Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247946C>ACA405756690IFNL4c.201G>T (p.Gln67His)
c.200G>T (p.Arg67Met)
c.152-483G>T (n.152-483G>T)
n.478G>T
 gnomAD v4
19g.39247946C>GCA405756692IFNL4c.201G>C (p.Gln67His)
c.200G>C (p.Arg67Thr)
c.152-483G>C (n.152-483G>C)
n.478G>C
19g.39247946C>TCA405756694IFNL4c.201G>A (p.Gln67=)
c.200G>A (p.Arg67Lys)
c.152-483G>A (n.152-483G>A)
n.478G>A
19g.39247947T>ACA405756696IFNL4c.200A>T (p.Gln67Leu)
c.199A>T (p.Arg67Trp)
c.151+482A>T (n.151+482A>T)
n.477A>T
19g.39247947T>CCA405756698IFNL4c.200A>G (p.Gln67Arg)
c.199A>G (p.Arg67Gly)
c.151+482A>G (n.151+482A>G)
n.477A>G
 gnomAD v4
19g.39247947T>GCA405756700IFNL4c.200A>C (p.Gln67Pro)
c.199A>C (p.Arg67=)
c.151+482A>C (n.151+482A>C)
n.477A>C
19g.39247948G>ACA405756702IFNL4c.199C>T (p.Gln67Ter)
c.198C>T (p.Pro66=)
c.151+481C>T (n.151+481C>T)
n.476C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247948G>CCA405756703IFNL4c.199C>G (p.Gln67Glu)
c.198C>G (p.Pro66=)
c.151+481C>G (n.151+481C>G)
n.476C>G
19g.39247948G=CA2335423785IFNL4c.199C= (p.Gln67=)
c.198C= (p.Pro66=)
c.151+481C= (n.151+481C=)
n.476C=
19g.39247948G>TCA405756706IFNL4c.199C>A (p.Gln67Lys)
c.198C>A (p.Pro66=)
c.151+481C>A (n.151+481C>A)
n.476C>A
19g.39247949G>ACA405756710IFNL4c.198C>T (p.Pro66=)
c.197C>T (p.Pro66Leu)
c.151+480C>T (n.151+480C>T)
n.475C>T
 gnomAD v4
19g.39247949G>CCA405756712IFNL4c.198C>G (p.Pro66=)
c.197C>G (p.Pro66Arg)
c.151+480C>G (n.151+480C>G)
n.475C>G
19g.39247949G>TCA405756708IFNL4c.198C>A (p.Pro66=)
c.197C>A (p.Pro66His)
c.151+480C>A (n.151+480C>A)
n.475C>A
19g.39247950G>ACA405756716IFNL4c.197C>T (p.Pro66Leu)
c.196C>T (p.Pro66Ser)
c.151+479C>T (n.151+479C>T)
n.474C>T
19g.39247950G>CCA405756714IFNL4c.197C>G (p.Pro66Arg)
c.196C>G (p.Pro66Ala)
c.151+479C>G (n.151+479C>G)
n.474C>G
19g.39247950G>TCA405756718IFNL4c.197C>A (p.Pro66His)
c.196C>A (p.Pro66Thr)
c.151+479C>A (n.151+479C>A)
n.474C>A
19g.39247951G>ACA308189478IFNL4c.196C>T (p.Pro66Ser)
c.195C>T (p.Arg65=)
c.151+478C>T (n.151+478C>T)
n.473C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247951G>CCA405756723IFNL4c.196C>G (p.Pro66Ala)
c.195C>G (p.Arg65=)
c.151+478C>G (n.151+478C>G)
n.473C>G
19g.39247951G=CA2335423786IFNL4c.196C= (p.Pro66=)
c.195C= (p.Arg65=)
c.151+478C= (n.151+478C=)
n.473C=
19g.39247951G>TCA405756721IFNL4c.196C>A (p.Pro66Thr)
c.195C>A (p.Arg65=)
c.151+478C>A (n.151+478C>A)
n.473C>A
 gnomAD v4
19g.39247952C>ACA405756726IFNL4c.195G>T (p.Pro65=)
c.194G>T (p.Arg65Leu)
c.151+477G>T (n.151+477G>T)
n.472G>T
19g.39247952C=CA2335423787IFNL4c.195G= (p.Pro65=)
c.194G= (p.Arg65=)
c.151+477G= (n.151+477G=)
n.472G=
19g.39247952C>GCA405756728IFNL4c.195G>C (p.Pro65=)
c.194G>C (p.Arg65Pro)
c.151+477G>C (n.151+477G>C)
n.472G>C
19g.39247952C>TCA405756727IFNL4c.195G>A (p.Pro65=)
c.194G>A (p.Arg65His)
c.151+477G>A (n.151+477G>A)
n.472G>A
 dbSNP
19g.39247953G>ACA405756731IFNL4c.194C>T (p.Pro65Leu)
c.193C>T (p.Arg65Cys)
c.151+476C>T (n.151+476C>T)
n.471C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247953G>CCA405756735IFNL4c.194C>G (p.Pro65Arg)
c.193C>G (p.Arg65Gly)
c.151+476C>G (n.151+476C>G)
n.471C>G
 dbSNP
19g.39247953G=CA2335423788IFNL4c.194C= (p.Pro65=)
c.193C= (p.Arg65=)
c.151+476C= (n.151+476C=)
n.471C=
19g.39247953G>TCA405756733IFNL4c.194C>A (p.Pro65Gln)
c.193C>A (p.Arg65Ser)
c.151+476C>A (n.151+476C>A)
n.471C>A
 gnomAD v4
19g.39247954G>ACA405756737IFNL4c.193C>T (p.Pro65Ser)
c.192C>T (p.Phe64=)
c.151+475C>T (n.151+475C>T)
n.470C>T
 gnomAD v4
19g.39247954G>CCA405756739IFNL4c.193C>G (p.Pro65Ala)
c.192C>G (p.Phe64Leu)
c.151+475C>G (n.151+475C>G)
n.470C>G
19g.39247954G>TCA405756740IFNL4c.193C>A (p.Pro65Thr)
c.192C>A (p.Phe64Leu)
c.151+475C>A (n.151+475C>A)
n.470C>A
 gnomAD v4
19g.39247955A>CCA405756743IFNL4c.192T>G (p.Leu64=)
c.191T>G (p.Phe64Cys)
c.151+474T>G (n.151+474T>G)
n.469T>G
19g.39247955A>GCA405756745IFNL4c.192T>C (p.Leu64=)
c.191T>C (p.Phe64Ser)
c.151+474T>C (n.151+474T>C)
n.469T>C
 gnomAD v4
19g.39247955A>TCA405756747IFNL4c.192T>A (p.Leu64=)
c.191T>A (p.Phe64Tyr)
c.151+474T>A (n.151+474T>A)
n.469T>A
19g.39247956A=CA2335423789IFNL4c.191T= (p.Leu64=)
c.190T= (p.Phe64=)
c.151+473T= (n.151+473T=)
n.468T=
19g.39247956A>CCA405756749IFNL4c.191T>G (p.Leu64Arg)
c.190T>G (p.Phe64Val)
c.151+473T>G (n.151+473T>G)
n.468T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247956A>GCA405756751IFNL4c.191T>C (p.Leu64Pro)
c.190T>C (p.Phe64Leu)
c.151+473T>C (n.151+473T>C)
n.468T>C
 gnomAD v4
19g.39247956A>TCA405756753IFNL4c.191T>A (p.Leu64His)
c.190T>A (p.Phe64Ile)
c.151+473T>A (n.151+473T>A)
n.468T>A
19g.39247957G>ACA405756755IFNL4c.190C>T (p.Leu64Phe)
c.189C>T (p.Ser63=)
c.151+472C>T (n.151+472C>T)
n.467C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247957G>CCA405756756IFNL4c.190C>G (p.Leu64Val)
c.189C>G (p.Ser63=)
c.151+472C>G (n.151+472C>G)
n.467C>G
19g.39247957G=CA2335423790IFNL4c.190C= (p.Leu64=)
c.189C= (p.Ser63=)
c.151+472C= (n.151+472C=)
n.467C=
19g.39247957G>TCA405756758IFNL4c.190C>A (p.Leu64Ile)
c.189C>A (p.Ser63=)
c.151+472C>A (n.151+472C>A)
n.467C>A
 gnomAD v4
19g.39247958G>ACA405756764IFNL4c.189C>T (p.Leu63=)
c.188C>T (p.Ser63Phe)
c.151+471C>T (n.151+471C>T)
n.466C>T
19g.39247958G>CCA405756760IFNL4c.189C>G (p.Leu63=)
c.188C>G (p.Ser63Cys)
c.151+471C>G (n.151+471C>G)
n.466C>G
 dbSNP gnomAD v2
19g.39247958G=CA2335423791IFNL4c.189C= (p.Leu63=)
c.188C= (p.Ser63=)
c.151+471C= (n.151+471C=)
n.466C=
19g.39247958G>TCA405756762IFNL4c.189C>A (p.Leu63=)
c.188C>A (p.Ser63Tyr)
c.151+471C>A (n.151+471C>A)
n.466C>A
19g.39247959A>CCA405756766IFNL4c.188T>G (p.Leu63Arg)
c.187T>G (p.Ser63Ala)
c.151+470T>G (n.151+470T>G)
n.465T>G
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247959A>GCA405756767IFNL4c.188T>C (p.Leu63Pro)
c.187T>C (p.Ser63Pro)
c.151+470T>C (n.151+470T>C)
n.465T>C
19g.39247959A>TCA405756770IFNL4c.188T>A (p.Leu63His)
c.187T>A (p.Ser63Thr)
c.151+470T>A (n.151+470T>A)
n.465T>A
19g.39247960G>ACA405756772IFNL4c.187C>T (p.Leu63Phe)
c.186C>T (p.Cys62=)
c.151+469C>T (n.151+469C>T)
n.464C>T
 gnomAD v4

Number of alleles fetched