Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
17 | g.81512027T>A | CA401463103 | ACTG1 | c.239A>T (p.Asp80Val) n.363A>T c.212A>T (p.Asp71Val) c.*43A>T (n.*43A>T) n.124A>T n.260A>T n.292A>T n.378A>T n.311A>T | |
17 | g.81512027T>C | CA401463104 | ACTG1 | c.239A>G (p.Asp80Gly) n.363A>G c.212A>G (p.Asp71Gly) c.*43A>G (n.*43A>G) n.124A>G n.260A>G n.292A>G n.378A>G n.311A>G | |
17 | g.81512027T>G | CA401463105 | ACTG1 | c.239A>C (p.Asp80Ala) n.363A>C c.212A>C (p.Asp71Ala) c.*43A>C (n.*43A>C) n.124A>C n.260A>C n.292A>C n.378A>C n.311A>C | |
17 | g.81512028C>A | CA401463106 | ACTG1 | c.238G>T (p.Asp80Tyr) n.362G>T c.211G>T (p.Asp71Tyr) c.*42G>T (n.*42G>T) n.123G>T n.259G>T n.291G>T n.377G>T n.310G>T | |
17 | g.81512028C>G | CA401463107 | ACTG1 | c.238G>C (p.Asp80His) n.362G>C c.211G>C (p.Asp71His) c.*42G>C (n.*42G>C) n.123G>C n.259G>C n.291G>C n.377G>C n.310G>C | |
17 | g.81512028C>T | CA401463108 | ACTG1 | c.238G>A (p.Asp80Asn) n.362G>A c.211G>A (p.Asp71Asn) c.*42G>A (n.*42G>A) n.123G>A n.259G>A n.291G>A n.377G>A n.310G>A | gnomAD v4 COSMIC |
17 | g.81512029C>A | CA401463111 | ACTG1 | c.237G>T (p.Trp79Cys) n.361G>T c.210G>T (p.Trp70Cys) c.*41G>T (n.*41G>T) n.122G>T n.258G>T n.290G>T n.376G>T n.309G>T | |
17 | g.81512029C>G | CA401463109 | ACTG1 | c.237G>C (p.Trp79Cys) n.361G>C c.210G>C (p.Trp70Cys) c.*41G>C (n.*41G>C) n.122G>C n.258G>C n.290G>C n.376G>C n.309G>C | |
17 | g.81512029C>T | CA401463110 | ACTG1 | c.237G>A (p.Trp79Ter) n.361G>A c.210G>A (p.Trp70Ter) c.*41G>A (n.*41G>A) n.122G>A n.258G>A n.290G>A n.376G>A n.309G>A | ClinVar dbSNP |
17 | g.81512030C>A | CA401463112 | ACTG1 | c.236G>T (p.Trp79Leu) n.360G>T c.209G>T (p.Trp70Leu) c.*40G>T (n.*40G>T) n.121G>T n.257G>T n.289G>T n.375G>T n.308G>T | |
17 | g.81512030C>G | CA401463113 | ACTG1 | c.236G>C (p.Trp79Ser) n.360G>C c.209G>C (p.Trp70Ser) c.*40G>C (n.*40G>C) n.121G>C n.257G>C n.289G>C n.375G>C n.308G>C | gnomAD v4 |
17 | g.81512030C>T | CA401463114 | ACTG1 | c.236G>A (p.Trp79Ter) n.360G>A c.209G>A (p.Trp70Ter) c.*40G>A (n.*40G>A) n.121G>A n.257G>A n.289G>A n.375G>A n.308G>A | |
17 | g.81512031A>C | CA401463115 | ACTG1 | c.235T>G (p.Trp79Gly) n.359T>G c.208T>G (p.Trp70Gly) c.*39T>G (n.*39T>G) n.120T>G n.256T>G n.288T>G n.374T>G n.307T>G | |
17 | g.81512031A>G | CA401463116 | ACTG1 | c.235T>C (p.Trp79Arg) n.359T>C c.208T>C (p.Trp70Arg) c.*39T>C (n.*39T>C) n.120T>C n.256T>C n.288T>C n.374T>C n.307T>C | ClinVar |
17 | g.81512031A>T | CA401463117 | ACTG1 | c.235T>A (p.Trp79Arg) n.359T>A c.208T>A (p.Trp70Arg) c.*39T>A (n.*39T>A) n.120T>A n.256T>A n.288T>A n.374T>A n.307T>A | |
17 | g.81512032G>A | CA8836304 | ACTG1 | c.234C>T (p.Asn78=) n.358C>T c.207C>T (p.Asn69=) c.*38C>T (n.*38C>T) n.119C>T n.255C>T n.287C>T n.373C>T n.306C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.81512032G>C | CA401463118 | ACTG1 | c.234C>G (p.Asn78Lys) n.358C>G c.207C>G (p.Asn69Lys) c.*38C>G (n.*38C>G) n.119C>G n.255C>G n.287C>G n.373C>G n.306C>G | |
17 | g.81512032G= | CA2278540275 | ACTG1 | c.234C= (p.Asn78=) n.358C= c.207C= (p.Asn69=) c.*38C= (n.*38C=) n.119C= n.255C= n.287C= n.373C= n.306C= | |
17 | g.81512032G>T | CA401463119 | ACTG1 | c.234C>A (p.Asn78Lys) n.358C>A c.207C>A (p.Asn69Lys) c.*38C>A (n.*38C>A) n.119C>A n.255C>A n.287C>A n.373C>A n.306C>A | |
17 | g.81512033T>A | CA401463120 | ACTG1 | c.233A>T (p.Asn78Ile) n.357A>T c.206A>T (p.Asn69Ile) c.*37A>T (n.*37A>T) n.118A>T n.254A>T n.286A>T n.372A>T n.305A>T | |
17 | g.81512033T>C | CA401463121 | ACTG1 | c.233A>G (p.Asn78Ser) n.357A>G c.206A>G (p.Asn69Ser) c.*37A>G (n.*37A>G) n.118A>G n.254A>G n.286A>G n.372A>G n.305A>G | dbSNP |
17 | g.81512033T>G | CA401463122 | ACTG1 | c.233A>C (p.Asn78Thr) n.357A>C c.206A>C (p.Asn69Thr) c.*37A>C (n.*37A>C) n.118A>C n.254A>C n.286A>C n.372A>C n.305A>C | |
17 | g.81512033T= | CA2278540276 | ACTG1 | c.233A= (p.Asn78=) n.357A= c.206A= (p.Asn69=) c.*37A= (n.*37A=) n.118A= n.254A= n.286A= n.372A= n.305A= | |
17 | g.81512034T>A | CA401463124 | ACTG1 | c.232A>T (p.Asn78Tyr) n.356A>T c.205A>T (p.Asn69Tyr) c.*36A>T (n.*36A>T) n.117A>T n.253A>T n.285A>T n.371A>T n.304A>T | |
17 | g.81512034T>C | CA401463125 | ACTG1 | c.232A>G (p.Asn78Asp) n.356A>G c.205A>G (p.Asn69Asp) c.*36A>G (n.*36A>G) n.117A>G n.253A>G n.285A>G n.371A>G n.304A>G | dbSNP |
17 | g.81512034T>G | CA401463123 | ACTG1 | c.232A>C (p.Asn78His) n.356A>C c.205A>C (p.Asn69His) c.*36A>C (n.*36A>C) n.117A>C n.253A>C n.285A>C n.371A>C n.304A>C | |
17 | g.81512034T= | CA2278540277 | ACTG1 | c.232A= (p.Asn78=) n.356A= c.205A= (p.Asn69=) c.*36A= (n.*36A=) n.117A= n.253A= n.285A= n.371A= n.304A= | |
17 | g.81512035G>A | CA8836305 | ACTG1 | c.231C>T (p.Thr77=) n.355C>T c.204C>T (p.Thr68=) c.*35C>T (n.*35C>T) n.116C>T n.252C>T n.284C>T n.370C>T n.303C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.81512035G>C | CA502419898 | ACTG1 | c.231C>G (p.Thr77=) n.355C>G c.204C>G (p.Thr68=) c.*35C>G (n.*35C>G) n.116C>G n.252C>G n.284C>G n.370C>G n.303C>G | |
17 | g.81512035G= | CA2278540278 | ACTG1 | c.231C= (p.Thr77=) n.355C= c.204C= (p.Thr68=) c.*35C= (n.*35C=) n.116C= n.252C= n.284C= n.370C= n.303C= | |
17 | g.81512035G>T | CA502419897 | ACTG1 | c.231C>A (p.Thr77=) n.355C>A c.204C>A (p.Thr68=) c.*35C>A (n.*35C>A) n.116C>A n.252C>A n.284C>A n.370C>A n.303C>A | |
17 | g.81512036G>A | CA401463126 | ACTG1 | c.230C>T (p.Thr77Ile) n.354C>T c.203C>T (p.Thr68Ile) c.*34C>T (n.*34C>T) n.115C>T n.251C>T n.283C>T n.369C>T n.302C>T | |
17 | g.81512036G>C | CA401463127 | ACTG1 | c.230C>G (p.Thr77Ser) n.354C>G c.203C>G (p.Thr68Ser) c.*34C>G (n.*34C>G) n.115C>G n.251C>G n.283C>G n.369C>G n.302C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
17 | g.81512036G>T | CA401463128 | ACTG1 | c.230C>A (p.Thr77Asn) n.354C>A c.203C>A (p.Thr68Asn) c.*34C>A (n.*34C>A) n.115C>A n.251C>A n.283C>A n.369C>A n.302C>A | |
17 | g.81512037T>A | CA8836306 | ACTG1 | c.229A>T (p.Thr77Ser) n.353A>T c.202A>T (p.Thr68Ser) c.*33A>T (n.*33A>T) n.114A>T n.250A>T n.282A>T n.368A>T n.301A>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.81512037T>C | CA401463129 | ACTG1 | c.229A>G (p.Thr77Ala) n.353A>G c.202A>G (p.Thr68Ala) c.*33A>G (n.*33A>G) n.114A>G n.250A>G n.282A>G n.368A>G n.301A>G | ClinVar |
17 | g.81512037T>G | CA401463130 | ACTG1 | c.229A>C (p.Thr77Pro) n.353A>C c.202A>C (p.Thr68Pro) c.*33A>C (n.*33A>C) n.114A>C n.250A>C n.282A>C n.368A>C n.301A>C | |
17 | g.81512037T= | CA2278540279 | ACTG1 | c.229A= (p.Thr77=) n.353A= c.202A= (p.Thr68=) c.*33A= (n.*33A=) n.114A= n.250A= n.282A= n.368A= n.301A= | |
17 | g.81512038G>A | CA8836307 | ACTG1 | c.228C>T (p.Val76=) n.352C>T c.201C>T (p.Val67=) c.*32C>T (n.*32C>T) n.113C>T n.249C>T n.281C>T n.367C>T n.300C>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.81512038G>C | CA502419904 | ACTG1 | c.228C>G (p.Val76=) n.352C>G c.201C>G (p.Val67=) c.*32C>G (n.*32C>G) n.113C>G n.249C>G n.281C>G n.367C>G n.300C>G | gnomAD v3 gnomAD v4 |
17 | g.81512038G= | CA2278540280 | ACTG1 | c.228C= (p.Val76=) n.352C= c.201C= (p.Val67=) c.*32C= (n.*32C=) n.113C= n.249C= n.281C= n.367C= n.300C= | |
17 | g.81512038G>T | CA502419903 | ACTG1 | c.228C>A (p.Val76=) n.352C>A c.201C>A (p.Val67=) c.*32C>A (n.*32C>A) n.113C>A n.249C>A n.281C>A n.367C>A n.300C>A | dbSNP |
17 | g.81512039A= | CA2278540281 | ACTG1 | c.227T= (p.Val76=) n.351T= c.200T= (p.Val67=) c.*31T= (n.*31T=) n.112T= n.248T= n.280T= n.366T= n.299T= | |
17 | g.81512039A>C | CA401463131 | ACTG1 | c.227T>G (p.Val76Gly) n.351T>G c.200T>G (p.Val67Gly) c.*31T>G (n.*31T>G) n.112T>G n.248T>G n.280T>G n.366T>G n.299T>G | |
17 | g.81512039A>G | CA8836308 | ACTG1 | c.227T>C (p.Val76Ala) n.351T>C c.200T>C (p.Val67Ala) c.*31T>C (n.*31T>C) n.112T>C n.248T>C n.280T>C n.366T>C n.299T>C | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 |
17 | g.81512039A>T | CA401463132 | ACTG1 | c.227T>A (p.Val76Asp) n.351T>A c.200T>A (p.Val67Asp) c.*31T>A (n.*31T>A) n.112T>A n.248T>A n.280T>A n.366T>A n.299T>A | |
17 | g.81512040C>A | CA401463133 | ACTG1 | c.226G>T (p.Val76Phe) n.350G>T c.199G>T (p.Val67Phe) c.*30G>T (n.*30G>T) n.111G>T n.247G>T n.279G>T n.365G>T n.298G>T | |
17 | g.81512040C>G | CA401463134 | ACTG1 | c.226G>C (p.Val76Leu) n.350G>C c.199G>C (p.Val67Leu) c.*30G>C (n.*30G>C) n.111G>C n.247G>C n.279G>C n.365G>C n.298G>C | |
17 | g.81512040C>T | CA401463135 | ACTG1 | c.226G>A (p.Val76Ile) n.350G>A c.199G>A (p.Val67Ile) c.*30G>A (n.*30G>A) n.111G>A n.247G>A n.279G>A n.365G>A n.298G>A | |
17 | g.81512041G>A | CA8836309 | ACTG1 | c.225C>T (p.Ile75=) n.349C>T c.198C>T (p.Ile66=) c.*29C>T (n.*29C>T) n.110C>T n.246C>T n.278C>T n.364C>T n.297C>T | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |