Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247926A>CCA405756580IFNL4c.221T>G (p.Ile74Ser)
c.220T>G (p.Ser74Ala)
c.152-463T>G (n.152-463T>G)
n.498T>G
 gnomAD v4
19g.39247926A>GCA405756581IFNL4c.221T>C (p.Ile74Thr)
c.220T>C (p.Ser74Pro)
c.152-463T>C (n.152-463T>C)
n.498T>C
19g.39247926A>TCA405756583IFNL4c.221T>A (p.Ile74Asn)
c.220T>A (p.Ser74Thr)
c.152-463T>A (n.152-463T>A)
n.498T>A
 gnomAD v4
19g.39247926_39247927delCA2584994816IFNL4c.220_221del (p.Ile74ArgfsTer?)
c.219_220del (p.Ser74ValfsTer?)
c.152-464_152-463del (n.152-464_152-463del)
n.497_498del
 gnomAD v4
19g.39247927T>ACA405756585IFNL4c.220A>T (p.Ile74Phe)
c.219A>T (p.Pro73=)
c.152-464A>T (n.152-464A>T)
n.497A>T
19g.39247927T>CCA405756587IFNL4c.220A>G (p.Ile74Val)
c.219A>G (p.Pro73=)
c.152-464A>G (n.152-464A>G)
n.497A>G
 gnomAD v4
19g.39247927T>GCA405756589IFNL4c.220A>C (p.Ile74Leu)
c.219A>C (p.Pro73=)
c.152-464A>C (n.152-464A>C)
n.497A>C
19g.39247928G>ACA405756595IFNL4c.219C>T (p.Ala73=)
c.218C>T (p.Pro73Leu)
c.152-465C>T (n.152-465C>T)
n.496C>T
 gnomAD v4
19g.39247928G>CCA405756593IFNL4c.219C>G (p.Ala73=)
c.218C>G (p.Pro73Arg)
c.152-465C>G (n.152-465C>G)
n.496C>G
19g.39247928G>TCA405756591IFNL4c.219C>A (p.Ala73=)
c.218C>A (p.Pro73Gln)
c.152-465C>A (n.152-465C>A)
n.496C>A
 gnomAD v4
19g.39247929G>ACA308189451IFNL4c.218C>T (p.Ala73Val)
c.217C>T (p.Pro73Ser)
c.152-466C>T (n.152-466C>T)
n.495C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247929G>CCA405756598IFNL4c.218C>G (p.Ala73Gly)
c.217C>G (p.Pro73Ala)
c.152-466C>G (n.152-466C>G)
n.495C>G
19g.39247929G=CA2335423777IFNL4c.218C= (p.Ala73=)
c.217C= (p.Pro73=)
c.152-466C= (n.152-466C=)
n.495C=
19g.39247929G>TCA405756600IFNL4c.218C>A (p.Ala73Asp)
c.217C>A (p.Pro73Thr)
c.152-466C>A (n.152-466C>A)
n.495C>A
 gnomAD v4
19g.39247930C>ACA405756602IFNL4c.217G>T (p.Ala73Ser)
c.216G>T (p.Arg72=)
c.152-467G>T (n.152-467G>T)
n.494G>T
 gnomAD v4
19g.39247930C>GCA405756604IFNL4c.217G>C (p.Ala73Pro)
c.216G>C (p.Arg72=)
c.152-467G>C (n.152-467G>C)
n.494G>C
 gnomAD v4
19g.39247930C>TCA405756606IFNL4c.217G>A (p.Ala73Thr)
c.216G>A (p.Arg72=)
c.152-467G>A (n.152-467G>A)
n.494G>A
 gnomAD v4
19g.39247931C>ACA405756612IFNL4c.216G>T (p.Ala72=)
c.215G>T (p.Arg72Leu)
c.152-468G>T (n.152-468G>T)
n.493G>T
 gnomAD v4
19g.39247931C=CA2335423778IFNL4c.216G= (p.Ala72=)
c.215G= (p.Arg72=)
c.152-468G= (n.152-468G=)
n.493G=
19g.39247931C>GCA405756610IFNL4c.216G>C (p.Ala72=)
c.215G>C (p.Arg72Pro)
c.152-468G>C (n.152-468G>C)
n.493G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247931C>TCA405756608IFNL4c.216G>A (p.Ala72=)
c.215G>A (p.Arg72Gln)
c.152-468G>A (n.152-468G>A)
n.493G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247932G>ACA405756614IFNL4c.215C>T (p.Ala72Val)
c.214C>T (p.Arg72Trp)
c.152-469C>T (n.152-469C>T)
n.492C>T
 gnomAD v4
19g.39247932G>CCA405756615IFNL4c.215C>G (p.Ala72Gly)
c.214C>G (p.Arg72Gly)
c.152-469C>G (n.152-469C>G)
n.492C>G
 gnomAD v4
19g.39247932G>TCA405756617IFNL4c.215C>A (p.Ala72Glu)
c.214C>A (p.Arg72=)
c.152-469C>A (n.152-469C>A)
n.492C>A
 gnomAD v4
19g.39247933delCA2584994817IFNL4c.214del (p.Ala72ArgfsTer?)
c.213del (p.Arg72GlyfsTer?)
c.214del (p.Ala72ArgfsTer23)
c.152-470del (n.152-470del)
n.491del
 gnomAD v4
19g.39247933C>ACA405756620IFNL4c.214G>T (p.Ala72Ser)
c.213G>T (p.Pro71=)
c.152-470G>T (n.152-470G>T)
n.491G>T
19g.39247933C=CA2335423779IFNL4c.214G= (p.Ala72=)
c.213G= (p.Pro71=)
c.152-470G= (n.152-470G=)
n.491G=
19g.39247933C>GCA405756622IFNL4c.214G>C (p.Ala72Pro)
c.213G>C (p.Pro71=)
c.152-470G>C (n.152-470G>C)
n.491G>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247933C>TCA405756624IFNL4c.214G>A (p.Ala72Thr)
c.213G>A (p.Pro71=)
c.152-470G>A (n.152-470G>A)
n.491G>A
19g.39247934G>ACA308189466IFNL4c.213C>T (p.Ser71=)
c.212C>T (p.Pro71Leu)
c.152-471C>T (n.152-471C>T)
n.490C>T
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247934G>CCA405756628IFNL4c.213C>G (p.Ser71=)
c.212C>G (p.Pro71Arg)
c.152-471C>G (n.152-471C>G)
n.490C>G
 gnomAD v4
19g.39247934G=CA2335423780IFNL4c.213C= (p.Ser71=)
c.212C= (p.Pro71=)
c.152-471C= (n.152-471C=)
n.490C=
19g.39247934G>TCA405756626IFNL4c.213C>A (p.Ser71=)
c.212C>A (p.Pro71Gln)
c.152-471C>A (n.152-471C>A)
n.490C>A
 gnomAD v4
19g.39247935G>ACA405756630IFNL4c.212C>T (p.Ser71Phe)
c.211C>T (p.Pro71Ser)
c.152-472C>T (n.152-472C>T)
n.489C>T
19g.39247935G>CCA405756632IFNL4c.212C>G (p.Ser71Cys)
c.211C>G (p.Pro71Ala)
c.152-472C>G (n.152-472C>G)
n.489C>G
19g.39247935G>TCA405756634IFNL4c.212C>A (p.Ser71Tyr)
c.211C>A (p.Pro71Thr)
c.152-472C>A (n.152-472C>A)
n.489C>A
 gnomAD v4
19g.39247936A>CCA405756636IFNL4c.211T>G (p.Ser71Ala)
c.210T>G (p.Pro70=)
c.152-473T>G (n.152-473T>G)
n.488T>G
 gnomAD v4
19g.39247936A>GCA405756638IFNL4c.211T>C (p.Ser71Pro)
c.210T>C (p.Pro70=)
c.152-473T>C (n.152-473T>C)
n.488T>C
 gnomAD v4
19g.39247936A>TCA405756640IFNL4c.211T>A (p.Ser71Thr)
c.210T>A (p.Pro70=)
c.152-473T>A (n.152-473T>A)
n.488T>A
19g.39247937G>ACA405756642IFNL4c.210C>T (p.Ser70=)
c.209C>T (p.Pro70Leu)
c.152-474C>T (n.152-474C>T)
n.487C>T
19g.39247937G>CCA405756644IFNL4c.210C>G (p.Ser70=)
c.209C>G (p.Pro70Arg)
c.152-474C>G (n.152-474C>G)
n.487C>G
19g.39247937G>TCA405756646IFNL4c.210C>A (p.Ser70=)
c.209C>A (p.Pro70His)
c.152-474C>A (n.152-474C>A)
n.487C>A
 gnomAD v4
19g.39247938G>ACA9426140IFNL4c.209C>T (p.Ser70Phe)
c.208C>T (p.Pro70Ser)
c.152-475C>T (n.152-475C>T)
n.486C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247938G>CCA405756649IFNL4c.209C>G (p.Ser70Cys)
c.208C>G (p.Pro70Ala)
c.152-475C>G (n.152-475C>G)
n.486C>G
19g.39247938G=CA2335423781IFNL4c.209C= (p.Ser70=)
c.208C= (p.Pro70=)
c.152-475C= (n.152-475C=)
n.486C=
19g.39247938G>TCA405756651IFNL4c.209C>A (p.Ser70Tyr)
c.208C>A (p.Pro70Thr)
c.152-475C>A (n.152-475C>A)
n.486C>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247939A=CA2335423782IFNL4c.208T= (p.Ser70=)
c.207T= (p.Asp69=)
c.152-476T= (n.152-476T=)
n.485T=
19g.39247939A>CCA405756653IFNL4c.208T>G (p.Ser70Ala)
c.207T>G (p.Asp69Glu)
c.152-476T>G (n.152-476T>G)
n.485T>G
19g.39247939A>GCA405756655IFNL4c.208T>C (p.Ser70Pro)
c.207T>C (p.Asp69=)
c.152-476T>C (n.152-476T>C)
n.485T>C
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247939A>TCA405756654IFNL4c.208T>A (p.Ser70Thr)
c.207T>A (p.Asp69Glu)
c.152-476T>A (n.152-476T>A)
n.485T>A
 gnomAD v4

Number of alleles fetched