Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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n.86-16475G>A
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c.-370-16479G>A (n.-370-16479G>A)
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c.-393-16475G>A (n.-393-16475G>A)
c.-631G>A (n.-631G>A)
 gnomAD v4
18g.58149313G>TCA2641961873NEDD4Lc.49-16475G>T (n.49-16475G>T)
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n.92-16475G>T
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c.-370-16479G>T (n.-370-16479G>T)
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c.-631G>T (n.-631G>T)
 gnomAD v4
18g.58149315G>ACA630262879NEDD4Lc.49-16473G>A (n.49-16473G>A)
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n.86-16473G>A
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n.1149-16473G>A
c.48+104607G>A (n.48+104607G>A)
n.92-16473G>A
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n.101-16477G>A
c.-370-16477G>A (n.-370-16477G>A)
c.-221G>A (n.-221G>A)
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
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 dbSNP gnomAD v4
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18g.58149322T>CCA2641961881NEDD4Lc.49-16466T>C (n.49-16466T>C)
n.26-16466T>C
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c.*555-16466T>C (n.*555-16466T>C)
n.171-16466T>C
c.28-16466T>C (n.28-16466T>C)
c.95-16466T>C (n.95-16466T>C)
c.-315-16466T>C (n.-315-16466T>C)
n.165-16466T>C
c.10-16466T>C (n.10-16466T>C)
n.86-16466T>C
n.169-16466T>C
n.838-16466T>C
n.1149-16466T>C
c.48+104614T>C (n.48+104614T>C)
n.92-16466T>C
n.93-16466T>C
n.101-16470T>C
c.-370-16470T>C (n.-370-16470T>C)
c.-214T>C (n.-214T>C)
c.-393-16466T>C (n.-393-16466T>C)
c.-622T>C (n.-622T>C)
c.-563T>C (n.-563T>C)
c.-641T>C (n.-641T>C)
 gnomAD v4
18g.58149322T>GCA2641961880NEDD4Lc.49-16466T>G (n.49-16466T>G)
n.26-16466T>G
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n.171-16466T>G
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c.95-16466T>G (n.95-16466T>G)
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n.165-16466T>G
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n.86-16466T>G
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n.838-16466T>G
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c.48+104614T>G (n.48+104614T>G)
n.92-16466T>G
n.93-16466T>G
n.101-16470T>G
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 gnomAD v4
18g.58149323C>ACA2641961882NEDD4Lc.49-16465C>A (n.49-16465C>A)
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n.86-16465C>A
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n.838-16465C>A
n.1149-16465C>A
c.48+104615C>A (n.48+104615C>A)
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 gnomAD v4

Number of alleles fetched