Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31546515T>A | CA402148597 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3129T>A (p.Asn1043Lys) n.1346-609A>T c.2595T>A (p.Asn865Lys) | |
18 | g.31546515T>C | CA503766598 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3129T>C (p.Asn1043=) n.1346-609A>G c.2595T>C (p.Asn865=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546515T>G | CA021986 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3129T>G (p.Asn1043Lys) n.1346-609A>C c.2595T>G (p.Asn865Lys) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546515T= | CA2293866224 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3129T= (p.Asn1043=) n.1346-609A= c.2595T= (p.Asn865=) | |
18 | g.31546516G>A | CA402148604 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3130G>A (p.Val1044Met) n.1346-610C>T c.2596G>A (p.Val866Met) | |
18 | g.31546516G>C | CA402148607 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3130G>C (p.Val1044Leu) n.1346-610C>G c.2596G>C (p.Val866Leu) | |
18 | g.31546516G>T | CA402148601 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3130G>T (p.Val1044Leu) n.1346-610C>A c.2596G>T (p.Val866Leu) | |
18 | g.31546517T>A | CA402148615 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3131T>A (p.Val1044Glu) n.1346-611A>T c.2597T>A (p.Val866Glu) | |
18 | g.31546517T>C | CA402148609 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3131T>C (p.Val1044Ala) n.1346-611A>G c.2597T>C (p.Val866Ala) | |
18 | g.31546517T>G | CA402148612 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3131T>G (p.Val1044Gly) n.1346-611A>C c.2597T>G (p.Val866Gly) | |
18 | g.31546518G>A | CA503766606 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3132G>A (p.Val1044=) n.1346-612C>T c.2598G>A (p.Val866=) | |
18 | g.31546518G>C | CA503766609 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3132G>C (p.Val1044=) n.1346-612C>G c.2598G>C (p.Val866=) | |
18 | g.31546518G>T | CA503766607 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3132G>T (p.Val1044=) n.1346-612C>A c.2598G>T (p.Val866=) | |
18 | g.31546519A>C | CA402148617 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3133A>C (p.Thr1045Pro) n.1346-613T>G c.2599A>C (p.Thr867Pro) | |
18 | g.31546519A>G | CA402148619 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3133A>G (p.Thr1045Ala) n.1346-613T>C c.2599A>G (p.Thr867Ala) | |
18 | g.31546519A>T | CA402148622 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3133A>T (p.Thr1045Ser) n.1346-613T>A c.2599A>T (p.Thr867Ser) | |
18 | g.31546520C>A | CA402148625 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3134C>A (p.Thr1045Lys) n.1346-614G>T c.2600C>A (p.Thr867Lys) | |
18 | g.31546520C>G | CA402148628 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3134C>G (p.Thr1045Arg) n.1346-614G>C c.2600C>G (p.Thr867Arg) | |
18 | g.31546520C>T | CA402148633 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3134C>T (p.Thr1045Ile) n.1346-614G>A c.2600C>T (p.Thr867Ile) | |
18 | g.31546521A= | CA2293866225 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3135A= (p.Thr1045=) n.1346-615T= c.2601A= (p.Thr867=) | |
18 | g.31546521A>C | CA021992 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3135A>C (p.Thr1045=) n.1346-615T>G c.2601A>C (p.Thr867=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546521A>G | CA503766621 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3135A>G (p.Thr1045=) n.1346-615T>C c.2601A>G (p.Thr867=) | |
18 | g.31546521A>T | CA503766623 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3135A>T (p.Thr1045=) n.1346-615T>A c.2601A>T (p.Thr867=) | |
18 | g.31546522_31546525del | CA2641407657 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3136_3139del (p.Val1046GlnfsTer5) n.1346-618_1346-615del c.2602_2605del (p.Val868GlnfsTer5) | gnomAD v4 |
18 | g.31546522G>A | CA047984 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3136G>A (p.Val1046Met) n.1346-616C>T c.2602G>A (p.Val868Met) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546522G>C | CA402148641 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3136G>C (p.Val1046Leu) n.1346-616C>G c.2602G>C (p.Val868Leu) | |
18 | g.31546522G= | CA2293866226 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3136G= (p.Val1046=) n.1346-616C= c.2602G= (p.Val868=) | |
18 | g.31546522G>T | CA402148644 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3136G>T (p.Val1046Leu) n.1346-616C>A c.2602G>T (p.Val868Leu) | |
18 | g.31546523T>A | CA402148648 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3137T>A (p.Val1046Glu) n.1346-617A>T c.2603T>A (p.Val868Glu) | |
18 | g.31546523T>C | CA402148649 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3137T>C (p.Val1046Ala) n.1346-617A>G c.2603T>C (p.Val868Ala) | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546523T>G | CA402148651 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3137T>G (p.Val1046Gly) n.1346-617A>C c.2603T>G (p.Val868Gly) | |
18 | g.31546523T= | CA2293866227 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3137T= (p.Val1046=) n.1346-617A= c.2603T= (p.Val868=) | |
18 | g.31546523_31546526dup | CA629453713 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3137_3140dup (p.Glu1048AspfsTer20) n.1346-620_1346-617dup c.2603_2606dup (p.Glu870AspfsTer20) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546524G>A | CA503766635 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3138G>A (p.Val1046=) n.1346-618C>T c.2604G>A (p.Val868=) | |
18 | g.31546524G>C | CA503766636 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3138G>C (p.Val1046=) n.1346-618C>G c.2604G>C (p.Val868=) | |
18 | g.31546524G>T | CA503766637 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3138G>T (p.Val1046=) n.1346-618C>A c.2604G>T (p.Val868=) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546525A>C | CA402148654 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3139A>C (p.Thr1047Pro) n.1346-619T>G c.2605A>C (p.Thr869Pro) | |
18 | g.31546525A>G | CA402148659 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3139A>G (p.Thr1047Ala) n.1346-619T>C c.2605A>G (p.Thr869Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546525A>T | CA402148657 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3139A>T (p.Thr1047Ser) n.1346-619T>A c.2605A>T (p.Thr869Ser) | |
18 | g.31546526C>A | CA402148660 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C>A (p.Thr1047Lys) n.1346-620G>T c.2606C>A (p.Thr869Lys) | gnomAD v4 |
18 | g.31546526C= | CA2293866228 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C= (p.Thr1047=) n.1346-620G= c.2606C= (p.Thr869=) | |
18 | g.31546526C>G | CA021997 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C>G (p.Thr1047Arg) n.1346-620G>C c.2606C>G (p.Thr869Arg) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546526C>T | CA402148663 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140C>T (p.Thr1047Ile) n.1346-620G>A c.2606C>T (p.Thr869Ile) | |
18 | g.31546526_31546530delinsCAGAA | CA2293866229 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3140_3144delinsCAGAA (p.Thr1047=) n.1346-624_1346-620delinsTTCTG c.2606_2610delinsCAGAA (p.Thr869=) | |
18 | g.31546527A= | CA2293866230 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A= (p.Thr1047=) n.1346-621T= c.2607A= (p.Thr869=) | |
18 | g.31546527A>C | CA503766647 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A>C (p.Thr1047=) n.1346-621T>G c.2607A>C (p.Thr869=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546527A>G | CA503766644 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A>G (p.Thr1047=) n.1346-621T>C c.2607A>G (p.Thr869=) | |
18 | g.31546527A>T | CA503766641 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3141A>T (p.Thr1047=) n.1346-621T>A c.2607A>T (p.Thr869=) | |
18 | g.31546528_31546529del | CA2580095688 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3142_3143del (p.Glu1048LysfsTer18) n.1346-622_1346-621del c.2608_2609del (p.Glu870LysfsTer18) | ClinVar |
18 | g.31546530_31546533del | CA047995 | DSG2,DSG2-AS1 | c.3144_3147del (p.Arg1049PhefsTer2) n.1346-624_1346-621del c.2610_2613del (p.Arg871PhefsTer2) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |