| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 18 | g.31546626A>C | CA503766952 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3240A>C (p.Gly1080=) n.1346-720T>G c.2706A>C (p.Gly902=) | |
| 18 | g.31546626A>G | CA503766954 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3240A>G (p.Gly1080=) n.1346-720T>C c.2706A>G (p.Gly902=) | |
| 18 | g.31546626A>T | CA503766956 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3240A>T (p.Gly1080=) n.1346-720T>A c.2706A>T (p.Gly902=) | dbSNP |
| 18 | g.31546627G>A | CA402149074 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3241G>A (p.Val1081Ile) n.1346-721C>T c.2707G>A (p.Val903Ile) | |
| 18 | g.31546627G>C | CA402149076 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3241G>C (p.Val1081Leu) n.1346-721C>G c.2707G>C (p.Val903Leu) | |
| 18 | g.31546627G>T | CA402149077 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3241G>T (p.Val1081Phe) n.1346-721C>A c.2707G>T (p.Val903Phe) | |
| 18 | g.31546628T>A | CA402149082 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3242T>A (p.Val1081Asp) n.1346-722A>T c.2708T>A (p.Val903Asp) | |
| 18 | g.31546628T>C | CA402149083 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3242T>C (p.Val1081Ala) n.1346-722A>G c.2708T>C (p.Val903Ala) | |
| 18 | g.31546628T>G | CA402149080 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3242T>G (p.Val1081Gly) n.1346-722A>C c.2708T>G (p.Val903Gly) | |
| 18 | g.31546629C>A | CA503766965 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3243C>A (p.Val1081=) n.1346-723G>T c.2709C>A (p.Val903=) | |
| 18 | g.31546629C= | CA2293866274 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3243C= (p.Val1081=) n.1346-723G= c.2709C= (p.Val903=) | |
| 18 | g.31546629C>G | CA503766970 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3243C>G (p.Val1081=) n.1346-723G>C c.2709C>G (p.Val903=) | |
| 18 | g.31546629C>T | CA022029 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3243C>T (p.Val1081=) n.1346-723G>A c.2709C>T (p.Val903=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.31546630C>A | CA402149087 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3244C>A (p.Pro1082Thr) n.1346-724G>T c.2710C>A (p.Pro904Thr) | |
| 18 | g.31546630C= | CA2293866275 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3244C= (p.Pro1082=) n.1346-724G= c.2710C= (p.Pro904=) | |
| 18 | g.31546630C>G | CA022035 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3244C>G (p.Pro1082Ala) n.1346-724G>C c.2710C>G (p.Pro904Ala) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.31546630C>T | CA402149088 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3244C>T (p.Pro1082Ser) n.1346-724G>A c.2710C>T (p.Pro904Ser) | |
| 18 | g.31546631C>A | CA402149091 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3245C>A (p.Pro1082His) n.1346-725G>T c.2711C>A (p.Pro904His) | |
| 18 | g.31546631C>G | CA402149092 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3245C>G (p.Pro1082Arg) n.1346-725G>C c.2711C>G (p.Pro904Arg) | |
| 18 | g.31546631C>T | CA402149094 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3245C>T (p.Pro1082Leu) n.1346-725G>A c.2711C>T (p.Pro904Leu) | |
| 18 | g.31546632T>A | CA503766978 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3246T>A (p.Pro1082=) n.1346-726A>T c.2712T>A (p.Pro904=) | |
| 18 | g.31546632T>C | CA503766979 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3246T>C (p.Pro1082=) n.1346-726A>G c.2712T>C (p.Pro904=) | dbSNP gnomAD v4 |
| 18 | g.31546632T>G | CA503766980 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3246T>G (p.Pro1082=) n.1346-726A>C c.2712T>G (p.Pro904=) | |
| 18 | g.31546632T= | CA2293866276 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3246T= (p.Pro1082=) n.1346-726A= c.2712T= (p.Pro904=) | |
| 18 | g.31546633G>A | CA402149096 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3247G>A (p.Gly1083Ser) n.1346-727C>T c.2713G>A (p.Gly905Ser) | dbSNP |
| 18 | g.31546633G>C | CA402149097 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3247G>C (p.Gly1083Arg) n.1346-727C>G c.2713G>C (p.Gly905Arg) | |
| 18 | g.31546633G= | CA2293866277 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3247G= (p.Gly1083=) n.1346-727C= c.2713G= (p.Gly905=) | |
| 18 | g.31546633G>T | CA402149100 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3247G>T (p.Gly1083Cys) n.1346-727C>A c.2713G>T (p.Gly905Cys) | |
| 18 | g.31546634G>A | CA402149102 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3248G>A (p.Gly1083Asp) n.1346-728C>T c.2714G>A (p.Gly905Asp) | COSMIC |
| 18 | g.31546634G>C | CA402149104 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3248G>C (p.Gly1083Ala) n.1346-728C>G c.2714G>C (p.Gly905Ala) | gnomAD v4 |
| 18 | g.31546634G>T | CA402149106 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3248G>T (p.Gly1083Val) n.1346-728C>A c.2714G>T (p.Gly905Val) | |
| 18 | g.31546635C>A | CA503766983 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3249C>A (p.Gly1083=) n.1346-729G>T c.2715C>A (p.Gly905=) | |
| 18 | g.31546635C>G | CA503766984 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3249C>G (p.Gly1083=) n.1346-729G>C c.2715C>G (p.Gly905=) | |
| 18 | g.31546635C>T | CA503766985 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3249C>T (p.Gly1083=) n.1346-729G>A c.2715C>T (p.Gly905=) | |
| 18 | g.31546636C>A | CA402149112 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3250C>A (p.Pro1084Thr) n.1346-730G>T c.2716C>A (p.Pro906Thr) | dbSNP gnomAD v4 |
| 18 | g.31546636C= | CA2293866278 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3250C= (p.Pro1084=) n.1346-730G= c.2716C= (p.Pro906=) | |
| 18 | g.31546636C>G | CA402149110 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3250C>G (p.Pro1084Ala) n.1346-730G>C c.2716C>G (p.Pro906Ala) | |
| 18 | g.31546636C>T | CA402149108 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3250C>T (p.Pro1084Ser) n.1346-730G>A c.2716C>T (p.Pro906Ser) | |
| 18 | g.31546637C>A | CA402149114 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3251C>A (p.Pro1084His) n.1346-731G>T c.2717C>A (p.Pro906His) | |
| 18 | g.31546637C= | CA2293866279 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3251C= (p.Pro1084=) n.1346-731G= c.2717C= (p.Pro906=) | |
| 18 | g.31546637C>G | CA402149116 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3251C>G (p.Pro1084Arg) n.1346-731G>C c.2717C>G (p.Pro906Arg) | |
| 18 | g.31546637C>T | CA402149118 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3251C>T (p.Pro1084Leu) n.1346-731G>A c.2717C>T (p.Pro906Leu) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 18 | g.31546638T>A | CA503766993 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3252T>A (p.Pro1084=) n.1346-732A>T c.2718T>A (p.Pro906=) | |
| 18 | g.31546638T>C | CA503766994 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3252T>C (p.Pro1084=) n.1346-732A>G c.2718T>C (p.Pro906=) | |
| 18 | g.31546638T>G | CA503766995 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3252T>G (p.Pro1084=) n.1346-732A>C c.2718T>G (p.Pro906=) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 18 | g.31546638T= | CA2293866280 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3252T= (p.Pro1084=) n.1346-732A= c.2718T= (p.Pro906=) | |
| 18 | g.31546639C>A | CA402149120 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3253C>A (p.Leu1085Met) n.1346-733G>T c.2719C>A (p.Leu907Met) | |
| 18 | g.31546639C= | CA2293866281 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3253C= (p.Leu1085=) n.1346-733G= c.2719C= (p.Leu907=) | |
| 18 | g.31546639C>G | CA402149122 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3253C>G (p.Leu1085Val) n.1346-733G>C c.2719C>G (p.Leu907Val) | COSMIC |
| 18 | g.31546639C>T | CA503766998 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3253C>T (p.Leu1085=) n.1346-733G>A c.2719C>T (p.Leu907=) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |