Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31546313A>C | CA402147397 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2927A>C (p.Asp976Ala) n.1346-407T>G c.2393A>C (p.Asp798Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546313A>G | CA402147398 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2927A>G (p.Asp976Gly) n.1346-407T>C c.2393A>G (p.Asp798Gly) | gnomAD v4 |
18 | g.31546313A>T | CA402147400 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2927A>T (p.Asp976Val) n.1346-407T>A c.2393A>T (p.Asp798Val) | |
18 | g.31546314T>A | CA402147401 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2928T>A (p.Asp976Glu) n.1346-408A>T c.2394T>A (p.Asp798Glu) | |
18 | g.31546314T>C | CA503766454 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2928T>C (p.Asp976=) n.1346-408A>G c.2394T>C (p.Asp798=) | |
18 | g.31546314T>G | CA402147402 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2928T>G (p.Asp976Glu) n.1346-408A>C c.2394T>G (p.Asp798Glu) | |
18 | g.31546315C>A | CA402147405 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C>A (p.Gln977Lys) n.1346-409G>T c.2395C>A (p.Gln799Lys) | |
18 | g.31546315C= | CA2293866130 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C= (p.Gln977=) n.1346-409G= c.2395C= (p.Gln799=) | |
18 | g.31546315C>G | CA402147406 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C>G (p.Gln977Glu) n.1346-409G>C c.2395C>G (p.Gln799Glu) | |
18 | g.31546315C>T | CA402147407 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C>T (p.Gln977Ter) n.1346-409G>A c.2395C>T (p.Gln799Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546316A>C | CA402147410 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2930A>C (p.Gln977Pro) n.1346-410T>G c.2396A>C (p.Gln799Pro) | |
18 | g.31546316A>G | CA402147412 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2930A>G (p.Gln977Arg) n.1346-410T>C c.2396A>G (p.Gln799Arg) | |
18 | g.31546316A>T | CA402147408 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2930A>T (p.Gln977Leu) n.1346-410T>A c.2396A>T (p.Gln799Leu) | |
18 | g.31546317G>A | CA503766459 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2931G>A (p.Gln977=) n.1346-411C>T c.2397G>A (p.Gln799=) | |
18 | g.31546317G>C | CA402147414 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2931G>C (p.Gln977His) n.1346-411C>G c.2397G>C (p.Gln799His) | gnomAD v4 |
18 | g.31546317G>T | CA402147416 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2931G>T (p.Gln977His) n.1346-411C>A c.2397G>T (p.Gln799His) | |
18 | g.31546318C>A | CA402147418 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2932C>A (p.Pro978Thr) n.1346-412G>T c.2398C>A (p.Pro800Thr) | gnomAD v4 |
18 | g.31546318C>G | CA402147420 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2932C>G (p.Pro978Ala) n.1346-412G>C c.2398C>G (p.Pro800Ala) | |
18 | g.31546318C>T | CA402147422 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2932C>T (p.Pro978Ser) n.1346-412G>A c.2398C>T (p.Pro800Ser) | gnomAD v4 |
18 | g.31546319C>A | CA402147428 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C>A (p.Pro978His) n.1346-413G>T c.2399C>A (p.Pro800His) | |
18 | g.31546319C= | CA2293866131 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C= (p.Pro978=) n.1346-413G= c.2399C= (p.Pro800=) | |
18 | g.31546319C>G | CA402147424 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C>G (p.Pro978Arg) n.1346-413G>C c.2399C>G (p.Pro800Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546319C>T | CA402147426 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C>T (p.Pro978Leu) n.1346-413G>A c.2399C>T (p.Pro800Leu) | ClinVar gnomAD v4 |
18 | g.31546320T>A | CA503766464 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2934T>A (p.Pro978=) n.1346-414A>T c.2400T>A (p.Pro800=) | |
18 | g.31546320T>C | CA503766465 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2934T>C (p.Pro978=) n.1346-414A>G c.2400T>C (p.Pro800=) | |
18 | g.31546320T>G | CA503766466 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2934T>G (p.Pro978=) n.1346-414A>C c.2400T>G (p.Pro800=) | |
18 | g.31546321T>A | CA402147430 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2935T>A (p.Tyr979Asn) n.1346-415A>T c.2401T>A (p.Tyr801Asn) | |
18 | g.31546321T>C | CA402147432 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2935T>C (p.Tyr979His) n.1346-415A>G c.2401T>C (p.Tyr801His) | |
18 | g.31546321T>G | CA402147434 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2935T>G (p.Tyr979Asp) n.1346-415A>C c.2401T>G (p.Tyr801Asp) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546322A>C | CA402147437 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2936A>C (p.Tyr979Ser) n.1346-416T>G c.2402A>C (p.Tyr801Ser) | |
18 | g.31546322A>G | CA402147438 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2936A>G (p.Tyr979Cys) n.1346-416T>C c.2402A>G (p.Tyr801Cys) | |
18 | g.31546322A>T | CA402147440 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2936A>T (p.Tyr979Phe) n.1346-416T>A c.2402A>T (p.Tyr801Phe) | |
18 | g.31546323T>A | CA402147443 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2937T>A (p.Tyr979Ter) n.1346-417A>T c.2403T>A (p.Tyr801Ter) | |
18 | g.31546323T>C | CA503766469 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2937T>C (p.Tyr979=) n.1346-417A>G c.2403T>C (p.Tyr801=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546323T>G | CA402147441 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2937T>G (p.Tyr979Ter) n.1346-417A>C c.2403T>G (p.Tyr801Ter) | |
18 | g.31546324G>A | CA402147445 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2938G>A (p.Ala980Thr) n.1346-418C>T c.2404G>A (p.Ala802Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546324G>C | CA402147449 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2938G>C (p.Ala980Pro) n.1346-418C>G c.2404G>C (p.Ala802Pro) | |
18 | g.31546324G= | CA2293866132 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2938G= (p.Ala980=) n.1346-418C= c.2404G= (p.Ala802=) | |
18 | g.31546324G>T | CA402147448 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2938G>T (p.Ala980Ser) n.1346-418C>A c.2404G>T (p.Ala802Ser) | |
18 | g.31546325C>A | CA402147453 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2939C>A (p.Ala980Asp) n.1346-419G>T c.2405C>A (p.Ala802Asp) | |
18 | g.31546325C>G | CA402147455 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2939C>G (p.Ala980Gly) n.1346-419G>C c.2405C>G (p.Ala802Gly) | |
18 | g.31546325C>T | CA402147457 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2939C>T (p.Ala980Val) n.1346-419G>A c.2405C>T (p.Ala802Val) | |
18 | g.31546326T>A | CA503766474 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2940T>A (p.Ala980=) n.1346-420A>T c.2406T>A (p.Ala802=) | |
18 | g.31546326T>C | CA503766475 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2940T>C (p.Ala980=) n.1346-420A>G c.2406T>C (p.Ala802=) | COSMIC |
18 | g.31546326T>G | CA503766476 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2940T>G (p.Ala980=) n.1346-420A>C c.2406T>G (p.Ala802=) | |
18 | g.31546327A= | CA2293866133 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2941A= (p.Asn981=) n.1346-421T= c.2407A= (p.Asn803=) | |
18 | g.31546327A>C | CA402147459 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2941A>C (p.Asn981His) n.1346-421T>G c.2407A>C (p.Asn803His) | |
18 | g.31546327A>G | CA047510 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2941A>G (p.Asn981Asp) n.1346-421T>C c.2407A>G (p.Asn803Asp) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546327A>T | CA402147463 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2941A>T (p.Asn981Tyr) n.1346-421T>A c.2407A>T (p.Asn803Tyr) | gnomAD v4 |
18 | g.31546328A>C | CA402147466 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2942A>C (p.Asn981Thr) n.1346-422T>G c.2408A>C (p.Asn803Thr) |