Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.39247830_39247894delCA2584994746IFNL4c.224-34_254del
c.223-34_253del
c.223+39_223+103del (n.223+39_223+103del)
c.152-422_152-358del (n.152-422_152-358del)
n.501-34_531del
 gnomAD v4
19g.39247826delCA2584994747IFNL4c.251del (p.Pro84ArgfsTer?)
c.250del (p.Arg84GlyfsTer?)
c.223+100del (n.223+100del)
c.152-361del (n.152-361del)
n.528del
 gnomAD v4
19g.39247825G>ACA507407688IFNL4c.250C>T (p.Pro84Ser)
c.249C>T (p.Ala83=)
c.223+99C>T (n.223+99C>T)
c.152-362C>T (n.152-362C>T)
n.527C>T
19g.39247825G>CCA507407689IFNL4c.250C>G (p.Pro84Ala)
c.249C>G (p.Ala83=)
c.223+99C>G (n.223+99C>G)
c.152-362C>G (n.152-362C>G)
n.527C>G
19g.39247825G>TCA507407690IFNL4c.250C>A (p.Pro84Thr)
c.249C>A (p.Ala83=)
c.223+99C>A (n.223+99C>A)
c.152-362C>A (n.152-362C>A)
n.527C>A
 gnomAD v4
19g.39247826G>ACA405756445IFNL4c.249C>T (p.Gly83=)
c.248C>T (p.Ala83Val)
c.223+98C>T (n.223+98C>T)
c.152-363C>T (n.152-363C>T)
n.526C>T
 gnomAD v4
19g.39247826G>CCA405756447IFNL4c.249C>G (p.Gly83=)
c.248C>G (p.Ala83Gly)
c.223+98C>G (n.223+98C>G)
c.152-363C>G (n.152-363C>G)
n.526C>G
19g.39247826G>TCA405756448IFNL4c.249C>A (p.Gly83=)
c.248C>A (p.Ala83Asp)
c.223+98C>A (n.223+98C>A)
c.152-363C>A (n.152-363C>A)
n.526C>A
 gnomAD v4
19g.39247827C>ACA405756450IFNL4c.248G>T (p.Gly83Val)
c.247G>T (p.Ala83Ser)
c.223+97G>T (n.223+97G>T)
c.152-364G>T (n.152-364G>T)
n.525G>T
 gnomAD v4
19g.39247827C>GCA405756452IFNL4c.248G>C (p.Gly83Ala)
c.247G>C (p.Ala83Pro)
c.223+97G>C (n.223+97G>C)
c.152-364G>C (n.152-364G>C)
n.525G>C
19g.39247827C>TCA405756454IFNL4c.248G>A (p.Gly83Asp)
c.247G>A (p.Ala83Thr)
c.223+97G>A (n.223+97G>A)
c.152-364G>A (n.152-364G>A)
n.525G>A
 gnomAD v4
19g.39247828C>ACA507407696IFNL4c.247G>T (p.Gly83Cys)
c.246G>T (p.Val82=)
c.223+96G>T (n.223+96G>T)
c.152-365G>T (n.152-365G>T)
n.524G>T
 gnomAD v4
19g.39247828C>GCA507407698IFNL4c.247G>C (p.Gly83Arg)
c.246G>C (p.Val82=)
c.223+96G>C (n.223+96G>C)
c.152-365G>C (n.152-365G>C)
n.524G>C
19g.39247828C>TCA507407700IFNL4c.247G>A (p.Gly83Ser)
c.246G>A (p.Val82=)
c.223+96G>A (n.223+96G>A)
c.152-365G>A (n.152-365G>A)
n.524G>A
 gnomAD v4
19g.39247829A>CCA405756456IFNL4c.246T>G (p.Arg82=)
c.245T>G (p.Val82Gly)
c.223+95T>G (n.223+95T>G)
c.152-366T>G (n.152-366T>G)
n.523T>G
19g.39247829A>GCA405756460IFNL4c.246T>C (p.Arg82=)
c.245T>C (p.Val82Ala)
c.223+95T>C (n.223+95T>C)
c.152-366T>C (n.152-366T>C)
n.523T>C
19g.39247829A>TCA405756457IFNL4c.246T>A (p.Arg82=)
c.245T>A (p.Val82Glu)
c.223+95T>A (n.223+95T>A)
c.152-366T>A (n.152-366T>A)
n.523T>A
19g.39247830C>ACA405756462IFNL4c.245G>T (p.Arg82Leu)
c.244G>T (p.Val82Leu)
c.223+94G>T (n.223+94G>T)
c.152-367G>T (n.152-367G>T)
n.522G>T
 gnomAD v4
19g.39247830C=CA2335423714IFNL4c.245G= (p.Arg82=)
c.244G= (p.Val82=)
c.223+94G= (n.223+94G=)
c.152-367G= (n.152-367G=)
n.522G=
19g.39247830C>GCA405756463IFNL4c.245G>C (p.Arg82Pro)
c.244G>C (p.Val82Leu)
c.223+94G>C (n.223+94G>C)
c.152-367G>C (n.152-367G>C)
n.522G>C
19g.39247830C>TCA405756465IFNL4c.245G>A (p.Arg82His)
c.244G>A (p.Val82Met)
c.223+94G>A (n.223+94G>A)
c.152-367G>A (n.152-367G>A)
n.522G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247831G>ACA507407705IFNL4c.244C>T (p.Arg82Cys)
c.243C>T (p.His81=)
c.223+93C>T (n.223+93C>T)
c.152-368C>T (n.152-368C>T)
n.521C>T
19g.39247831G>CCA405756467IFNL4c.244C>G (p.Arg82Gly)
c.243C>G (p.His81Gln)
c.223+93C>G (n.223+93C>G)
c.152-368C>G (n.152-368C>G)
n.521C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247831G=CA2335423715IFNL4c.244C= (p.Arg82=)
c.243C= (p.His81=)
c.223+93C= (n.223+93C=)
c.152-368C= (n.152-368C=)
n.521C=
19g.39247831G>TCA405756469IFNL4c.244C>A (p.Arg82Ser)
c.243C>A (p.His81Gln)
c.223+93C>A (n.223+93C>A)
c.152-368C>A (n.152-368C>A)
n.521C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247832T>ACA405756471IFNL4c.243A>T (p.Pro81=)
c.242A>T (p.His81Leu)
c.223+92A>T (n.223+92A>T)
c.152-369A>T (n.152-369A>T)
n.520A>T
19g.39247832T>CCA405756473IFNL4c.243A>G (p.Pro81=)
c.242A>G (p.His81Arg)
c.223+92A>G (n.223+92A>G)
c.152-369A>G (n.152-369A>G)
n.520A>G
19g.39247832T>GCA405756475IFNL4c.243A>C (p.Pro81=)
c.242A>C (p.His81Pro)
c.223+92A>C (n.223+92A>C)
c.152-369A>C (n.152-369A>C)
n.520A>C
19g.39247833G>ACA405756477IFNL4c.242C>T (p.Pro81Leu)
c.241C>T (p.His81Tyr)
c.223+91C>T (n.223+91C>T)
c.152-370C>T (n.152-370C>T)
n.519C>T
19g.39247833G>CCA405756479IFNL4c.242C>G (p.Pro81Arg)
c.241C>G (p.His81Asp)
c.223+91C>G (n.223+91C>G)
c.152-370C>G (n.152-370C>G)
n.519C>G
19g.39247833G>TCA405756480IFNL4c.242C>A (p.Pro81Gln)
c.241C>A (p.His81Asn)
c.223+91C>A (n.223+91C>A)
c.152-370C>A (n.152-370C>A)
n.519C>A
19g.39247834G>ACA507407712IFNL4c.241C>T (p.Pro81Ser)
c.240C>T (p.Arg80=)
c.223+90C>T (n.223+90C>T)
c.152-371C>T (n.152-371C>T)
n.518C>T
19g.39247834G>CCA507407714IFNL4c.241C>G (p.Pro81Ala)
c.240C>G (p.Arg80=)
c.223+90C>G (n.223+90C>G)
c.152-371C>G (n.152-371C>G)
n.518C>G
19g.39247834G=CA2335423716IFNL4c.241C= (p.Pro81=)
c.240C= (p.Arg80=)
c.223+90C= (n.223+90C=)
c.152-371C= (n.152-371C=)
n.518C=
19g.39247834G>TCA507407715IFNL4c.241C>A (p.Pro81Thr)
c.240C>A (p.Arg80=)
c.223+90C>A (n.223+90C>A)
c.152-371C>A (n.152-371C>A)
n.518C>A
 dbSNP gnomAD v4
19g.39247835C>ACA405756482IFNL4c.240G>T (p.Pro80=)
c.239G>T (p.Arg80Leu)
c.223+89G>T (n.223+89G>T)
c.152-372G>T (n.152-372G>T)
n.517G>T
19g.39247835C>GCA405756484IFNL4c.240G>C (p.Pro80=)
c.239G>C (p.Arg80Pro)
c.223+89G>C (n.223+89G>C)
c.152-372G>C (n.152-372G>C)
n.517G>C
19g.39247835C>TCA405756483IFNL4c.240G>A (p.Pro80=)
c.239G>A (p.Arg80His)
c.223+89G>A (n.223+89G>A)
c.152-372G>A (n.152-372G>A)
n.517G>A
 gnomAD v4
19g.39247836G>ACA405756486IFNL4c.239C>T (p.Pro80Leu)
c.238C>T (p.Arg80Cys)
c.223+88C>T (n.223+88C>T)
c.152-373C>T (n.152-373C>T)
n.516C>T
 gnomAD v4
19g.39247836G>CCA405756489IFNL4c.239C>G (p.Pro80Arg)
c.238C>G (p.Arg80Gly)
c.223+88C>G (n.223+88C>G)
c.152-373C>G (n.152-373C>G)
n.516C>G
19g.39247836G>TCA405756487IFNL4c.239C>A (p.Pro80Gln)
c.238C>A (p.Arg80Ser)
c.223+88C>A (n.223+88C>A)
c.152-373C>A (n.152-373C>A)
n.516C>A
19g.39247837G>ACA507407722IFNL4c.238C>T (p.Pro80Ser)
c.237C>T (p.Leu79=)
c.223+87C>T (n.223+87C>T)
c.152-374C>T (n.152-374C>T)
n.515C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247837G>CCA507407723IFNL4c.238C>G (p.Pro80Ala)
c.237C>G (p.Leu79=)
c.223+87C>G (n.223+87C>G)
c.152-374C>G (n.152-374C>G)
n.515C>G
19g.39247837G=CA2335423717IFNL4c.238C= (p.Pro80=)
c.237C= (p.Leu79=)
c.223+87C= (n.223+87C=)
c.152-374C= (n.152-374C=)
n.515C=
19g.39247837G>TCA507407724IFNL4c.238C>A (p.Pro80Thr)
c.237C>A (p.Leu79=)
c.223+87C>A (n.223+87C>A)
c.152-374C>A (n.152-374C>A)
n.515C>A
 gnomAD v4
19g.39247838A>CCA405756490IFNL4c.237T>G (p.Ala79=)
c.236T>G (p.Leu79Arg)
c.223+86T>G (n.223+86T>G)
c.152-375T>G (n.152-375T>G)
n.514T>G
19g.39247838A>GCA405756494IFNL4c.237T>C (p.Ala79=)
c.236T>C (p.Leu79Pro)
c.223+86T>C (n.223+86T>C)
c.152-375T>C (n.152-375T>C)
n.514T>C
 gnomAD v4
19g.39247838A>TCA405756492IFNL4c.237T>A (p.Ala79=)
c.236T>A (p.Leu79His)
c.223+86T>A (n.223+86T>A)
c.152-375T>A (n.152-375T>A)
n.514T>A
19g.39247839G>ACA308189387IFNL4c.236C>T (p.Ala79Val)
c.235C>T (p.Leu79Phe)
c.223+85C>T (n.223+85C>T)
c.152-376C>T (n.152-376C>T)
n.513C>T
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.39247839G>CCA405756495IFNL4c.236C>G (p.Ala79Gly)
c.235C>G (p.Leu79Val)
c.223+85C>G (n.223+85C>G)
c.152-376C>G (n.152-376C>G)
n.513C>G

Number of alleles fetched