| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.1218475_1218489del | CA2580610739 | STK11 | c.349_363del (p.Leu117_Glu121del) c.-24_-10del (n.-24_-10del) c.291-1898_291-1884del (n.291-1898_291-1884del) n.172_186del n.439_453del c.*174_*188del (n.*174_*188del) c.127_141del (p.Leu43_Glu47del) n.974_988del | |
| 19 | g.1218480_1218488del | CA2499225341 | STK11 | c.354_362del (p.Tyr118Ter) c.-19_-11del (n.-19_-11del) c.291-1893_291-1885del (n.291-1893_291-1885del) n.177_185del n.444_452del c.*179_*187del (n.*179_*187del) c.132_140del (p.Tyr44Ter) n.979_987del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218481A= | CA2317588556 | STK11 | c.355A= (p.Asn119=) c.-18A= (n.-18A=) c.291-1892A= (n.291-1892A=) n.178A= n.445A= c.*180A= (n.*180A=) c.133A= (p.Asn45=) n.980A= | |
| 19 | g.1218481A>C | CA402947845 | STK11 | c.355A>C (p.Asn119His) c.-18A>C (n.-18A>C) c.291-1892A>C (n.291-1892A>C) n.178A>C n.445A>C c.*180A>C (n.*180A>C) c.133A>C (p.Asn45His) n.980A>C | |
| 19 | g.1218481A>G | CA047166 | STK11 | c.355A>G (p.Asn119Asp) c.-18A>G (n.-18A>G) c.291-1892A>G (n.291-1892A>G) n.178A>G n.445A>G c.*180A>G (n.*180A>G) c.133A>G (p.Asn45Asp) n.980A>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218481A>T | CA402947843 | STK11 | c.355A>T (p.Asn119Tyr) c.-18A>T (n.-18A>T) c.291-1892A>T (n.291-1892A>T) n.178A>T n.445A>T c.*180A>T (n.*180A>T) c.133A>T (p.Asn45Tyr) n.980A>T | |
| 19 | g.1218482_1218501del | CA2573155751 | STK11 | c.356_374+1del c.-17_2+1del c.291-1891_291-1872del (n.291-1891_291-1872del) n.179_197+1del n.446_464+1del c.*181_*199+1del c.134_152+1del n.981_999+1del | dbSNP |
| 19 | g.1218482A>C | CA402947846 | STK11 | c.356A>C (p.Asn119Thr) c.-17A>C (n.-17A>C) c.291-1891A>C (n.291-1891A>C) n.179A>C n.446A>C c.*181A>C (n.*181A>C) c.134A>C (p.Asn45Thr) n.981A>C | |
| 19 | g.1218482A>G | CA402947847 | STK11 | c.356A>G (p.Asn119Ser) c.-17A>G (n.-17A>G) c.291-1891A>G (n.291-1891A>G) n.179A>G n.446A>G c.*181A>G (n.*181A>G) c.134A>G (p.Asn45Ser) n.981A>G | ClinVar gnomAD v4 |
| 19 | g.1218482A>T | CA402947849 | STK11 | c.356A>T (p.Asn119Ile) c.-17A>T (n.-17A>T) c.291-1891A>T (n.291-1891A>T) n.179A>T n.446A>T c.*181A>T (n.*181A>T) c.134A>T (p.Asn45Ile) n.981A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218482_1218483delinsAC | CA2317588557 | STK11 | c.356_357delinsAC (p.Asn119=) c.-17_-16delinsAC (n.-17_-16delinsAC) c.291-1891_291-1890delinsAC (n.291-1891_291-1890delinsAC) n.179_180delinsAC n.446_447delinsAC c.*181_*182delinsAC (n.*181_*182delinsAC) c.134_135delinsAC (p.Asn45=) n.981_982delinsAC | |
| 19 | g.1218483del | CA658656740 | STK11 | c.357del (p.Asn119LysfsTer10) c.-16del (n.-16del) c.291-1890del (n.291-1890del) n.180del n.447del c.*182del (n.*182del) c.135del (p.Asn45LysfsTer10) n.982del | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218483C>A | CA402947853 | STK11 | c.357C>A (p.Asn119Lys) c.-16C>A (n.-16C>A) c.291-1890C>A (n.291-1890C>A) n.180C>A n.447C>A c.*182C>A (n.*182C>A) c.135C>A (p.Asn45Lys) n.982C>A | dbSNP |
| 19 | g.1218483C= | CA2317588558 | STK11 | c.357C= (p.Asn119=) c.-16C= (n.-16C=) c.291-1890C= (n.291-1890C=) n.180C= n.447C= c.*182C= (n.*182C=) c.135C= (p.Asn45=) n.982C= | |
| 19 | g.1218483C>G | CA402947854 | STK11 | c.357C>G (p.Asn119Lys) c.-16C>G (n.-16C>G) c.291-1890C>G (n.291-1890C>G) n.180C>G n.447C>G c.*182C>G (n.*182C>G) c.135C>G (p.Asn45Lys) n.982C>G | dbSNP |
| 19 | g.1218483C>T | CA022838 | STK11 | c.357C>T (p.Asn119=) c.-16C>T (n.-16C>T) c.291-1890C>T (n.291-1890C>T) n.180C>T n.447C>T c.*182C>T (n.*182C>T) c.135C>T (p.Asn45=) n.982C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| 19 | g.1218484G>A | CA047186 | STK11 | c.358G>A (p.Glu120Lys) c.-15G>A (n.-15G>A) c.291-1889G>A (n.291-1889G>A) n.181G>A n.448G>A c.*183G>A (n.*183G>A) c.136G>A (p.Glu46Lys) n.983G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218484G>C | CA402947856 | STK11 | c.358G>C (p.Glu120Gln) c.-15G>C (n.-15G>C) c.291-1889G>C (n.291-1889G>C) n.181G>C n.448G>C c.*183G>C (n.*183G>C) c.136G>C (p.Glu46Gln) n.983G>C | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218484G= | CA2317588559 | STK11 | c.358G= (p.Glu120=) c.-15G= (n.-15G=) c.291-1889G= (n.291-1889G=) n.181G= n.448G= c.*183G= (n.*183G=) c.136G= (p.Glu46=) n.983G= | |
| 19 | g.1218484G>T | CA16620744 | STK11 | c.358G>T (p.Glu120Ter) c.-15G>T (n.-15G>T) c.291-1889G>T (n.291-1889G>T) n.181G>T n.448G>T c.*183G>T (n.*183G>T) c.136G>T (p.Glu46Ter) n.983G>T | ClinVar dbSNP COSMIC |
| 19 | g.1218484_1218485insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC | CA9039450 | STK11 | c.358_359insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (p.Glu120GlyfsTer?) c.-15_-14insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (n.-15_-14insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC) c.291-1889_291-1888insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (n.291-1889_291-1888insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC) n.181_182insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC n.448_449insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC c.*183_*184insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (n.*183_*184insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC) c.136_137insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC (p.Glu46GlyfsTer?) n.983_984insGCCTAGGGACAGAGCAAGACTCTGTCTC | dbSNP ExAC |
| 19 | g.1218485A= | CA2317588560 | STK11 | c.359A= (p.Glu120=) c.-14A= (n.-14A=) c.291-1888A= (n.291-1888A=) n.182A= n.449A= c.*184A= (n.*184A=) c.137A= (p.Glu46=) n.984A= | |
| 19 | g.1218485A>C | CA402947859 | STK11 | c.359A>C (p.Glu120Ala) c.-14A>C (n.-14A>C) c.291-1888A>C (n.291-1888A>C) n.182A>C n.449A>C c.*184A>C (n.*184A>C) c.137A>C (p.Glu46Ala) n.984A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218485A>G | CA402947862 | STK11 | c.359A>G (p.Glu120Gly) c.-14A>G (n.-14A>G) c.291-1888A>G (n.291-1888A>G) n.182A>G n.449A>G c.*184A>G (n.*184A>G) c.137A>G (p.Glu46Gly) n.984A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218485A>T | CA402947863 | STK11 | c.359A>T (p.Glu120Val) c.-14A>T (n.-14A>T) c.291-1888A>T (n.291-1888A>T) n.182A>T n.449A>T c.*184A>T (n.*184A>T) c.137A>T (p.Glu46Val) n.984A>T | dbSNP |
| 19 | g.1218486A= | CA2317588561 | STK11 | c.360A= (p.Glu120=) c.-13A= (n.-13A=) c.291-1887A= (n.291-1887A=) n.183A= n.450A= c.*185A= (n.*185A=) c.138A= (p.Glu46=) n.985A= | |
| 19 | g.1218486A>C | CA402947864 | STK11 | c.360A>C (p.Glu120Asp) c.-13A>C (n.-13A>C) c.291-1887A>C (n.291-1887A>C) n.183A>C n.450A>C c.*185A>C (n.*185A>C) c.138A>C (p.Glu46Asp) n.985A>C | |
| 19 | g.1218486A>G | CA504706580 | STK11 | c.360A>G (p.Glu120=) c.-13A>G (n.-13A>G) c.291-1887A>G (n.291-1887A>G) n.183A>G n.450A>G c.*185A>G (n.*185A>G) c.138A>G (p.Glu46=) n.985A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218486A>T | CA402947866 | STK11 | c.360A>T (p.Glu120Asp) c.-13A>T (n.-13A>T) c.291-1887A>T (n.291-1887A>T) n.183A>T n.450A>T c.*185A>T (n.*185A>T) c.138A>T (p.Glu46Asp) n.985A>T | |
| 19 | g.1218487G>A | CA402947868 | STK11 | c.361G>A (p.Glu121Lys) c.-12G>A (n.-12G>A) c.291-1886G>A (n.291-1886G>A) n.184G>A n.451G>A c.*186G>A (n.*186G>A) c.139G>A (p.Glu47Lys) n.986G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 19 | g.1218487G>C | CA402947870 | STK11 | c.361G>C (p.Glu121Gln) c.-12G>C (n.-12G>C) c.291-1886G>C (n.291-1886G>C) n.184G>C n.451G>C c.*186G>C (n.*186G>C) c.139G>C (p.Glu47Gln) n.986G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218487G= | CA2317588562 | STK11 | c.361G= (p.Glu121=) c.-12G= (n.-12G=) c.291-1886G= (n.291-1886G=) n.184G= n.451G= c.*186G= (n.*186G=) c.139G= (p.Glu47=) n.986G= | |
| 19 | g.1218487G>T | CA402947873 | STK11 | c.361G>T (p.Glu121Ter) c.-12G>T (n.-12G>T) c.291-1886G>T (n.291-1886G>T) n.184G>T n.451G>T c.*186G>T (n.*186G>T) c.139G>T (p.Glu47Ter) n.986G>T | dbSNP |
| 19 | g.1218488A= | CA2317588563 | STK11 | c.362A= (p.Glu121=) c.-11A= (n.-11A=) c.291-1885A= (n.291-1885A=) n.185A= n.452A= c.*187A= (n.*187A=) c.140A= (p.Glu47=) n.987A= | |
| 19 | g.1218488A>C | CA402947875 | STK11 | c.362A>C (p.Glu121Ala) c.-11A>C (n.-11A>C) c.291-1885A>C (n.291-1885A>C) n.185A>C n.452A>C c.*187A>C (n.*187A>C) c.140A>C (p.Glu47Ala) n.987A>C | |
| 19 | g.1218488A>G | CA402947877 | STK11 | c.362A>G (p.Glu121Gly) c.-11A>G (n.-11A>G) c.291-1885A>G (n.291-1885A>G) n.185A>G n.452A>G c.*187A>G (n.*187A>G) c.140A>G (p.Glu47Gly) n.987A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218488A>T | CA402947879 | STK11 | c.362A>T (p.Glu121Val) c.-11A>T (n.-11A>T) c.291-1885A>T (n.291-1885A>T) n.185A>T n.452A>T c.*187A>T (n.*187A>T) c.140A>T (p.Glu47Val) n.987A>T | |
| 19 | g.1218489G>A | CA349271 | STK11 | c.363G>A (p.Glu121=) c.-10G>A (n.-10G>A) c.291-1884G>A (n.291-1884G>A) n.186G>A n.453G>A c.*188G>A (n.*188G>A) c.141G>A (p.Glu47=) n.988G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.1218489G>C | CA402947884 | STK11 | c.363G>C (p.Glu121Asp) c.-10G>C (n.-10G>C) c.291-1884G>C (n.291-1884G>C) n.186G>C n.453G>C c.*188G>C (n.*188G>C) c.141G>C (p.Glu47Asp) n.988G>C | dbSNP |
| 19 | g.1218489G= | CA2317588564 | STK11 | c.363G= (p.Glu121=) c.-10G= (n.-10G=) c.291-1884G= (n.291-1884G=) n.186G= n.453G= c.*188G= (n.*188G=) c.141G= (p.Glu47=) n.988G= | |
| 19 | g.1218489G>T | CA402947882 | STK11 | c.363G>T (p.Glu121Asp) c.-10G>T (n.-10G>T) c.291-1884G>T (n.291-1884G>T) n.186G>T n.453G>T c.*188G>T (n.*188G>T) c.141G>T (p.Glu47Asp) n.988G>T | |
| 19 | g.1218489_1218493dup | CA645369768 | STK11 | c.363_367dup (p.Gln123ArgfsTer8) c.-10_-6dup (n.-10_-6dup) c.291-1884_291-1880dup (n.291-1884_291-1880dup) n.186_190dup n.453_457dup c.*188_*192dup (n.*188_*192dup) c.141_145dup (p.Gln49ArgfsTer8) n.988_992dup | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218490A= | CA2317588565 | STK11 | c.364A= (p.Lys122=) c.-9A= (n.-9A=) c.291-1883A= (n.291-1883A=) n.187A= n.454A= c.*189A= (n.*189A=) c.142A= (p.Lys48=) n.989A= | |
| 19 | g.1218490A>C | CA402947889 | STK11 | c.364A>C (p.Lys122Gln) c.-9A>C (n.-9A>C) c.291-1883A>C (n.291-1883A>C) n.187A>C n.454A>C c.*189A>C (n.*189A>C) c.142A>C (p.Lys48Gln) n.989A>C | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218490A>G | CA402947891 | STK11 | c.364A>G (p.Lys122Glu) c.-9A>G (n.-9A>G) c.291-1883A>G (n.291-1883A>G) n.187A>G n.454A>G c.*189A>G (n.*189A>G) c.142A>G (p.Lys48Glu) n.989A>G | |
| 19 | g.1218490A>T | CA402947892 | STK11 | c.364A>T (p.Lys122Ter) c.-9A>T (n.-9A>T) c.291-1883A>T (n.291-1883A>T) n.187A>T n.454A>T c.*189A>T (n.*189A>T) c.142A>T (p.Lys48Ter) n.989A>T | |
| 19 | g.1218491A= | CA2317588566 | STK11 | c.365A= (p.Lys122=) c.-8A= (n.-8A=) c.291-1882A= (n.291-1882A=) n.188A= n.455A= c.*190A= (n.*190A=) c.143A= (p.Lys48=) n.990A= | |
| 19 | g.1218491A>C | CA402947895 | STK11 | c.365A>C (p.Lys122Thr) c.-8A>C (n.-8A>C) c.291-1882A>C (n.291-1882A>C) n.188A>C n.455A>C c.*190A>C (n.*190A>C) c.143A>C (p.Lys48Thr) n.990A>C | |
| 19 | g.1218491A>G | CA402947898 | STK11 | c.365A>G (p.Lys122Arg) c.-8A>G (n.-8A>G) c.291-1882A>G (n.291-1882A>G) n.188A>G n.455A>G c.*190A>G (n.*190A>G) c.143A>G (p.Lys48Arg) n.990A>G | ClinVar dbSNP |
| 19 | g.1218491A>T | CA402947899 | STK11 | c.365A>T (p.Lys122Met) c.-8A>T (n.-8A>T) c.291-1882A>T (n.291-1882A>T) n.188A>T n.455A>T c.*190A>T (n.*190A>T) c.143A>T (p.Lys48Met) n.990A>T | gnomAD v4 |