Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
18 | g.31546309del | CA021938 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2923del (p.Val975Ter) n.1346-402del c.2389del (p.Val797Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546309G>A | CA402147380 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2923G>A (p.Val975Ile) n.1346-403C>T c.2389G>A (p.Val797Ile) | |
18 | g.31546309G>C | CA402147381 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2923G>C (p.Val975Leu) n.1346-403C>G c.2389G>C (p.Val797Leu) | |
18 | g.31546309G>T | CA402147383 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2923G>T (p.Val975Leu) n.1346-403C>A c.2389G>T (p.Val797Leu) | |
18 | g.31546310T>A | CA402147387 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2924T>A (p.Val975Glu) n.1346-404A>T c.2390T>A (p.Val797Glu) | |
18 | g.31546310T>C | CA402147389 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2924T>C (p.Val975Ala) n.1346-404A>G c.2390T>C (p.Val797Ala) | |
18 | g.31546310T>G | CA402147385 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2924T>G (p.Val975Gly) n.1346-404A>C c.2390T>G (p.Val797Gly) | |
18 | g.31546311A>C | CA503766449 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2925A>C (p.Val975=) n.1346-405T>G c.2391A>C (p.Val797=) | |
18 | g.31546311A>G | CA503766448 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2925A>G (p.Val975=) n.1346-405T>C c.2391A>G (p.Val797=) | |
18 | g.31546311A>T | CA503766447 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2925A>T (p.Val975=) n.1346-405T>A c.2391A>T (p.Val797=) | |
18 | g.31546312G>A | CA402147391 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2926G>A (p.Asp976Asn) n.1346-406C>T c.2392G>A (p.Asp798Asn) | |
18 | g.31546312G>C | CA402147393 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2926G>C (p.Asp976His) n.1346-406C>G c.2392G>C (p.Asp798His) | |
18 | g.31546312G>T | CA402147395 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2926G>T (p.Asp976Tyr) n.1346-406C>A c.2392G>T (p.Asp798Tyr) | |
18 | g.31546313A>C | CA402147397 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2927A>C (p.Asp976Ala) n.1346-407T>G c.2393A>C (p.Asp798Ala) | gnomAD v4 |
18 | g.31546313A>G | CA402147398 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2927A>G (p.Asp976Gly) n.1346-407T>C c.2393A>G (p.Asp798Gly) | gnomAD v4 |
18 | g.31546313A>T | CA402147400 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2927A>T (p.Asp976Val) n.1346-407T>A c.2393A>T (p.Asp798Val) | |
18 | g.31546314T>A | CA402147401 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2928T>A (p.Asp976Glu) n.1346-408A>T c.2394T>A (p.Asp798Glu) | |
18 | g.31546314T>C | CA503766454 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2928T>C (p.Asp976=) n.1346-408A>G c.2394T>C (p.Asp798=) | |
18 | g.31546314T>G | CA402147402 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2928T>G (p.Asp976Glu) n.1346-408A>C c.2394T>G (p.Asp798Glu) | |
18 | g.31546315C>A | CA402147405 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C>A (p.Gln977Lys) n.1346-409G>T c.2395C>A (p.Gln799Lys) | |
18 | g.31546315C= | CA2293866130 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C= (p.Gln977=) n.1346-409G= c.2395C= (p.Gln799=) | |
18 | g.31546315C>G | CA402147406 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C>G (p.Gln977Glu) n.1346-409G>C c.2395C>G (p.Gln799Glu) | |
18 | g.31546315C>T | CA402147407 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2929C>T (p.Gln977Ter) n.1346-409G>A c.2395C>T (p.Gln799Ter) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
18 | g.31546316A>C | CA402147410 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2930A>C (p.Gln977Pro) n.1346-410T>G c.2396A>C (p.Gln799Pro) | |
18 | g.31546316A>G | CA402147412 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2930A>G (p.Gln977Arg) n.1346-410T>C c.2396A>G (p.Gln799Arg) | |
18 | g.31546316A>T | CA402147408 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2930A>T (p.Gln977Leu) n.1346-410T>A c.2396A>T (p.Gln799Leu) | |
18 | g.31546317G>A | CA503766459 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2931G>A (p.Gln977=) n.1346-411C>T c.2397G>A (p.Gln799=) | |
18 | g.31546317G>C | CA402147414 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2931G>C (p.Gln977His) n.1346-411C>G c.2397G>C (p.Gln799His) | gnomAD v4 |
18 | g.31546317G>T | CA402147416 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2931G>T (p.Gln977His) n.1346-411C>A c.2397G>T (p.Gln799His) | |
18 | g.31546318C>A | CA402147418 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2932C>A (p.Pro978Thr) n.1346-412G>T c.2398C>A (p.Pro800Thr) | gnomAD v4 |
18 | g.31546318C>G | CA402147420 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2932C>G (p.Pro978Ala) n.1346-412G>C c.2398C>G (p.Pro800Ala) | |
18 | g.31546318C>T | CA402147422 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2932C>T (p.Pro978Ser) n.1346-412G>A c.2398C>T (p.Pro800Ser) | gnomAD v4 |
18 | g.31546319C>A | CA402147428 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C>A (p.Pro978His) n.1346-413G>T c.2399C>A (p.Pro800His) | |
18 | g.31546319C= | CA2293866131 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C= (p.Pro978=) n.1346-413G= c.2399C= (p.Pro800=) | |
18 | g.31546319C>G | CA402147424 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C>G (p.Pro978Arg) n.1346-413G>C c.2399C>G (p.Pro800Arg) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
18 | g.31546319C>T | CA402147426 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2933C>T (p.Pro978Leu) n.1346-413G>A c.2399C>T (p.Pro800Leu) | ClinVar gnomAD v4 |
18 | g.31546320T>A | CA503766464 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2934T>A (p.Pro978=) n.1346-414A>T c.2400T>A (p.Pro800=) | |
18 | g.31546320T>C | CA503766465 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2934T>C (p.Pro978=) n.1346-414A>G c.2400T>C (p.Pro800=) | |
18 | g.31546320T>G | CA503766466 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2934T>G (p.Pro978=) n.1346-414A>C c.2400T>G (p.Pro800=) | |
18 | g.31546321T>A | CA402147430 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2935T>A (p.Tyr979Asn) n.1346-415A>T c.2401T>A (p.Tyr801Asn) | |
18 | g.31546321T>C | CA402147432 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2935T>C (p.Tyr979His) n.1346-415A>G c.2401T>C (p.Tyr801His) | |
18 | g.31546321T>G | CA402147434 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2935T>G (p.Tyr979Asp) n.1346-415A>C c.2401T>G (p.Tyr801Asp) | ClinVar dbSNP |
18 | g.31546322A>C | CA402147437 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2936A>C (p.Tyr979Ser) n.1346-416T>G c.2402A>C (p.Tyr801Ser) | |
18 | g.31546322A>G | CA402147438 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2936A>G (p.Tyr979Cys) n.1346-416T>C c.2402A>G (p.Tyr801Cys) | |
18 | g.31546322A>T | CA402147440 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2936A>T (p.Tyr979Phe) n.1346-416T>A c.2402A>T (p.Tyr801Phe) | |
18 | g.31546323T>A | CA402147443 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2937T>A (p.Tyr979Ter) n.1346-417A>T c.2403T>A (p.Tyr801Ter) | |
18 | g.31546323T>C | CA503766469 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2937T>C (p.Tyr979=) n.1346-417A>G c.2403T>C (p.Tyr801=) | gnomAD v4 |
18 | g.31546323T>G | CA402147441 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2937T>G (p.Tyr979Ter) n.1346-417A>C c.2403T>G (p.Tyr801Ter) | |
18 | g.31546324G>A | CA402147445 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2938G>A (p.Ala980Thr) n.1346-418C>T c.2404G>A (p.Ala802Thr) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
18 | g.31546324G>C | CA402147449 | DSG2,DSG2-AS1 | c.2938G>C (p.Ala980Pro) n.1346-418C>G c.2404G>C (p.Ala802Pro) |