Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247938G>ACA9426140IFNL4c.209C>T (p.Ser70Phe)
c.208C>T (p.Pro70Ser)
c.152-475C>T (n.152-475C>T)
n.486C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247938G>CCA405756649IFNL4c.209C>G (p.Ser70Cys)
c.208C>G (p.Pro70Ala)
c.152-475C>G (n.152-475C>G)
n.486C>G
19g.39247938G=CA2335423781IFNL4c.209C= (p.Ser70=)
c.208C= (p.Pro70=)
c.152-475C= (n.152-475C=)
n.486C=
19g.39247938G>TCA405756651IFNL4c.209C>A (p.Ser70Tyr)
c.208C>A (p.Pro70Thr)
c.152-475C>A (n.152-475C>A)
n.486C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247939A=CA2335423782IFNL4c.208T= (p.Ser70=)
c.207T= (p.Asp69=)
c.152-476T= (n.152-476T=)
n.485T=
19g.39247939A>CCA405756653IFNL4c.208T>G (p.Ser70Ala)
c.207T>G (p.Asp69Glu)
c.152-476T>G (n.152-476T>G)
n.485T>G
19g.39247939A>GCA405756655IFNL4c.208T>C (p.Ser70Pro)
c.207T>C (p.Asp69=)
c.152-476T>C (n.152-476T>C)
n.485T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247939A>TCA405756654IFNL4c.208T>A (p.Ser70Thr)
c.207T>A (p.Asp69Glu)
c.152-476T>A (n.152-476T>A)
n.485T>A
 gnomAD v4
19g.39247940T>ACA405756656IFNL4c.207A>T (p.Gly69=)
c.206A>T (p.Asp69Val)
c.152-477A>T (n.152-477A>T)
n.484A>T
19g.39247940T>CCA405756658IFNL4c.207A>G (p.Gly69=)
c.206A>G (p.Asp69Gly)
c.152-477A>G (n.152-477A>G)
n.484A>G
 gnomAD v4
19g.39247940T>GCA405756660IFNL4c.207A>C (p.Gly69=)
c.206A>C (p.Asp69Ala)
c.152-477A>C (n.152-477A>C)
n.484A>C
 gnomAD v4
19g.39247941C>ACA405756662IFNL4c.206G>T (p.Gly69Val)
c.205G>T (p.Asp69Tyr)
c.152-478G>T (n.152-478G>T)
n.483G>T
 gnomAD v4
19g.39247941C>GCA405756664IFNL4c.206G>C (p.Gly69Ala)
c.205G>C (p.Asp69His)
c.152-478G>C (n.152-478G>C)
n.483G>C
19g.39247941C>TCA405756666IFNL4c.206G>A (p.Gly69Glu)
c.205G>A (p.Asp69Asn)
c.152-478G>A (n.152-478G>A)
n.483G>A
19g.39247942C>ACA405756667IFNL4c.205G>T (p.Gly69Ter)
c.204G>T (p.Arg68Ser)
c.152-479G>T (n.152-479G>T)
n.482G>T
 gnomAD v4
19g.39247942C>GCA405756669IFNL4c.205G>C (p.Gly69Arg)
c.204G>C (p.Arg68Ser)
c.152-479G>C (n.152-479G>C)
n.482G>C
19g.39247942C>TCA405756671IFNL4c.205G>A (p.Gly69Arg)
c.204G>A (p.Arg68=)
c.152-479G>A (n.152-479G>A)
n.482G>A
 gnomAD v4
19g.39247943C>ACA405756673IFNL4c.204G>T (p.Glu68Asp)
c.203G>T (p.Arg68Met)
c.152-480G>T (n.152-480G>T)
n.481G>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
19g.39247943C=CA2335423783IFNL4c.204G= (p.Glu68=)
c.203G= (p.Arg68=)
c.152-480G= (n.152-480G=)
n.481G=
19g.39247943C>GCA405756675IFNL4c.204G>C (p.Glu68Asp)
c.203G>C (p.Arg68Thr)
c.152-480G>C (n.152-480G>C)
n.481G>C
19g.39247943C>TCA405756676IFNL4c.204G>A (p.Glu68=)
c.203G>A (p.Arg68Lys)
c.152-480G>A (n.152-480G>A)
n.481G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247944T>ACA405756681IFNL4c.203A>T (p.Glu68Val)
c.202A>T (p.Arg68Trp)
c.152-481A>T (n.152-481A>T)
n.480A>T
19g.39247944T>CCA405756679IFNL4c.203A>G (p.Glu68Gly)
c.202A>G (p.Arg68Gly)
c.152-481A>G (n.152-481A>G)
n.480A>G
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247944T>GCA405756680IFNL4c.203A>C (p.Glu68Ala)
c.202A>C (p.Arg68=)
c.152-481A>C (n.152-481A>C)
n.480A>C
19g.39247944T=CA2335423784IFNL4c.203A= (p.Glu68=)
c.202A= (p.Arg68=)
c.152-481A= (n.152-481A=)
n.480A=
19g.39247945C>ACA405756684IFNL4c.202G>T (p.Glu68Ter)
c.201G>T (p.Arg67Ser)
c.152-482G>T (n.152-482G>T)
n.479G>T
19g.39247945C>GCA405756686IFNL4c.202G>C (p.Glu68Gln)
c.201G>C (p.Arg67Ser)
c.152-482G>C (n.152-482G>C)
n.479G>C
 gnomAD v4
19g.39247945C>TCA405756688IFNL4c.202G>A (p.Glu68Lys)
c.201G>A (p.Arg67=)
c.152-482G>A (n.152-482G>A)
n.479G>A
19g.39247946C>ACA405756690IFNL4c.201G>T (p.Gln67His)
c.200G>T (p.Arg67Met)
c.152-483G>T (n.152-483G>T)
n.478G>T
 gnomAD v4
19g.39247946C>GCA405756692IFNL4c.201G>C (p.Gln67His)
c.200G>C (p.Arg67Thr)
c.152-483G>C (n.152-483G>C)
n.478G>C
19g.39247946C>TCA405756694IFNL4c.201G>A (p.Gln67=)
c.200G>A (p.Arg67Lys)
c.152-483G>A (n.152-483G>A)
n.478G>A
19g.39247947T>ACA405756696IFNL4c.200A>T (p.Gln67Leu)
c.199A>T (p.Arg67Trp)
c.151+482A>T (n.151+482A>T)
n.477A>T
19g.39247947T>CCA405756698IFNL4c.200A>G (p.Gln67Arg)
c.199A>G (p.Arg67Gly)
c.151+482A>G (n.151+482A>G)
n.477A>G
 gnomAD v4
19g.39247947T>GCA405756700IFNL4c.200A>C (p.Gln67Pro)
c.199A>C (p.Arg67=)
c.151+482A>C (n.151+482A>C)
n.477A>C
19g.39247948G>ACA405756702IFNL4c.199C>T (p.Gln67Ter)
c.198C>T (p.Pro66=)
c.151+481C>T (n.151+481C>T)
n.476C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247948G>CCA405756703IFNL4c.199C>G (p.Gln67Glu)
c.198C>G (p.Pro66=)
c.151+481C>G (n.151+481C>G)
n.476C>G
19g.39247948G=CA2335423785IFNL4c.199C= (p.Gln67=)
c.198C= (p.Pro66=)
c.151+481C= (n.151+481C=)
n.476C=
19g.39247948G>TCA405756706IFNL4c.199C>A (p.Gln67Lys)
c.198C>A (p.Pro66=)
c.151+481C>A (n.151+481C>A)
n.476C>A
19g.39247949G>ACA405756710IFNL4c.198C>T (p.Pro66=)
c.197C>T (p.Pro66Leu)
c.151+480C>T (n.151+480C>T)
n.475C>T
 gnomAD v4
19g.39247949G>CCA405756712IFNL4c.198C>G (p.Pro66=)
c.197C>G (p.Pro66Arg)
c.151+480C>G (n.151+480C>G)
n.475C>G
19g.39247949G>TCA405756708IFNL4c.198C>A (p.Pro66=)
c.197C>A (p.Pro66His)
c.151+480C>A (n.151+480C>A)
n.475C>A
19g.39247950G>ACA405756716IFNL4c.197C>T (p.Pro66Leu)
c.196C>T (p.Pro66Ser)
c.151+479C>T (n.151+479C>T)
n.474C>T
19g.39247950G>CCA405756714IFNL4c.197C>G (p.Pro66Arg)
c.196C>G (p.Pro66Ala)
c.151+479C>G (n.151+479C>G)
n.474C>G
19g.39247950G>TCA405756718IFNL4c.197C>A (p.Pro66His)
c.196C>A (p.Pro66Thr)
c.151+479C>A (n.151+479C>A)
n.474C>A
19g.39247951G>ACA308189478IFNL4c.196C>T (p.Pro66Ser)
c.195C>T (p.Arg65=)
c.151+478C>T (n.151+478C>T)
n.473C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247951G>CCA405756723IFNL4c.196C>G (p.Pro66Ala)
c.195C>G (p.Arg65=)
c.151+478C>G (n.151+478C>G)
n.473C>G
19g.39247951G=CA2335423786IFNL4c.196C= (p.Pro66=)
c.195C= (p.Arg65=)
c.151+478C= (n.151+478C=)
n.473C=
19g.39247951G>TCA405756721IFNL4c.196C>A (p.Pro66Thr)
c.195C>A (p.Arg65=)
c.151+478C>A (n.151+478C>A)
n.473C>A
 gnomAD v4
19g.39247952C>ACA405756726IFNL4c.195G>T (p.Pro65=)
c.194G>T (p.Arg65Leu)
c.151+477G>T (n.151+477G>T)
n.472G>T
19g.39247952C=CA2335423787IFNL4c.195G= (p.Pro65=)
c.194G= (p.Arg65=)
c.151+477G= (n.151+477G=)
n.472G=

Number of alleles fetched