Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
19g.29813621_29813635delinsGACCTCAGCAAGAGTCA2330967731CCNE1c.180+584_180+598delinsGACCTCAGCAAGAGT (n.180+584_180+598delinsGACCTCAGCAAGAGT)
c.135+584_135+598delinsGACCTCAGCAAGAGT (n.135+584_135+598delinsGACCTCAGCAAGAGT)
c.171+584_171+598delinsGACCTCAGCAAGAGT (n.171+584_171+598delinsGACCTCAGCAAGAGT)
19g.29813623_29813636delCA632250542CCNE1c.180+586_180+599del (n.180+586_180+599del)
c.135+586_135+599del (n.135+586_135+599del)
c.171+586_171+599del (n.171+586_171+599del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813634G>ACA2330967737CCNE1c.180+597G>A (n.180+597G>A)
c.135+597G>A (n.135+597G>A)
c.171+597G>A (n.171+597G>A)
dbSNP
19g.29813634G=CA2330967736CCNE1c.180+597G= (n.180+597G=)
c.135+597G= (n.135+597G=)
c.171+597G= (n.171+597G=)
19g.29813638C=CA2330967739CCNE1c.180+601C= (n.180+601C=)
c.135+601C= (n.135+601C=)
c.171+601C= (n.171+601C=)
19g.29813638C>TCA2330967740CCNE1c.180+601C>T (n.180+601C>T)
c.135+601C>T (n.135+601C>T)
c.171+601C>T (n.171+601C>T)
dbSNP
19g.29813638_29813641delinsCAGTCA2330967738CCNE1c.180+601_180+604delinsCAGT (n.180+601_180+604delinsCAGT)
c.135+601_135+604delinsCAGT (n.135+601_135+604delinsCAGT)
c.171+601_171+604delinsCAGT (n.171+601_171+604delinsCAGT)
19g.29813639_29813641delCA881269556CCNE1c.180+602_180+604del (n.180+602_180+604del)
c.135+602_135+604del (n.135+602_135+604del)
c.171+602_171+604del (n.171+602_171+604del)
dbSNP
19g.29813641T>GCA2330967742CCNE1c.180+604T>G (n.180+604T>G)
c.135+604T>G (n.135+604T>G)
c.171+604T>G (n.171+604T>G)
dbSNP
19g.29813641T=CA2330967741CCNE1c.180+604T= (n.180+604T=)
c.135+604T= (n.135+604T=)
c.171+604T= (n.171+604T=)
19g.29813647A=CA2330967743CCNE1c.180+610A= (n.180+610A=)
c.135+610A= (n.135+610A=)
c.171+610A= (n.171+610A=)
19g.29813647A>GCA307135869CCNE1c.180+610A>G (n.180+610A>G)
c.135+610A>G (n.135+610A>G)
c.171+610A>G (n.171+610A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813650C=CA2330967744CCNE1c.180+613C= (n.180+613C=)
c.135+613C= (n.135+613C=)
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19g.29813650C>GCA881269557CCNE1c.180+613C>G (n.180+613C>G)
c.135+613C>G (n.135+613C>G)
c.171+613C>G (n.171+613C>G)
dbSNP
19g.29813650C>TCA2558000362CCNE1c.180+613C>T (n.180+613C>T)
c.135+613C>T (n.135+613C>T)
c.171+613C>T (n.171+613C>T)
19g.29813654G=CA2330967745CCNE1c.180+617G= (n.180+617G=)
c.135+617G= (n.135+617G=)
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19g.29813654G>TCA632250543CCNE1c.180+617G>T (n.180+617G>T)
c.135+617G>T (n.135+617G>T)
c.171+617G>T (n.171+617G>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813658T>CCA881269558CCNE1c.180+621T>C (n.180+621T>C)
c.135+621T>C (n.135+621T>C)
c.171+621T>C (n.171+621T>C)
dbSNP
19g.29813658T=CA2330967746CCNE1c.180+621T= (n.180+621T=)
c.135+621T= (n.135+621T=)
c.171+621T= (n.171+621T=)
19g.29813666G>ACA881269561CCNE1c.180+629G>A (n.180+629G>A)
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c.171+629G>A (n.171+629G>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813666G=CA2330967747CCNE1c.180+629G= (n.180+629G=)
c.135+629G= (n.135+629G=)
c.171+629G= (n.171+629G=)
19g.29813666G>TCA2814090571CCNE1c.180+629G>T (n.180+629G>T)
c.135+629G>T (n.135+629G>T)
c.171+629G>T (n.171+629G>T)
19g.29813667G=CA2330967748CCNE1c.180+630G= (n.180+630G=)
c.135+630G= (n.135+630G=)
c.171+630G= (n.171+630G=)
19g.29813667G>TCA307135870CCNE1c.180+630G>T (n.180+630G>T)
c.135+630G>T (n.135+630G>T)
c.171+630G>T (n.171+630G>T)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813669G>ACA307135871CCNE1c.180+632G>A (n.180+632G>A)
c.135+632G>A (n.135+632G>A)
c.171+632G>A (n.171+632G>A)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813669G=CA2330967749CCNE1c.180+632G= (n.180+632G=)
c.135+632G= (n.135+632G=)
c.171+632G= (n.171+632G=)
19g.29813671C=CA2330967750CCNE1c.180+634C= (n.180+634C=)
c.135+634C= (n.135+634C=)
c.171+634C= (n.171+634C=)
19g.29813671C>GCA632250544CCNE1c.180+634C>G (n.180+634C>G)
c.135+634C>G (n.135+634C>G)
c.171+634C>G (n.171+634C>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813671C>TCA307135872CCNE1c.180+634C>T (n.180+634C>T)
c.135+634C>T (n.135+634C>T)
c.171+634C>T (n.171+634C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813674A=CA2330967751CCNE1c.180+637A= (n.180+637A=)
c.135+637A= (n.135+637A=)
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19g.29813674A>CCA632250545CCNE1c.180+637A>C (n.180+637A>C)
c.135+637A>C (n.135+637A>C)
c.171+637A>C (n.171+637A>C)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813674A>GCA995044767CCNE1c.180+637A>G (n.180+637A>G)
c.135+637A>G (n.135+637A>G)
c.171+637A>G (n.171+637A>G)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813675A=CA2330967752CCNE1c.180+638A= (n.180+638A=)
c.135+638A= (n.135+638A=)
c.171+638A= (n.171+638A=)
19g.29813675A>GCA307135873CCNE1c.180+638A>G (n.180+638A>G)
c.135+638A>G (n.135+638A>G)
c.171+638A>G (n.171+638A>G)
dbSNP
19g.29813677A=CA2330967753CCNE1c.180+640A= (n.180+640A=)
c.135+640A= (n.135+640A=)
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19g.29813678C>ACA307135874CCNE1c.180+641C>A (n.180+641C>A)
c.135+641C>A (n.135+641C>A)
c.171+641C>A (n.171+641C>A)
dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813678C=CA2330967755CCNE1c.180+641C= (n.180+641C=)
c.135+641C= (n.135+641C=)
c.171+641C= (n.171+641C=)
19g.29813678C>TCA2330967756CCNE1c.180+641C>T (n.180+641C>T)
c.135+641C>T (n.135+641C>T)
c.171+641C>T (n.171+641C>T)
dbSNP
19g.29813678dupCA2330967754CCNE1c.180+641dup (n.180+641dup)
c.135+641dup (n.135+641dup)
c.171+641dup (n.171+641dup)
dbSNP
19g.29813679A=CA2330967758CCNE1c.180+642A= (n.180+642A=)
c.135+642A= (n.135+642A=)
c.171+642A= (n.171+642A=)
19g.29813679A>GCA2330967759CCNE1c.180+642A>G (n.180+642A>G)
c.135+642A>G (n.135+642A>G)
c.171+642A>G (n.171+642A>G)
dbSNP
19g.29813679A>TCA995044768CCNE1c.180+642A>T (n.180+642A>T)
c.135+642A>T (n.135+642A>T)
c.171+642A>T (n.171+642A>T)
dbSNP
19g.29813679_29813680delinsATCA2330967757CCNE1c.180+642_180+643delinsAT (n.180+642_180+643delinsAT)
c.135+642_135+643delinsAT (n.135+642_135+643delinsAT)
c.171+642_171+643delinsAT (n.171+642_171+643delinsAT)
19g.29813688dupCA307135875CCNE1c.180+651dup (n.180+651dup)
c.135+651dup (n.135+651dup)
c.171+651dup (n.171+651dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813687_29813688dupCA632250546CCNE1c.180+650_180+651dup (n.180+650_180+651dup)
c.135+650_135+651dup (n.135+650_135+651dup)
c.171+650_171+651dup (n.171+650_171+651dup)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813682_29813688dupCA920091521CCNE1c.180+645_180+651dup (n.180+645_180+651dup)
c.135+645_135+651dup (n.135+645_135+651dup)
c.171+645_171+651dup (n.171+645_171+651dup)
dbSNP
19g.29813688delCA307135876CCNE1c.180+651del (n.180+651del)
c.135+651del (n.135+651del)
c.171+651del (n.171+651del)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
19g.29813687_29813688delCA2814090572CCNE1c.180+650_180+651del (n.180+650_180+651del)
c.135+650_135+651del (n.135+650_135+651del)
c.171+650_171+651del (n.171+650_171+651del)
19g.29813683T>ACA2330967761CCNE1c.180+646T>A (n.180+646T>A)
c.135+646T>A (n.135+646T>A)
c.171+646T>A (n.171+646T>A)
dbSNP
19g.29813683T=CA2330967760CCNE1c.180+646T= (n.180+646T=)
c.135+646T= (n.135+646T=)
c.171+646T= (n.171+646T=)

Number of alleles fetched