Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.80183970_80183982delCA2734149404CARD14c.407_419del (p.Gln136ProfsTer?)
n.608_620del
n.649_661del
n.843_855del
n.640_652del
n.547_559del
n.602_614del
 dbSNP
17g.80183980G>ACA502403439CARD14c.417G>A (p.Leu139=)
n.618G>A
n.659G>A
n.853G>A
n.650G>A
n.557G>A
n.612G>A
 gnomAD v4
17g.80183980G>CCA502403441CARD14c.417G>C (p.Leu139=)
n.618G>C
n.659G>C
n.853G>C
n.650G>C
n.557G>C
n.612G>C
17g.80183980G>TCA502403444CARD14c.417G>T (p.Leu139=)
n.618G>T
n.659G>T
n.853G>T
n.650G>T
n.557G>T
n.612G>T
 gnomAD v4
17g.80183981A>CCA401336010CARD14c.418A>C (p.Asn140His)
n.619A>C
n.660A>C
n.854A>C
n.651A>C
n.558A>C
n.613A>C
 gnomAD v4
17g.80183981A>GCA401336012CARD14c.418A>G (p.Asn140Asp)
n.619A>G
n.660A>G
n.854A>G
n.651A>G
n.558A>G
n.613A>G
17g.80183981A>TCA401336014CARD14c.418A>T (p.Asn140Tyr)
n.619A>T
n.660A>T
n.854A>T
n.651A>T
n.558A>T
n.613A>T
17g.80183982A>CCA401336017CARD14c.419A>C (p.Asn140Thr)
n.620A>C
n.661A>C
n.855A>C
n.652A>C
n.559A>C
n.614A>C
17g.80183982A>GCA401336019CARD14c.419A>G (p.Asn140Ser)
n.620A>G
n.661A>G
n.855A>G
n.652A>G
n.559A>G
n.614A>G
17g.80183982A>TCA401336022CARD14c.419A>T (p.Asn140Ile)
n.620A>T
n.661A>T
n.855A>T
n.652A>T
n.559A>T
n.614A>T
17g.80183983C>ACA401336025CARD14c.420C>A (p.Asn140Lys)
n.621C>A
n.662C>A
n.856C>A
n.653C>A
n.560C>A
n.615C>A
 gnomAD v4
17g.80183983C=CA2277849685CARD14c.420C= (p.Asn140=)
n.621C=
n.662C=
n.856C=
n.653C=
n.560C=
n.615C=
17g.80183983C>GCA401336034CARD14c.420C>G (p.Asn140Lys)
n.621C>G
n.662C>G
n.856C>G
n.653C>G
n.560C>G
n.615C>G
17g.80183983C>TCA8816420CARD14c.420C>T (p.Asn140=)
n.621C>T
n.662C>T
n.856C>T
n.653C>T
n.560C>T
n.615C>T
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183984C>ACA401336040CARD14c.421C>A (p.Gln141Lys)
n.622C>A
n.663C>A
n.857C>A
n.654C>A
n.561C>A
n.616C>A
 gnomAD v4
17g.80183984C=CA2277849686CARD14c.421C= (p.Gln141=)
n.622C=
n.663C=
n.857C=
n.654C=
n.561C=
n.616C=
17g.80183984C>GCA401336049CARD14c.421C>G (p.Gln141Glu)
n.622C>G
n.663C>G
n.857C>G
n.654C>G
n.561C>G
n.616C>G
 ClinVar dbSNP
17g.80183984C>TCA401336050CARD14c.421C>T (p.Gln141Ter)
n.622C>T
n.663C>T
n.857C>T
n.654C>T
n.561C>T
n.616C>T
17g.80183985A>CCA401336054CARD14c.422A>C (p.Gln141Pro)
n.623A>C
n.664A>C
n.858A>C
n.655A>C
n.562A>C
n.617A>C
17g.80183985A>GCA401336056CARD14c.422A>G (p.Gln141Arg)
n.623A>G
n.664A>G
n.858A>G
n.655A>G
n.562A>G
n.617A>G
17g.80183985A>TCA401336053CARD14c.422A>T (p.Gln141Leu)
n.623A>T
n.664A>T
n.858A>T
n.655A>T
n.562A>T
n.617A>T
17g.80183986G>ACA502403475CARD14c.423G>A (p.Gln141=)
n.624G>A
n.665G>A
n.859G>A
n.656G>A
n.563G>A
n.618G>A
 gnomAD v4
17g.80183986G>CCA401336058CARD14c.423G>C (p.Gln141His)
n.624G>C
n.665G>C
n.859G>C
n.656G>C
n.563G>C
n.618G>C
17g.80183986G>TCA401336062CARD14c.423G>T (p.Gln141His)
n.624G>T
n.665G>T
n.859G>T
n.656G>T
n.563G>T
n.618G>T
 gnomAD v4
17g.80183986_80183995delCA2734149406CARD14c.423_432del (p.Gln141HisfsTer?)
n.624_633del
n.665_674del
n.859_868del
n.656_665del
n.563_572del
n.618_627del
 dbSNP
17g.80183987G>ACA129845CARD14c.424G>A (p.Glu142Lys)
n.625G>A
n.666G>A
n.860G>A
n.657G>A
n.564G>A
n.619G>A
 ClinVar dbSNP
17g.80183987G>CCA8816421CARD14c.424G>C (p.Glu142Gln)
n.625G>C
n.666G>C
n.860G>C
n.657G>C
n.564G>C
n.619G>C
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183987G=CA2277849687CARD14c.424G= (p.Glu142=)
n.625G=
n.666G=
n.860G=
n.657G=
n.564G=
n.619G=
17g.80183987G>TCA401336072CARD14c.424G>T (p.Glu142Ter)
n.625G>T
n.666G>T
n.860G>T
n.657G>T
n.564G>T
n.619G>T
17g.80183988A=CA2277849688CARD14c.425A= (p.Glu142=)
n.626A=
n.667A=
n.861A=
n.658A=
n.565A=
n.620A=
17g.80183988A>CCA401336088CARD14c.425A>C (p.Glu142Ala)
n.626A>C
n.667A>C
n.861A>C
n.658A>C
n.565A>C
n.620A>C
17g.80183988A>GCA129843CARD14c.425A>G (p.Glu142Gly)
n.626A>G
n.667A>G
n.861A>G
n.658A>G
n.565A>G
n.620A>G
 ClinVar dbSNP gnomAD v4
17g.80183988A>TCA401336085CARD14c.425A>T (p.Glu142Val)
n.626A>T
n.667A>T
n.861A>T
n.658A>T
n.565A>T
n.620A>T
17g.80183991delCA2640302361CARD14c.428del (p.Lys143ArgfsTer?)
n.629del
n.670del
n.864del
n.661del
n.568del
n.623del
 gnomAD v4
17g.80183989A>CCA401336092CARD14c.426A>C (p.Glu142Asp)
n.627A>C
n.668A>C
n.862A>C
n.659A>C
n.566A>C
n.621A>C
17g.80183989A>GCA502403491CARD14c.426A>G (p.Glu142=)
n.627A>G
n.668A>G
n.862A>G
n.659A>G
n.566A>G
n.621A>G
 gnomAD v4
17g.80183989A>TCA401336098CARD14c.426A>T (p.Glu142Asp)
n.627A>T
n.668A>T
n.862A>T
n.659A>T
n.566A>T
n.621A>T
17g.80183990A>CCA401336100CARD14c.427A>C (p.Lys143Gln)
n.628A>C
n.669A>C
n.863A>C
n.660A>C
n.567A>C
n.622A>C
17g.80183990A>GCA401336102CARD14c.427A>G (p.Lys143Glu)
n.628A>G
n.669A>G
n.863A>G
n.660A>G
n.567A>G
n.622A>G
17g.80183990A>TCA401336107CARD14c.427A>T (p.Lys143Ter)
n.628A>T
n.669A>T
n.863A>T
n.660A>T
n.567A>T
n.622A>T
17g.80183991A=CA2277849689CARD14c.428A= (p.Lys143=)
n.629A=
n.670A=
n.864A=
n.661A=
n.568A=
n.623A=
17g.80183991A>CCA8816422CARD14c.428A>C (p.Lys143Thr)
n.629A>C
n.670A>C
n.864A>C
n.661A>C
n.568A>C
n.623A>C
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183991A>GCA401336113CARD14c.428A>G (p.Lys143Arg)
n.629A>G
n.670A>G
n.864A>G
n.661A>G
n.568A>G
n.623A>G
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183991A>TCA401336112CARD14c.428A>T (p.Lys143Met)
n.629A>T
n.670A>T
n.864A>T
n.661A>T
n.568A>T
n.623A>T
17g.80183992G>ACA502403502CARD14c.429G>A (p.Lys143=)
n.630G>A
c.1G>A
n.671G>A
n.865G>A
n.662G>A
n.569G>A
n.624G>A
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
17g.80183992G>CCA401336118CARD14c.429G>C (p.Lys143Asn)
n.630G>C
c.1G>C
n.671G>C
n.865G>C
n.662G>C
n.569G>C
n.624G>C
 dbSNP
17g.80183992G=CA2277849690CARD14c.429G= (p.Lys143=)
n.630G=
c.1G=
n.671G=
n.865G=
n.662G=
n.569G=
n.624G=
17g.80183992G>TCA401336119CARD14c.429G>T (p.Lys143Asn)
n.630G>T
c.1G>T
n.671G>T
n.865G>T
n.662G>T
n.569G>T
n.624G>T
 gnomAD v4
17g.80183993G>ACA294858103CARD14c.430G>A (p.Gly144Arg)
n.631G>A
c.2G>A
n.672G>A
n.866G>A
n.663G>A
n.570G>A
n.625G>A
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4
17g.80183993G>CCA401336125CARD14c.430G>C (p.Gly144Arg)
n.631G>C
c.2G>C
n.672G>C
n.866G>C
n.663G>C
n.570G>C
n.625G>C

Number of alleles fetched