Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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c.-512T>C (n.-512T>C)
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.26-16355del
n.98-95994del
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
18g.58149436C>ACA2641961954NEDD4Lc.49-16352C>A (n.49-16352C>A)
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 gnomAD v4
18g.58149436C=CA2306321735NEDD4Lc.49-16352C= (n.49-16352C=)
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 dbSNP gnomAD v4
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 gnomAD v4
18g.58149438G>ACA2306321738NEDD4Lc.49-16350G>A (n.49-16350G>A)
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c.-506G>A (n.-506G>A)
 dbSNP gnomAD v4
18g.58149438G=CA2306321737NEDD4Lc.49-16350G= (n.49-16350G=)
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n.26-16350G>T
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 dbSNP gnomAD v4
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c.-97C>A (n.-97C>A)
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n.86-16349C>A
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n.92-16349C>A
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c.-446C>A (n.-446C>A)
c.-393-16349C>A (n.-393-16349C>A)
c.-505C>A (n.-505C>A)
 gnomAD v4
18g.58149439C>TCA2641961957NEDD4Lc.49-16349C>T (n.49-16349C>T)
n.26-16349C>T
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n.171-16349C>T
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n.165-16349C>T
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c.-97C>T (n.-97C>T)
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n.86-16349C>T
n.169-16349C>T
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n.92-16349C>T
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c.-446C>T (n.-446C>T)
c.-393-16349C>T (n.-393-16349C>T)
c.-505C>T (n.-505C>T)
 gnomAD v4
18g.58149440A=CA2306321739NEDD4Lc.49-16348A= (n.49-16348A=)
n.26-16348A=
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n.165-16348A=
c.10-16348A= (n.10-16348A=)
c.-96A= (n.-96A=)
c.-523A= (n.-523A=)
n.86-16348A=
n.169-16348A=
n.838-16348A=
n.1149-16348A=
c.48+104732A= (n.48+104732A=)
n.92-16348A=
n.93-16348A=
n.101-16352A=
c.-370-16352A= (n.-370-16352A=)
c.-445A= (n.-445A=)
c.-393-16348A= (n.-393-16348A=)
c.-504A= (n.-504A=)
18g.58149440A>CCA780845621NEDD4Lc.49-16348A>C (n.49-16348A>C)
n.26-16348A>C
n.98-95987A>C
c.*555-16348A>C (n.*555-16348A>C)
n.171-16348A>C
c.28-16348A>C (n.28-16348A>C)
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n.165-16348A>C
c.10-16348A>C (n.10-16348A>C)
c.-96A>C (n.-96A>C)
c.-523A>C (n.-523A>C)
n.86-16348A>C
n.169-16348A>C
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched