G>T
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
19g.4117469C=CA2319234296MAP2K2n.692G=
c.253G= (p.Val85=)
c.-39G= (n.-39G=)
n.450G=
19g.4117469C>GCA403392496MAP2K2n.692G>C
c.253G>C (p.Val85Leu)
c.-39G>C (n.-39G>C)
n.450G>C
 dbSNP
19g.4117469C>TCA403392497MAP2K2n.692G>A
c.253G>A (p.Val85Met)
c.-39G>A (n.-39G>A)
n.450G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117470C>ACA9091067MAP2K2n.691G>T
c.252G>T (p.Gly84=)
c.-40G>T (n.-40G>T)
n.449G>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117470C=CA2319234297MAP2K2n.691G=
c.252G= (p.Gly84=)
c.-40G= (n.-40G=)
n.449G=
19g.4117470C>GCA505162394MAP2K2n.691G>C
c.252G>C (p.Gly84=)
c.-40G>C (n.-40G>C)
n.449G>C
 dbSNP
19g.4117470C>TCA9091066MAP2K2n.691G>A
c.252G>A (p.Gly84=)
c.-40G>A (n.-40G>A)
n.449G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4117471C>ACA403392498MAP2K2n.690G>T
c.251G>T (p.Gly84Val)
c.-41G>T (n.-41G>T)
n.448G>T
 dbSNP
19g.4117471C>GCA403392499MAP2K2n.690G>C
c.251G>C (p.Gly84Ala)
c.-41G>C (n.-41G>C)
n.448G>C
 dbSNP
19g.4117471C>TCA403392500MAP2K2n.690G>A
c.251G>A (p.Gly84Glu)
c.-41G>A (n.-41G>A)
n.448G>A
 dbSNP
19g.4117472C>ACA403392501MAP2K2n.689G>T
c.250G>T (p.Gly84Trp)
c.-42G>T (n.-42G>T)
n.447G>T
 dbSNP
19g.4117472C=CA2319234298MAP2K2n.689G=
c.250G= (p.Gly84=)
c.-42G= (n.-42G=)
n.447G=

Number of alleles fetched