Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4110558T>A | CA403391400 | MAP2K2 | n.840A>T c.401A>T (p.Tyr134Phe) c.110A>T (p.Tyr37Phe) n.598A>T | dbSNP |
19 | g.4110558T>C | CA180890 | MAP2K2 | n.840A>G c.401A>G (p.Tyr134Cys) c.110A>G (p.Tyr37Cys) n.598A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4110558T>G | CA403391401 | MAP2K2 | n.840A>C c.401A>C (p.Tyr134Ser) c.110A>C (p.Tyr37Ser) n.598A>C | dbSNP |
19 | g.4110558T= | CA2319230179 | MAP2K2 | n.840A= c.401A= (p.Tyr134=) c.110A= (p.Tyr37=) n.598A= | |
19 | g.4110559A= | CA2319230185 | MAP2K2 | n.839T= c.400T= (p.Tyr134=) c.109T= (p.Tyr37=) n.597T= | |
19 | g.4110559A>C | CA403391404 | MAP2K2 | n.839T>G c.400T>G (p.Tyr134Asp) c.109T>G (p.Tyr37Asp) n.597T>G | |
19 | g.4110559A>G | CA119417 | MAP2K2 | n.839T>C c.400T>C (p.Tyr134His) c.109T>C (p.Tyr37His) n.597T>C | ClinVar dbSNP |
19 | g.4110559A>T | CA403391406 | MAP2K2 | n.839T>A c.400T>A (p.Tyr134Asn) c.109T>A (p.Tyr37Asn) n.597T>A | dbSNP |
19 | g.4110560G>A | CA9091008 | MAP2K2 | n.838C>T c.399C>T (p.Phe133=) c.108C>T (p.Phe36=) n.596C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110560G>C | CA403391407 | MAP2K2 | n.838C>G c.399C>G (p.Phe133Leu) c.108C>G (p.Phe36Leu) n.596C>G | dbSNP |
19 | g.4110560G= | CA2319230190 | MAP2K2 | n.838C= c.399C= (p.Phe133=) c.108C= (p.Phe36=) n.596C= | |
19 | g.4110560G>T | CA403391409 | MAP2K2 | n.838C>A c.399C>A (p.Phe133Leu) c.108C>A (p.Phe36Leu) n.596C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110561A= | CA2319230194 | MAP2K2 | n.837T= c.398T= (p.Phe133=) c.107T= (p.Phe36=) n.595T= | |
19 | g.4110561A>C | CA9091009 | MAP2K2 | n.837T>G c.398T>G (p.Phe133Cys) c.107T>G (p.Phe36Cys) n.595T>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4110561A>G | CA403391413 | MAP2K2 | n.837T>C c.398T>C (p.Phe133Ser) c.107T>C (p.Phe36Ser) n.595T>C | dbSNP |
19 | g.4110561A>T | CA403391414 | MAP2K2 | n.837T>A c.398T>A (p.Phe133Tyr) c.107T>A (p.Phe36Tyr) n.595T>A | dbSNP |
19 | g.4110562A>C | CA403391417 | MAP2K2 | n.836T>G c.397T>G (p.Phe133Val) c.106T>G (p.Phe36Val) n.594T>G | |
19 | g.4110562A>G | CA403391419 | MAP2K2 | n.836T>C c.397T>C (p.Phe133Leu) c.106T>C (p.Phe36Leu) n.594T>C | |
19 | g.4110562A>T | CA403391422 | MAP2K2 | n.836T>A c.397T>A (p.Phe133Ile) c.106T>A (p.Phe36Ile) n.594T>A | |
19 | g.4110563G>A | CA504987486 | MAP2K2 | n.835C>T c.396C>T (p.Gly132=) c.105C>T (p.Gly35=) n.593C>T | dbSNP |
19 | g.4110563G>C | CA504987487 | MAP2K2 | n.835C>G c.396C>G (p.Gly132=) c.105C>G (p.Gly35=) n.593C>G | |
19 | g.4110563G= | CA2319230196 | MAP2K2 | n.835C= c.396C= (p.Gly132=) c.105C= (p.Gly35=) n.593C= | |
19 | g.4110563G>T | CA504987488 | MAP2K2 | n.835C>A c.396C>A (p.Gly132=) c.105C>A (p.Gly35=) n.593C>A | |
19 | g.4110564C>A | CA403391424 | MAP2K2 | n.834G>T c.395G>T (p.Gly132Val) c.104G>T (p.Gly35Val) n.592G>T | ClinVar dbSNP |
19 | g.4110564C= | CA2319230197 | MAP2K2 | n.834G= c.395G= (p.Gly132=) c.104G= (p.Gly35=) n.592G= | |
19 | g.4110564C>G | CA403391425 | MAP2K2 | n.834G>C c.395G>C (p.Gly132Ala) c.104G>C (p.Gly35Ala) n.592G>C | dbSNP |
19 | g.4110564C>T | CA250288 | MAP2K2 | n.834G>A c.395G>A (p.Gly132Asp) c.104G>A (p.Gly35Asp) n.592G>A | ClinVar dbSNP |
19 | g.4110565C>A | CA403391427 | MAP2K2 | n.833G>T c.394G>T (p.Gly132Cys) c.103G>T (p.Gly35Cys) n.591G>T | dbSNP |
19 | g.4110565C>G | CA403391428 | MAP2K2 | n.833G>C c.394G>C (p.Gly132Arg) c.103G>C (p.Gly35Arg) n.591G>C | dbSNP |
19 | g.4110565C>T | CA403391430 | MAP2K2 | n.833G>A c.394G>A (p.Gly132Ser) c.103G>A (p.Gly35Ser) n.591G>A | dbSNP |
19 | g.4110566C>A | CA504987490 | MAP2K2 | n.832G>T c.393G>T (p.Val131=) c.102G>T (p.Val34=) n.590G>T | |
19 | g.4110566C= | CA2319230198 | MAP2K2 | n.832G= c.393G= (p.Val131=) c.102G= (p.Val34=) n.590G= | |
19 | g.4110566C>G | CA504987492 | MAP2K2 | n.832G>C c.393G>C (p.Val131=) c.102G>C (p.Val34=) n.590G>C | dbSNP |
19 | g.4110566C>T | CA504987493 | MAP2K2 | n.832G>A c.393G>A (p.Val131=) c.102G>A (p.Val34=) n.590G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4110567A>C | CA403391435 | MAP2K2 | n.831T>G c.392T>G (p.Val131Gly) c.101T>G (p.Val34Gly) n.589T>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110567A>G | CA403391434 | MAP2K2 | n.831T>C c.392T>C (p.Val131Ala) c.101T>C (p.Val34Ala) n.589T>C | dbSNP |
19 | g.4110567A>T | CA403391432 | MAP2K2 | n.831T>A c.392T>A (p.Val131Glu) c.101T>A (p.Val34Glu) n.589T>A | dbSNP |
19 | g.4110568C>A | CA403391439 | MAP2K2 | n.830G>T c.391G>T (p.Val131Leu) c.100G>T (p.Val34Leu) n.588G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110568C= | CA2319230201 | MAP2K2 | n.830G= c.391G= (p.Val131=) c.100G= (p.Val34=) n.588G= | |
19 | g.4110568C>G | CA403391437 | MAP2K2 | n.830G>C c.391G>C (p.Val131Leu) c.100G>C (p.Val34Leu) n.588G>C | dbSNP |
19 | g.4110568C>T | CA137932 | MAP2K2 | n.830G>A c.391G>A (p.Val131Met) c.100G>A (p.Val34Met) n.588G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110569G>A | CA9091010 | MAP2K2 | n.829C>T c.390C>T (p.Ile130=) c.99C>T (p.Ile33=) n.587C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4110569G>C | CA403391443 | MAP2K2 | n.829C>G c.390C>G (p.Ile130Met) c.99C>G (p.Ile33Met) n.587C>G | |
19 | g.4110569G= | CA2319230208 | MAP2K2 | n.829C= c.390C= (p.Ile130=) c.99C= (p.Ile33=) n.587C= | |
19 | g.4110569G>T | CA504987494 | MAP2K2 | n.829C>A c.390C>A (p.Ile130=) c.99C>A (p.Ile33=) n.587C>A | |
19 | g.4110570A>C | CA403391445 | MAP2K2 | n.828T>G c.389T>G (p.Ile130Ser) c.98T>G (p.Ile33Ser) n.586T>G | |
19 | g.4110570A>G | CA403391447 | MAP2K2 | n.828T>C c.389T>C (p.Ile130Thr) c.98T>C (p.Ile33Thr) n.586T>C | |
19 | g.4110570A>T | CA403391449 | MAP2K2 | n.828T>A c.389T>A (p.Ile130Asn) c.98T>A (p.Ile33Asn) n.586T>A | dbSNP |
19 | g.4110571T>A | CA403391451 | MAP2K2 | n.827A>T c.388A>T (p.Ile130Phe) c.97A>T (p.Ile33Phe) n.585A>T | |
19 | g.4110571T>C | CA403391454 | MAP2K2 | n.827A>G c.388A>G (p.Ile130Val) c.97A>G (p.Ile33Val) n.585A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |