Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4110465T>A | CA2735518765 | MAP2K2 | n.889+44A>T c.450+44A>T (n.450+44A>T) c.159+44A>T (n.159+44A>T) n.647+44A>T | dbSNP |
19 | g.4110465T>C | CA2735518767 | MAP2K2 | n.889+44A>G c.450+44A>G (n.450+44A>G) c.159+44A>G (n.159+44A>G) n.647+44A>G | dbSNP |
19 | g.4110465T>G | CA2735518760 | MAP2K2 | n.889+44A>C c.450+44A>C (n.450+44A>C) c.159+44A>C (n.159+44A>C) n.647+44A>C | dbSNP |
19 | g.4110466T>A | CA2735518772 | MAP2K2 | n.889+43A>T c.450+43A>T (n.450+43A>T) c.159+43A>T (n.159+43A>T) n.647+43A>T | dbSNP |
19 | g.4110466T>C | CA2735518770 | MAP2K2 | n.889+43A>G c.450+43A>G (n.450+43A>G) c.159+43A>G (n.159+43A>G) n.647+43A>G | dbSNP |
19 | g.4110467C>A | CA2585249251 | MAP2K2 | n.889+42G>T c.450+42G>T (n.450+42G>T) c.159+42G>T (n.159+42G>T) n.647+42G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110467C= | CA2319230728 | MAP2K2 | n.889+42G= c.450+42G= (n.450+42G=) c.159+42G= (n.159+42G=) n.647+42G= | |
19 | g.4110467C>G | CA9090982 | MAP2K2 | n.889+42G>C c.450+42G>C (n.450+42G>C) c.159+42G>C (n.159+42G>C) n.647+42G>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110467C>T | CA2319230729 | MAP2K2 | n.889+42G>A c.450+42G>A (n.450+42G>A) c.159+42G>A (n.159+42G>A) n.647+42G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110468C>A | CA2585249252 | MAP2K2 | n.889+41G>T c.450+41G>T (n.450+41G>T) c.159+41G>T (n.159+41G>T) n.647+41G>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110468C= | CA2319230730 | MAP2K2 | n.889+41G= c.450+41G= (n.450+41G=) c.159+41G= (n.159+41G=) n.647+41G= | |
19 | g.4110468C>G | CA2585249253 | MAP2K2 | n.889+41G>C c.450+41G>C (n.450+41G>C) c.159+41G>C (n.159+41G>C) n.647+41G>C | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110468C>T | CA9090983 | MAP2K2 | n.889+41G>A c.450+41G>A (n.450+41G>A) c.159+41G>A (n.159+41G>A) n.647+41G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110469G>A | CA9090984 | MAP2K2 | n.889+40C>T c.450+40C>T (n.450+40C>T) c.159+40C>T (n.159+40C>T) n.647+40C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |
19 | g.4110469G>C | CA2735336686 | MAP2K2 | n.889+40C>G c.450+40C>G (n.450+40C>G) c.159+40C>G (n.159+40C>G) n.647+40C>G | dbSNP |
19 | g.4110469G= | CA2319230731 | MAP2K2 | n.889+40C= c.450+40C= (n.450+40C=) c.159+40C= (n.159+40C=) n.647+40C= | |
19 | g.4110469G>T | CA2585249254 | MAP2K2 | n.889+40C>A c.450+40C>A (n.450+40C>A) c.159+40C>A (n.159+40C>A) n.647+40C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110470del | CA2741606888 | MAP2K2 | n.889+39del c.450+39del (n.450+39del) c.159+39del (n.159+39del) n.647+39del | |
19 | g.4110470T>C | CA2576573233 | MAP2K2 | n.889+39A>G c.450+39A>G (n.450+39A>G) c.159+39A>G (n.159+39A>G) n.647+39A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110470T>G | CA2735518774 | MAP2K2 | n.889+39A>C c.450+39A>C (n.450+39A>C) c.159+39A>C (n.159+39A>C) n.647+39A>C | dbSNP |
19 | g.4110471G>A | CA2585249255 | MAP2K2 | n.889+38C>T c.450+38C>T (n.450+38C>T) c.159+38C>T (n.159+38C>T) n.647+38C>T | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110471G>C | CA2735518787 | MAP2K2 | n.889+38C>G c.450+38C>G (n.450+38C>G) c.159+38C>G (n.159+38C>G) n.647+38C>G | dbSNP |
19 | g.4110471G>T | CA2576573234 | MAP2K2 | n.889+38C>A c.450+38C>A (n.450+38C>A) c.159+38C>A (n.159+38C>A) n.647+38C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110472G>A | CA2735518796 | MAP2K2 | n.889+37C>T c.450+37C>T (n.450+37C>T) c.159+37C>T (n.159+37C>T) n.647+37C>T | dbSNP |
19 | g.4110472G>C | CA2735518798 | MAP2K2 | n.889+37C>G c.450+37C>G (n.450+37C>G) c.159+37C>G (n.159+37C>G) n.647+37C>G | dbSNP |
19 | g.4110472G>T | CA2585249257 | MAP2K2 | n.889+37C>A c.450+37C>A (n.450+37C>A) c.159+37C>A (n.159+37C>A) n.647+37C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110472_4110477dup | CA2585249256 | MAP2K2 | n.889+32_889+37dup c.450+32_450+37dup (n.450+32_450+37dup) c.159+32_159+37dup (n.159+32_159+37dup) n.647+32_647+37dup | gnomAD v4 |
19 | g.4110473A= | CA2319230732 | MAP2K2 | n.889+36T= c.450+36T= (n.450+36T=) c.159+36T= (n.159+36T=) n.647+36T= | |
19 | g.4110473A>G | CA2735518800 | MAP2K2 | n.889+36T>C c.450+36T>C (n.450+36T>C) c.159+36T>C (n.159+36T>C) n.647+36T>C | dbSNP |
19 | g.4110473A>T | CA2735518799 | MAP2K2 | n.889+36T>A c.450+36T>A (n.450+36T>A) c.159+36T>A (n.159+36T>A) n.647+36T>A | dbSNP |
19 | g.4110474G>A | CA992804203 | MAP2K2 | n.889+35C>T c.450+35C>T (n.450+35C>T) c.159+35C>T (n.159+35C>T) n.647+35C>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110474G>C | CA2585249258 | MAP2K2 | n.889+35C>G c.450+35C>G (n.450+35C>G) c.159+35C>G (n.159+35C>G) n.647+35C>G | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110474G= | CA2319230733 | MAP2K2 | n.889+35C= c.450+35C= (n.450+35C=) c.159+35C= (n.159+35C=) n.647+35C= | |
19 | g.4110474G>T | CA2576573235 | MAP2K2 | n.889+35C>A c.450+35C>A (n.450+35C>A) c.159+35C>A (n.159+35C>A) n.647+35C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110475_4110486dup | CA304453793 | MAP2K2 | n.889+24_889+35dup c.450+24_450+35dup (n.450+24_450+35dup) c.159+24_159+35dup (n.159+24_159+35dup) n.647+24_647+35dup | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110475G>A | CA9090986 | MAP2K2 | n.889+34C>T c.450+34C>T (n.450+34C>T) c.159+34C>T (n.159+34C>T) n.647+34C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4110475G>C | CA2576573236 | MAP2K2 | n.889+34C>G c.450+34C>G (n.450+34C>G) c.159+34C>G (n.159+34C>G) n.647+34C>G | dbSNP |
19 | g.4110475G= | CA2319230736 | MAP2K2 | n.889+34C= c.450+34C= (n.450+34C=) c.159+34C= (n.159+34C=) n.647+34C= | |
19 | g.4110475G>T | CA2585249259 | MAP2K2 | n.889+34C>A c.450+34C>A (n.450+34C>A) c.159+34C>A (n.159+34C>A) n.647+34C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110475_4110476delinsGC | CA2319230735 | MAP2K2 | n.889+33_889+34delinsGC c.450+33_450+34delinsGC (n.450+33_450+34delinsGC) c.159+33_159+34delinsGC (n.159+33_159+34delinsGC) n.647+33_647+34delinsGC | |
19 | g.4110475_4110481delinsGCCCTGC | CA2319230734 | MAP2K2 | n.889+28_889+34delinsGCAGGGC c.450+28_450+34delinsGCAGGGC (n.450+28_450+34delinsGCAGGGC) c.159+28_159+34delinsGCAGGGC (n.159+28_159+34delinsGCAGGGC) n.647+28_647+34delinsGCAGGGC | |
19 | g.4110476C>A | CA631541535 | MAP2K2 | n.889+33G>T c.450+33G>T (n.450+33G>T) c.159+33G>T (n.159+33G>T) n.647+33G>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110476C= | CA2319230738 | MAP2K2 | n.889+33G= c.450+33G= (n.450+33G=) c.159+33G= (n.159+33G=) n.647+33G= | |
19 | g.4110476C>G | CA2735360075 | MAP2K2 | n.889+33G>C c.450+33G>C (n.450+33G>C) c.159+33G>C (n.159+33G>C) n.647+33G>C | dbSNP |
19 | g.4110476C>T | CA2585249260 | MAP2K2 | n.889+33G>A c.450+33G>A (n.450+33G>A) c.159+33G>A (n.159+33G>A) n.647+33G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110478del | CA9090987 | MAP2K2 | n.889+33del c.450+33del (n.450+33del) c.159+33del (n.159+33del) n.647+33del | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110491_4110496dup | CA9090985 | MAP2K2 | n.889+28_889+33dup c.450+28_450+33dup (n.450+28_450+33dup) c.159+28_159+33dup (n.159+28_159+33dup) n.647+28_647+33dup | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110485_4110496dup | CA631541537 | MAP2K2 | n.889+22_889+33dup c.450+22_450+33dup (n.450+22_450+33dup) c.159+22_159+33dup (n.159+22_159+33dup) n.647+22_647+33dup | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
19 | g.4110491_4110496del | CA2319230737 | MAP2K2 | n.889+28_889+33del c.450+28_450+33del (n.450+28_450+33del) c.159+28_159+33del (n.159+28_159+33del) n.647+28_647+33del | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110485_4110496del | CA2585249261 | MAP2K2 | n.889+22_889+33del c.450+22_450+33del (n.450+22_450+33del) c.159+22_159+33del (n.159+22_159+33del) n.647+22_647+33del | gnomAD v4 |