Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247970T>ACA405756825IFNL4c.177A>T (p.Ala59=)
c.176A>T (p.Gln59Leu)
c.151+459A>T (n.151+459A>T)
n.454A>T
19g.39247970T>CCA405756827IFNL4c.177A>G (p.Ala59=)
c.176A>G (p.Gln59Arg)
c.151+459A>G (n.151+459A>G)
n.454A>G
 gnomAD v4
19g.39247970T>GCA405756829IFNL4c.177A>C (p.Ala59=)
c.176A>C (p.Gln59Pro)
c.151+459A>C (n.151+459A>C)
n.454A>C
19g.39247971G>ACA405756831IFNL4c.176C>T (p.Ala59Val)
c.175C>T (p.Gln59Ter)
c.151+458C>T (n.151+458C>T)
n.453C>T
 gnomAD v4
19g.39247971G>CCA405756832IFNL4c.176C>G (p.Ala59Gly)
c.175C>G (p.Gln59Glu)
c.151+458C>G (n.151+458C>G)
n.453C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247971G=CA2335423796IFNL4c.176C= (p.Ala59=)
c.175C= (p.Gln59=)
c.151+458C= (n.151+458C=)
n.453C=
19g.39247971G>TCA405756834IFNL4c.176C>A (p.Ala59Glu)
c.175C>A (p.Gln59Lys)
c.151+458C>A (n.151+458C>A)
n.453C>A
 gnomAD v4
19g.39247972C>ACA405756836IFNL4c.175G>T (p.Ala59Ser)
c.174G>T (p.Gly58=)
c.151+457G>T (n.151+457G>T)
n.452G>T
19g.39247972C=CA2335423797IFNL4c.175G= (p.Ala59=)
c.174G= (p.Gly58=)
c.151+457G= (n.151+457G=)
n.452G=
19g.39247972C>GCA405756838IFNL4c.175G>C (p.Ala59Pro)
c.174G>C (p.Gly58=)
c.151+457G>C (n.151+457G>C)
n.452G>C
19g.39247972C>TCA308189507IFNL4c.175G>A (p.Ala59Thr)
c.174G>A (p.Gly58=)
c.151+457G>A (n.151+457G>A)
n.452G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247976dupCA920107237IFNL4c.175dup (p.Ala59GlyfsTer?)
c.174dup (p.Gln59AlafsTer?)
c.151+457dup (n.151+457dup)
n.452dup
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247976delCA2584994819IFNL4c.175del (p.Ala59GlnfsTer?)
c.174del (p.Gln59SerfsTer?)
c.151+457del (n.151+457del)
n.452del
 gnomAD v4
19g.39247973C>ACA405756841IFNL4c.174G>T (p.Gly58=)
c.173G>T (p.Gly58Val)
c.151+456G>T (n.151+456G>T)
n.451G>T
 gnomAD v4
19g.39247973C=CA2335423798IFNL4c.174G= (p.Gly58=)
c.173G= (p.Gly58=)
c.151+456G= (n.151+456G=)
n.451G=
19g.39247973C>GCA405756843IFNL4c.174G>C (p.Gly58=)
c.173G>C (p.Gly58Ala)
c.151+456G>C (n.151+456G>C)
n.451G>C
19g.39247973C>TCA405756844IFNL4c.174G>A (p.Gly58=)
c.173G>A (p.Gly58Glu)
c.151+456G>A (n.151+456G>A)
n.451G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247974C>ACA405756847IFNL4c.173G>T (p.Gly58Val)
c.172G>T (p.Gly58Trp)
c.151+455G>T (n.151+455G>T)
n.450G>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247974C>GCA405756850IFNL4c.173G>C (p.Gly58Ala)
c.172G>C (p.Gly58Arg)
c.151+455G>C (n.151+455G>C)
n.450G>C
 gnomAD v4
19g.39247974C>TCA405756849IFNL4c.173G>A (p.Gly58Glu)
c.172G>A (p.Gly58Arg)
c.151+455G>A (n.151+455G>A)
n.450G>A
 gnomAD v4
19g.39247975C>ACA405756853IFNL4c.172G>T (p.Gly58Trp)
c.171G>T (p.Trp57Cys)
c.151+454G>T (n.151+454G>T)
n.449G>T
19g.39247975C=CA2335423799IFNL4c.172G= (p.Gly58=)
c.171G= (p.Trp57=)
c.151+454G= (n.151+454G=)
n.449G=
19g.39247975C>GCA9426142IFNL4c.172G>C (p.Gly58Arg)
c.171G>C (p.Trp57Cys)
c.151+454G>C (n.151+454G>C)
n.449G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247975C>TCA308189514IFNL4c.172G>A (p.Gly58Arg)
c.171G>A (p.Trp57Ter)
c.151+454G>A (n.151+454G>A)
n.449G>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247976C>ACA405756857IFNL4c.171G>T (p.Leu57=)
c.170G>T (p.Trp57Leu)
c.151+453G>T (n.151+453G>T)
n.448G>T
 gnomAD v4
19g.39247976C>GCA405756858IFNL4c.171G>C (p.Leu57=)
c.170G>C (p.Trp57Ser)
c.151+453G>C (n.151+453G>C)
n.448G>C
19g.39247976C>TCA405756859IFNL4c.171G>A (p.Leu57=)
c.170G>A (p.Trp57Ter)
c.151+453G>A (n.151+453G>A)
n.448G>A
 gnomAD v4
19g.39247977A>CCA405756860IFNL4c.170T>G (p.Leu57Arg)
c.169T>G (p.Trp57Gly)
c.151+452T>G (n.151+452T>G)
n.447T>G
19g.39247977A>GCA405756862IFNL4c.170T>C (p.Leu57Pro)
c.169T>C (p.Trp57Arg)
c.151+452T>C (n.151+452T>C)
n.447T>C
 gnomAD v4
19g.39247977A>TCA405756864IFNL4c.170T>A (p.Leu57Gln)
c.169T>A (p.Trp57Arg)
c.151+452T>A (n.151+452T>A)
n.447T>A
19g.39247978G>ACA507407817IFNL4c.169C>T (p.Leu57=)
c.168C>T (p.Ser56=)
c.151+451C>T (n.151+451C>T)
n.446C>T
 gnomAD v4
19g.39247978G>CCA405756866IFNL4c.169C>G (p.Leu57Val)
c.168C>G (p.Ser56Arg)
c.151+451C>G (n.151+451C>G)
n.446C>G
19g.39247978G=CA2335423800IFNL4c.169C= (p.Leu57=)
c.168C= (p.Ser56=)
c.151+451C= (n.151+451C=)
n.446C=
19g.39247978G>TCA308189517IFNL4c.169C>A (p.Leu57Met)
c.168C>A (p.Ser56Arg)
c.151+451C>A (n.151+451C>A)
n.446C>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC
19g.39247979C>ACA405756868IFNL4c.168G>T (p.Glu56Asp)
c.167G>T (p.Ser56Ile)
c.151+450G>T (n.151+450G>T)
n.445G>T
 gnomAD v4
19g.39247979C=CA2335423801IFNL4c.168G= (p.Glu56=)
c.167G= (p.Ser56=)
c.151+450G= (n.151+450G=)
n.445G=
19g.39247979C>GCA405756870IFNL4c.168G>C (p.Glu56Asp)
c.167G>C (p.Ser56Thr)
c.151+450G>C (n.151+450G>C)
n.445G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247979C>TCA405756872IFNL4c.168G>A (p.Glu56=)
c.167G>A (p.Ser56Asn)
c.151+450G>A (n.151+450G>A)
n.445G>A
 gnomAD v4
19g.39247980T>ACA405756879IFNL4c.167A>T (p.Glu56Val)
c.166A>T (p.Ser56Cys)
c.151+449A>T (n.151+449A>T)
n.444A>T
19g.39247980T>CCA405756876IFNL4c.167A>G (p.Glu56Gly)
c.166A>G (p.Ser56Gly)
c.151+449A>G (n.151+449A>G)
n.444A>G
 gnomAD v4
19g.39247980T>GCA405756875IFNL4c.167A>C (p.Glu56Ala)
c.166A>C (p.Ser56Arg)
c.151+449A>C (n.151+449A>C)
n.444A>C
19g.39247981C>ACA405756880IFNL4c.166G>T (p.Glu56Ter)
c.165G>T (p.Leu55=)
c.151+448G>T (n.151+448G>T)
n.443G>T
19g.39247981C=CA2335423802IFNL4c.166G= (p.Glu56=)
c.165G= (p.Leu55=)
c.151+448G= (n.151+448G=)
n.443G=
19g.39247981C>GCA405756882IFNL4c.166G>C (p.Glu56Gln)
c.165G>C (p.Leu55=)
c.151+448G>C (n.151+448G>C)
n.443G>C
19g.39247981C>TCA405756884IFNL4c.166G>A (p.Glu56Lys)
c.165G>A (p.Leu55=)
c.151+448G>A (n.151+448G>A)
n.443G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247982A>CCA405756886IFNL4c.165T>G (p.Ala55=)
c.164T>G (p.Leu55Arg)
c.151+447T>G (n.151+447T>G)
n.442T>G
19g.39247982A>GCA405756887IFNL4c.165T>C (p.Ala55=)
c.164T>C (p.Leu55Pro)
c.151+447T>C (n.151+447T>C)
n.442T>C
 gnomAD v4
19g.39247982A>TCA405756889IFNL4c.165T>A (p.Ala55=)
c.164T>A (p.Leu55Gln)
c.151+447T>A (n.151+447T>A)
n.442T>A
19g.39247983G>ACA405756890IFNL4c.164C>T (p.Ala55Val)
c.163C>T (p.Leu55=)
c.151+446C>T (n.151+446C>T)
n.441C>T
 gnomAD v4
19g.39247983G>CCA405756892IFNL4c.164C>G (p.Ala55Gly)
c.163C>G (p.Leu55Val)
c.151+446C>G (n.151+446C>G)
n.441C>G

Number of alleles fetched