Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.4110360T>CCA2319230671MAP2K2n.889+149A>G
c.450+149A>G (n.450+149A>G)
c.159+149A>G (n.159+149A>G)
n.647+149A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110360T=CA2319230670MAP2K2n.889+149A=
c.450+149A= (n.450+149A=)
c.159+149A= (n.159+149A=)
n.647+149A=
19g.4110360_4110365delCA2585249151MAP2K2n.889+144_889+149del
c.450+144_450+149del (n.450+144_450+149del)
c.159+144_159+149del (n.159+144_159+149del)
n.647+144_647+149del
 gnomAD v4
19g.4110361G>CCA2585249152MAP2K2n.889+148C>G
c.450+148C>G (n.450+148C>G)
c.159+148C>G (n.159+148C>G)
n.647+148C>G
 gnomAD v4
19g.4110361G>TCA2585249153MAP2K2n.889+148C>A
c.450+148C>A (n.450+148C>A)
c.159+148C>A (n.159+148C>A)
n.647+148C>A
 gnomAD v4
19g.4110362T>GCA2319230673MAP2K2n.889+147A>C
c.450+147A>C (n.450+147A>C)
c.159+147A>C (n.159+147A>C)
n.647+147A>C
 dbSNP
19g.4110362T=CA2319230672MAP2K2n.889+147A=
c.450+147A= (n.450+147A=)
c.159+147A= (n.159+147A=)
n.647+147A=
19g.4110363A=CA2319230674MAP2K2n.889+146T=
c.450+146T= (n.450+146T=)
c.159+146T= (n.159+146T=)
n.647+146T=
19g.4110363A>GCA2585249154MAP2K2n.889+146T>C
c.450+146T>C (n.450+146T>C)
c.159+146T>C (n.159+146T>C)
n.647+146T>C
 gnomAD v4
19g.4110363A>TCA2585249155MAP2K2n.889+146T>A
c.450+146T>A (n.450+146T>A)
c.159+146T>A (n.159+146T>A)
n.647+146T>A
 gnomAD v4
19g.4110366_4110380dupCA2319230675MAP2K2n.889+131_889+145dup
c.450+131_450+145dup (n.450+131_450+145dup)
c.159+131_159+145dup (n.159+131_159+145dup)
n.647+131_647+145dup
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110365G>CCA2585249156MAP2K2n.889+144C>G
c.450+144C>G (n.450+144C>G)
c.159+144C>G (n.159+144C>G)
n.647+144C>G
 gnomAD v4
19g.4110365G>TCA2585249157MAP2K2n.889+144C>A
c.450+144C>A (n.450+144C>A)
c.159+144C>A (n.159+144C>A)
n.647+144C>A
 gnomAD v4
19g.4110366G>ACA2585249158MAP2K2n.889+143C>T
c.450+143C>T (n.450+143C>T)
c.159+143C>T (n.159+143C>T)
n.647+143C>T
 gnomAD v4
19g.4110366G>TCA2585249159MAP2K2n.889+143C>A
c.450+143C>A (n.450+143C>A)
c.159+143C>A (n.159+143C>A)
n.647+143C>A
 gnomAD v4
19g.4110367C>ACA2585249160MAP2K2n.889+142G>T
c.450+142G>T (n.450+142G>T)
c.159+142G>T (n.159+142G>T)
n.647+142G>T
 gnomAD v4
19g.4110367C>TCA2585249161MAP2K2n.889+142G>A
c.450+142G>A (n.450+142G>A)
c.159+142G>A (n.159+142G>A)
n.647+142G>A
 gnomAD v4
19g.4110369T>ACA992804161MAP2K2n.889+140A>T
c.450+140A>T (n.450+140A>T)
c.159+140A>T (n.159+140A>T)
n.647+140A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110369T>CCA2585249162MAP2K2n.889+140A>G
c.450+140A>G (n.450+140A>G)
c.159+140A>G (n.159+140A>G)
n.647+140A>G
 gnomAD v4
19g.4110369T=CA2319230676MAP2K2n.889+140A=
c.450+140A= (n.450+140A=)
c.159+140A= (n.159+140A=)
n.647+140A=
19g.4110370C>ACA2585249163MAP2K2n.889+139G>T
c.450+139G>T (n.450+139G>T)
c.159+139G>T (n.159+139G>T)
n.647+139G>T
 gnomAD v4
19g.4110370C=CA2319230677MAP2K2n.889+139G=
c.450+139G= (n.450+139G=)
c.159+139G= (n.159+139G=)
n.647+139G=
19g.4110370C>TCA304453753MAP2K2n.889+139G>A
c.450+139G>A (n.450+139G>A)
c.159+139G>A (n.159+139G>A)
n.647+139G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110371G>ACA304453755MAP2K2n.889+138C>T
c.450+138C>T (n.450+138C>T)
c.159+138C>T (n.159+138C>T)
n.647+138C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110371G>CCA631541514MAP2K2n.889+138C>G
c.450+138C>G (n.450+138C>G)
c.159+138C>G (n.159+138C>G)
n.647+138C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110371G=CA2319230678MAP2K2n.889+138C=
c.450+138C= (n.450+138C=)
c.159+138C= (n.159+138C=)
n.647+138C=
19g.4110371G>TCA2319230679MAP2K2n.889+138C>A
c.450+138C>A (n.450+138C>A)
c.159+138C>A (n.159+138C>A)
n.647+138C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110373C>ACA2585249164MAP2K2n.889+136G>T
c.450+136G>T (n.450+136G>T)
c.159+136G>T (n.159+136G>T)
n.647+136G>T
 gnomAD v4
19g.4110373C>TCA2585249165MAP2K2n.889+136G>A
c.450+136G>A (n.450+136G>A)
c.159+136G>A (n.159+136G>A)
n.647+136G>A
 gnomAD v4
19g.4110374T>CCA2585249166MAP2K2n.889+135A>G
c.450+135A>G (n.450+135A>G)
c.159+135A>G (n.159+135A>G)
n.647+135A>G
 gnomAD v4
19g.4110375G>ACA2585249167MAP2K2n.889+134C>T
c.450+134C>T (n.450+134C>T)
c.159+134C>T (n.159+134C>T)
n.647+134C>T
 gnomAD v4
19g.4110375G>TCA2585249168MAP2K2n.889+134C>A
c.450+134C>A (n.450+134C>A)
c.159+134C>A (n.159+134C>A)
n.647+134C>A
 gnomAD v4
19g.4110376C>ACA2585249169MAP2K2n.889+133G>T
c.450+133G>T (n.450+133G>T)
c.159+133G>T (n.159+133G>T)
n.647+133G>T
 gnomAD v4
19g.4110376C=CA2319230680MAP2K2n.889+133G=
c.450+133G= (n.450+133G=)
c.159+133G= (n.159+133G=)
n.647+133G=
19g.4110376C>TCA2319230681MAP2K2n.889+133G>A
c.450+133G>A (n.450+133G>A)
c.159+133G>A (n.159+133G>A)
n.647+133G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.4110377C>ACA2585249170MAP2K2n.889+132G>T
c.450+132G>T (n.450+132G>T)
c.159+132G>T (n.159+132G>T)
n.647+132G>T
 gnomAD v4
19g.4110379T>GCA2585249171MAP2K2n.889+130A>C
c.450+130A>C (n.450+130A>C)
c.159+130A>C (n.159+130A>C)
n.647+130A>C
 gnomAD v4
19g.4110380G>ACA2585249172MAP2K2n.889+129C>T
c.450+129C>T (n.450+129C>T)
c.159+129C>T (n.159+129C>T)
n.647+129C>T
 gnomAD v4
19g.4110380G>CCA2585249173MAP2K2n.889+129C>G
c.450+129C>G (n.450+129C>G)
c.159+129C>G (n.159+129C>G)
n.647+129C>G
 gnomAD v4
19g.4110380G>TCA2585249174MAP2K2n.889+129C>A
c.450+129C>A (n.450+129C>A)
c.159+129C>A (n.159+129C>A)
n.647+129C>A
 gnomAD v4
19g.4110381A>GCA2585249175MAP2K2n.889+128T>C
c.450+128T>C (n.450+128T>C)
c.159+128T>C (n.159+128T>C)
n.647+128T>C
 gnomAD v4
19g.4110381A>TCA2527905557MAP2K2n.889+128T>A
c.450+128T>A (n.450+128T>A)
c.159+128T>A (n.159+128T>A)
n.647+128T>A
19g.4110382G>CCA2585249177MAP2K2n.889+127C>G
c.450+127C>G (n.450+127C>G)
c.159+127C>G (n.159+127C>G)
n.647+127C>G
 gnomAD v4
19g.4110382G>TCA2585249176MAP2K2n.889+127C>A
c.450+127C>A (n.450+127C>A)
c.159+127C>A (n.159+127C>A)
n.647+127C>A
 gnomAD v4
19g.4110383A=CA2319230682MAP2K2n.889+126T=
c.450+126T= (n.450+126T=)
c.159+126T= (n.159+126T=)
n.647+126T=
19g.4110383A>CCA304453758MAP2K2n.889+126T>G
c.450+126T>G (n.450+126T>G)
c.159+126T>G (n.159+126T>G)
n.647+126T>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.4110383A>GCA2585249178MAP2K2n.889+126T>C
c.450+126T>C (n.450+126T>C)
c.159+126T>C (n.159+126T>C)
n.647+126T>C
 gnomAD v4
19g.4110385G>ACA2585249179MAP2K2n.889+124C>T
c.450+124C>T (n.450+124C>T)
c.159+124C>T (n.159+124C>T)
n.647+124C>T
 gnomAD v4
19g.4110385G>TCA2585249180MAP2K2n.889+124C>A
c.450+124C>A (n.450+124C>A)
c.159+124C>A (n.159+124C>A)
n.647+124C>A
 gnomAD v4
19g.4110386G>ACA2585249181MAP2K2n.889+123C>T
c.450+123C>T (n.450+123C>T)
c.159+123C>T (n.159+123C>T)
n.647+123C>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched