Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247976dupCA920107237IFNL4c.175dup (p.Ala59GlyfsTer?)
c.174dup (p.Gln59AlafsTer?)
c.151+457dup (n.151+457dup)
n.452dup
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247976delCA2584994819IFNL4c.175del (p.Ala59GlnfsTer?)
c.174del (p.Gln59SerfsTer?)
c.151+457del (n.151+457del)
n.452del
 gnomAD v4
19g.39247976C>ACA405756857IFNL4c.171G>T (p.Leu57=)
c.170G>T (p.Trp57Leu)
c.151+453G>T (n.151+453G>T)
n.448G>T
 gnomAD v4
19g.39247976C>GCA405756858IFNL4c.171G>C (p.Leu57=)
c.170G>C (p.Trp57Ser)
c.151+453G>C (n.151+453G>C)
n.448G>C
19g.39247976C>TCA405756859IFNL4c.171G>A (p.Leu57=)
c.170G>A (p.Trp57Ter)
c.151+453G>A (n.151+453G>A)
n.448G>A
 gnomAD v4
19g.39247977A>CCA405756860IFNL4c.170T>G (p.Leu57Arg)
c.169T>G (p.Trp57Gly)
c.151+452T>G (n.151+452T>G)
n.447T>G
19g.39247977A>GCA405756862IFNL4c.170T>C (p.Leu57Pro)
c.169T>C (p.Trp57Arg)
c.151+452T>C (n.151+452T>C)
n.447T>C
 gnomAD v4
19g.39247977A>TCA405756864IFNL4c.170T>A (p.Leu57Gln)
c.169T>A (p.Trp57Arg)
c.151+452T>A (n.151+452T>A)
n.447T>A
19g.39247978G>ACA507407817IFNL4c.169C>T (p.Leu57=)
c.168C>T (p.Ser56=)
c.151+451C>T (n.151+451C>T)
n.446C>T
 gnomAD v4
19g.39247978G>CCA405756866IFNL4c.169C>G (p.Leu57Val)
c.168C>G (p.Ser56Arg)
c.151+451C>G (n.151+451C>G)
n.446C>G
19g.39247978G=CA2335423800IFNL4c.169C= (p.Leu57=)
c.168C= (p.Ser56=)
c.151+451C= (n.151+451C=)
n.446C=
19g.39247978G>TCA308189517IFNL4c.169C>A (p.Leu57Met)
c.168C>A (p.Ser56Arg)
c.151+451C>A (n.151+451C>A)
n.446C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.39247979C>ACA405756868IFNL4c.168G>T (p.Glu56Asp)
c.167G>T (p.Ser56Ile)
c.151+450G>T (n.151+450G>T)
n.445G>T
 gnomAD v4
19g.39247979C=CA2335423801IFNL4c.168G= (p.Glu56=)
c.167G= (p.Ser56=)
c.151+450G= (n.151+450G=)
n.445G=
19g.39247979C>GCA405756870IFNL4c.168G>C (p.Glu56Asp)
c.167G>C (p.Ser56Thr)
c.151+450G>C (n.151+450G>C)
n.445G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247979C>TCA405756872IFNL4c.168G>A (p.Glu56=)
c.167G>A (p.Ser56Asn)
c.151+450G>A (n.151+450G>A)
n.445G>A
 gnomAD v4
19g.39247980T>ACA405756879IFNL4c.167A>T (p.Glu56Val)
c.166A>T (p.Ser56Cys)
c.151+449A>T (n.151+449A>T)
n.444A>T
19g.39247980T>CCA405756876IFNL4c.167A>G (p.Glu56Gly)
c.166A>G (p.Ser56Gly)
c.151+449A>G (n.151+449A>G)
n.444A>G
 gnomAD v4
19g.39247980T>GCA405756875IFNL4c.167A>C (p.Glu56Ala)
c.166A>C (p.Ser56Arg)
c.151+449A>C (n.151+449A>C)
n.444A>C
19g.39247981C>ACA405756880IFNL4c.166G>T (p.Glu56Ter)
c.165G>T (p.Leu55=)
c.151+448G>T (n.151+448G>T)
n.443G>T
19g.39247981C=CA2335423802IFNL4c.166G= (p.Glu56=)
c.165G= (p.Leu55=)
c.151+448G= (n.151+448G=)
n.443G=
19g.39247981C>GCA405756882IFNL4c.166G>C (p.Glu56Gln)
c.165G>C (p.Leu55=)
c.151+448G>C (n.151+448G>C)
n.443G>C
19g.39247981C>TCA405756884IFNL4c.166G>A (p.Glu56Lys)
c.165G>A (p.Leu55=)
c.151+448G>A (n.151+448G>A)
n.443G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247982A>CCA405756886IFNL4c.165T>G (p.Ala55=)
c.164T>G (p.Leu55Arg)
c.151+447T>G (n.151+447T>G)
n.442T>G
19g.39247982A>GCA405756887IFNL4c.165T>C (p.Ala55=)
c.164T>C (p.Leu55Pro)
c.151+447T>C (n.151+447T>C)
n.442T>C
 gnomAD v4
19g.39247982A>TCA405756889IFNL4c.165T>A (p.Ala55=)
c.164T>A (p.Leu55Gln)
c.151+447T>A (n.151+447T>A)
n.442T>A
19g.39247983G>ACA405756890IFNL4c.164C>T (p.Ala55Val)
c.163C>T (p.Leu55=)
c.151+446C>T (n.151+446C>T)
n.441C>T
 gnomAD v4
19g.39247983G>CCA405756892IFNL4c.164C>G (p.Ala55Gly)
c.163C>G (p.Leu55Val)
c.151+446C>G (n.151+446C>G)
n.441C>G
19g.39247983G>TCA405756894IFNL4c.164C>A (p.Ala55Asp)
c.163C>A (p.Leu55Met)
c.151+446C>A (n.151+446C>A)
n.441C>A
 gnomAD v4
19g.39247984C>ACA405756896IFNL4c.163G>T (p.Ala55Ser)
c.162G>T (p.Ala54=)
c.151+445G>T (n.151+445G>T)
n.440G>T
 gnomAD v4
19g.39247984C>GCA405756898IFNL4c.163G>C (p.Ala55Pro)
c.162G>C (p.Ala54=)
c.151+445G>C (n.151+445G>C)
n.440G>C
19g.39247984C>TCA405756900IFNL4c.163G>A (p.Ala55Thr)
c.162G>A (p.Ala54=)
c.151+445G>A (n.151+445G>A)
n.440G>A
19g.39247985G>ACA405756905IFNL4c.162C>T (p.Gly54=)
c.161C>T (p.Ala54Val)
c.151+444C>T (n.151+444C>T)
n.439C>T
 gnomAD v4
19g.39247985G>CCA405756903IFNL4c.162C>G (p.Gly54=)
c.161C>G (p.Ala54Gly)
c.151+444C>G (n.151+444C>G)
n.439C>G
19g.39247985G=CA2335423803IFNL4c.162C= (p.Gly54=)
c.161C= (p.Ala54=)
c.151+444C= (n.151+444C=)
n.439C=
19g.39247985G>TCA308189522IFNL4c.162C>A (p.Gly54=)
c.161C>A (p.Ala54Glu)
c.151+444C>A (n.151+444C>A)
n.439C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247986C>ACA405756907IFNL4c.161G>T (p.Gly54Val)
c.160G>T (p.Ala54Ser)
c.151+443G>T (n.151+443G>T)
n.438G>T
19g.39247986C>GCA405756909IFNL4c.161G>C (p.Gly54Ala)
c.160G>C (p.Ala54Pro)
c.151+443G>C (n.151+443G>C)
n.438G>C
19g.39247986C>TCA405756911IFNL4c.161G>A (p.Gly54Asp)
c.160G>A (p.Ala54Thr)
c.151+443G>A (n.151+443G>A)
n.438G>A
 gnomAD v4
19g.39247987C>ACA405756913IFNL4c.160G>T (p.Gly54Cys)
c.159G>T (p.Glu53Asp)
c.151+442G>T (n.151+442G>T)
n.437G>T
19g.39247987C>GCA405756915IFNL4c.160G>C (p.Gly54Arg)
c.159G>C (p.Glu53Asp)
c.151+442G>C (n.151+442G>C)
n.437G>C
19g.39247987C>TCA405756917IFNL4c.160G>A (p.Gly54Ser)
c.159G>A (p.Glu53=)
c.151+442G>A (n.151+442G>A)
n.437G>A
 gnomAD v4
19g.39247988T>ACA405756919IFNL4c.159A>T (p.Arg53Ser)
c.158A>T (p.Glu53Val)
c.151+441A>T (n.151+441A>T)
n.436A>T
19g.39247988T>CCA405756921IFNL4c.159A>G (p.Arg53=)
c.158A>G (p.Glu53Gly)
c.151+441A>G (n.151+441A>G)
n.436A>G
 gnomAD v4
19g.39247988T>GCA405756923IFNL4c.159A>C (p.Arg53Ser)
c.158A>C (p.Glu53Ala)
c.151+441A>C (n.151+441A>C)
n.436A>C
19g.39247989C>ACA405756925IFNL4c.158G>T (p.Arg53Ile)
c.157G>T (p.Glu53Ter)
c.151+440G>T (n.151+440G>T)
n.435G>T
 gnomAD v4
19g.39247989C>GCA405756926IFNL4c.158G>C (p.Arg53Thr)
c.157G>C (p.Glu53Gln)
c.151+440G>C (n.151+440G>C)
n.435G>C
19g.39247989C>TCA405756928IFNL4c.158G>A (p.Arg53Lys)
c.157G>A (p.Glu53Lys)
c.151+440G>A (n.151+440G>A)
n.435G>A
19g.39247990T>ACA405756934IFNL4c.157A>T (p.Arg53Ter)
c.156A>T (p.Glu52Asp)
c.151+439A>T (n.151+439A>T)
n.434A>T
19g.39247990T>CCA405756932IFNL4c.157A>G (p.Arg53Gly)
c.156A>G (p.Glu52=)
c.151+439A>G (n.151+439A>G)
n.434A>G
 gnomAD v4

Number of alleles fetched