Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4110366_4110380dupCA2319230675MAP2K2n.889+131_889+145dup
c.450+131_450+145dup (n.450+131_450+145dup)
c.159+131_159+145dup (n.159+131_159+145dup)
n.647+131_647+145dup
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110379T>GCA2585249171MAP2K2n.889+130A>C
c.450+130A>C (n.450+130A>C)
c.159+130A>C (n.159+130A>C)
n.647+130A>C
 gnomAD v4
19g.4110380G>ACA2585249172MAP2K2n.889+129C>T
c.450+129C>T (n.450+129C>T)
c.159+129C>T (n.159+129C>T)
n.647+129C>T
 gnomAD v4
19g.4110380G>CCA2585249173MAP2K2n.889+129C>G
c.450+129C>G (n.450+129C>G)
c.159+129C>G (n.159+129C>G)
n.647+129C>G
 gnomAD v4
19g.4110380G>TCA2585249174MAP2K2n.889+129C>A
c.450+129C>A (n.450+129C>A)
c.159+129C>A (n.159+129C>A)
n.647+129C>A
 gnomAD v4
19g.4110381A>GCA2585249175MAP2K2n.889+128T>C
c.450+128T>C (n.450+128T>C)
c.159+128T>C (n.159+128T>C)
n.647+128T>C
 gnomAD v4
19g.4110381A>TCA2527905557MAP2K2n.889+128T>A
c.450+128T>A (n.450+128T>A)
c.159+128T>A (n.159+128T>A)
n.647+128T>A
19g.4110382G>CCA2585249177MAP2K2n.889+127C>G
c.450+127C>G (n.450+127C>G)
c.159+127C>G (n.159+127C>G)
n.647+127C>G
 gnomAD v4
19g.4110382G>TCA2585249176MAP2K2n.889+127C>A
c.450+127C>A (n.450+127C>A)
c.159+127C>A (n.159+127C>A)
n.647+127C>A
 gnomAD v4
19g.4110383A=CA2319230682MAP2K2n.889+126T=
c.450+126T= (n.450+126T=)
c.159+126T= (n.159+126T=)
n.647+126T=
19g.4110383A>CCA304453758MAP2K2n.889+126T>G
c.450+126T>G (n.450+126T>G)
c.159+126T>G (n.159+126T>G)
n.647+126T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110383A>GCA2585249178MAP2K2n.889+126T>C
c.450+126T>C (n.450+126T>C)
c.159+126T>C (n.159+126T>C)
n.647+126T>C
 gnomAD v4
19g.4110385G>ACA2585249179MAP2K2n.889+124C>T
c.450+124C>T (n.450+124C>T)
c.159+124C>T (n.159+124C>T)
n.647+124C>T
 gnomAD v4
19g.4110385G>TCA2585249180MAP2K2n.889+124C>A
c.450+124C>A (n.450+124C>A)
c.159+124C>A (n.159+124C>A)
n.647+124C>A
 gnomAD v4
19g.4110386G>ACA2585249181MAP2K2n.889+123C>T
c.450+123C>T (n.450+123C>T)
c.159+123C>T (n.159+123C>T)
n.647+123C>T
 gnomAD v4
19g.4110386G>CCA2585249182MAP2K2n.889+123C>G
c.450+123C>G (n.450+123C>G)
c.159+123C>G (n.159+123C>G)
n.647+123C>G
 gnomAD v4
19g.4110386G>TCA2585249183MAP2K2n.889+123C>A
c.450+123C>A (n.450+123C>A)
c.159+123C>A (n.159+123C>A)
n.647+123C>A
 gnomAD v4
19g.4110387A>GCA2585249184MAP2K2n.889+122T>C
c.450+122T>C (n.450+122T>C)
c.159+122T>C (n.159+122T>C)
n.647+122T>C
 gnomAD v4
19g.4110388T>ACA2585249185MAP2K2n.889+121A>T
c.450+121A>T (n.450+121A>T)
c.159+121A>T (n.159+121A>T)
n.647+121A>T
 gnomAD v4
19g.4110388T>CCA2585249186MAP2K2n.889+121A>G
c.450+121A>G (n.450+121A>G)
c.159+121A>G (n.159+121A>G)
n.647+121A>G
 gnomAD v4
19g.4110389C>ACA992804165MAP2K2n.889+120G>T
c.450+120G>T (n.450+120G>T)
c.159+120G>T (n.159+120G>T)
n.647+120G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110389C=CA2319230683MAP2K2n.889+120G=
c.450+120G= (n.450+120G=)
c.159+120G= (n.159+120G=)
n.647+120G=
19g.4110389C>GCA882251286MAP2K2n.889+120G>C
c.450+120G>C (n.450+120G>C)
c.159+120G>C (n.159+120G>C)
n.647+120G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110389C>TCA2585249187MAP2K2n.889+120G>A
c.450+120G>A (n.450+120G>A)
c.159+120G>A (n.159+120G>A)
n.647+120G>A
 gnomAD v4
19g.4110390C>ACA2585249188MAP2K2n.889+119G>T
c.450+119G>T (n.450+119G>T)
c.159+119G>T (n.159+119G>T)
n.647+119G>T
 gnomAD v4
19g.4110390C>TCA2585249189MAP2K2n.889+119G>A
c.450+119G>A (n.450+119G>A)
c.159+119G>A (n.159+119G>A)
n.647+119G>A
 gnomAD v4
19g.4110391C>ACA2527746095MAP2K2n.889+118G>T
c.450+118G>T (n.450+118G>T)
c.159+118G>T (n.159+118G>T)
n.647+118G>T
 gnomAD v4
19g.4110391C=CA2319230684MAP2K2n.889+118G=
c.450+118G= (n.450+118G=)
c.159+118G= (n.159+118G=)
n.647+118G=
19g.4110391C>TCA882251290MAP2K2n.889+118G>A
c.450+118G>A (n.450+118G>A)
c.159+118G>A (n.159+118G>A)
n.647+118G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110392C>ACA2585249190MAP2K2n.889+117G>T
c.450+117G>T (n.450+117G>T)
c.159+117G>T (n.159+117G>T)
n.647+117G>T
 gnomAD v4
19g.4110392C>GCA2585249191MAP2K2n.889+117G>C
c.450+117G>C (n.450+117G>C)
c.159+117G>C (n.159+117G>C)
n.647+117G>C
 gnomAD v4
19g.4110392C>TCA2585249192MAP2K2n.889+117G>A
c.450+117G>A (n.450+117G>A)
c.159+117G>A (n.159+117G>A)
n.647+117G>A
 gnomAD v4
19g.4110393T>CCA2585249193MAP2K2n.889+116A>G
c.450+116A>G (n.450+116A>G)
c.159+116A>G (n.159+116A>G)
n.647+116A>G
 gnomAD v4
19g.4110394G>TCA2585249195MAP2K2n.889+115C>A
c.450+115C>A (n.450+115C>A)
c.159+115C>A (n.159+115C>A)
n.647+115C>A
 gnomAD v4
19g.4110395delCA2585249194MAP2K2n.889+115del
c.450+115del (n.450+115del)
c.159+115del (n.159+115del)
n.647+115del
 gnomAD v4
19g.4110395G=CA2319230685MAP2K2n.889+114C=
c.450+114C= (n.450+114C=)
c.159+114C= (n.159+114C=)
n.647+114C=
19g.4110395G>TCA304453759MAP2K2n.889+114C>A
c.450+114C>A (n.450+114C>A)
c.159+114C>A (n.159+114C>A)
n.647+114C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110396_4110400delinsAAGCCCA2319230686MAP2K2n.889+109_889+113delinsGGCTT
c.450+109_450+113delinsGGCTT (n.450+109_450+113delinsGGCTT)
c.159+109_159+113delinsGGCTT (n.159+109_159+113delinsGGCTT)
n.647+109_647+113delinsGGCTT
19g.4110397A>GCA2585249196MAP2K2n.889+112T>C
c.450+112T>C (n.450+112T>C)
c.159+112T>C (n.159+112T>C)
n.647+112T>C
 gnomAD v4
19g.4110400_4110403delCA882251294MAP2K2n.889+109_889+112del
c.450+109_450+112del (n.450+109_450+112del)
c.159+109_159+112del (n.159+109_159+112del)
n.647+109_647+112del
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110398G>TCA2585249197MAP2K2n.889+111C>A
c.450+111C>A (n.450+111C>A)
c.159+111C>A (n.159+111C>A)
n.647+111C>A
 gnomAD v4
19g.4110399C>ACA2585249199MAP2K2n.889+110G>T
c.450+110G>T (n.450+110G>T)
c.159+110G>T (n.159+110G>T)
n.647+110G>T
 gnomAD v4
19g.4110399C=CA2319230687MAP2K2n.889+110G=
c.450+110G= (n.450+110G=)
c.159+110G= (n.159+110G=)
n.647+110G=
19g.4110399C>GCA882251295MAP2K2n.889+110G>C
c.450+110G>C (n.450+110G>C)
c.159+110G>C (n.159+110G>C)
n.647+110G>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110399C>TCA2585249198MAP2K2n.889+110G>A
c.450+110G>A (n.450+110G>A)
c.159+110G>A (n.159+110G>A)
n.647+110G>A
 gnomAD v4
19g.4110400C>ACA2585249201MAP2K2n.889+109G>T
c.450+109G>T (n.450+109G>T)
c.159+109G>T (n.159+109G>T)
n.647+109G>T
 gnomAD v4
19g.4110400C>TCA2585249200MAP2K2n.889+109G>A
c.450+109G>A (n.450+109G>A)
c.159+109G>A (n.159+109G>A)
n.647+109G>A
 gnomAD v4
19g.4110401A=CA2319230688MAP2K2n.889+108T=
c.450+108T= (n.450+108T=)
c.159+108T= (n.159+108T=)
n.647+108T=
19g.4110401A>CCA2585249202MAP2K2n.889+108T>G
c.450+108T>G (n.450+108T>G)
c.159+108T>G (n.159+108T>G)
n.647+108T>G
 gnomAD v4
19g.4110401A>GCA2319230689MAP2K2n.889+108T>C
c.450+108T>C (n.450+108T>C)
c.159+108T>C (n.159+108T>C)
n.647+108T>C
 dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched