Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
19 | g.4110360_4110365del | CA2585249151 | MAP2K2 | n.889+144_889+149del c.450+144_450+149del (n.450+144_450+149del) c.159+144_159+149del (n.159+144_159+149del) n.647+144_647+149del | gnomAD v4 |
19 | g.4110362T>G | CA2319230673 | MAP2K2 | n.889+147A>C c.450+147A>C (n.450+147A>C) c.159+147A>C (n.159+147A>C) n.647+147A>C | dbSNP |
19 | g.4110362T= | CA2319230672 | MAP2K2 | n.889+147A= c.450+147A= (n.450+147A=) c.159+147A= (n.159+147A=) n.647+147A= | |
19 | g.4110363A= | CA2319230674 | MAP2K2 | n.889+146T= c.450+146T= (n.450+146T=) c.159+146T= (n.159+146T=) n.647+146T= | |
19 | g.4110363A>G | CA2585249154 | MAP2K2 | n.889+146T>C c.450+146T>C (n.450+146T>C) c.159+146T>C (n.159+146T>C) n.647+146T>C | gnomAD v4 |
19 | g.4110363A>T | CA2585249155 | MAP2K2 | n.889+146T>A c.450+146T>A (n.450+146T>A) c.159+146T>A (n.159+146T>A) n.647+146T>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110366_4110380dup | CA2319230675 | MAP2K2 | n.889+131_889+145dup c.450+131_450+145dup (n.450+131_450+145dup) c.159+131_159+145dup (n.159+131_159+145dup) n.647+131_647+145dup | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110365G>C | CA2585249156 | MAP2K2 | n.889+144C>G c.450+144C>G (n.450+144C>G) c.159+144C>G (n.159+144C>G) n.647+144C>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110365G>T | CA2585249157 | MAP2K2 | n.889+144C>A c.450+144C>A (n.450+144C>A) c.159+144C>A (n.159+144C>A) n.647+144C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110366G>A | CA2585249158 | MAP2K2 | n.889+143C>T c.450+143C>T (n.450+143C>T) c.159+143C>T (n.159+143C>T) n.647+143C>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110366G>T | CA2585249159 | MAP2K2 | n.889+143C>A c.450+143C>A (n.450+143C>A) c.159+143C>A (n.159+143C>A) n.647+143C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110367C>A | CA2585249160 | MAP2K2 | n.889+142G>T c.450+142G>T (n.450+142G>T) c.159+142G>T (n.159+142G>T) n.647+142G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110367C>T | CA2585249161 | MAP2K2 | n.889+142G>A c.450+142G>A (n.450+142G>A) c.159+142G>A (n.159+142G>A) n.647+142G>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110369T>A | CA992804161 | MAP2K2 | n.889+140A>T c.450+140A>T (n.450+140A>T) c.159+140A>T (n.159+140A>T) n.647+140A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110369T>C | CA2585249162 | MAP2K2 | n.889+140A>G c.450+140A>G (n.450+140A>G) c.159+140A>G (n.159+140A>G) n.647+140A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110369T= | CA2319230676 | MAP2K2 | n.889+140A= c.450+140A= (n.450+140A=) c.159+140A= (n.159+140A=) n.647+140A= | |
19 | g.4110370C>A | CA2585249163 | MAP2K2 | n.889+139G>T c.450+139G>T (n.450+139G>T) c.159+139G>T (n.159+139G>T) n.647+139G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110370C= | CA2319230677 | MAP2K2 | n.889+139G= c.450+139G= (n.450+139G=) c.159+139G= (n.159+139G=) n.647+139G= | |
19 | g.4110370C>T | CA304453753 | MAP2K2 | n.889+139G>A c.450+139G>A (n.450+139G>A) c.159+139G>A (n.159+139G>A) n.647+139G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110371G>A | CA304453755 | MAP2K2 | n.889+138C>T c.450+138C>T (n.450+138C>T) c.159+138C>T (n.159+138C>T) n.647+138C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110371G>C | CA631541514 | MAP2K2 | n.889+138C>G c.450+138C>G (n.450+138C>G) c.159+138C>G (n.159+138C>G) n.647+138C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110371G= | CA2319230678 | MAP2K2 | n.889+138C= c.450+138C= (n.450+138C=) c.159+138C= (n.159+138C=) n.647+138C= | |
19 | g.4110371G>T | CA2319230679 | MAP2K2 | n.889+138C>A c.450+138C>A (n.450+138C>A) c.159+138C>A (n.159+138C>A) n.647+138C>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110373C>A | CA2585249164 | MAP2K2 | n.889+136G>T c.450+136G>T (n.450+136G>T) c.159+136G>T (n.159+136G>T) n.647+136G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110373C>T | CA2585249165 | MAP2K2 | n.889+136G>A c.450+136G>A (n.450+136G>A) c.159+136G>A (n.159+136G>A) n.647+136G>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110374T>C | CA2585249166 | MAP2K2 | n.889+135A>G c.450+135A>G (n.450+135A>G) c.159+135A>G (n.159+135A>G) n.647+135A>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110375G>A | CA2585249167 | MAP2K2 | n.889+134C>T c.450+134C>T (n.450+134C>T) c.159+134C>T (n.159+134C>T) n.647+134C>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110375G>T | CA2585249168 | MAP2K2 | n.889+134C>A c.450+134C>A (n.450+134C>A) c.159+134C>A (n.159+134C>A) n.647+134C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110376C>A | CA2585249169 | MAP2K2 | n.889+133G>T c.450+133G>T (n.450+133G>T) c.159+133G>T (n.159+133G>T) n.647+133G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110376C= | CA2319230680 | MAP2K2 | n.889+133G= c.450+133G= (n.450+133G=) c.159+133G= (n.159+133G=) n.647+133G= | |
19 | g.4110376C>T | CA2319230681 | MAP2K2 | n.889+133G>A c.450+133G>A (n.450+133G>A) c.159+133G>A (n.159+133G>A) n.647+133G>A | dbSNP gnomAD v4 |
19 | g.4110377C>A | CA2585249170 | MAP2K2 | n.889+132G>T c.450+132G>T (n.450+132G>T) c.159+132G>T (n.159+132G>T) n.647+132G>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110379T>G | CA2585249171 | MAP2K2 | n.889+130A>C c.450+130A>C (n.450+130A>C) c.159+130A>C (n.159+130A>C) n.647+130A>C | gnomAD v4 |
19 | g.4110380G>A | CA2585249172 | MAP2K2 | n.889+129C>T c.450+129C>T (n.450+129C>T) c.159+129C>T (n.159+129C>T) n.647+129C>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110380G>C | CA2585249173 | MAP2K2 | n.889+129C>G c.450+129C>G (n.450+129C>G) c.159+129C>G (n.159+129C>G) n.647+129C>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110380G>T | CA2585249174 | MAP2K2 | n.889+129C>A c.450+129C>A (n.450+129C>A) c.159+129C>A (n.159+129C>A) n.647+129C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110381A>G | CA2585249175 | MAP2K2 | n.889+128T>C c.450+128T>C (n.450+128T>C) c.159+128T>C (n.159+128T>C) n.647+128T>C | gnomAD v4 |
19 | g.4110381A>T | CA2527905557 | MAP2K2 | n.889+128T>A c.450+128T>A (n.450+128T>A) c.159+128T>A (n.159+128T>A) n.647+128T>A | |
19 | g.4110382G>C | CA2585249177 | MAP2K2 | n.889+127C>G c.450+127C>G (n.450+127C>G) c.159+127C>G (n.159+127C>G) n.647+127C>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110382G>T | CA2585249176 | MAP2K2 | n.889+127C>A c.450+127C>A (n.450+127C>A) c.159+127C>A (n.159+127C>A) n.647+127C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110383A= | CA2319230682 | MAP2K2 | n.889+126T= c.450+126T= (n.450+126T=) c.159+126T= (n.159+126T=) n.647+126T= | |
19 | g.4110383A>C | CA304453758 | MAP2K2 | n.889+126T>G c.450+126T>G (n.450+126T>G) c.159+126T>G (n.159+126T>G) n.647+126T>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
19 | g.4110383A>G | CA2585249178 | MAP2K2 | n.889+126T>C c.450+126T>C (n.450+126T>C) c.159+126T>C (n.159+126T>C) n.647+126T>C | gnomAD v4 |
19 | g.4110385G>A | CA2585249179 | MAP2K2 | n.889+124C>T c.450+124C>T (n.450+124C>T) c.159+124C>T (n.159+124C>T) n.647+124C>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110385G>T | CA2585249180 | MAP2K2 | n.889+124C>A c.450+124C>A (n.450+124C>A) c.159+124C>A (n.159+124C>A) n.647+124C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110386G>A | CA2585249181 | MAP2K2 | n.889+123C>T c.450+123C>T (n.450+123C>T) c.159+123C>T (n.159+123C>T) n.647+123C>T | gnomAD v4 |
19 | g.4110386G>C | CA2585249182 | MAP2K2 | n.889+123C>G c.450+123C>G (n.450+123C>G) c.159+123C>G (n.159+123C>G) n.647+123C>G | gnomAD v4 |
19 | g.4110386G>T | CA2585249183 | MAP2K2 | n.889+123C>A c.450+123C>A (n.450+123C>A) c.159+123C>A (n.159+123C>A) n.647+123C>A | gnomAD v4 |
19 | g.4110387A>G | CA2585249184 | MAP2K2 | n.889+122T>C c.450+122T>C (n.450+122T>C) c.159+122T>C (n.159+122T>C) n.647+122T>C | gnomAD v4 |
19 | g.4110388T>A | CA2585249185 | MAP2K2 | n.889+121A>T c.450+121A>T (n.450+121A>T) c.159+121A>T (n.159+121A>T) n.647+121A>T | gnomAD v4 |