Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4110469G>ACA9090984MAP2K2n.889+40C>T
c.450+40C>T (n.450+40C>T)
c.159+40C>T (n.159+40C>T)
n.647+40C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC
19g.4110469G>CCA2735336686MAP2K2n.889+40C>G
c.450+40C>G (n.450+40C>G)
c.159+40C>G (n.159+40C>G)
n.647+40C>G
 dbSNP
19g.4110469G=CA2319230731MAP2K2n.889+40C=
c.450+40C= (n.450+40C=)
c.159+40C= (n.159+40C=)
n.647+40C=
19g.4110469G>TCA2585249254MAP2K2n.889+40C>A
c.450+40C>A (n.450+40C>A)
c.159+40C>A (n.159+40C>A)
n.647+40C>A
 gnomAD v4
19g.4110470delCA2741606888MAP2K2n.889+39del
c.450+39del (n.450+39del)
c.159+39del (n.159+39del)
n.647+39del
19g.4110470T>CCA2576573233MAP2K2n.889+39A>G
c.450+39A>G (n.450+39A>G)
c.159+39A>G (n.159+39A>G)
n.647+39A>G
 gnomAD v4
19g.4110470T>GCA2735518774MAP2K2n.889+39A>C
c.450+39A>C (n.450+39A>C)
c.159+39A>C (n.159+39A>C)
n.647+39A>C
 dbSNP
19g.4110471G>ACA2585249255MAP2K2n.889+38C>T
c.450+38C>T (n.450+38C>T)
c.159+38C>T (n.159+38C>T)
n.647+38C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110471G>CCA2735518787MAP2K2n.889+38C>G
c.450+38C>G (n.450+38C>G)
c.159+38C>G (n.159+38C>G)
n.647+38C>G
 dbSNP
19g.4110471G>TCA2576573234MAP2K2n.889+38C>A
c.450+38C>A (n.450+38C>A)
c.159+38C>A (n.159+38C>A)
n.647+38C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110472G>ACA2735518796MAP2K2n.889+37C>T
c.450+37C>T (n.450+37C>T)
c.159+37C>T (n.159+37C>T)
n.647+37C>T
 dbSNP
19g.4110472G>CCA2735518798MAP2K2n.889+37C>G
c.450+37C>G (n.450+37C>G)
c.159+37C>G (n.159+37C>G)
n.647+37C>G
 dbSNP
19g.4110472G>TCA2585249257MAP2K2n.889+37C>A
c.450+37C>A (n.450+37C>A)
c.159+37C>A (n.159+37C>A)
n.647+37C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110472_4110477dupCA2585249256MAP2K2n.889+32_889+37dup
c.450+32_450+37dup (n.450+32_450+37dup)
c.159+32_159+37dup (n.159+32_159+37dup)
n.647+32_647+37dup
 gnomAD v4
19g.4110473A=CA2319230732MAP2K2n.889+36T=
c.450+36T= (n.450+36T=)
c.159+36T= (n.159+36T=)
n.647+36T=
19g.4110473A>GCA2735518800MAP2K2n.889+36T>C
c.450+36T>C (n.450+36T>C)
c.159+36T>C (n.159+36T>C)
n.647+36T>C
 dbSNP
19g.4110473A>TCA2735518799MAP2K2n.889+36T>A
c.450+36T>A (n.450+36T>A)
c.159+36T>A (n.159+36T>A)
n.647+36T>A
 dbSNP
19g.4110474G>ACA992804203MAP2K2n.889+35C>T
c.450+35C>T (n.450+35C>T)
c.159+35C>T (n.159+35C>T)
n.647+35C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110474G>CCA2585249258MAP2K2n.889+35C>G
c.450+35C>G (n.450+35C>G)
c.159+35C>G (n.159+35C>G)
n.647+35C>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110474G=CA2319230733MAP2K2n.889+35C=
c.450+35C= (n.450+35C=)
c.159+35C= (n.159+35C=)
n.647+35C=
19g.4110474G>TCA2576573235MAP2K2n.889+35C>A
c.450+35C>A (n.450+35C>A)
c.159+35C>A (n.159+35C>A)
n.647+35C>A
 gnomAD v4
19g.4110475_4110486dupCA304453793MAP2K2n.889+24_889+35dup
c.450+24_450+35dup (n.450+24_450+35dup)
c.159+24_159+35dup (n.159+24_159+35dup)
n.647+24_647+35dup
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110475G>ACA9090986MAP2K2n.889+34C>T
c.450+34C>T (n.450+34C>T)
c.159+34C>T (n.159+34C>T)
n.647+34C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4110475G>CCA2576573236MAP2K2n.889+34C>G
c.450+34C>G (n.450+34C>G)
c.159+34C>G (n.159+34C>G)
n.647+34C>G
 dbSNP
19g.4110475G=CA2319230736MAP2K2n.889+34C=
c.450+34C= (n.450+34C=)
c.159+34C= (n.159+34C=)
n.647+34C=
19g.4110475G>TCA2585249259MAP2K2n.889+34C>A
c.450+34C>A (n.450+34C>A)
c.159+34C>A (n.159+34C>A)
n.647+34C>A
 gnomAD v4
19g.4110475_4110476delinsGCCA2319230735MAP2K2n.889+33_889+34delinsGC
c.450+33_450+34delinsGC (n.450+33_450+34delinsGC)
c.159+33_159+34delinsGC (n.159+33_159+34delinsGC)
n.647+33_647+34delinsGC
19g.4110475_4110481delinsGCCCTGCCA2319230734MAP2K2n.889+28_889+34delinsGCAGGGC
c.450+28_450+34delinsGCAGGGC (n.450+28_450+34delinsGCAGGGC)
c.159+28_159+34delinsGCAGGGC (n.159+28_159+34delinsGCAGGGC)
n.647+28_647+34delinsGCAGGGC
19g.4110476C>ACA631541535MAP2K2n.889+33G>T
c.450+33G>T (n.450+33G>T)
c.159+33G>T (n.159+33G>T)
n.647+33G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110476C=CA2319230738MAP2K2n.889+33G=
c.450+33G= (n.450+33G=)
c.159+33G= (n.159+33G=)
n.647+33G=
19g.4110476C>GCA2735360075MAP2K2n.889+33G>C
c.450+33G>C (n.450+33G>C)
c.159+33G>C (n.159+33G>C)
n.647+33G>C
 dbSNP
19g.4110476C>TCA2585249260MAP2K2n.889+33G>A
c.450+33G>A (n.450+33G>A)
c.159+33G>A (n.159+33G>A)
n.647+33G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110478delCA9090987MAP2K2n.889+33del
c.450+33del (n.450+33del)
c.159+33del (n.159+33del)
n.647+33del
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110491_4110496dupCA9090985MAP2K2n.889+28_889+33dup
c.450+28_450+33dup (n.450+28_450+33dup)
c.159+28_159+33dup (n.159+28_159+33dup)
n.647+28_647+33dup
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110485_4110496dupCA631541537MAP2K2n.889+22_889+33dup
c.450+22_450+33dup (n.450+22_450+33dup)
c.159+22_159+33dup (n.159+22_159+33dup)
n.647+22_647+33dup
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.4110491_4110496delCA2319230737MAP2K2n.889+28_889+33del
c.450+28_450+33del (n.450+28_450+33del)
c.159+28_159+33del (n.159+28_159+33del)
n.647+28_647+33del
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110485_4110496delCA2585249261MAP2K2n.889+22_889+33del
c.450+22_450+33del (n.450+22_450+33del)
c.159+22_159+33del (n.159+22_159+33del)
n.647+22_647+33del
 gnomAD v4
19g.4110477C>ACA2735518806MAP2K2n.889+32G>T
c.450+32G>T (n.450+32G>T)
c.159+32G>T (n.159+32G>T)
n.647+32G>T
 dbSNP
19g.4110477C>GCA2735518805MAP2K2n.889+32G>C
c.450+32G>C (n.450+32G>C)
c.159+32G>C (n.159+32G>C)
n.647+32G>C
 dbSNP
19g.4110477C>TCA2735518803MAP2K2n.889+32G>A
c.450+32G>A (n.450+32G>A)
c.159+32G>A (n.159+32G>A)
n.647+32G>A
 dbSNP
19g.4110478C>ACA2735518808MAP2K2n.889+31G>T
c.450+31G>T (n.450+31G>T)
c.159+31G>T (n.159+31G>T)
n.647+31G>T
 dbSNP
19g.4110478C>GCA2735518811MAP2K2n.889+31G>C
c.450+31G>C (n.450+31G>C)
c.159+31G>C (n.159+31G>C)
n.647+31G>C
 dbSNP
19g.4110478C>TCA2735518810MAP2K2n.889+31G>A
c.450+31G>A (n.450+31G>A)
c.159+31G>A (n.159+31G>A)
n.647+31G>A
 dbSNP
19g.4110479T>ACA2585249262MAP2K2n.889+30A>T
c.450+30A>T (n.450+30A>T)
c.159+30A>T (n.159+30A>T)
n.647+30A>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110479T>CCA882251366MAP2K2n.889+30A>G
c.450+30A>G (n.450+30A>G)
c.159+30A>G (n.159+30A>G)
n.647+30A>G
 dbSNP
19g.4110479T>GCA2735357337MAP2K2n.889+30A>C
c.450+30A>C (n.450+30A>C)
c.159+30A>C (n.159+30A>C)
n.647+30A>C
 dbSNP
19g.4110479T=CA2319230739MAP2K2n.889+30A=
c.450+30A= (n.450+30A=)
c.159+30A= (n.159+30A=)
n.647+30A=
19g.4110480G>ACA9090988MAP2K2n.889+29C>T
c.450+29C>T (n.450+29C>T)
c.159+29C>T (n.159+29C>T)
n.647+29C>T
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110480G>CCA2735337941MAP2K2n.889+29C>G
c.450+29C>G (n.450+29C>G)
c.159+29C>G (n.159+29C>G)
n.647+29C>G
 dbSNP
19g.4110480G=CA2319230740MAP2K2n.889+29C=
c.450+29C= (n.450+29C=)
c.159+29C= (n.159+29C=)
n.647+29C=

Number of alleles fetched