Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4110366_4110380dupCA2319230675MAP2K2n.889+131_889+145dup
c.450+131_450+145dup (n.450+131_450+145dup)
c.159+131_159+145dup (n.159+131_159+145dup)
n.647+131_647+145dup
dbSNP gnomAD v4
19g.4110371G>ACA304453755MAP2K2n.889+138C>T
c.450+138C>T (n.450+138C>T)
c.159+138C>T (n.159+138C>T)
n.647+138C>T
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110371G>CCA631541514MAP2K2n.889+138C>G
c.450+138C>G (n.450+138C>G)
c.159+138C>G (n.159+138C>G)
n.647+138C>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110371G=CA2319230678MAP2K2n.889+138C=
c.450+138C= (n.450+138C=)
c.159+138C= (n.159+138C=)
n.647+138C=
19g.4110371G>TCA2319230679MAP2K2n.889+138C>A
c.450+138C>A (n.450+138C>A)
c.159+138C>A (n.159+138C>A)
n.647+138C>A
dbSNP gnomAD v4
19g.4110373C>ACA2585249164MAP2K2n.889+136G>T
c.450+136G>T (n.450+136G>T)
c.159+136G>T (n.159+136G>T)
n.647+136G>T
gnomAD v4
19g.4110373C>TCA2585249165MAP2K2n.889+136G>A
c.450+136G>A (n.450+136G>A)
c.159+136G>A (n.159+136G>A)
n.647+136G>A
gnomAD v4
19g.4110374T>CCA2585249166MAP2K2n.889+135A>G
c.450+135A>G (n.450+135A>G)
c.159+135A>G (n.159+135A>G)
n.647+135A>G
gnomAD v4
19g.4110375G>ACA2585249167MAP2K2n.889+134C>T
c.450+134C>T (n.450+134C>T)
c.159+134C>T (n.159+134C>T)
n.647+134C>T
gnomAD v4
19g.4110375G>TCA2585249168MAP2K2n.889+134C>A
c.450+134C>A (n.450+134C>A)
c.159+134C>A (n.159+134C>A)
n.647+134C>A
gnomAD v4
19g.4110376C>ACA2585249169MAP2K2n.889+133G>T
c.450+133G>T (n.450+133G>T)
c.159+133G>T (n.159+133G>T)
n.647+133G>T
gnomAD v4
19g.4110376C=CA2319230680MAP2K2n.889+133G=
c.450+133G= (n.450+133G=)
c.159+133G= (n.159+133G=)
n.647+133G=
19g.4110376C>TCA2319230681MAP2K2n.889+133G>A
c.450+133G>A (n.450+133G>A)
c.159+133G>A (n.159+133G>A)
n.647+133G>A
dbSNP gnomAD v4
19g.4110377C>ACA2585249170MAP2K2n.889+132G>T
c.450+132G>T (n.450+132G>T)
c.159+132G>T (n.159+132G>T)
n.647+132G>T
gnomAD v4
19g.4110379T>GCA2585249171MAP2K2n.889+130A>C
c.450+130A>C (n.450+130A>C)
c.159+130A>C (n.159+130A>C)
n.647+130A>C
gnomAD v4
19g.4110380G>ACA2585249172MAP2K2n.889+129C>T
c.450+129C>T (n.450+129C>T)
c.159+129C>T (n.159+129C>T)
n.647+129C>T
gnomAD v4
19g.4110380G>CCA2585249173MAP2K2n.889+129C>G
c.450+129C>G (n.450+129C>G)
c.159+129C>G (n.159+129C>G)
n.647+129C>G
gnomAD v4
19g.4110380G>TCA2585249174MAP2K2n.889+129C>A
c.450+129C>A (n.450+129C>A)
c.159+129C>A (n.159+129C>A)
n.647+129C>A
gnomAD v4
19g.4110381A>GCA2585249175MAP2K2n.889+128T>C
c.450+128T>C (n.450+128T>C)
c.159+128T>C (n.159+128T>C)
n.647+128T>C
gnomAD v4
19g.4110381A>TCA2527905557MAP2K2n.889+128T>A
c.450+128T>A (n.450+128T>A)
c.159+128T>A (n.159+128T>A)
n.647+128T>A
19g.4110382G>CCA2585249177MAP2K2n.889+127C>G
c.450+127C>G (n.450+127C>G)
c.159+127C>G (n.159+127C>G)
n.647+127C>G
gnomAD v4
19g.4110382G>TCA2585249176MAP2K2n.889+127C>A
c.450+127C>A (n.450+127C>A)
c.159+127C>A (n.159+127C>A)
n.647+127C>A
gnomAD v4
19g.4110383A=CA2319230682MAP2K2n.889+126T=
c.450+126T= (n.450+126T=)
c.159+126T= (n.159+126T=)
n.647+126T=
19g.4110383A>CCA304453758MAP2K2n.889+126T>G
c.450+126T>G (n.450+126T>G)
c.159+126T>G (n.159+126T>G)
n.647+126T>G
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110383A>GCA2585249178MAP2K2n.889+126T>C
c.450+126T>C (n.450+126T>C)
c.159+126T>C (n.159+126T>C)
n.647+126T>C
gnomAD v4
19g.4110385G>ACA2585249179MAP2K2n.889+124C>T
c.450+124C>T (n.450+124C>T)
c.159+124C>T (n.159+124C>T)
n.647+124C>T
gnomAD v4
19g.4110385G>TCA2585249180MAP2K2n.889+124C>A
c.450+124C>A (n.450+124C>A)
c.159+124C>A (n.159+124C>A)
n.647+124C>A
gnomAD v4
19g.4110386G>ACA2585249181MAP2K2n.889+123C>T
c.450+123C>T (n.450+123C>T)
c.159+123C>T (n.159+123C>T)
n.647+123C>T
gnomAD v4
19g.4110386G>CCA2585249182MAP2K2n.889+123C>G
c.450+123C>G (n.450+123C>G)
c.159+123C>G (n.159+123C>G)
n.647+123C>G
gnomAD v4
19g.4110386G>TCA2585249183MAP2K2n.889+123C>A
c.450+123C>A (n.450+123C>A)
c.159+123C>A (n.159+123C>A)
n.647+123C>A
gnomAD v4
19g.4110387A>GCA2585249184MAP2K2n.889+122T>C
c.450+122T>C (n.450+122T>C)
c.159+122T>C (n.159+122T>C)
n.647+122T>C
gnomAD v4
19g.4110388T>ACA2585249185MAP2K2n.889+121A>T
c.450+121A>T (n.450+121A>T)
c.159+121A>T (n.159+121A>T)
n.647+121A>T
gnomAD v4
19g.4110388T>CCA2585249186MAP2K2n.889+121A>G
c.450+121A>G (n.450+121A>G)
c.159+121A>G (n.159+121A>G)
n.647+121A>G
gnomAD v4
19g.4110389C>ACA992804165MAP2K2n.889+120G>T
c.450+120G>T (n.450+120G>T)
c.159+120G>T (n.159+120G>T)
n.647+120G>T
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110389C=CA2319230683MAP2K2n.889+120G=
c.450+120G= (n.450+120G=)
c.159+120G= (n.159+120G=)
n.647+120G=
19g.4110389C>GCA882251286MAP2K2n.889+120G>C
c.450+120G>C (n.450+120G>C)
c.159+120G>C (n.159+120G>C)
n.647+120G>C
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110389C>TCA2585249187MAP2K2n.889+120G>A
c.450+120G>A (n.450+120G>A)
c.159+120G>A (n.159+120G>A)
n.647+120G>A
gnomAD v4
19g.4110390C>ACA2585249188MAP2K2n.889+119G>T
c.450+119G>T (n.450+119G>T)
c.159+119G>T (n.159+119G>T)
n.647+119G>T
gnomAD v4
19g.4110390C>TCA2585249189MAP2K2n.889+119G>A
c.450+119G>A (n.450+119G>A)
c.159+119G>A (n.159+119G>A)
n.647+119G>A
gnomAD v4
19g.4110391C>ACA2527746095MAP2K2n.889+118G>T
c.450+118G>T (n.450+118G>T)
c.159+118G>T (n.159+118G>T)
n.647+118G>T
gnomAD v4
19g.4110391C=CA2319230684MAP2K2n.889+118G=
c.450+118G= (n.450+118G=)
c.159+118G= (n.159+118G=)
n.647+118G=
19g.4110391C>TCA882251290MAP2K2n.889+118G>A
c.450+118G>A (n.450+118G>A)
c.159+118G>A (n.159+118G>A)
n.647+118G>A
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110392C>ACA2585249190MAP2K2n.889+117G>T
c.450+117G>T (n.450+117G>T)
c.159+117G>T (n.159+117G>T)
n.647+117G>T
gnomAD v4
19g.4110392C>GCA2585249191MAP2K2n.889+117G>C
c.450+117G>C (n.450+117G>C)
c.159+117G>C (n.159+117G>C)
n.647+117G>C
gnomAD v4
19g.4110392C>TCA2585249192MAP2K2n.889+117G>A
c.450+117G>A (n.450+117G>A)
c.159+117G>A (n.159+117G>A)
n.647+117G>A
gnomAD v4
19g.4110393T>CCA2585249193MAP2K2n.889+116A>G
c.450+116A>G (n.450+116A>G)
c.159+116A>G (n.159+116A>G)
n.647+116A>G
gnomAD v4
19g.4110394G>TCA2585249195MAP2K2n.889+115C>A
c.450+115C>A (n.450+115C>A)
c.159+115C>A (n.159+115C>A)
n.647+115C>A
gnomAD v4
19g.4110395delCA2585249194MAP2K2n.889+115del
c.450+115del (n.450+115del)
c.159+115del (n.159+115del)
n.647+115del
gnomAD v4
19g.4110395G=CA2319230685MAP2K2n.889+114C=
c.450+114C= (n.450+114C=)
c.159+114C= (n.159+114C=)
n.647+114C=
19g.4110395G>TCA304453759MAP2K2n.889+114C>A
c.450+114C>A (n.450+114C>A)
c.159+114C>A (n.159+114C>A)
n.647+114C>A
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched