Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.80183986_80183995delCA2734149406CARD14c.423_432del (p.Gln141HisfsTer?)
n.624_633del
n.665_674del
n.859_868del
n.656_665del
n.563_572del
n.618_627del
 dbSNP
17g.80183991delCA2640302361CARD14c.428del (p.Lys143ArgfsTer?)
n.629del
n.670del
n.864del
n.661del
n.568del
n.623del
 gnomAD v4
17g.80183991A=CA2277849689CARD14c.428A= (p.Lys143=)
n.629A=
n.670A=
n.864A=
n.661A=
n.568A=
n.623A=
17g.80183991A>CCA8816422CARD14c.428A>C (p.Lys143Thr)
n.629A>C
n.670A>C
n.864A>C
n.661A>C
n.568A>C
n.623A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183991A>GCA401336113CARD14c.428A>G (p.Lys143Arg)
n.629A>G
n.670A>G
n.864A>G
n.661A>G
n.568A>G
n.623A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183991A>TCA401336112CARD14c.428A>T (p.Lys143Met)
n.629A>T
n.670A>T
n.864A>T
n.661A>T
n.568A>T
n.623A>T
17g.80183992G>ACA502403502CARD14c.429G>A (p.Lys143=)
n.630G>A
c.1G>A
n.671G>A
n.865G>A
n.662G>A
n.569G>A
n.624G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183992G>CCA401336118CARD14c.429G>C (p.Lys143Asn)
n.630G>C
c.1G>C
n.671G>C
n.865G>C
n.662G>C
n.569G>C
n.624G>C
 dbSNP
17g.80183992G=CA2277849690CARD14c.429G= (p.Lys143=)
n.630G=
c.1G=
n.671G=
n.865G=
n.662G=
n.569G=
n.624G=
17g.80183992G>TCA401336119CARD14c.429G>T (p.Lys143Asn)
n.630G>T
c.1G>T
n.671G>T
n.865G>T
n.662G>T
n.569G>T
n.624G>T
 gnomAD v4
17g.80183993G>ACA294858103CARD14c.430G>A (p.Gly144Arg)
n.631G>A
c.2G>A
n.672G>A
n.866G>A
n.663G>A
n.570G>A
n.625G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183993G>CCA401336125CARD14c.430G>C (p.Gly144Arg)
n.631G>C
c.2G>C
n.672G>C
n.866G>C
n.663G>C
n.570G>C
n.625G>C
17g.80183993G=CA2277849691CARD14c.430G= (p.Gly144=)
n.631G=
c.2G=
n.672G=
n.866G=
n.663G=
n.570G=
n.625G=
17g.80183993G>TCA401336129CARD14c.430G>T (p.Gly144Trp)
n.631G>T
c.2G>T
n.672G>T
n.866G>T
n.663G>T
n.570G>T
n.625G>T
 gnomAD v4
17g.80183994G>ACA401336138CARD14c.431G>A (p.Gly144Glu)
n.632G>A
c.3G>A
n.673G>A
n.867G>A
n.664G>A
n.571G>A
n.626G>A
 ClinVar gnomAD v4
17g.80183994G>CCA401336142CARD14c.431G>C (p.Gly144Ala)
n.632G>C
c.3G>C
n.673G>C
n.867G>C
n.664G>C
n.571G>C
n.626G>C
17g.80183994G>TCA401336147CARD14c.431G>T (p.Gly144Val)
n.632G>T
c.3G>T
n.673G>T
n.867G>T
n.664G>T
n.571G>T
n.626G>T
 gnomAD v4
17g.80183995G>ACA294858104CARD14c.432G>A (p.Gly144=)
n.633G>A
c.4G>A
n.674G>A
n.868G>A
n.665G>A
n.572G>A
n.627G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183995G>CCA502403522CARD14c.432G>C (p.Gly144=)
n.633G>C
c.4G>C
n.674G>C
n.868G>C
n.665G>C
n.572G>C
n.627G>C
 gnomAD v4
17g.80183995G=CA2277849692CARD14c.432G= (p.Gly144=)
n.633G=
c.4G=
n.674G=
n.868G=
n.665G=
n.572G=
n.627G=
17g.80183995G>TCA502403524CARD14c.432G>T (p.Gly144=)
n.633G>T
c.4G>T
n.674G>T
n.868G>T
n.665G>T
n.572G>T
n.627G>T
 gnomAD v4
17g.80183996C>ACA8816423CARD14c.433C>A (p.Gln145Lys)
n.634C>A
c.5C>A
n.675C>A
n.869C>A
n.666C>A
n.573C>A
n.628C>A
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183996C=CA2277849693CARD14c.433C= (p.Gln145=)
n.634C=
c.5C=
n.675C=
n.869C=
n.666C=
n.573C=
n.628C=
17g.80183996C>GCA401336154CARD14c.433C>G (p.Gln145Glu)
n.634C>G
c.5C>G
n.675C>G
n.869C>G
n.666C>G
n.573C>G
n.628C>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183996C>TCA401336158CARD14c.433C>T (p.Gln145Ter)
n.634C>T
c.5C>T
n.675C>T
n.869C>T
n.666C>T
n.573C>T
n.628C>T
17g.80183997A>CCA401336165CARD14c.434A>C (p.Gln145Pro)
n.635A>C
c.6A>C
n.676A>C
n.870A>C
n.667A>C
n.574A>C
n.629A>C
17g.80183997A>GCA401336167CARD14c.434A>G (p.Gln145Arg)
n.635A>G
c.6A>G
n.676A>G
n.870A>G
n.667A>G
n.574A>G
n.629A>G
17g.80183997A>TCA401336169CARD14c.434A>T (p.Gln145Leu)
n.635A>T
c.6A>T
n.676A>T
n.870A>T
n.667A>T
n.574A>T
n.629A>T
17g.80183998G>ACA502403543CARD14c.435G>A (p.Gln145=)
n.636G>A
c.7G>A
n.677G>A
n.871G>A
n.668G>A
n.575G>A
n.630G>A
17g.80183998G>CCA401336176CARD14c.435G>C (p.Gln145His)
n.636G>C
c.7G>C
n.677G>C
n.871G>C
n.668G>C
n.575G>C
n.630G>C
17g.80183998G>TCA401336174CARD14c.435G>T (p.Gln145His)
n.636G>T
c.7G>T
n.677G>T
n.871G>T
n.668G>T
n.575G>T
n.630G>T
 COSMIC
17g.80183998_80184011delCA2734149433CARD14c.435_448del (p.Gln145HisfsTer27)
n.636_649del
c.7_20del
n.677_690del
n.871_884del
n.668_681del
n.575_588del
n.630_643del
 dbSNP
17g.80183999A>CCA401336186CARD14c.436A>C (p.Lys146Gln)
n.637A>C
c.8A>C
n.678A>C
n.872A>C
n.669A>C
n.576A>C
n.631A>C
17g.80183999A>GCA401336189CARD14c.436A>G (p.Lys146Glu)
n.637A>G
c.8A>G
n.678A>G
n.872A>G
n.669A>G
n.576A>G
n.631A>G
17g.80183999A>TCA401336193CARD14c.436A>T (p.Lys146Ter)
n.637A>T
c.8A>T
n.678A>T
n.872A>T
n.669A>T
n.576A>T
n.631A>T
17g.80184000A>CCA401336197CARD14c.437A>C (p.Lys146Thr)
n.638A>C
c.9A>C
n.679A>C
n.873A>C
n.670A>C
n.577A>C
n.632A>C
17g.80184000A>GCA401336199CARD14c.437A>G (p.Lys146Arg)
n.638A>G
c.9A>G
n.679A>G
n.873A>G
n.670A>G
n.577A>G
n.632A>G
17g.80184000A>TCA401336203CARD14c.437A>T (p.Lys146Met)
n.638A>T
c.9A>T
n.679A>T
n.873A>T
n.670A>T
n.577A>T
n.632A>T
17g.80184000_80184007dupCA2640302362CARD14c.437_444dup (p.Leu149ArgfsTer?)
n.638_645dup
c.9_16dup
n.679_686dup
n.873_880dup
n.670_677dup
n.577_584dup
n.632_639dup
 gnomAD v4
17g.80184001G>ACA502403560CARD14c.438G>A (p.Lys146=)
n.639G>A
c.10G>A
n.680G>A
n.874G>A
n.671G>A
n.578G>A
n.633G>A
17g.80184001G>CCA401336209CARD14c.438G>C (p.Lys146Asn)
n.639G>C
c.10G>C
n.680G>C
n.874G>C
n.671G>C
n.578G>C
n.633G>C
17g.80184001G=CA2277849694CARD14c.438G= (p.Lys146=)
n.639G=
c.10G=
n.680G=
n.874G=
n.671G=
n.578G=
n.633G=
17g.80184001G>TCA401336206CARD14c.438G>T (p.Lys146Asn)
n.639G>T
c.10G>T
n.680G>T
n.874G>T
n.671G>T
n.578G>T
n.633G>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80184002G>ACA401336214CARD14c.439G>A (p.Glu147Lys)
n.640G>A
c.11G>A
n.681G>A
n.875G>A
n.672G>A
n.579G>A
n.634G>A
17g.80184002G>CCA401336216CARD14c.439G>C (p.Glu147Gln)
n.640G>C
c.11G>C
n.681G>C
n.875G>C
n.672G>C
n.579G>C
n.634G>C
17g.80184002G>TCA401336227CARD14c.439G>T (p.Glu147Ter)
n.640G>T
c.11G>T
n.681G>T
n.875G>T
n.672G>T
n.579G>T
n.634G>T
17g.80184003A>CCA401336232CARD14c.440A>C (p.Glu147Ala)
n.641A>C
c.12A>C
n.682A>C
n.876A>C
n.673A>C
n.580A>C
n.635A>C
17g.80184003A>GCA401336235CARD14c.440A>G (p.Glu147Gly)
n.641A>G
c.12A>G
n.682A>G
n.876A>G
n.673A>G
n.580A>G
n.635A>G
 gnomAD v4
17g.80184003A>TCA401336237CARD14c.440A>T (p.Glu147Val)
n.641A>T
c.12A>T
n.682A>T
n.876A>T
n.673A>T
n.580A>T
n.635A>T
17g.80184004G>ACA8816424CARD14c.441G>A (p.Glu147=)
n.642G>A
c.13G>A
n.683G>A
n.877G>A
n.674G>A
n.581G>A
n.636G>A
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched