Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247918C>ACA2584994810IFNL4c.223+6G>T (n.223+6G>T)
c.222+6G>T (n.222+6G>T)
c.152-455G>T (n.152-455G>T)
n.500+6G>T
 gnomAD v4
19g.39247918C>TCA2584994811IFNL4c.223+6G>A (n.223+6G>A)
c.222+6G>A (n.222+6G>A)
c.152-455G>A (n.152-455G>A)
n.500+6G>A
 gnomAD v4
19g.39247919C>ACA2584994812IFNL4c.223+5G>T (n.223+5G>T)
c.222+5G>T (n.222+5G>T)
c.152-456G>T (n.152-456G>T)
n.500+5G>T
 gnomAD v4
19g.39247919C>TCA2576778301IFNL4c.223+5G>A (n.223+5G>A)
c.222+5G>A (n.222+5G>A)
c.152-456G>A (n.152-456G>A)
n.500+5G>A
 gnomAD v4
19g.39247920T>CCA2584994813IFNL4c.223+4A>G (n.223+4A>G)
c.222+4A>G (n.222+4A>G)
c.152-457A>G (n.152-457A>G)
n.500+4A>G
 gnomAD v4
19g.39247921C>ACA2584994814IFNL4c.223+3G>T (n.223+3G>T)
c.222+3G>T (n.222+3G>T)
c.152-458G>T (n.152-458G>T)
n.500+3G>T
 gnomAD v4
19g.39247921C=CA2335423774IFNL4c.223+3G= (n.223+3G=)
c.222+3G= (n.222+3G=)
c.152-458G= (n.152-458G=)
n.500+3G=
19g.39247921C>TCA308189435IFNL4c.223+3G>A (n.223+3G>A)
c.222+3G>A (n.222+3G>A)
c.152-458G>A (n.152-458G>A)
n.500+3G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247922A=CA2335423775IFNL4c.223+2T= (n.223+2T=)
c.222+2T= (n.222+2T=)
c.152-459T= (n.152-459T=)
n.500+2T=
19g.39247922A>CCA405756561IFNL4c.223+2T>G (n.223+2T>G)
c.222+2T>G (n.222+2T>G)
c.152-459T>G (n.152-459T>G)
n.500+2T>G
19g.39247922A>GCA405756562IFNL4c.223+2T>C (n.223+2T>C)
c.222+2T>C (n.222+2T>C)
c.152-459T>C (n.152-459T>C)
n.500+2T>C
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247922A>TCA405756564IFNL4c.223+2T>A (n.223+2T>A)
c.222+2T>A (n.222+2T>A)
c.152-459T>A (n.152-459T>A)
n.500+2T>A
19g.39247923C>ACA405756569IFNL4c.223+1G>T (n.223+1G>T)
c.222+1G>T (n.222+1G>T)
c.152-460G>T (n.152-460G>T)
n.500+1G>T
19g.39247923C>GCA405756567IFNL4c.223+1G>C (n.223+1G>C)
c.222+1G>C (n.222+1G>C)
c.152-460G>C (n.152-460G>C)
n.500+1G>C
 gnomAD v4
19g.39247923C>TCA405756566IFNL4c.223+1G>A (n.223+1G>A)
c.222+1G>A (n.222+1G>A)
c.152-460G>A (n.152-460G>A)
n.500+1G>A
 gnomAD v4
19g.39247924C>ACA405756571IFNL4c.223G>T (p.Val75Phe)
c.222G>T (p.Ser74=)
c.223G>T (p.Ala75Ser)
c.152-461G>T (n.152-461G>T)
n.500G>T
 dbSNP
19g.39247924C=CA2335423776IFNL4c.223G= (p.Val75=)
c.222G= (p.Ser74=)
c.223G= (p.Ala75=)
c.152-461G= (n.152-461G=)
n.500G=
19g.39247924C>GCA308189440IFNL4c.223G>C (p.Val75Leu)
c.222G>C (p.Ser74=)
c.223G>C (p.Ala75Pro)
c.152-461G>C (n.152-461G>C)
n.500G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247924C>TCA405756573IFNL4c.223G>A (p.Val75Ile)
c.222G>A (p.Ser74=)
c.223G>A (p.Ala75Thr)
c.152-461G>A (n.152-461G>A)
n.500G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247925delCA2584994815IFNL4c.222del (p.Ile74MetfsTer?)
c.221del (p.Ser74CysfsTer?)
c.222del (p.Ile74MetfsTer21)
c.152-462del (n.152-462del)
n.499del
 gnomAD v4
19g.39247925G>ACA405756575IFNL4c.222C>T (p.Ile74=)
c.221C>T (p.Ser74Leu)
c.152-462C>T (n.152-462C>T)
n.499C>T
 gnomAD v4
19g.39247925G>CCA405756577IFNL4c.222C>G (p.Ile74Met)
c.221C>G (p.Ser74Trp)
c.152-462C>G (n.152-462C>G)
n.499C>G
19g.39247925G>TCA405756578IFNL4c.222C>A (p.Ile74=)
c.221C>A (p.Ser74Ter)
c.152-462C>A (n.152-462C>A)
n.499C>A
 gnomAD v4
19g.39247926A>CCA405756580IFNL4c.221T>G (p.Ile74Ser)
c.220T>G (p.Ser74Ala)
c.152-463T>G (n.152-463T>G)
n.498T>G
 gnomAD v4
19g.39247926A>GCA405756581IFNL4c.221T>C (p.Ile74Thr)
c.220T>C (p.Ser74Pro)
c.152-463T>C (n.152-463T>C)
n.498T>C
19g.39247926A>TCA405756583IFNL4c.221T>A (p.Ile74Asn)
c.220T>A (p.Ser74Thr)
c.152-463T>A (n.152-463T>A)
n.498T>A
 gnomAD v4
19g.39247926_39247927delCA2584994816IFNL4c.220_221del (p.Ile74ArgfsTer?)
c.219_220del (p.Ser74ValfsTer?)
c.152-464_152-463del (n.152-464_152-463del)
n.497_498del
 gnomAD v4
19g.39247927T>ACA405756585IFNL4c.220A>T (p.Ile74Phe)
c.219A>T (p.Pro73=)
c.152-464A>T (n.152-464A>T)
n.497A>T
19g.39247927T>CCA405756587IFNL4c.220A>G (p.Ile74Val)
c.219A>G (p.Pro73=)
c.152-464A>G (n.152-464A>G)
n.497A>G
 gnomAD v4
19g.39247927T>GCA405756589IFNL4c.220A>C (p.Ile74Leu)
c.219A>C (p.Pro73=)
c.152-464A>C (n.152-464A>C)
n.497A>C
19g.39247928G>ACA405756595IFNL4c.219C>T (p.Ala73=)
c.218C>T (p.Pro73Leu)
c.152-465C>T (n.152-465C>T)
n.496C>T
 gnomAD v4
19g.39247928G>CCA405756593IFNL4c.219C>G (p.Ala73=)
c.218C>G (p.Pro73Arg)
c.152-465C>G (n.152-465C>G)
n.496C>G
19g.39247928G>TCA405756591IFNL4c.219C>A (p.Ala73=)
c.218C>A (p.Pro73Gln)
c.152-465C>A (n.152-465C>A)
n.496C>A
 gnomAD v4
19g.39247929G>ACA308189451IFNL4c.218C>T (p.Ala73Val)
c.217C>T (p.Pro73Ser)
c.152-466C>T (n.152-466C>T)
n.495C>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247929G>CCA405756598IFNL4c.218C>G (p.Ala73Gly)
c.217C>G (p.Pro73Ala)
c.152-466C>G (n.152-466C>G)
n.495C>G
19g.39247929G=CA2335423777IFNL4c.218C= (p.Ala73=)
c.217C= (p.Pro73=)
c.152-466C= (n.152-466C=)
n.495C=
19g.39247929G>TCA405756600IFNL4c.218C>A (p.Ala73Asp)
c.217C>A (p.Pro73Thr)
c.152-466C>A (n.152-466C>A)
n.495C>A
 gnomAD v4
19g.39247930C>ACA405756602IFNL4c.217G>T (p.Ala73Ser)
c.216G>T (p.Arg72=)
c.152-467G>T (n.152-467G>T)
n.494G>T
 gnomAD v4
19g.39247930C>GCA405756604IFNL4c.217G>C (p.Ala73Pro)
c.216G>C (p.Arg72=)
c.152-467G>C (n.152-467G>C)
n.494G>C
 gnomAD v4
19g.39247930C>TCA405756606IFNL4c.217G>A (p.Ala73Thr)
c.216G>A (p.Arg72=)
c.152-467G>A (n.152-467G>A)
n.494G>A
 gnomAD v4
19g.39247931C>ACA405756612IFNL4c.216G>T (p.Ala72=)
c.215G>T (p.Arg72Leu)
c.152-468G>T (n.152-468G>T)
n.493G>T
 gnomAD v4
19g.39247931C=CA2335423778IFNL4c.216G= (p.Ala72=)
c.215G= (p.Arg72=)
c.152-468G= (n.152-468G=)
n.493G=
19g.39247931C>GCA405756610IFNL4c.216G>C (p.Ala72=)
c.215G>C (p.Arg72Pro)
c.152-468G>C (n.152-468G>C)
n.493G>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247931C>TCA405756608IFNL4c.216G>A (p.Ala72=)
c.215G>A (p.Arg72Gln)
c.152-468G>A (n.152-468G>A)
n.493G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247932G>ACA405756614IFNL4c.215C>T (p.Ala72Val)
c.214C>T (p.Arg72Trp)
c.152-469C>T (n.152-469C>T)
n.492C>T
 gnomAD v4
19g.39247932G>CCA405756615IFNL4c.215C>G (p.Ala72Gly)
c.214C>G (p.Arg72Gly)
c.152-469C>G (n.152-469C>G)
n.492C>G
 gnomAD v4
19g.39247932G>TCA405756617IFNL4c.215C>A (p.Ala72Glu)
c.214C>A (p.Arg72=)
c.152-469C>A (n.152-469C>A)
n.492C>A
 gnomAD v4
19g.39247933delCA2584994817IFNL4c.214del (p.Ala72ArgfsTer?)
c.213del (p.Arg72GlyfsTer?)
c.214del (p.Ala72ArgfsTer23)
c.152-470del (n.152-470del)
n.491del
 gnomAD v4
19g.39247933C>ACA405756620IFNL4c.214G>T (p.Ala72Ser)
c.213G>T (p.Pro71=)
c.152-470G>T (n.152-470G>T)
n.491G>T
19g.39247933C=CA2335423779IFNL4c.214G= (p.Ala72=)
c.213G= (p.Pro71=)
c.152-470G= (n.152-470G=)
n.491G=

Number of alleles fetched