Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4117452C>ACA403392460MAP2K2n.709G>T
c.270G>T (p.Gln90His)
c.-22G>T (n.-22G>T)
n.467G>T
dbSNP gnomAD v4
19g.4117452C>GCA403392461MAP2K2n.709G>C
c.270G>C (p.Gln90His)
c.-22G>C (n.-22G>C)
n.467G>C
dbSNP gnomAD v4
19g.4117452C>TCA505162322MAP2K2n.709G>A
c.270G>A (p.Gln90=)
c.-22G>A (n.-22G>A)
n.467G>A
dbSNP COSMIC COSMIC
19g.4117453T>ACA403392462MAP2K2n.708A>T
c.269A>T (p.Gln90Leu)
c.-23A>T (n.-23A>T)
n.466A>T
19g.4117453T>CCA403392463MAP2K2n.708A>G
c.269A>G (p.Gln90Arg)
c.-23A>G (n.-23A>G)
n.466A>G
19g.4117453T>GCA403392464MAP2K2n.708A>C
c.269A>C (p.Gln90Pro)
c.-23A>C (n.-23A>C)
n.466A>C
19g.4117454G>ACA403392467MAP2K2n.707C>T
c.268C>T (p.Gln90Ter)
c.-24C>T (n.-24C>T)
n.465C>T
dbSNP
19g.4117454G>CCA403392466MAP2K2n.707C>G
c.268C>G (p.Gln90Glu)
c.-24C>G (n.-24C>G)
n.465C>G
dbSNP
19g.4117454G>TCA403392465MAP2K2n.707C>A
c.268C>A (p.Gln90Lys)
c.-24C>A (n.-24C>A)
n.465C>A
dbSNP
19g.4117455G>ACA505162330MAP2K2n.706C>T
c.267C>T (p.Val89=)
c.-25C>T (n.-25C>T)
n.464C>T
dbSNP
19g.4117455G>CCA505162333MAP2K2n.706C>G
c.267C>G (p.Val89=)
c.-25C>G (n.-25C>G)
n.464C>G
dbSNP
19g.4117455G>TCA505162335MAP2K2n.706C>A
c.267C>A (p.Val89=)
c.-25C>A (n.-25C>A)
n.464C>A
dbSNP
19g.4117456A>CCA403392468MAP2K2n.705T>G
c.266T>G (p.Val89Gly)
c.-26T>G (n.-26T>G)
n.463T>G
dbSNP
19g.4117456A>GCA403392470MAP2K2n.705T>C
c.266T>C (p.Val89Ala)
c.-26T>C (n.-26T>C)
n.463T>C
dbSNP gnomAD v4
19g.4117456A>TCA403392469MAP2K2n.705T>A
c.266T>A (p.Val89Asp)
c.-26T>A (n.-26T>A)
n.463T>A
dbSNP
19g.4117457C>ACA403392471MAP2K2n.704G>T
c.265G>T (p.Val89Phe)
c.-27G>T (n.-27G>T)
n.462G>T
gnomAD v4
19g.4117457C>GCA403392472MAP2K2n.704G>C
c.265G>C (p.Val89Leu)
c.-27G>C (n.-27G>C)
n.462G>C
dbSNP
19g.4117457C>TCA403392473MAP2K2n.704G>A
c.265G>A (p.Val89Ile)
c.-27G>A (n.-27G>A)
n.462G>A
19g.4117458T>ACA403392474MAP2K2n.703A>T
c.264A>T (p.Lys88Asn)
c.-28A>T (n.-28A>T)
n.461A>T
dbSNP
19g.4117458T>CCA505162343MAP2K2n.703A>G
c.264A>G (p.Lys88=)
c.-28A>G (n.-28A>G)
n.461A>G
dbSNP
19g.4117458T>GCA403392475MAP2K2n.703A>C
c.264A>C (p.Lys88Asn)
c.-28A>C (n.-28A>C)
n.461A>C
19g.4117459_4117460delCA2585249561MAP2K2n.702_703del
c.263_264del (p.Lys88SerfsTer18)
c.-29_-28del (n.-29_-28del)
n.460_461del
gnomAD v4
19g.4117459T>ACA403392476MAP2K2n.702A>T
c.263A>T (p.Lys88Ile)
c.-29A>T (n.-29A>T)
n.460A>T
dbSNP
19g.4117459T>CCA403392477MAP2K2n.702A>G
c.263A>G (p.Lys88Arg)
c.-29A>G (n.-29A>G)
n.460A>G
dbSNP
19g.4117459T>GCA403392478MAP2K2n.702A>C
c.263A>C (p.Lys88Thr)
c.-29A>C (n.-29A>C)
n.460A>C
19g.4117460T>ACA403392479MAP2K2n.701A>T
c.262A>T (p.Lys88Ter)
c.-30A>T (n.-30A>T)
n.459A>T
19g.4117460T>CCA403392480MAP2K2n.701A>G
c.262A>G (p.Lys88Glu)
c.-30A>G (n.-30A>G)
n.459A>G
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117460T>GCA403392481MAP2K2n.701A>C
c.262A>C (p.Lys88Gln)
c.-30A>C (n.-30A>C)
n.459A>C
19g.4117460T=CA2319234290MAP2K2n.701A=
c.262A= (p.Lys88=)
c.-30A= (n.-30A=)
n.459A=
19g.4117461G>ACA505162355MAP2K2n.700C>T
c.261C>T (p.Thr87=)
c.-31C>T (n.-31C>T)
n.458C>T
dbSNP gnomAD v4
19g.4117461G>CCA505162354MAP2K2n.700C>G
c.261C>G (p.Thr87=)
c.-31C>G (n.-31C>G)
n.458C>G
dbSNP
19g.4117461G>TCA505162350MAP2K2n.700C>A
c.261C>A (p.Thr87=)
c.-31C>A (n.-31C>A)
n.458C>A
dbSNP
19g.4117462G>ACA403392484MAP2K2n.699C>T
c.260C>T (p.Thr87Ile)
c.-32C>T (n.-32C>T)
n.457C>T
dbSNP
19g.4117462G>CCA403392483MAP2K2n.699C>G
c.260C>G (p.Thr87Ser)
c.-32C>G (n.-32C>G)
n.457C>G
dbSNP
19g.4117462G>TCA403392482MAP2K2n.699C>A
c.260C>A (p.Thr87Asn)
c.-32C>A (n.-32C>A)
n.457C>A
ClinVar dbSNP
19g.4117463T>ACA403392485MAP2K2n.698A>T
c.259A>T (p.Thr87Ser)
c.-33A>T (n.-33A>T)
n.456A>T
dbSNP
19g.4117463T>CCA403392486MAP2K2n.698A>G
c.259A>G (p.Thr87Ala)
c.-33A>G (n.-33A>G)
n.456A>G
gnomAD v4
19g.4117463T>GCA403392487MAP2K2n.698A>C
c.259A>C (p.Thr87Pro)
c.-33A>C (n.-33A>C)
n.456A>C
19g.4117464G>ACA304456545MAP2K2n.697C>T
c.258C>T (p.Val86=)
c.-34C>T (n.-34C>T)
n.455C>T
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117464G>CCA505162368MAP2K2n.697C>G
c.258C>G (p.Val86=)
c.-34C>G (n.-34C>G)
n.455C>G
19g.4117464G=CA2319234291MAP2K2n.697C=
c.258C= (p.Val86=)
c.-34C= (n.-34C=)
n.455C=
19g.4117464G>TCA137922MAP2K2n.697C>A
c.258C>A (p.Val86=)
c.-34C>A (n.-34C>A)
n.455C>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4117465A=CA2319234292MAP2K2n.696T=
c.257T= (p.Val86=)
c.-35T= (n.-35T=)
n.454T=
19g.4117465A>CCA403392488MAP2K2n.696T>G
c.257T>G (p.Val86Gly)
c.-35T>G (n.-35T>G)
n.454T>G
dbSNP gnomAD v4
19g.4117465A>GCA403392489MAP2K2n.696T>C
c.257T>C (p.Val86Ala)
c.-35T>C (n.-35T>C)
n.454T>C
dbSNP
19g.4117465A>TCA403392490MAP2K2n.696T>A
c.257T>A (p.Val86Asp)
c.-35T>A (n.-35T>A)
n.454T>A
dbSNP
19g.4117466C>ACA403392491MAP2K2n.695G>T
c.256G>T (p.Val86Phe)
c.-36G>T (n.-36G>T)
n.453G>T
dbSNP
19g.4117466C=CA2319234293MAP2K2n.695G=
c.256G= (p.Val86=)
c.-36G= (n.-36G=)
n.453G=
19g.4117466C>GCA403392492MAP2K2n.695G>C
c.256G>C (p.Val86Leu)
c.-36G>C (n.-36G>C)
n.453G>C
dbSNP
19g.4117466C>TCA403392493MAP2K2n.695G>A
c.256G>A (p.Val86Ile)
c.-36G>A (n.-36G>A)
n.453G>A
ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched