Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
18g.31546237G>ACA402147117DSG2,DSG2-AS1c.2851G>A (p.Val951Met)
n.1346-331C>T
c.2317G>A (p.Val773Met)
18g.31546237G>CCA402147120DSG2,DSG2-AS1c.2851G>C (p.Val951Leu)
n.1346-331C>G
c.2317G>C (p.Val773Leu)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.31546237G=CA2293866087DSG2,DSG2-AS1c.2851G= (p.Val951=)
n.1346-331C=
c.2317G= (p.Val773=)
18g.31546237G>TCA402147118DSG2,DSG2-AS1c.2851G>T (p.Val951Leu)
n.1346-331C>A
c.2317G>T (p.Val773Leu)
18g.31546238T>ACA402147122DSG2,DSG2-AS1c.2852T>A (p.Val951Glu)
n.1346-332A>T
c.2318T>A (p.Val773Glu)
18g.31546238T>CCA402147123DSG2,DSG2-AS1c.2852T>C (p.Val951Ala)
n.1346-332A>G
c.2318T>C (p.Val773Ala)
18g.31546238T>GCA402147124DSG2,DSG2-AS1c.2852T>G (p.Val951Gly)
n.1346-332A>C
c.2318T>G (p.Val773Gly)
18g.31546239G>ACA047337DSG2,DSG2-AS1c.2853G>A (p.Val951=)
n.1346-333C>T
c.2319G>A (p.Val773=)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
18g.31546239G>CCA503766374DSG2,DSG2-AS1c.2853G>C (p.Val951=)
n.1346-333C>G
c.2319G>C (p.Val773=)
18g.31546239G=CA2293866088DSG2,DSG2-AS1c.2853G= (p.Val951=)
n.1346-333C=
c.2319G= (p.Val773=)
18g.31546239G>TCA503766373DSG2,DSG2-AS1c.2853G>T (p.Val951=)
n.1346-333C>A
c.2319G>T (p.Val773=)
18g.31546240A>CCA402147127DSG2,DSG2-AS1c.2854A>C (p.Ile952Leu)
n.1346-334T>G
c.2320A>C (p.Ile774Leu)
18g.31546240A>GCA402147131DSG2,DSG2-AS1c.2854A>G (p.Ile952Val)
n.1346-334T>C
c.2320A>G (p.Ile774Val)
18g.31546240A>TCA402147129DSG2,DSG2-AS1c.2854A>T (p.Ile952Phe)
n.1346-334T>A
c.2320A>T (p.Ile774Phe)
18g.31546241T>ACA402147133DSG2,DSG2-AS1c.2855T>A (p.Ile952Asn)
n.1346-335A>T
c.2321T>A (p.Ile774Asn)
18g.31546241T>CCA402147136DSG2,DSG2-AS1c.2855T>C (p.Ile952Thr)
n.1346-335A>G
c.2321T>C (p.Ile774Thr)
 dbSNP
18g.31546241T>GCA402147135DSG2,DSG2-AS1c.2855T>G (p.Ile952Ser)
n.1346-335A>C
c.2321T>G (p.Ile774Ser)
18g.31546241T=CA2293866089DSG2,DSG2-AS1c.2855T= (p.Ile952=)
n.1346-335A=
c.2321T= (p.Ile774=)
18g.31546241_31546242delinsTCCA2293866090DSG2,DSG2-AS1c.2855_2856delinsTC (p.Ile952=)
n.1346-336_1346-335delinsGA
c.2321_2322delinsTC (p.Ile774=)
18g.31546242C>ACA503766376DSG2,DSG2-AS1c.2856C>A (p.Ile952=)
n.1346-336G>T
c.2322C>A (p.Ile774=)
18g.31546242C=CA2293866091DSG2,DSG2-AS1c.2856C= (p.Ile952=)
n.1346-336G=
c.2322C= (p.Ile774=)
18g.31546242C>GCA402147137DSG2,DSG2-AS1c.2856C>G (p.Ile952Met)
n.1346-336G>C
c.2322C>G (p.Ile774Met)
18g.31546242C>TCA503766377DSG2,DSG2-AS1c.2856C>T (p.Ile952=)
n.1346-336G>A
c.2322C>T (p.Ile774=)
 ClinVar dbSNP
18g.31546243delCA913188912DSG2,DSG2-AS1c.2857del (p.Leu953TrpfsTer11)
n.1346-336del
c.2323del (p.Leu775TrpfsTer11)
 ClinVar dbSNP
18g.31546243C>ACA402147141DSG2,DSG2-AS1c.2857C>A (p.Leu953Met)
n.1346-337G>T
c.2323C>A (p.Leu775Met)
18g.31546243C>GCA402147139DSG2,DSG2-AS1c.2857C>G (p.Leu953Val)
n.1346-337G>C
c.2323C>G (p.Leu775Val)
18g.31546243C>TCA503766379DSG2,DSG2-AS1c.2857C>T (p.Leu953=)
n.1346-337G>A
c.2323C>T (p.Leu775=)
18g.31546244T>ACA402147145DSG2,DSG2-AS1c.2858T>A (p.Leu953Gln)
n.1346-338A>T
c.2324T>A (p.Leu775Gln)
18g.31546244T>CCA402147142DSG2,DSG2-AS1c.2858T>C (p.Leu953Pro)
n.1346-338A>G
c.2324T>C (p.Leu775Pro)
18g.31546244T>GCA402147143DSG2,DSG2-AS1c.2858T>G (p.Leu953Arg)
n.1346-338A>C
c.2324T>G (p.Leu775Arg)
 gnomAD v4
18g.31546245G>ACA503766381DSG2,DSG2-AS1c.2859G>A (p.Leu953=)
n.1346-339C>T
c.2325G>A (p.Leu775=)
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.31546245G>CCA503766383DSG2,DSG2-AS1c.2859G>C (p.Leu953=)
n.1346-339C>G
c.2325G>C (p.Leu775=)
18g.31546245G=CA2293866092DSG2,DSG2-AS1c.2859G= (p.Leu953=)
n.1346-339C=
c.2325G= (p.Leu775=)
18g.31546245G>TCA503766384DSG2,DSG2-AS1c.2859G>T (p.Leu953=)
n.1346-339C>A
c.2325G>T (p.Leu775=)
18g.31546246G>ACA402147147DSG2,DSG2-AS1c.2860G>A (p.Gly954Ser)
n.1346-340C>T
c.2326G>A (p.Gly776Ser)
18g.31546246G>CCA402147149DSG2,DSG2-AS1c.2860G>C (p.Gly954Arg)
n.1346-340C>G
c.2326G>C (p.Gly776Arg)
18g.31546246G>TCA402147150DSG2,DSG2-AS1c.2860G>T (p.Gly954Cys)
n.1346-340C>A
c.2326G>T (p.Gly776Cys)
 ClinVar COSMIC
18g.31546247G>ACA402147152DSG2,DSG2-AS1c.2861G>A (p.Gly954Asp)
n.1346-341C>T
c.2327G>A (p.Gly776Asp)
 ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
18g.31546247G>CCA402147153DSG2,DSG2-AS1c.2861G>C (p.Gly954Ala)
n.1346-341C>G
c.2327G>C (p.Gly776Ala)
18g.31546247G=CA2293866093DSG2,DSG2-AS1c.2861G= (p.Gly954=)
n.1346-341C=
c.2327G= (p.Gly776=)
18g.31546247G>TCA402147155DSG2,DSG2-AS1c.2861G>T (p.Gly954Val)
n.1346-341C>A
c.2327G>T (p.Gly776Val)
18g.31546248T>ACA503766392DSG2,DSG2-AS1c.2862T>A (p.Gly954=)
n.1346-342A>T
c.2328T>A (p.Gly776=)
18g.31546248T>CCA503766389DSG2,DSG2-AS1c.2862T>C (p.Gly954=)
n.1346-342A>G
c.2328T>C (p.Gly776=)
18g.31546248T>GCA503766388DSG2,DSG2-AS1c.2862T>G (p.Gly954=)
n.1346-342A>C
c.2328T>G (p.Gly776=)
18g.31546249C>ACA402147157DSG2,DSG2-AS1c.2863C>A (p.Pro955Thr)
n.1346-343G>T
c.2329C>A (p.Pro777Thr)
18g.31546249C=CA2293866094DSG2,DSG2-AS1c.2863C= (p.Pro955=)
n.1346-343G=
c.2329C= (p.Pro777=)
18g.31546249C>GCA402147159DSG2,DSG2-AS1c.2863C>G (p.Pro955Ala)
n.1346-343G>C
c.2329C>G (p.Pro777Ala)
18g.31546249C>TCA047345DSG2,DSG2-AS1c.2863C>T (p.Pro955Ser)
n.1346-343G>A
c.2329C>T (p.Pro777Ser)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
18g.31546250C>ACA402147163DSG2,DSG2-AS1c.2864C>A (p.Pro955His)
n.1346-344G>T
c.2330C>A (p.Pro777His)
18g.31546250C>GCA402147160DSG2,DSG2-AS1c.2864C>G (p.Pro955Arg)
n.1346-344G>C
c.2330C>G (p.Pro777Arg)
 gnomAD v4

Number of alleles fetched